RU2016110886A - Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости - Google Patents

Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости Download PDF

Info

Publication number
RU2016110886A
RU2016110886A RU2016110886A RU2016110886A RU2016110886A RU 2016110886 A RU2016110886 A RU 2016110886A RU 2016110886 A RU2016110886 A RU 2016110886A RU 2016110886 A RU2016110886 A RU 2016110886A RU 2016110886 A RU2016110886 A RU 2016110886A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
ratio
seconds
sampled
electrodes
Prior art date
Application number
RU2016110886A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2662050C2 (ru
RU2016110886A3 (ru
Inventor
Майкл МАЛЕЧА
Original Assignee
Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскэн Скотлэнд Лимитед filed Critical Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Publication of RU2016110886A publication Critical patent/RU2016110886A/ru
Publication of RU2016110886A3 publication Critical patent/RU2016110886A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662050C2 publication Critical patent/RU2662050C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001Enzyme electrodes
    • C12Q1/005Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
    • C12Q1/006Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/66Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood sugars, e.g. galactose

Claims (139)

1. Система измерения глюкозы, содержащая:
биодатчик, имеющий множество электродов с реагентом, нанесенным на них;
и
измерительный прибор, содержащий:
микроконтроллер, соединенный с источником питания, памятью и множеством электродов биодатчика, в котором микроконтроллер выполнен с возможностью:
подавать сигнал, по меньшей мере, на два электрода после нанесения образца жидкости вблизи по меньшей мере двух электродов для начала последовательности измерений тестирования для электрохимической реакции глюкозы в образце жидкости с ферментом;
получать ориентировочную концентрацию, характеризующую глюкозу в образце жидкости из соответствующих сигналов на выходе каждого из множества электродов в множество выбранных интервалов времени от начала последовательности измерений тестирования;
получать другую ориентировочную концентрацию, характеризующую глюкозу в образце жидкости из комбинации соответствующих сигналов на выходе от множества электродов в множество конкретных интервалов времени от начала последовательности измерений тестирования; и
определять конечное значение глюкозы в образце жидкости из срединного значения всех ориентировочных концентраций глюкозы в образце жидкости.
2. Система по п. 1, в которой микроконтроллер получает ориентировочную концентрацию глюкозы из сигнала на выходе одного электрода из множества электродов через приблизительно 1,5 секунды, 1 секунду, 1,7 секунды, 1,2 секунды и 0,7 секунды от начала последовательности измерений тестирования.
3. Система по п. 2, которая отличается тем, что ориентировочную концентрацию глюкозы одного электрода получают при помощи уравнения следующего вида:
Figure 00000001
где G1 включает в себя первую ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1 секунду от начала последовательности тестирования;
It3 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 0,7 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 1,6;
x2 содержит коэффициент приблизительно 1,9E-01;
x3 содержит коэффициент приблизительно -3,6E-01;
x4 содержит коэффициент приблизительно 1,2E+01;
x5 содержит коэффициент приблизительно 1,6;
x6 содержит коэффициент приблизительно 1,7E-02;
x7 содержит коэффициент приблизительно 2,1E-01;
x8 содержит коэффициент приблизительно -4,0E-01;
x9 содержит коэффициент приблизительно 1E01;
x10 содержит коэффициент приблизительно 2,1;
x11 содержит коэффициент приблизительно 4,6E-01; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 3,9E-01.
4. Система по п. 1, которая отличается тем, что микроконтроллер получает ориентировочную концентрацию глюкозы из сигнала на выходе другого электрода из множества электродов через приблизительно 4,4 секунды, 1,2 секунду, 2,5 секунды, 3,7 секунды и 3,4 секунды от начала последовательности измерений тестирования.
5. Система по п. 4, которая отличается тем, что ориентировочную концентрацию глюкозы другого электрода получают при помощи уравнения следующего вида:
Figure 00000002
где G2 включает в себя вторую ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 4,4 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It3 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 2,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 3,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 3,4 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 8,5E-01;
x2 содержит коэффициент приблизительно 7,4E-01;
x3 содержит коэффициент приблизительно -4,2;
x4 содержит коэффициент приблизительно 5,7;
x5 содержит коэффициент приблизительно 1,4;
x6 содержит коэффициент приблизительно 5E-02;
x7 содержит коэффициент приблизительно 1,3E-01;
x8 содержит коэффициент приблизительно -1,5;
x9 содержит коэффициент приблизительно 2,4;
x10 содержит коэффициент приблизительно 6E-01;
x11 содержит коэффициент приблизительно -8,6; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 1,9E-01.
6. Система по п. 1, которая отличается тем, что микроконтроллер получает ориентировочную концентрацию глюкозы из суммы соответствующих сигналов на выходе двух электродов из множества электродов через приблизительно 2,5 секунды, 0,7 секунду, 1,5 секунды, 1,2 секунды и 0,5 секунды от начала последовательности измерений тестирования.
7. Система по п. 6, которая отличается тем, что ориентировочную концентрацию глюкозы двух электродов получают при помощи уравнения следующего вида:
Figure 00000003
где Gc содержит комбинированную ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 2,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 0,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It3 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 0,5 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 1;
x2 содержит коэффициент приблизительно 3,1;
x3 содержит коэффициент приблизительно -1,9E01;
x4 содержит коэффициент приблизительно 2,7E01;
x5 содержит коэффициент приблизительно 9,8;
x6 содержит коэффициент приблизительно 2,6;
x7 содержит коэффициент приблизительно -6,5;
x8 содержит коэффициент приблизительно -1,9E01; и
x9 содержит коэффициент приблизительно 6,7E01;
x10 содержит коэффициент приблизительно 1,9E01;
x11 содержит коэффициент приблизительно -2,3E01; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 3,9E-01.
8. Способ определения значения глюкозы из образца жидкости при помощи биодатчика, имеющего, по меньшей мере, два электрода и реагент, нанесенный на них, и глюкометра, имеющего микроконтроллер, выполненный с возможностью подключения к биодатчику и к памяти, а также к источнику питания, при этом способ включает следующие этапы:
инициирование начала последовательности измерений тестирования после нанесения образца жидкости вблизи, по меньшей мере, двух электродов биодатчика;
подача входного сигнала на множество электродов с образцом жидкости для преобразования глюкозы в ферментативный побочный продукт;
определение множества ориентировочных концентраций глюкозы из множества переходных сигналов на выходе из множества электродов и образца жидкости; и
получение конечной концентрации глюкозы из срединного значения всего множества ориентировочных концентраций глюкозы.
9. Способ по п. 8, который отличается тем, что определение множества ориентировочных концентраций глюкозы включает измерение сигналов на выходе из первого электрода множества электродов в первом множестве интервалов времени в течение последовательности измерений тестирования и сигналов на выходе из второго электрода множества электродов во втором множестве интервалов времени в течение последовательности измерений тестирования.
10. Способ по п. 9, который отличается тем, что определение включает расчет первой ориентировочной концентрации глюкозы из сигналов на выходе первого электрода при помощи уравнения вида:
Figure 00000004
где G1 включает в себя первую ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1 секунду от начала последовательности тестирования;
It3 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 0,7 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 1,6;
x2 содержит коэффициент приблизительно 1,9E-01;
x3 содержит коэффициент приблизительно -3,6E-01;
x4 содержит коэффициент приблизительно 1,2E+01;
x5 содержит коэффициент приблизительно 1,6;
x6 содержит коэффициент приблизительно 1,7E-02;
x7 содержит коэффициент приблизительно 2,1E-01;
x8 содержит коэффициент приблизительно -4,0E-01;
x9 содержит коэффициент приблизительно 1E01;
x10 содержит коэффициент приблизительно 2,1;
x11 содержит коэффициент приблизительно 4,6E-01; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 3,9E-01.
11. Способ по п. 10, который отличается тем, что определение включает расчет второй ориентировочной концентрации глюкозы из сигналов на выходе второго электрода при помощи уравнения вида:
Figure 00000005
где G2 включает в себя вторую ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 4,4 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It3 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 2,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 3,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сигнал на выходе, выборка которого осуществляется в интервале времени через приблизительно 3,4 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 8,5E-01;
x2 содержит коэффициент приблизительно 7,4E-01;
x3 содержит коэффициент приблизительно -4,2;
x4 содержит коэффициент приблизительно 5,7;
x5 содержит коэффициент приблизительно 1,4;
x6 содержит коэффициент приблизительно 5E-02;
x7 содержит коэффициент приблизительно 1,3E-01;
x8 содержит коэффициент приблизительно -1,5;
x9 содержит коэффициент приблизительно 2,4;
x10 содержит коэффициент приблизительно 6E-01;
x11 содержит коэффициент приблизительно -8,6; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 1,9E-01.
12. Способ по п. 9, который отличается тем, что определение множества ориентировочных концентраций глюкозы включает получение суммы сигналов на выходе из обоих электродов в третьем множестве интервалов времени в течение последовательности измерений тестирования.
13. Способ по п. 12, который отличается тем, что определение включает расчет комбинированной ориентировочной концентрации глюкозы из суммы сигналов на выходе обоих электродов при помощи уравнения вида:
Figure 00000006
где Gc содержит комбинированную ориентировочную концентрацию глюкозы;
It1 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 4,4 секунды от начала последовательности тестирования;
It2 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 2,5 секунды от начала последовательности тестирования;
It3 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется на интервале времени через приблизительно 0,7 секунды от начала последовательности тестирования;
It4 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 1,2 секунды от начала последовательности тестирования;
It5 включает сумму сигналов на выходе от множества электродов, выборка которых осуществляется в интервале времени через приблизительно 0,5 секунды от начала последовательности тестирования;
x1 содержит коэффициент приблизительно 1;
x2 содержит коэффициент приблизительно 3,1;
x3 содержит коэффициент приблизительно -1,9E01;
x4 содержит коэффициент приблизительно 2,7E01;
x5 содержит коэффициент приблизительно 9,8;
x6 содержит коэффициент приблизительно 2,6;
x7 содержит коэффициент приблизительно -6,5;
x8 содержит коэффициент приблизительно -1,9E01; и
x9 содержит коэффициент приблизительно 6,7E01;
x10 содержит коэффициент приблизительно 1,9E01;
x11 содержит коэффициент приблизительно -2,3E01; и
x12 содержит коэффициент приблизительно 3,9E-01.
RU2016110886A 2013-08-29 2014-08-28 Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости RU2662050C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/013,638 2013-08-29
US14/013,638 US9243276B2 (en) 2013-08-29 2013-08-29 Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample
PCT/EP2014/068319 WO2015028579A1 (en) 2013-08-29 2014-08-28 Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016110886A true RU2016110886A (ru) 2017-10-02
RU2016110886A3 RU2016110886A3 (ru) 2018-05-15
RU2662050C2 RU2662050C2 (ru) 2018-07-23

Family

ID=51454693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016110886A RU2662050C2 (ru) 2013-08-29 2014-08-28 Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9243276B2 (ru)
EP (1) EP3039415A1 (ru)
JP (1) JP6404927B2 (ru)
KR (1) KR20160046877A (ru)
CN (1) CN105492900B (ru)
AU (1) AU2014314154B2 (ru)
CA (1) CA2922780A1 (ru)
HK (1) HK1227094A1 (ru)
RU (1) RU2662050C2 (ru)
TW (1) TWI634328B (ru)
WO (1) WO2015028579A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2588178T3 (es) * 2004-03-31 2016-10-31 Ascensia Diabetes Care Holding Ag Método para implementar funciones de corrección basadas en un umbral para biosensores
WO2016054079A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Zyomed Corp. Systems and methods for blood glucose and other analyte detection and measurement using collision computing
US9554738B1 (en) 2016-03-30 2017-01-31 Zyomed Corp. Spectroscopic tomography systems and methods for noninvasive detection and measurement of analytes using collision computing
US10182750B1 (en) * 2017-04-27 2019-01-22 Verily Life Sciences Llc Electrically-isolated and moisture-resistant designs for wearable devices
KR102042749B1 (ko) * 2017-06-02 2019-11-27 주식회사 비바이오 센서 스트립 및 이를 이용한 생체 물질 측정 장치
EP4049586A1 (en) * 2021-02-26 2022-08-31 Roche Diabetes Care GmbH Method for determining a membrane property of an analyte sensor

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3228542A1 (de) 1982-07-30 1984-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur bestimmung der konzentration elektrochemisch umsetzbarer stoffe
US5001048A (en) 1987-06-05 1991-03-19 Aurthur D. Little, Inc. Electrical biosensor containing a biological receptor immobilized and stabilized in a protein film
US5243516A (en) 1989-12-15 1993-09-07 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing instrument and method
US5352351A (en) * 1993-06-08 1994-10-04 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications
US5792668A (en) 1993-08-06 1998-08-11 Solid State Farms, Inc. Radio frequency spectral analysis for in-vitro or in-vivo environments
US5508203A (en) 1993-08-06 1996-04-16 Fuller; Milton E. Apparatus and method for radio frequency spectroscopy using spectral analysis
US5437999A (en) 1994-02-22 1995-08-01 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical sensor
US5536249A (en) 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
DE4422068A1 (de) 1994-06-23 1996-01-04 Siemens Ag Elektrokatalytischer Glucosesensor
US5429735A (en) 1994-06-27 1995-07-04 Miles Inc. Method of making and amperometric electrodes
US6413410B1 (en) 1996-06-19 2002-07-02 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN363995A0 (en) 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
US6863801B2 (en) 1995-11-16 2005-03-08 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN661995A0 (en) 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
US6241862B1 (en) 1996-02-14 2001-06-05 Inverness Medical Technology, Inc. Disposable test strips with integrated reagent/blood separation layer
US5708247A (en) 1996-02-14 1998-01-13 Selfcare, Inc. Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same
US6517482B1 (en) 1996-04-23 2003-02-11 Dermal Therapy (Barbados) Inc. Method and apparatus for non-invasive determination of glucose in body fluids
AUPO581397A0 (en) 1997-03-21 1997-04-17 Memtec America Corporation Sensor connection means
US6391645B1 (en) 1997-05-12 2002-05-21 Bayer Corporation Method and apparatus for correcting ambient temperature effect in biosensors
US6001239A (en) 1998-09-30 1999-12-14 Mercury Diagnostics, Inc. Membrane based electrochemical test device and related methods
US7407811B2 (en) 1997-12-22 2008-08-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC excitation
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
EP2085778B1 (en) 1997-12-22 2017-11-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Meter
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US7390667B2 (en) 1997-12-22 2008-06-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements
JP4256588B2 (ja) 1998-05-20 2009-04-22 アークレイ株式会社 統計的手法を用いた電気化学的測定方法および測定装置
US6475372B1 (en) 2000-02-02 2002-11-05 Lifescan, Inc. Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations
US6287451B1 (en) 1999-06-02 2001-09-11 Handani Winarta Disposable sensor and method of making
US6193873B1 (en) 1999-06-15 2001-02-27 Lifescan, Inc. Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay
US6264614B1 (en) 1999-08-31 2001-07-24 Data Critical Corporation System and method for generating and transferring medical data
US6716577B1 (en) 2000-02-02 2004-04-06 Lifescan, Inc. Electrochemical test strip for use in analyte determination
US6733655B1 (en) 2000-03-08 2004-05-11 Oliver W. H. Davies Measurement of substances in liquids
RU2267120C2 (ru) * 2000-07-14 2005-12-27 Лайфскен, Инк. Электрохимический способ измерения скоростей химических реакций
EP1256798A4 (en) 2000-11-30 2009-05-20 Panasonic Corp BIOSENSOR, MEASURING INSTRUMENT FOR BIOSENSOR, AND METHOD FOR MEASURING SUBSTRATE
WO2002062214A1 (en) 2001-02-05 2002-08-15 Glucosens, Inc. Methods of determining concentration of glucose in blood
US6767441B1 (en) 2001-07-31 2004-07-27 Nova Biomedical Corporation Biosensor with peroxidase enzyme
US7277679B1 (en) 2001-09-28 2007-10-02 Arraycomm, Llc Method and apparatus to provide multiple-mode spatial processing to a terminal unit
US7018843B2 (en) 2001-11-07 2006-03-28 Roche Diagnostics Operations, Inc. Instrument
US6749887B1 (en) 2001-11-28 2004-06-15 Lifescan, Inc. Solution drying system
KR100475634B1 (ko) 2001-12-24 2005-03-15 주식회사 아이센스 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서
WO2003069304A2 (en) 2002-02-10 2003-08-21 Agamatrix, Inc Method and apparatus for assay of electrochemical properties
US7050847B2 (en) 2002-03-26 2006-05-23 Stig Ollmar Non-invasive in vivo determination of body fluid parameter
US7537684B2 (en) * 2002-07-25 2009-05-26 Arkray, Inc. Sample analyzing method and sample analyzing device
AU2003234944A1 (en) 2002-08-27 2004-03-18 Bayer Healthcare, Llc Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples
US7291256B2 (en) 2002-09-12 2007-11-06 Lifescan, Inc. Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays
US7604721B2 (en) 2003-06-20 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
PL1642117T3 (pl) 2003-06-20 2018-11-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Pasek odczynnika do paska testowego
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
EP1707953B1 (en) 2003-12-04 2015-07-01 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Method of measuring hematocrit (Hct)
ES2588178T3 (es) 2004-03-31 2016-10-31 Ascensia Diabetes Care Holding Ag Método para implementar funciones de corrección basadas en un umbral para biosensores
EP3115777B1 (en) 2004-04-19 2020-01-08 PHC Holdings Corporation Method for measuring blood components
EP1751532A1 (en) 2004-05-14 2007-02-14 Bayer Healthcare, LLC Methods for performing hematocrit adjustment in glucose assays and devices for same
TWI293307B (en) 2004-09-30 2008-02-11 Ind Tech Res Inst A liver-specific chimeric regulatory sequence and use thereof
JP2008516352A (ja) 2004-10-13 2008-05-15 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト 強化現実システムにおける照明シミュレーションおよび影シミュレーションのための装置および方法
US20060113187A1 (en) 2004-11-22 2006-06-01 Deng David Z Biosensors comprising semiconducting electrodes or ruthenium containing mediators and method of using the same
CN101095051B (zh) 2004-12-29 2012-11-14 生命扫描苏格兰有限公司 合并改进的测量电路的分析物测量仪或系统
US7964089B2 (en) 2005-04-15 2011-06-21 Agamatrix, Inc. Analyte determination method and analyte meter
US8066866B2 (en) 2005-10-17 2011-11-29 Lifescan, Inc. Methods for measuring physiological fluids
US7468125B2 (en) 2005-10-17 2008-12-23 Lifescan, Inc. System and method of processing a current sample for calculating a glucose concentration
DK1804048T3 (da) 2005-12-30 2010-09-06 Sclumberger Technology B V Densitets- og viskositetssensor
US7462759B2 (en) 2006-02-03 2008-12-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brittle stalk 2 gene family and related methods and uses
CN101495855B (zh) 2006-07-05 2013-04-17 松下电器产业株式会社 液体试样测定方法及装置
US20080083618A1 (en) 2006-09-05 2008-04-10 Neel Gary T System and Methods for Determining an Analyte Concentration Incorporating a Hematocrit Correction
WO2008036516A1 (en) 2006-09-22 2008-03-27 Bayer Healthcare Llc Biosensor system having enhanced stability and hematocrit performance
ES2544353T3 (es) * 2006-10-05 2015-08-28 Lifescan Scotland Ltd Métodos para determinar una concentración de analitos usando algoritmos de procesamiento de señales
ES2445742T3 (es) 2006-10-05 2014-03-05 Lifescan Scotland Ltd Procedimientos para determinar la presencia de una cantidad suficiente de muestra de fluido en un tira de ensayo
WO2008049075A2 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Agamatrix, Inc. Electrochemical determination of analytes
EP2045597B1 (en) 2006-10-19 2013-04-24 Panasonic Corporation Method for measuring hematocrit value of blood sample, method for measuring concentration of analyte in blood sample, sensor chip and sensor unit
US8409424B2 (en) 2006-12-19 2013-04-02 Apex Biotechnology Corp. Electrochemical test strip, electrochemical test system, and measurement method using the same
CN101809437A (zh) 2007-01-23 2010-08-18 爱科来株式会社 控制液的判别方法及分析装置
US7751864B2 (en) 2007-03-01 2010-07-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for operating an electrochemical analyte sensor
US8080153B2 (en) 2007-05-31 2011-12-20 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte determination methods and devices
US8101062B2 (en) 2007-07-26 2012-01-24 Nipro Diagnostics, Inc. System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry
US8343331B2 (en) 2007-09-27 2013-01-01 Philosys Co., Ltd. Method for correcting erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same
CN101842696A (zh) * 2007-10-31 2010-09-22 爱科来株式会社 分析工具、分析装置、试样不足的检测方法以及试样分析方法
CA2708038A1 (en) 2007-12-10 2009-09-03 Bayer Healthcare Llc Slope-based compensation
US7678250B2 (en) 2008-01-22 2010-03-16 Home Diagnostics, Inc. Reagent compositions for use in electrochemical detection
US8344733B2 (en) 2008-03-27 2013-01-01 Panasonic Corporation Sample measurement device, sample measurement system and sample measurement method
JP4555368B2 (ja) 2008-07-10 2010-09-29 株式会社セコニック 液体の粘弾性測定法
KR20110079743A (ko) 2008-10-27 2011-07-07 라이프스캔 스코트랜드 리미티드 Esd 현상을 완화시키기 위한 방법 및 장치
EP2373984B1 (en) 2008-12-08 2022-11-30 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Biosensor signal adjustment
EP2473847B1 (en) * 2009-09-04 2016-08-24 Lifescan Scotland Limited Glucose measurement method and system
US20110168575A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Roche Diaagnostics Operations, Inc. Sample characterization based on ac measurement methods
EP2565636A3 (en) 2010-03-31 2013-04-03 Lifescan Scotland Limited Electrochemical analyte measurement method and system
EP2577302B8 (en) 2010-06-07 2016-10-26 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Slope-based compensation method including secondary output signals
JP5856155B2 (ja) 2010-06-07 2016-02-09 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCareLLC バイオセンサのための充填不足管理システム
ES2747388T3 (es) * 2010-09-13 2020-03-10 Lifescan Scotland Ltd Procedimiento y sistema de medición de analitos con compensación de hematocritos
WO2012068095A2 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Mattel, Inc. Toy playset with sockets
EP2659268A4 (en) * 2010-12-31 2017-01-18 Cilag GmbH International Systems and methods for high accuracy analyte measurement
CN103392127B (zh) * 2011-05-10 2016-05-04 松下健康医疗控股株式会社 生物体样本测定装置和使用其的生物体样本测定方法
US8623660B2 (en) 2011-09-30 2014-01-07 Lifescan Scotland Limited Hand-held test meter with phase-shift-based hematocrit measurement circuit
US9903830B2 (en) * 2011-12-29 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte

Also Published As

Publication number Publication date
HK1227094A1 (zh) 2017-10-13
EP3039415A1 (en) 2016-07-06
US20150060302A1 (en) 2015-03-05
CN105492900B (zh) 2018-04-06
US9243276B2 (en) 2016-01-26
KR20160046877A (ko) 2016-04-29
WO2015028579A1 (en) 2015-03-05
CN105492900A (zh) 2016-04-13
JP6404927B2 (ja) 2018-10-17
AU2014314154B2 (en) 2019-01-24
RU2662050C2 (ru) 2018-07-23
AU2014314154A1 (en) 2016-03-03
JP2016529507A (ja) 2016-09-23
TWI634328B (zh) 2018-09-01
CA2922780A1 (en) 2015-03-05
TW201606301A (zh) 2016-02-16
RU2016110886A3 (ru) 2018-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016110886A (ru) Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости
RU2015105949A (ru) Система и способы учета интерферентных веществ в глюкозном биодатчике
EP2565638A3 (en) Electrochemical analyte measurement method and system
RU2017141553A (ru) Улучшенные методика и система измерения аналита
RU2014131274A (ru) Точные измерения аналита для электромеханических тест-полосок, основанные на многочисленных дискретных измерениях, определяемых детектируемой физической характеристикой (характеристиками) образца, содержащего аналит
WO2008040998A3 (en) Systems and methods for determining a substantially hematocrit independent analyte concentration
ATE539675T1 (de) System und verfahren zur bestimmung einer analytenkonzentration mit einer hämatokrit- korrektur
EP2634572A3 (en) Glucose measurement method and system
RU2013116993A (ru) Способ измерения аналита и система с компенсацией гематокрита
MX355854B (es) Sistema y metodo para detectar sensores utilizados y secados.
RU2019109972A (ru) Система и способ определения концентраций глюкозы, нечувствительных к гематокриту
RU2013143142A (ru) Определение электрической емкости при электрохимическом анализе с улучшенным смещением времени выборки
DE502007006125D1 (de) Elektrochemischer sensor zur ermittlung einer analyt-konzentration
RU2016113275A (ru) Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита
RU2011141857A (ru) Способ непрерывного измерения концентрации субстрата
MX2014006118A (es) Deteccion de analitos.
RU2680266C2 (ru) Измерение концентрации аналита
JP2016510124A5 (ru)
CN107209174A (zh) 通过交流电阻抗相角检测以确定电化学红细胞比容的系统和方法
RU2015115933A (ru) Система и способ определения концентрации глюкозы, не чувствительной к гематокриту
EA201700335A1 (ru) Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови
JP2019537026A5 (ru)
RU2016102343A (ru) Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит
Guo et al. Role of miR-29 as marker of risk of acute rejection after heart transplant
JP6397134B2 (ja) 内因性変性因子を補正するアンペロメトリッククレアチニンセンサ用較正コンセプト

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200829