RU2016148876A - Количественный анализ трансгенных белков - Google Patents

Количественный анализ трансгенных белков Download PDF

Info

Publication number
RU2016148876A
RU2016148876A RU2016148876A RU2016148876A RU2016148876A RU 2016148876 A RU2016148876 A RU 2016148876A RU 2016148876 A RU2016148876 A RU 2016148876A RU 2016148876 A RU2016148876 A RU 2016148876A RU 2016148876 A RU2016148876 A RU 2016148876A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
signature peptides
peptides
target proteins
sample
Prior art date
Application number
RU2016148876A
Other languages
English (en)
Inventor
Трент Джеймс ОМЭН
Бэрри У. ШЕФЕР
Райан Кристофер ХИЛЛ
Джеффри Р. ГИЛБЕРТ
Гоминь ШАНЬ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2016148876A publication Critical patent/RU2016148876A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6848Methods of protein analysis involving mass spectrometry
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/62Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72Mass spectrometers
    • G01N30/7233Mass spectrometers interfaced to liquid or supercritical fluid chromatograph
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G01N2030/8831Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving peptides or proteins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/415Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from plants
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/902Oxidoreductases (1.)
    • G01N2333/90241Oxidoreductases (1.) acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, i.e. oxygenases (1.13)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91Transferases (2.)
    • G01N2333/91045Acyltransferases (2.3)
    • G01N2333/91051Acyltransferases other than aminoacyltransferases (general) (2.3.1)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91Transferases (2.)
    • G01N2333/9116Transferases (2.) transferring alkyl or aryl groups other than methyl groups (2.5)
    • G01N2333/91165Transferases (2.) transferring alkyl or aryl groups other than methyl groups (2.5) general (2.5.1)
    • G01N2333/91171Transferases (2.) transferring alkyl or aryl groups other than methyl groups (2.5) general (2.5.1) with definite EC number (2.5.1.-)
    • G01N2333/91182Enolpyruvylshikimate-phosphate synthases (2.5.1.19)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2560/00Chemical aspects of mass spectrometric analysis of biological material

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Claims (40)

1. Высокопроизводительный способ количественного анализа одного или более целевых белков с известной аминокислотной последовательностью в образце растительного происхождения, включающий:
(a) выделение белков из образца растительного происхождения;
(b) расщепление белков, выделенных в этапе (a), с получением пептидов;
(c) разделение пептидов в одну стадию;
(d) определение множества сигнатурных пептидов из целевого белка с известной аминокислотной последовательностью;
(e) измерение множества сигнатурных пептидов с помощью точной масс-спектрометрии высокого разрешения (МСВР HRAM); и
(f) количественное определение целевого белка с известной аминокислотной последовательностью на основе измерений сигнатурных пептидов.
2. Способ по п.1, где пептиды разделяют в одну стадию с помощью колоночной хроматографии.
3. Способ по п.2, где колоночная хроматография включает жидкостную колоночную хроматографию.
4. Способ по п.1, где масс-спектральные данные для пептидов, соответствующих целевому белку, получают в одной стадии.
5. Способ по п.1, где один или более целевых белков включают два целевых белка.
6. Способ по п.1, где один или более целевых белков включают четыре целевых белка.
7. Способ по п.1, где образец растительного происхождения получен из трансгенного растения.
8. Способ по п.7, где один или более целевых белков включают ожидаемый продукт экспрессии трансгена в трансгенном растении.
9. Способ по п.1, где один или более целевых белков включают 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазу (2mEPSPS), арилоксиалканоатдиоксигеназу-12 (AAD-12) и/или фосфинотрицин-ацетилтрансферазу (PAT).
10. Способ по п.1, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере одну последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
11. Способ по п.1, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере две последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
12. Способ по п.1, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере три последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
13. Способ по п.1, где множество сигнатурных пептидов включает: (1) SEQ ID NO: 3, 12 и 21; (2) SEQ ID NO: 28, 29 и 34; и/или (3) SEQ ID NO: 49, 55 и 56.
14. Способ по п.1, где множество сигнатурных пептидов состоит из: (1) SEQ ID NO: 3, 12 и 21; (2) SEQ ID NO: 28, 29 и 34; и/или (3) SEQ ID NO: 49, 55 и 56.
15. Способ по п.1, где измерение множества сигнатурных пептидов включает вычисление соответствующих высот пиков или площадей пиков.
16. Способ по п.1, где измерение множества сигнатурных пептидов включает сравнение данных, полученных в режиме высокой фрагментации и режиме низкой фрагментации.
17. Высокопроизводительная система для количественного анализа одного или более целевых белков с известной аминокислотной последовательностью в образце растительного происхождения, включающая:
(a) высокопроизводительное средство для выделения белков из образца растительного происхождения;
(b) модуль разделения для разделения пептидов в одну стадию;
(c) модуль отбора для отбора множества сигнатурных пептидов из целевого белка с известной аминокислотной последовательностью; и
(d) точную масс-спектрометрию высокого разрешения (МСВР HRAM) для измерения множества сигнатурных пептидов.
18. Система по п.17, где модуль разделения включает колоночную хроматографию.
19. Система по п.18, где колоночная хроматография включает жидкостную колоночную хроматографию.
20. Система по п.17, где точная масс-спектрометрия высокого разрешения (МСВР HRAM) включает тандемный масс-спектрометр.
21. Система по п.17, где точная масс-спектрометрия высокого разрешения (МСВР HRAM) не включает тандемный масс-спектрометр.
22. Система по п.17, где образец растительного происхождения получен из трансгенного растения.
23. Система по п.22, где один или более целевых белков включают ожидаемый продукт экспрессии трансгена в трансгенном растении.
24. Система по п.17, где один или более целевых белков включают 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазу (2mEPSPS), арилоксиалканоатдиоксигеназу-12 (AAD-12) и/или фосфинотрицин-ацетилтрансферазу (PAT).
25. Система по п.17, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере одну последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
26. Система по п.17, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере две последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
27. Система по п.17, где множество сигнатурных пептидов включает по меньшей мере три последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-25, 27-45 и 47-60.
28. Система по п.17, где множество сигнатурных пептидов включает: (1) SEQ ID NO: 3, 12 и 21; (2) SEQ ID NO: 28, 29 и 34; и/или (3) SEQ ID NO: 49, 55 и 56.
29. Система по п.17, где множество сигнатурных пептидов состоит из: (1) SEQ ID NO: 3, 12 и 21; (2) SEQ ID NO: 28, 29 и 34; и/или (3) SEQ ID NO: 49, 55 и 56.
30. Высокопроизводительный способ количественного определения одного или более целевых белков с известной аминокислотной последовательностью в образце растительного происхождения, включающий применение системы по п.17.
RU2016148876A 2014-06-10 2015-05-22 Количественный анализ трансгенных белков RU2016148876A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462010137P 2014-06-10 2014-06-10
US201462010113P 2014-06-10 2014-06-10
US201462010126P 2014-06-10 2014-06-10
US62/010,113 2014-06-10
US62/010,137 2014-06-10
US62/010,126 2014-06-10
PCT/US2015/032155 WO2015191270A1 (en) 2014-06-10 2015-05-22 Quantitative analysis of transgenic proteins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016148876A true RU2016148876A (ru) 2018-07-16

Family

ID=53366296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016148876A RU2016148876A (ru) 2014-06-10 2015-05-22 Количественный анализ трансгенных белков

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20150355189A1 (ru)
EP (1) EP3155432A1 (ru)
JP (1) JP2017519206A (ru)
KR (1) KR20170010381A (ru)
CN (1) CN106461610A (ru)
AU (1) AU2015275086B2 (ru)
BR (1) BR112016028496A2 (ru)
CA (1) CA2951250A1 (ru)
CL (1) CL2016003146A1 (ru)
IL (1) IL249395A0 (ru)
MX (1) MX2016016054A (ru)
RU (1) RU2016148876A (ru)
TW (1) TW201625943A (ru)
WO (1) WO2015191270A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106796206A (zh) * 2014-08-11 2017-05-31 美国陶氏益农公司 用于变应原的选择性定量与检测的系统和方法
CA2958063A1 (en) * 2014-08-11 2016-02-18 Dow Agrosciences Llc Methods and systems for selective quantitation and detection of allergens
US11808771B2 (en) * 2017-01-25 2023-11-07 Corteva Agriscience Llc Methods and systems for selective quantitation and detection of allergens including Gly m 7
US20180284108A1 (en) * 2017-04-01 2018-10-04 Michael Joseph Pugia Method for complete and fragmented markers
CN108593727B (zh) * 2018-04-28 2020-03-24 山东农业大学 一种用于检测组蛋白乙酰转移酶的光电化学传感器及其检测方法
WO2020046580A1 (en) * 2018-08-27 2020-03-05 Syngenta Participations Ag Compositions and methods for protein detection
JP7205616B2 (ja) * 2019-04-03 2023-01-17 株式会社島津製作所 分析方法、微生物の識別方法および検査方法
CN111111255B (zh) * 2019-11-14 2021-09-17 南开大学 一种从大豆韧皮部提取氨基酸的方法
CN112946056A (zh) * 2021-01-29 2021-06-11 山东省食品药品检验研究院 一种丙氨酰谷氨酰胺注射液中铝元素的检测方法
CN114280306B (zh) * 2021-05-27 2023-05-05 中国农业科学院植物保护研究所 牛筋草epsps蛋白elisa检测试剂盒及检测方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002338614A1 (en) * 2001-04-17 2002-10-28 Femtolink Biotechnologies Llc Methods for mass spectrometry detection and quantification of specific target proteins in complex biological samples
WO2007132164A2 (en) * 2006-05-02 2007-11-22 Royal Holloway And Bedford New College Analysis of proteins
UA112515C2 (uk) * 2009-06-03 2016-09-26 Дау Аґросаєнсиз Елелсі Спосіб виявлення присутності двох або більше білків, що становлять інтерес, в зразках рослинного походження

Also Published As

Publication number Publication date
TW201625943A (zh) 2016-07-16
US20170115305A1 (en) 2017-04-27
CA2951250A1 (en) 2015-12-17
WO2015191270A1 (en) 2015-12-17
US20150355189A1 (en) 2015-12-10
JP2017519206A (ja) 2017-07-13
MX2016016054A (es) 2017-07-13
IL249395A0 (en) 2017-02-28
CN106461610A (zh) 2017-02-22
AU2015275086B2 (en) 2018-03-15
KR20170010381A (ko) 2017-01-31
BR112016028496A2 (pt) 2017-10-24
EP3155432A1 (en) 2017-04-19
AU2015275086A1 (en) 2016-12-08
CL2016003146A1 (es) 2017-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016148876A (ru) Количественный анализ трансгенных белков
Caron et al. Analysis of major histocompatibility complex (MHC) immunopeptidomes using mass spectrometry
McGregor et al. Proteomics of the heart: unraveling disease
Sentandreu et al. A proteomic-based approach for detection of chicken in meat mixes
CA2621067C (en) A method for quantification of allergens
Sidoli et al. Characterization of individual histone posttranslational modifications and their combinatorial patterns by mass spectrometry-based proteomics strategies
Gautier et al. Label-free quantification and shotgun analysis of complex proteomes by one-dimensional SDS-PAGE/NanoLC-MS: evaluation for the large scale analysis of inflammatory human endothelial cells
US20110039287A1 (en) Method for quantification of peptide and protein
CN105087619B (zh) 一种类泛素修饰蛋白底物鉴定方法
Kota et al. Advances in qualitative and quantitative plant membrane proteomics
Nicora et al. Metabolite, protein, and lipid extraction (MPLEx): a method that simultaneously inactivates Middle East respiratory syndrome coronavirus and allows analysis of multiple host cell components following infection
Endler et al. In vivo phosphorylation sites of barley tonoplast proteins identified by a phosphoproteomic approach
Rutherfurd et al. Quantitative amino acid analysis
JP2016512602A5 (ru)
Mbeunkui et al. Proteomic and bioinformatic analysis of the root-knot nematode Meloidogyne hapla: the basis for plant parasitism
CN103439441B (zh) 一种基于子集错误率估计的肽鉴定方法
Balbuena et al. Challenges in proteome analyses of tropical plants
UA112515C2 (uk) Спосіб виявлення присутності двох або більше білків, що становлять інтерес, в зразках рослинного походження
Ferreira et al. Mitochondria proteome profiling: A comparative analysis between gel-and gel-free approaches
Labella et al. Identification of two arginine kinase forms of endoparasitoid Leptomastix dactylopii venom by bottom up‐sequence tag approach
Katz et al. Large protein as a potential target for use in rabies diagnostics
EA201991019A1 (ru) Способ скрининга и детекции белка
Lino et al. Membrane proteins involved in transport, vesicle traffic and Ca 2+ signaling increase in beetroots grown in saline soils
Colas et al. Mass spectrometry in plant proteomic analysis
CN105891320A (zh) 生物质谱技术检测抗草甘膦转基因大豆种子中kunitz型胰蛋白酶抑制剂