RU2016125168A - Модифицированный способ предварительного образования для активации катализатора при реакциях этилена - Google Patents
Модифицированный способ предварительного образования для активации катализатора при реакциях этилена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016125168A RU2016125168A RU2016125168A RU2016125168A RU2016125168A RU 2016125168 A RU2016125168 A RU 2016125168A RU 2016125168 A RU2016125168 A RU 2016125168A RU 2016125168 A RU2016125168 A RU 2016125168A RU 2016125168 A RU2016125168 A RU 2016125168A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chromium
- catalyst
- improving
- performance
- mixing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 title claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 claims 3
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N chromium;pentane-2,4-dione Chemical compound [Cr].CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O XEHUIDSUOAGHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical group CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
- B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
- B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
- B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
- B01J31/1885—Ligands comprising two different formal oxidation states of phosphorus in one at least bidentate ligand, e.g. phosphite/phosphinite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/34—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of chromium, molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/107—Alkenes with six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
- C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
- C07C2/36—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
- B01J2531/62—Chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
- C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- C07C2531/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- C07C2531/22—Organic complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- C07C2531/24—Phosphines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (29)
1. Способ для улучшения рабочих характеристик катализатора, предпочтительно для улучшения рабочих характеристик катализатора при олигомеризации этилена, более предпочтительно для улучшения рабочих характеристик катализатора при тримеризации этилена в 1-гексен, причем способ предусматривает:
предварительное смешивание по меньшей мере одного лиганда и по меньшей мере одного источника хрома в по меньшей мере одном растворителе с образованием предварительно смешанной композиции;
активацию предварительно смешанной композиции при помощи активатора с образованием активированной композиции и
подачу предварительно активированной композиции в реактор.
2. Способ по п. 1, в котором лиганд представляет собой ((фенил)2PN(изопропил)Р(фенил)NH(изопропил)).
3. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором источник хрома представляет собой хлорид хрома, ацетилацетонат хрома или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного.
4. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором растворитель содержит толуол.
5. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором растворитель подают в концентрации от приблизительно 0,1% до приблизительно 95%.
6. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором активатор представляет собой триэтилалюминий.
7. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором активация предусматривает смешивание предварительно смешанной композиции с активатором вне реактора и перемешивание.
8. Способ по п. 7, в котором время смешивания составляет от приблизительно 1 минуты до приблизительно 18 ч.
9. Способ для улучшения рабочих характеристик катализатора при олигомеризации этилена, более предпочтительно для улучшения рабочих характеристик катализатора при тримеризации этилена в 1-гексен, причем способ предусматривает:
предварительное смешивание ((фенил)2PN(изопропил)Р(фенил)NH(изопропила)) и по меньшей мере одного источника хрома в толуоле с образованием предварительно смешанной композиции;
активацию предварительно смешанной композиции при помощи активатора с образованием активированной композиции и
подачу предварительно активированной композиции в реактор.
10. Способ по п. 9, в котором источник хрома представляет собой хлорид хрома, ацетилацетонат хрома или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного.
11. Способ по п. 9 или 10, в котором толуол подают в концентрации от приблизительно 0,1% до приблизительно 95%.
12. Способ по п. 9 или 10, в котором активатор представляет собой триэтилалюминий.
13. Способ по п. 9 или 10, в котором активация предусматривает смешивание вне реактора и перемешивание.
14. Способ по п. 13, в котором время смешивания составляет от приблизительно 1 минуты до приблизительно 18 ч.
15. Система для улучшения рабочих характеристик катализатора, предпочтительно для улучшения рабочих характеристик катализатора при олигомеризации этилена, более предпочтительно для улучшения рабочих характеристик катализатора при тримеризации этилена в 1-гексен, причем система содержит:
камеру предварительного смешивания для приема исходных одного или нескольких лигандов, одного или нескольких источников хрома, одного или нескольких растворителей и одного или нескольких активаторов;
одну или нескольких мешалок и
реакционную емкость в жидкостной связи с камерой предварительного смешивания для приема предварительно активированной предварительно образованной композиции.
16. Система по п. 15, в которой один или несколько лигандов и один или несколько источников хрома подаются одновременно.
17. Система по п. 15 или 16, в которой лиганд представляет собой ((фенил)2PN(изопропил)Р(фенил)NH(изопропил)).
18. Система по п. 15 или 16, в которой источник хрома представляет собой хлорид хрома, ацетилацетонат хрома и их комбинации.
19. Система по п. 15 или 16, в которой растворитель представляет собой толуол.
20. Система по п. 15 или 16, в которой активатор представляет собой триэтилалюминий.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461924064P | 2014-01-06 | 2014-01-06 | |
| US61/924,064 | 2014-01-06 | ||
| PCT/IB2015/050077 WO2015101959A2 (en) | 2014-01-06 | 2015-01-05 | Modified preformation method for catalyst activation in ethylene reactions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016125168A true RU2016125168A (ru) | 2018-02-13 |
| RU2647238C2 RU2647238C2 (ru) | 2018-03-14 |
Family
ID=52434908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016125168A RU2647238C2 (ru) | 2014-01-06 | 2015-01-05 | Модифицированный способ предварительного образования для активации катализатора при реакциях этилена |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170001185A1 (ru) |
| EP (1) | EP3092074A2 (ru) |
| JP (1) | JP6328268B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160106575A (ru) |
| CN (2) | CN105899476A (ru) |
| CA (1) | CA2933131A1 (ru) |
| MX (1) | MX2016008867A (ru) |
| RU (1) | RU2647238C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015101959A2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021045641A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" | Method for preparing catalytic system for olefin oligomerization |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2239056A (en) * | 1939-03-04 | 1941-04-22 | Schiffer Mary | Strapless brassiere |
| US2489431A (en) * | 1946-03-01 | 1949-11-29 | Bert A Parker | Poultry watering fountain |
| US6865210B2 (en) * | 2001-05-03 | 2005-03-08 | Cymer, Inc. | Timing control for two-chamber gas discharge laser system |
| GB0016895D0 (en) * | 2000-07-11 | 2000-08-30 | Bp Chem Int Ltd | Olefin oligomerisation |
| US7273959B2 (en) * | 2003-10-10 | 2007-09-25 | Shell Oil Company | Catalytic trimerization of olefinic monomers |
| BRPI0813779B1 (pt) * | 2007-07-11 | 2018-06-26 | Saudi Basic Industries Corporation | Composição catalisadora e processo para a di-, tri- e/ou tetramerização de etileno |
| US9035119B2 (en) * | 2009-02-16 | 2015-05-19 | Sasol Technology (Pty) Limited | Oligomerisation of olefinic compounds in the presence of an activated oligomerisation catalyst |
| ES2371218T3 (es) * | 2009-04-09 | 2011-12-28 | Saudi Basic Industries Corporation | Composición de catalizador y procedimiento para la oligomerización de etileno. |
| JP2012013913A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Suncall Corp | 光コネクタ |
| CA2826147C (en) * | 2011-02-05 | 2017-11-21 | Carlos A. Torres | Anchor for boats |
| ES2409707T3 (es) * | 2011-02-16 | 2013-06-27 | Linde Ag | Procedimiento de preparación de una composición catalítica para oligomerización de etileno y unidad de preformación de composición de catalizador respectiva |
-
2015
- 2015-01-05 JP JP2016561091A patent/JP6328268B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-01-05 CN CN201580003886.8A patent/CN105899476A/zh active Pending
- 2015-01-05 US US15/106,994 patent/US20170001185A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-05 CA CA2933131A patent/CA2933131A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-05 EP EP15701838.3A patent/EP3092074A2/en not_active Withdrawn
- 2015-01-05 WO PCT/IB2015/050077 patent/WO2015101959A2/en active Application Filing
- 2015-01-05 CN CN201810162464.0A patent/CN108264444A/zh active Pending
- 2015-01-05 MX MX2016008867A patent/MX2016008867A/es unknown
- 2015-01-05 RU RU2016125168A patent/RU2647238C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-01-05 KR KR1020167016834A patent/KR20160106575A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017504480A (ja) | 2017-02-09 |
| WO2015101959A3 (en) | 2015-11-26 |
| CN108264444A (zh) | 2018-07-10 |
| RU2647238C2 (ru) | 2018-03-14 |
| MX2016008867A (es) | 2016-09-29 |
| JP6328268B2 (ja) | 2018-05-23 |
| EP3092074A2 (en) | 2016-11-16 |
| KR20160106575A (ko) | 2016-09-12 |
| US20170001185A1 (en) | 2017-01-05 |
| WO2015101959A2 (en) | 2015-07-09 |
| CN105899476A (zh) | 2016-08-24 |
| CA2933131A1 (en) | 2015-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10774015B2 (en) | Reduced polymer formation for selective ethylene oligomerizations | |
| WO2016149024A3 (en) | Chromium complex with a phosphacycle-containing ligand and olefin oligomerisation catalyst therefrom | |
| RU2467797C2 (ru) | Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена | |
| ES2939354T3 (es) | Formación reducida de polímeros para oligomerizaciones selectivas de etileno | |
| ES2371218T3 (es) | Composición de catalizador y procedimiento para la oligomerización de etileno. | |
| US20170342000A1 (en) | Process Improvements In Selective Ethylene Oligomerizations | |
| WO2017205150A1 (en) | Process improvements for chromium based ethylene oligomerizations | |
| RU2010104668A (ru) | Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена | |
| RU2665551C1 (ru) | Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с образованием 1-гексена и/или 1-октена | |
| RU2015104130A (ru) | Способ олигомеризации этилена | |
| SA520411091B1 (ar) | طريقة إجراء أوليجومرية باستخدام دوامة | |
| RU2016104650A (ru) | Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена | |
| KR20140048851A (ko) | 에틸렌의 올리고머화를 위한 촉매 조성물을 제조하는 방법 및 각각의 촉매 조성물 전형성 유닛 | |
| SA519401837B1 (ar) | طريقة لتحضير محفز متجانس لإنتاج 1-هكسين انتقائي | |
| MY164873A (en) | Tetramerisation of ethylene | |
| MX2017015580A (es) | Procesos para preparar sistemas catalizadores a base de metaloceno en ciclohexeno. | |
| RU2016125168A (ru) | Модифицированный способ предварительного образования для активации катализатора при реакциях этилена | |
| SA519401840B1 (ar) | طريقة لتحضير محلول محفز لإنتاج 1-هكسين انتقائي | |
| WO2017187289A1 (en) | Process for removing heat from an oligomerization reaction | |
| WO2019028035A3 (en) | INCREASE IN OLIGOMER SELECTIVITY FROM OLIGOMERIZATION OF OLEFINS BY BORE INCORPORATION | |
| TH167439A (th) | วิธีการในการก่อตัวไว้ก่อนหน้าที่ผ่านการดัดแปลงสำหรับการกระตุ้นสารเร่งปฎิกิริยา ในปฎิกิริยาที่เกี่ยวกับเอทธิลีน | |
| Zhang et al. | Chromium-based Catalyst for Ethylene Tetramerization to 1-octene | |
| TH172637B (th) | องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาและกระบวนการสำหรับการทำให้เอทธิลีนเกิดโอลิโกเมอร์ เพื่อผลิต 1-เฮกซีนและ/หรือ 1-ออกทีน | |
| RU2014128059A (ru) | Применение арилоксидов алкилалюминия в качестве активаторов металлоценовых катализаторов гомо- и сополимеризации олефинов и диенов, гомогенные металлоценовые каталитические системы для синтеза гомо- и сополимеров олефинов и диенов, способ получения гомо- и сополимеров олефинов и диенов, способ стабилизации гомо- и сополимеров олефинов и диенов | |
| PL418051A1 (pl) | Immobilizowane kompleksy rutenu na nośnikach typu MOF, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie w metatezie olefin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200106 |