RU2016145264A - Соли и полиморфы замещенного имидазопиридинил-аминопиридина - Google Patents
Соли и полиморфы замещенного имидазопиридинил-аминопиридина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145264A RU2016145264A RU2016145264A RU2016145264A RU2016145264A RU 2016145264 A RU2016145264 A RU 2016145264A RU 2016145264 A RU2016145264 A RU 2016145264A RU 2016145264 A RU2016145264 A RU 2016145264A RU 2016145264 A RU2016145264 A RU 2016145264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peaks
- powder
- diffraction pattern
- ray
- radiation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C309/04—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing only one sulfo group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (84)
1. Полиморф мезилатной соли соединения A, выбранный из формы A, формы B, формы C, формы D, формы E, формы F, формы G, формы H, формы I, формы J и формы K, где:
форма A характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 9,4 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα, или при 9,1 и 22,8°2θ, полученной с использованием излучения Cu Kα,
форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,2 и 14,3°2θ, полученной с использованием излучения Cu Kα, или при 6,0 и 14,6°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 20,3 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα, или при 20,1 и 22,6°2θ, полученной с использованием излучения Cu Kα,
форма D характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 14,5 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма E характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 20,9 и 21,9°2θ, полученной с использованием излучения Cu Kα,
форма F характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 16,7 и 17,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма G характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,8 и 22,1°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма H характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 10,9 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма I характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,2 и 10,5°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма J характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 17,0 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα, и
форма K характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 9,2 и 9,2°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
2. Полиморф по п. 1, где форма A характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 9,4, 15,5, 18,8 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
3. Полиморф по п. 2, где форма A характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 4,1, 7,8, 9,4, 10,1, 12,1, 15,5, 16,2, 18,8, 19,9, 21,1, 23,0, 25,1 и 27,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
4. Полиморф по п. 1, где форма A характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 32.
5. Полиморф по п. 1, где форма A характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 9,1, 15,1, 16,0, 18,5, 22,8 и 22,9°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
6. Полиморф по п. 5, где форма A характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 3,8, 7,6, 9,1, 9,9, 15,1, 16,0, 16,1, 18,5, 22,8, 22,9 и 23,2°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
7. Полиморф по п. 6, где форма A характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы, как представлено на ФИГ. 112.
8. Полиморф по п. 1, где форма A характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 110.
9. Полиморф по п. 1, где форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,2, 6,6, 14,3 и 15,3°2θ, полученной с использованием излучения Cu Kα.
10. Полиморф по п. 9, где форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,2, 6,6, 11,3, 14,3, 15,3, 22,8 и 26,9°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
11. Полиморф по п. 1, где форма B характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 37.
12. Полиморф по п. 1, где форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,0, 6,4, 11,1, 14,6, 15,1 и 23,7°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
13. Полиморф по п. 12, где форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,0, 6,4, 11,1, 14,6, 15,1, 17,3, 22,5, 22,7, 23,7 и 27,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
14. Полиморф по п. 13, где форма B характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 131.
15. Полиморф по п. 1, где форма B характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограммепрактически такой же, что представлена на ФИГ. 129.
16. Полиморф по п. 1, где форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 17,6, 18,4, 19,3, 19,7 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
17. Полиморф по п. 16, где форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,2, 8,9, 9,8, 10,1, 13,7, 18,4, 19,3, 19,7, 22,8 и 26,82°θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
18. Полиморф по п. 1, где форма C характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 42.
19. Полиморф по п. 1, где форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 17,5, 18,2, 19,0, 19,6, 20,1 и 22,6°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
20. Полиморф по п. 19, где форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 12,5, 16,6, 17,5, 18,2, 19,0, 19,6, 20,1, 21,7, 22,6, 23,0, 23,6, 24,0, 26,6 и 27,2°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
21. Полиморф по п. 20, где форма C характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 147.
22. Полиморф по п. 1, где форма C характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 145.
23. Полиморф по п. 1, где форма D характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,9, 11,5, 14,5, 20,3 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
24. Полиморф по п. 23, где форма D характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,4, 5,9, 11,5, 14,5, 17,9, 20,3, 23,0, 23,6, 24,0, 26,2, 27,8, и 28,9°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
25. Полиморф по п. 24, где форма D характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме как представлено на ФИГ. 241.
26. Полиморф по п. 1, где форма D характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 239.
27. Полиморф по п. 1, где форма E характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 13,7, 20,6, 20,9, 21,9 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
28. Полиморф по п. 27, где форма E характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 8,9, 11,3, 13,7, 16,5, 19,3, 20,6, 20,9, 21,9, 23,0, 23,8 и 26,2°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
29. Полиморф по п. 28, где форма E характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 244.
30. Полиморф по п. 1, где форма E характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 242.
31. Полиморф по п. 1, где форма F характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 16,7, 17,0, 19,5, 20,3 и 24,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
32. Полиморф по п. 31, где форма F характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 4,8, 7,2, 15,6, 16,7, 17,0, 19,5, 20,3, 21,7, 24,0 и 24,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
33. Полиморф по п. 32, где форма F характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 247.
34. Полиморф по п. 1, где форма F характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 245.
35. Полиморф по п. 1, где форма G характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,8, 14,9, 16,3, 22,1 и 23,7°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
36. Полиморф по п. 35, где форма G характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,8, 10,8, 14,9, 16,3, 17,7, 22,1, 23,1, 23,7, 24,5, и 26,5°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
37. Полиморф по п. 36, где форма G характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме как представлено на ФИГ. 250.
38. Полиморф по п. 1, где форма G характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 248.
39. Полиморф по п. 1, где форма H характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,1, 10,9, 12,4, 15,9 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
40. Полиморф по п. 39, где форма H характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,1, 10,1, 10,9, 12,4, 15,7, 15,9, 16,4, 20,4, 20,8 и 22,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
41. Полиморф по п. 40, где форма H характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 253.
42. Полиморф по п. 1, где форма H характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме практически такой же, что представлена на ФИГ. 251.
43. Полиморф по п. 1, где форма I характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,2, 6,2, 10,5, 20,2 и 23,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
44. Полиморф по п. 43, где форма I характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 5,2, 6,2, 10,5, 11,1, 13,6, 20,2, 22,0, 22,3, 23,0 и 23,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
45. Полиморф по п. 44, где форма I характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 256.
46. Полиморф по п. 1, где форма I характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 254.
47. Полиморф по п. 1, где форма J характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 14,6, 17,0, 21,9, 22,8 и 24,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
48. Полиморф по п. 47, где форма J характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 14,6, 17,0, 19,7, 20,4, 21,9, 22,8, 24,8, 25,3, 26,7 и 27,7°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
49. Полиморф по п. 48, где форма J характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме, как представлено на ФИГ. 259.
50. Полиморф по п. 1, где форма J характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 257.
51. Полиморф по п. 1, где форма K характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 9,2, 10,0, 15,7, 20,0 и 23,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
52. Полиморф по п. 51, где форма K характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 4,1, 9,2, 10,0, 15,7, 17,5, 19,3, 20,0, 21,5, 23,2 и 23,8°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
53. Полиморф по п. 52, где форма K характеризуется наличием пиков дифракционной картины рентгеновских лучей на порошке, как представлено на ФИГ. 262.
54. Полиморф по п. 1, где форма K характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме практически такой же, что представлена на ФИГ. 260.
55. Полиморф свободного основания соединения A, выбранный из формы 1, формы 2, формы 3 и формы 4, где:
форма 1 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 22,0 и 25,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма 2 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 18,4 и 19,3°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα,
форма 3 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 15,1 и 23,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα и
форма 4 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 17 и 23°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
56. Полиморф по п. 55, где форма 1 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 8,3, 17,1, 22,0 и 25,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
57. Полиморф по п. 56, где форма 1 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 8,3, 9,5, 12,9, 14,1, 15,2, 16,6, 17,1, 19,2, 19,4, 19,6, 21,2, 22,0, 22,4 и 25,0°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα
58. Полиморф по п. 55, где форма 1 характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме практически такой же, что представлена на ФИГ. 2.
59. Полиморф по п. 55, где форма 2 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 15,8, 18,4, 19,3 и 20,1°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
60. Полиморф по п. 59, где форма 2 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 8,3, 8,8, 11,6, 13,3, 15,8, 18,4, 19,3, 20,1, 20,9, 21,4, 23,2, 25,9 и 26,6°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
61. Полиморф по п. 55, где форма 2 характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме практически такой же, что представлена на ФИГ. 3.
62. Полиморф по п. 55, где форма 3 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 15,1, 18,8, 21,0 и 23,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
63. Полиморф по п. 62, где форма 3 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 6,4, 7,6, 8,4, 11,7, 15,1, 16,7, 18,8, 21,0 и 23,4°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
64. Полиморф по п. 55, где форма 3 характеризуется наличием на порошковой рентгеновской дифрактограмме практически такой же, что представлена на ФИГ. 3.
65. Полиморф по п. 55, где форма 4 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 15, 17, 23 и 26°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
66. Полиморф по п. 65, где форма 4 характеризуется наличием пиков на порошковой рентгеновской дифрактограмме приблизительно при 8, 14, 15, 17, 22, 23 и 26°2θ, полученных с использованием излучения Cu Kα.
67. Полиморф по п. 55, где форма 4 характеризуется наличием порошковой рентгеновской дифрактограммы практически такой же, что представлена на ФИГ. 14.
68. Фармацевтическая композиция, включающая полиморф по любому из п. 1 или 55, и фармацевтически приемлемый разбавитель, эксципиент или носитель.
69. Способ лечения или профилактики нарушения клеточной пролиферации у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества полиморфа по любому из п. 1 или 55.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461982692P | 2014-04-22 | 2014-04-22 | |
| US61/982,692 | 2014-04-22 | ||
| PCT/US2015/027045 WO2015164479A1 (en) | 2014-04-22 | 2015-04-22 | Salts and polymorphs of a substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compound |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016145264A true RU2016145264A (ru) | 2018-05-23 |
| RU2016145264A3 RU2016145264A3 (ru) | 2019-01-24 |
| RU2732125C2 RU2732125C2 (ru) | 2020-09-11 |
Family
ID=54321420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016145264A RU2732125C2 (ru) | 2014-04-22 | 2015-04-22 | Соли и полиморфы замещенного имидазопиридинил-аминопиридина |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9422283B2 (ru) |
| EP (2) | EP3134407B1 (ru) |
| JP (2) | JP6961348B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160143842A (ru) |
| CN (2) | CN106795153B (ru) |
| AU (2) | AU2015249809B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016024521A2 (ru) |
| CA (1) | CA2945778A1 (ru) |
| DK (1) | DK3134407T3 (ru) |
| ES (1) | ES2745156T3 (ru) |
| HU (1) | HUE046150T2 (ru) |
| IL (1) | IL248342A (ru) |
| MX (2) | MX2016013911A (ru) |
| PL (1) | PL3134407T3 (ru) |
| PT (1) | PT3134407T (ru) |
| RU (1) | RU2732125C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201608722QA (ru) |
| TW (1) | TWI652266B (ru) |
| WO (1) | WO2015164479A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201607107B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2020315188A1 (en) * | 2019-07-17 | 2022-02-10 | Summit (Oxford) Limited | Process for the preparation of ridinilazole and crystalline forms thereof |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| ES2244613T3 (es) * | 2000-04-27 | 2005-12-16 | Astellas Pharma Inc. | Derivados de imidazopiridina. |
| US6403588B1 (en) * | 2000-04-27 | 2002-06-11 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazopyridine derivatives |
| GB0206860D0 (en) * | 2002-03-22 | 2002-05-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| EP2251341A1 (en) * | 2005-07-14 | 2010-11-17 | Astellas Pharma Inc. | Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors |
| ATE453635T1 (de) * | 2006-03-22 | 2010-01-15 | Vertex Pharma | C-met-proteinkinasehemmer zur behandlung proliferativer erkrankungen |
| US8136543B2 (en) * | 2009-01-27 | 2012-03-20 | Fisher Controls International, Llc | Axial flow control valves having an internal actuator |
| IT1395963B1 (it) * | 2009-06-04 | 2012-11-02 | Rottapharm Spa | Forme cristalline di 6-(1h-imidazol-1-il)-2-fenil chinazolina e dei suoi sali |
| US8501770B2 (en) * | 2009-12-30 | 2013-08-06 | Arqule, Inc. | Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds |
| WO2012177852A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Arqule, Inc | Substituted imidazopyridinyl compounds |
| KR20190015600A (ko) | 2011-06-24 | 2019-02-13 | 아르퀼 인코포레이티드 | 치환된 이미다조피리디닐-아미노피리딘 화합물 |
-
2015
- 2015-04-22 RU RU2016145264A patent/RU2732125C2/ru active
- 2015-04-22 MX MX2016013911A patent/MX2016013911A/es active IP Right Grant
- 2015-04-22 JP JP2016564070A patent/JP6961348B2/ja active Active
- 2015-04-22 WO PCT/US2015/027045 patent/WO2015164479A1/en active Application Filing
- 2015-04-22 CN CN201580033637.3A patent/CN106795153B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-04-22 KR KR1020167032091A patent/KR20160143842A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-04-22 ES ES15783385T patent/ES2745156T3/es active Active
- 2015-04-22 PL PL15783385T patent/PL3134407T3/pl unknown
- 2015-04-22 US US14/693,015 patent/US9422283B2/en active Active
- 2015-04-22 CN CN202010103721.0A patent/CN111499627A/zh active Pending
- 2015-04-22 EP EP15783385.6A patent/EP3134407B1/en active Active
- 2015-04-22 HU HUE15783385A patent/HUE046150T2/hu unknown
- 2015-04-22 TW TW104112870A patent/TWI652266B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-04-22 AU AU2015249809A patent/AU2015249809B2/en not_active Ceased
- 2015-04-22 PT PT15783385T patent/PT3134407T/pt unknown
- 2015-04-22 DK DK15783385.6T patent/DK3134407T3/da active
- 2015-04-22 CA CA2945778A patent/CA2945778A1/en active Pending
- 2015-04-22 BR BR112016024521A patent/BR112016024521A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-04-22 EP EP19184995.9A patent/EP3653627A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-22 SG SG11201608722QA patent/SG11201608722QA/en unknown
-
2016
- 2016-10-13 IL IL248342A patent/IL248342A/en active IP Right Grant
- 2016-10-14 ZA ZA2016/07107A patent/ZA201607107B/en unknown
- 2016-10-21 MX MX2020009412A patent/MX2020009412A/es unknown
-
2019
- 2019-07-19 AU AU2019206118A patent/AU2019206118B2/en not_active Ceased
- 2019-12-24 JP JP2019232895A patent/JP2020073523A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018024682A5 (ru) | ||
| RU2016146119A (ru) | Новый кристалл тетрациклического соединения | |
| NZ742200A (en) | Treatment of osteoarthritis | |
| HRP20171151T1 (hr) | Inhibitori cdc7 | |
| HRP20210681T1 (hr) | Kristalne soli (s)-6-((1-acetilpiperidin-4-il)amino)-n-(3-(3,4-dihidroizokinolin-2(1h)-il)-2-hidroksipropil)pirimidin-4-karboksamida | |
| JP2016514159A5 (ru) | ||
| HRP20211013T1 (hr) | Antagonisti receptora cgrp | |
| HRP20211834T1 (hr) | Kristalni čvrsti oblici 6-karboksi-2-(3,5-diklorfenil)benzoksazola | |
| JP2017514910A5 (ru) | ||
| IL267132B (en) | A pharmaceutical preparation for the prevention or treatment of cancer that includes crystalline polymorphs of tetra arsenic hexoxide | |
| EA201692095A1 (ru) | Имидазо[4,5-c]хинолин-2-оновые соединения и их применение в лечении рака | |
| EA201790766A1 (ru) | Новые соединения метилпиперидина, подходящие для ингибирования микросомальной простагландин-e2-синтазы 1 | |
| RU2017143965A (ru) | Кристаллы флумиоксазина | |
| WO2017067530A3 (zh) | 一种治疗前列腺癌的组合、药物组合物及治疗方法 | |
| EA201691136A1 (ru) | Производное на основе 1,2-нафтохинона и способ его получения | |
| HRP20230813T1 (hr) | Upadacitinib solni spoj i postupak njegove pripreme | |
| WO2013177534A3 (en) | New salicylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salt thereof, composition thereof and method of use thereof | |
| RU2021120039A (ru) | Кристаллические соли и полиморфы антагониста p2x3 | |
| JP2015516425A5 (ru) | ||
| MX2019001781A (es) | Compuestos de tiofeno condensado utiles como inhibidores de napi-iib. | |
| EA202090398A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая сакубитрил и валсартан | |
| JP2016172741A5 (ru) | ||
| HRP20192237T1 (hr) | Derivati aminohidrotiazina kondenzirani s tetrahidrofuranom, korisni u liječenju alzheimerove bolesti | |
| WO2017053711A3 (en) | Deuterated cftr potentiators | |
| JP2017535510A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20180511 |