RU2017108985A - Способы проведения терапии потери веса у пациентов с доминирующей депрессией - Google Patents
Способы проведения терапии потери веса у пациентов с доминирующей депрессией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017108985A RU2017108985A RU2017108985A RU2017108985A RU2017108985A RU 2017108985 A RU2017108985 A RU 2017108985A RU 2017108985 A RU2017108985 A RU 2017108985A RU 2017108985 A RU2017108985 A RU 2017108985A RU 2017108985 A RU2017108985 A RU 2017108985A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- bupropion
- naltrexone
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (35)
1. Способ ослабления симптомов депрессии у пациента с избыточным весом или ожирением, включающий:
выявление пациента, страдающего тяжелым депрессивным расстройством, при котором пациент также страдает избыточным весом или ожирением; и
ослабление симптомов депрессии у пациента путем введения пациенту налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диагноз «тяжелое депрессивное расстройство» поставлен пациенту с помощью шкалы Монтгомери-Асберга для оценки депрессии.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диагноз «тяжелое депрессивное расстройство» поставлен пациенту с помощью «Опросника депрессивной симптоматики».
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что у пациента отсутствует биполярное расстройство.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что у пациента имеется избыточный вес.
6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что пациент страдает ожирением.
7. Способ по любому из пп. 1-6, дополнительно включающий снижение веса у пациента с ожирением или избыточным весом.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно 32 мг в день и бупропион или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно 360 мг в день.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль и бупропион или его фармацевтически приемлемую соль вводят по меньшей мере один раз в день.
10. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль и бупропион или его фармацевтически приемлемую соль вводят более одного раза в день.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль вводят до или после введения бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде двух 8 мг таблеток дважды в день и бупропион или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде двух 90 мг таблеток дважды в день.
13. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль находятся в составе единичной лекарственной формы для перорального приема.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль и бупропион или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде двух таблеток дважды в день, и где каждая таблетка содержит 8 мг налтрексона фармацевтически приемлемой соли и 90 мг бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что по меньшей мере один из налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли представлен в виде лекарственной формы с замедленным высвобождением.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что каждый из налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли представлен в виде лекарственной формы с замедленным высвобождением.
17. Способ по любому из пп. 1-16, дополнительно включающий коррекцию дозы налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли, бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли, либо и того, и другого, как необходимо для лечения тяжелого депрессивного расстройства у пациента.
18. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения для получения лекарственного средства для ослабления симптомов депрессии у пациента с избыточным весом или ожирением.
19. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 18, отличающиеся тем, что пациенту поставлен диагноз «тяжелое депрессивное расстройство» с помощью шкалы Монтгомери-Асберга для оценки депрессии.
20. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 18, отличающиеся тем, что пациенту поставлен диагноз «тяжелое депрессивное расстройство» с помощью «Опросника депрессивной симптоматики».
21. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-20, отличающиеся тем, что у пациента отсутствует биполярное расстройство.
22. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-21, отличающиеся тем, что у пациента имеется избыточный вес.
23. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-21, отличающиеся тем, что пациент страдает ожирением.
24. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-23, дополнительно включающие применение для снижения веса у пациента с ожирением или избыточным весом.
25. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-24, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль предназначен для применения в количестве приблизительно 32 мг в день и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль предназначен для применения в количестве приблизительно 360 мг в день.
26. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-25, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль предназначены для применения по меньшей мере один раз в день.
27. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-25, отличающиеся тем, налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль предназначены для применения более одного раза в день.
28. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-27, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемую соль вводят до или после введения бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли.
29. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 28, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль предназначен для применения в виде двух 8 мг таблеток дважды в день и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль предназначен для применения в виде двух 90 мг таблеток дважды в день.
30. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-27, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль находятся в составе единичной лекарственной формы для перорального приема.
31. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 30, отличающиеся тем, что налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль предназначены для применения в виде двух таблеток дважды в день, и где каждая таблетка содержит 8 мг налтрексона фармацевтически приемлемой соли и 90 мг бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли.
32. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-31, отличающиеся тем, что по меньшей мере один из налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли представлен в виде лекарственной формы с замедленным высвобождением.
33. Налтрексон или его фармацевтически приемлемая соль и бупропион или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 18-32, отличающиеся тем, что каждый из налтрексона или его фармацевтически приемлемой соли и бупропиона или его фармацевтически приемлемой соли представлен в виде лекарственной формы с замедленным высвобождением.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29384410P | 2010-01-11 | 2010-01-11 | |
| US61/293,844 | 2010-01-11 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128109A Division RU2616496C2 (ru) | 2010-01-11 | 2011-01-10 | Способы проведения терапии потери веса у пациентов с доминирующей депрессией (варианты) |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017108985A true RU2017108985A (ru) | 2019-01-22 |
| RU2017108985A3 RU2017108985A3 (ru) | 2020-06-26 |
| RU2788450C2 RU2788450C2 (ru) | 2023-01-19 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11033543B2 (en) | Methods of providing weight loss therapy in patients with major depression | |
| JP2014528474A5 (ru) | ||
| JP6446552B2 (ja) | 体重と体脂肪減少に用いられる組成物およびその医薬品と使用 | |
| US20220016055A1 (en) | Pharmaceutical Compositions For Combination Therapy | |
| US20110269727A1 (en) | Composition to reduce allodynic back pain and related method of use | |
| TWI455723B (zh) | 納曲酮及安非他酮於治療超重或肥胖病患之用途 | |
| JP2013516493A5 (ru) | ||
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| JP2015509934A5 (ru) | ||
| AU2012276476B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
| JP6940265B2 (ja) | 止瀉剤組成物 | |
| CN102552481A (zh) | 一种通络降压中药组合物及其制备方法 | |
| Techner et al. | ADL5945, a potent orally bioavailable peripheral opioid receptor antagonist, improves bowel motility w/a low incidence/severity of GI AEs in a dose-dependent manner: results of 2 Ph 2 trials in opioid-induced constipation pts (45CL242 and 45CL243) | |
| JP6753661B2 (ja) | 止瀉剤組成物 | |
| CN103316346A (zh) | 治疗癫痫的药物组合物 | |
| RU2561583C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с ожирением, и способ лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с ожирением | |
| Chiou et al. | The use of transdermal fentanyl in cancer pain—a compliance study of outpatients in Taiwan | |
| CN103393682A (zh) | 一种非洛地平复方药物组合物 | |
| Hale et al. | Efficacy and tolerability of OROS hydromorphone extended release in patients with moderate to severe osteoarthritis pain: a phase 3, flexible-dose, randomized, double-blind, placebo-controlled study | |
| Hale et al. | Efficacy and tolerability of hydrocodone extended-release tablets for the treatment of moderate to severe pain in opioid-treated patients with osteoarthritis or low back pain | |
| Gen-ichiro et al. | Full recovery from CRPS type 1 after introduction of fentanyl transdermal patch: a case report | |
| EA022732B1 (ru) | Фармацевтическая композиция и набор для профилактики и лечения нарушений, связанных с избыточным весом или ожирением, их применение и способ профилактики и лечения нарушений, связанных с избыточным весом или ожирением | |
| WO2011000563A4 (en) | Eltoprazine for the treatment of weight disorders | |
| CN102861022A (zh) | 一种盐酸维拉唑酮复方制剂 |