RU2015148841A - Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией и способы ее получения - Google Patents

Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией и способы ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2015148841A
RU2015148841A RU2015148841A RU2015148841A RU2015148841A RU 2015148841 A RU2015148841 A RU 2015148841A RU 2015148841 A RU2015148841 A RU 2015148841A RU 2015148841 A RU2015148841 A RU 2015148841A RU 2015148841 A RU2015148841 A RU 2015148841A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
double emulsion
group
conjugated
polyvinyl alcohol
Prior art date
Application number
RU2015148841A
Other languages
English (en)
Inventor
Чи-Шэн ЧИАН
Шан-Сю ХУ
Сань-Юань ЧЕНЬ
Original Assignee
ЦЗЯН Тсун-Шанн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЦЗЯН Тсун-Шанн filed Critical ЦЗЯН Тсун-Шанн
Publication of RU2015148841A publication Critical patent/RU2015148841A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/113—Multiple emulsions, e.g. oil-in-water-in-oil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6925—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a microcapsule, nanocapsule, microbubble or nanobubble
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5138—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (45)

1. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией, содержащая:
водное ядро;
жиросодержащую оболочку, окружающую водное ядро, причем состав жиросодержащей оболочки содержит полимер и множество гидрофобных магнитных наночастиц, но не содержит другие полимеры и другие поверхностно-активные вещества, и причем полимер представляет собой связывающий поливиниловый спирт или комбинацию поливинилового спирта (PVA) и связывающего полимера, и связывающий поливиниловый спирт и связывающий полимер содержат связывающую группу; и
по меньшей мере антитело, химически связанное со связывающей группой через соединительное средство,
причем диаметр конъюгированной с антителом нанокапсулы с двойной эмульсией составляет от приблизительно 50 нм до приблизительно 400 нм.
2. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой связывающая группа представляет собой карбоксильную группу, тиольную группу, альдегидную группу, аминогруппу или гидроксильную группу.
3. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой связывающий поливиниловый спирт представляет собой карбоксиметилированный поливиниловый спирт (CMPVA), тиолированный поливиниловый спирт (TPVA) или сополимер PVA-TPMAA.
4. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой связывающий полимер представляет собой полиакриловую кислоту (РАА), полиметакриловую кислоту (РМАА) или тиолированную полиметакриловую кислоту (ТРМАА).
5. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой гидрофобные магнитные наночастицы представляют собой наночастицы, содержащие поверхность с модифицированными гидрофобными функциональными группами, и полученные из Fe2O3, Fe3O4, CoFe2O4 или MnFe2O4.
6. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой антитело предусматривает антитело к злокачественной опухоли молочной железы трастузумаб, антитело к злокачественной опухоли толстой и прямой кишок цетуксимаб, антитело к рецептору эпидермального фактора роста панитумумаб или антитело к ингибитору ангиогенеза бевацизумаб.
7. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой соединительное средство представляет собой N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 4-(N-малеимидометил)циклогексанкарбоксильной кислоты (SMCC), N-(3-диметиламинопропил)-N-этилкарбодиимидгидрохлорид (EDC), натриевую соль N-гидроксисульфосукцинимида (сульфо-NHS) или N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты (SPDP).
8. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой жиросодержащая оболочка дополнительно содержит гидрофобное лекарственное средство.
9. Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией по п. 1, в которой водное ядро дополнительно содержит гидрофильное лекарственное средство.
10. Способ однократного эмульгирования для получения конъюгированной с антителом нанокапсулы с двойной эмульсией, предусматривающий:
получение водного раствора, содержащего связывающий поливиниловый спирт, содержащий связывающую группу, но не содержащий другие полимеры и другие поверхностно-активные вещества;
получение органического раствора, содержащего множество гидрофобных магнитных наночастиц;
смешивание водного раствора и органического раствора с получением эмульсионного раствора, содержащего множество нанокапсул с двойной эмульсией;
удаление органического растворителя, используемого органическим раствором, чтобы получить нанокапсулы с двойной эмульсией;
получение первого дисперсионного раствора, содержащего нанокапсулы с двойной эмульсией;
получение второго дисперсионного раствора, содержащего антитело, конъюгированное с соединительным средством, и
смешивание первого дисперсионного раствора и второго дисперсионного раствора для химической реакции связывающей группы и соединительного средства для получения множества конъюгированных с антителом нанокапсул с двойной эмульсией.
11. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором связывающая группа представляет собой карбоксильную группу, тиольную группу, альдегидную группу, аминогруппу или гидроксильную группу.
12. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором связывающий поливиниловый спирт представляет собой карбоксиметилированный поливиниловый спирт (CMPVA), тиолированный поливиниловый спирт (TPVA) или сополимер PVA-ТРМАА.
13. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором гидрофобные магнитные наночастицы представляют собой наночастицы, содержащие поверхность с модифицированными гидрофобными функциональными группами, и полученные из Fe2O3, Fe3O4, CoFe2O4 или MnFe2O4.
14. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором антитело предусматривает антитело к злокачественной опухоли молочной железы трастузумаб, антитело к злокачественной опухоли толстой и прямой кишок цетуксимаб, антитело к рецептору эпидермального фактора роста панитумумаб или антитело к ингибитору ангиогенеза бевацизумаб.
15. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором соединительное средство представляет собой N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 4-(N-малеимидометил)циклогексанкарбоксильной кислоты (SMCC), N-(3-диметиламинопропил)-N-этилкарбодиимидгидрохлорид (EDC), натриевую соль N-гидроксисульфосукцинимида (сульфо-NHS) или N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты (SPDP).
16. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором водный раствор содержит гидрофильное лекарственное средство.
17. Способ однократного эмульгирования по п. 10, при котором органический раствор содержит гидрофобное лекарственное средство.
18. Способ двойного эмульгирования для получения конъюгированной с антителом нанокапсулы с двойной эмульсией, предусматривающий:
получение первого водного раствора, содержащего поливиниловый спирт, но не содержащий другие полимеры и другие поверхностно-активные вещества;
получение органического раствора, содержащего множество гидрофобных магнитных наночастиц;
смешивание первого водного раствора и органического раствора с получением первого эмульсионного раствора, прием первый эмульсионный раствор представляет собой эмульсионный раствор вода в масле;
получение второго водного раствора, содержащего комбинацию связывающего полимера, содержащего связывающую группу и поливиниловый спирт, но не содержащего другие полимеры и другие поверхностно-активные вещества;
смешивание первого эмульсионного раствора и второго водного раствора с образованием второго раствора, содержащего множество нанокапсул с двойной эмульсией;
удаление органического растворителя, используемого органическим раствором, для получения нанокапсул с двойной эмульсией;
получение первого дисперсионного раствора, содержащего нанокапсулы с двойной эмульсией;
получение второго дисперсионного раствора, содержащего антитело, конъюгированное с соединительным средством, и
смешивание первого дисперсионного раствора и второго дисперсионного раствора для химической реакции связывающей группы и соединительного средства для получения множества конъюгированных с антителом нанокапсул с двойной эмульсией.
19. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором связывающая группа представляет собой карбоксильную группу, тиольную группу, альдегидную группу, аминогруппу или гидроксильную группу.
20. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором связывающий полимер представляет собой полиакриловую кислоту (РАА), полиметакриловую кислоту (РМАА) или тиолированную полиметакриловую кислоту (ТРМАА).
21. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором гидрофобные магнитные наночастицы представляют собой наночастицы, содержащие поверхность с модифицированными гидрофобными функциональными группами, и полученные из Fe2O3, Fe3O4, CoFe2O4 или MnFe2O4.
22. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором антитело предусматривает антитело к злокачественной опухоли молочной железы трастузумаб, антитело к злокачественной опухоли толстой и прямой кишок цетуксимаб, антитело к рецептору эпидермального фактора роста панитумумаб или антитело к ингибитору ангиогенеза бевацизумаб.
23. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором соединительное средство представляет собой N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 4-(N-малеимидометил)циклогексанкарбоксильной кислоты (SMCC), N-(3-диметиламинопропил)-N-этилкарбодиимидгидрохлорид (EDC), натриевую соль N-гидроксисульфосукцинимида (сульфо-NHS) или N-гидроксисукцинимидный сложный эфир 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты (SPDP).
24. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором первый водный раствор содержит гидрофильное лекарственное средство.
25. Способ двойного эмульгирования по п. 18, при котором органический раствор содержит гидрофобное лекарственное средство.
RU2015148841A 2013-05-31 2014-05-30 Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией и способы ее получения RU2015148841A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW102119370 2013-05-31
TW102119370 2013-05-31
TW102140127 2013-11-05
TW102140127A TWI482782B (zh) 2013-05-31 2013-11-05 架接抗體之雙乳化核殼奈米結構
US14/260,726 US9603798B2 (en) 2013-05-31 2014-04-24 Antibody-conjugated double-emulsion nanocapsule and preparation methods thereof
US14/260,726 2014-04-24
PCT/US2014/040107 WO2014194150A1 (en) 2013-05-31 2014-05-30 Antibody-conjugated double-emulsion nanocapsule and preparation methods thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015148841A true RU2015148841A (ru) 2017-07-05

Family

ID=51985365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015148841A RU2015148841A (ru) 2013-05-31 2014-05-30 Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией и способы ее получения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9603798B2 (ru)
EP (1) EP3003280A4 (ru)
JP (1) JP6335281B2 (ru)
KR (1) KR101767906B1 (ru)
CN (1) CN104208717B (ru)
AU (1) AU2014274028B2 (ru)
BR (1) BR112015028869A2 (ru)
CA (1) CA2910076C (ru)
RU (1) RU2015148841A (ru)
TW (1) TWI482782B (ru)
WO (1) WO2014194150A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105832702B (zh) * 2015-01-13 2019-02-22 胡尚秀 用于药物传递的蛋白质纳米磁性壳核胶囊及其应用
WO2017165506A1 (en) * 2016-03-23 2017-09-28 Academia Sinica Thin-shell polymeric nanoparticles and uses thereof
CN108685872B (zh) * 2017-04-12 2020-11-20 刘东飞 一种序列沉淀络合凝聚法制备超高载药纳米粒子的方法
TWI664983B (zh) * 2017-05-01 2019-07-11 中國醫藥大學 免疫磁性組成物、其製備方法、其用途以及治療癌症之套組
US10736964B2 (en) * 2017-05-01 2020-08-11 China Medical University Immunomagnetic nanocapsule and kit for treating cancer
KR102176034B1 (ko) * 2018-06-22 2020-11-06 서울대학교산학협력단 혈액 클렌징 시스템
WO2020036501A1 (en) * 2018-08-17 2020-02-20 Smela Krysztof Multicompartment system of nanocapsule-in-nanocapsule type, for encapsulation of a lipophilic and hydrophilic compound, and the related production method

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4496689A (en) * 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US5296228A (en) * 1992-03-13 1994-03-22 Allergan, Inc. Compositions for controlled delivery of pharmaceutical compounds
JP2002517085A (ja) 1998-05-26 2002-06-11 バー−イラン ユニバーシティ 磁性金属酸化物ナノ粒子の核生成および成長ならびにその使用
JP2000203810A (ja) 1999-01-14 2000-07-25 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 中空状酸化物粉末粒子
ATE377652T1 (de) * 1999-02-12 2007-11-15 Stemcells Inc Angereicherte zentralnervensystem- zellpopulationen
DE60128123T2 (de) 2000-10-27 2008-01-03 Genencor International, Inc., Palo Alto Teilchen beschichtet mit substituiertem polyvinylalkohol
WO2004083902A2 (en) 2002-10-25 2004-09-30 Georgia Tech Research Corporation Multifunctional magnetic nanoparticle probes for intracellular molecular imaging and monitoring
JP4684991B2 (ja) * 2003-01-31 2011-05-18 ボストン サイエンティフィック リミテッド 薬物添加ナノカプセルを用いる局所的薬物デリバリー
US20050058603A1 (en) 2003-05-02 2005-03-17 Case Western Reserve University Drug delivery system based on polymer nanoshells
CN1302163C (zh) 2003-08-22 2007-02-28 株式会社晓星 高强聚－2,6－萘二甲酸乙二酯纤维
CN1279554C (zh) 2003-12-23 2006-10-11 中国科学院理化技术研究所 具有介孔结构的磁性氧化铁中空微球颗粒及其制法和用途
WO2006037229A1 (en) 2004-10-06 2006-04-13 Bc Cancer Agency Formulation of multivalent antibody constructs and use of same for cancer therapy
US20100267594A1 (en) 2005-06-24 2010-10-21 Rana Rohit K Nano-encapsulated triggered-release viscosity breakers
PE20070763A1 (es) 2005-11-04 2007-08-08 Wyeth Corp COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS DE UN INHIBIDOR DE mTOR, TRASTUZUMAB Y/O HKI-272
US20070258889A1 (en) 2005-11-09 2007-11-08 Montana State University Novel nanoparticles and use thereof
KR100819378B1 (ko) 2006-02-24 2008-04-04 (주)에이티젠 양친매성 화합물을 이용한 자성 나노복합체 및 이를포함하는 약제학적 조성물
US9220709B2 (en) 2006-05-19 2015-12-29 Drexel University Drug loaded contrast agents: combining diagnosis and therapy
WO2008115854A2 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Multifunctional nanoparticles and compositions and methods of use thereof
FR2918755B1 (fr) * 2007-07-09 2009-10-30 Commissariat Energie Atomique Procede de detection et de quantification d'analytes sur support solide avec des molecules fluorescentes encapsulees dans des immunoliposomes.
EP2039352A1 (en) 2007-09-18 2009-03-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Aqueous-core lipid nanocapsules for encapsulating hydrophilic and/or lipophilic molecules
CN201207042Y (zh) 2008-04-21 2009-03-11 上海骏维实业有限公司 一种新型复合式pH电极
BRPI0812682A2 (pt) 2008-06-16 2010-06-22 Genentech Inc tratamento de cáncer de mama metastático
CN101318710B (zh) 2008-06-30 2011-12-14 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种铁氧化物多级空心核壳材料及其制备方法
US20110305768A1 (en) * 2008-07-01 2011-12-15 The Johns Hopkins University Quick-dissolving oral thin film for targeted delivery of therapeutic agents
CN101475222B (zh) 2009-01-22 2011-10-05 中国科学院上海硅酸盐研究所 铁氧化物空心微球及其制备方法
CN101536982B (zh) 2009-04-27 2011-11-09 中国人民解放军第二军医大学 Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
US20120108563A1 (en) 2009-05-19 2012-05-03 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Methods Of Treating Liposarcoma
EP2432460B1 (en) 2009-05-21 2015-04-22 Institute Of Life Sciences Water dispersible glyceryl monooleate magnetic nanoparticle formulation
WO2011001276A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 Philogen S.P.A. Immunocytokines in combination with anti-erbb antibodies for the treatment of cancer
TW201129380A (en) 2009-12-04 2011-09-01 Genentech Inc Methods of treating metastatic breast cancer with trastuzumab-MCC-DM1
US9308582B2 (en) * 2009-12-24 2016-04-12 Yi Sun Solution stable and chemically reactive metallic nanoparticles
CN102128864A (zh) 2010-01-12 2011-07-20 上海葛宝水处理设备有限公司 微型复合电极
CA2818669A1 (en) 2010-12-09 2012-06-14 Barbara Klencke Treatment of her2-positive cancer with paclitaxel and trastuzumab-mcc-dm1
TWI462753B (zh) * 2011-11-29 2014-12-01 Univ Nat Chiao Tung 雙乳化核殼奈米結構及其製備方法
CN102580106B (zh) 2012-03-21 2013-07-10 浙江大学 一种pH敏感型聚电解质微囊给药载体的制备方法
CN102746474B (zh) 2012-08-27 2014-07-16 同济大学 一种温度和pH敏感性的壳交联聚合物胶束的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI482782B (zh) 2015-05-01
US9603798B2 (en) 2017-03-28
WO2014194150A1 (en) 2014-12-04
CN104208717B (zh) 2017-08-25
CA2910076C (en) 2017-08-15
KR101767906B1 (ko) 2017-08-14
BR112015028869A2 (pt) 2017-07-25
US20140356421A1 (en) 2014-12-04
TW201444874A (zh) 2014-12-01
AU2014274028B2 (en) 2017-05-25
AU2014274028A1 (en) 2015-11-12
CA2910076A1 (en) 2014-12-04
KR20160042814A (ko) 2016-04-20
CN104208717A (zh) 2014-12-17
JP2016518454A (ja) 2016-06-23
EP3003280A4 (en) 2017-01-11
JP6335281B2 (ja) 2018-05-30
EP3003280A1 (en) 2016-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015148841A (ru) Конъюгированная с антителом нанокапсула с двойной эмульсией и способы ее получения
Song et al. Mesoporous silica nanoparticles for stimuli-responsive controlled drug delivery: advances, challenges, and outlook
Gürbüz et al. Cucurbituril-based supramolecular engineered nanostructured materials
Sulheim et al. Cellular uptake and intracellular degradation of poly (alkyl cyanoacrylate) nanoparticles
Tonga et al. 25th anniversary article: interfacing nanoparticles and biology: new strategies for biomedicine
Shin et al. Tannic acid as a degradable mucoadhesive compound
Roberts et al. Nanoparticle delivery of siRNA against TWIST to reduce drug resistance and tumor growth in ovarian cancer models
Yang et al. Lipid, protein and poly (NIPAM) coated mesoporous silica nanoparticles for biomedical applications
Li et al. Recent developments in dopamine-based materials for cancer diagnosis and therapy
Huang et al. Biochemical and biomedical applications of multifunctional magnetic nanoparticles: a review
Yang et al. pH-responsive magnetic core–shell nanocomposites for drug delivery
Maity et al. Alginate-based smart materials and their application: Recent advances and perspectives
CN107921181A (zh) 磁性材料在结石取出中的应用
Xie et al. Construction of hierarchical polymer brushes on upconversion nanoparticles via NIR-light-initiated RAFT polymerization
Zhao et al. Double-cross-linked hyaluronic acid nanoparticles with pH/reduction dual-responsive triggered release and pH-modulated fluorescence for folate-receptor-mediated targeting visualized chemotherapy
Liu et al. Construction of antibody-like nanoparticles for selective protein sequestration in living cells
Ilyas et al. Selective conjugation of proteins by mining active proteomes through click-functionalized magnetic nanoparticles
US10705079B2 (en) Method for preparing magnetic microsphere for separation of biological protein and use thereof
Wang et al. Synthesis of yolk–shell polymeric nanocapsules encapsulated with monodispersed upconversion nanoparticle for dual-responsive controlled drug release
CN104162414A (zh) 一种空壳型聚多巴胺吸附纳米金复合材料及其制备和应用
Zhou et al. Quantum dots-hydrogel composites for biomedical applications
JP2017511401A (ja) 磁性蛍光性逆構造ナノ集合体
WO2008025563A2 (de) Polymermatrix, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
Bilalis et al. Multi‐responsive polymeric microcontainers for potential biomedical applications: synthesis and functionality evaluation
US9476834B2 (en) Process for producing supramolecular fiber

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180109