RU2015138988A - Ацилированные органические олигомеры глицерина - Google Patents
Ацилированные органические олигомеры глицерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015138988A RU2015138988A RU2015138988A RU2015138988A RU2015138988A RU 2015138988 A RU2015138988 A RU 2015138988A RU 2015138988 A RU2015138988 A RU 2015138988A RU 2015138988 A RU2015138988 A RU 2015138988A RU 2015138988 A RU2015138988 A RU 2015138988A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- following general
- oligomer according
- integer less
- groups
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/708—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/02—Aliphatic polycarbonates
- C08G64/0208—Aliphatic polycarbonates saturated
- C08G64/0216—Aliphatic polycarbonates saturated containing a chain-terminating or -crosslinking agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
- C07C59/305—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing ether groups, groups, groups, or groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/42—Chemical after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (62)
1. Ацилированный органический олигомер глицерина следующей общей формулы (I):
где:
- M1 представляет собой органическую группу, выбранную из совокупности групп, имеющих следующие формулы:
где R - группа углеводородов, в особенности, группа насыщенных углеводородов, группа ненасыщенных углеводородов или группа разветвленных углеводородов, содержащих от 1 до 21 атомов углерода; и
- G11 выбран из совокупности гидроксилированных пропильных групп, имеющих следующие общие формулы (IIA) и (IIB):
- G12 и G13 являются α/α'-гидроксиацилированными пропильными группами следующей общей формулы (III):
- Q1, выбран из совокупности групп, состоящей из водорода и органических групп, содержащих по меньшей мере два атома, соединенных ковалентными связями и относящихся к группе, состоящей из углерода (С), водорода и кислорода (О);
- n - натуральное целое число, меньшее 9, такое что, если n=0, а m≠0, то M1 выбран из группы, состоящей из IC и ID; а
- m - натуральное целое число, меньшее 5 - в особенности, лежащее в диапазоне [0; 4]; и
р - натуральное целое число, меньшее 4.
2. Олигомер по п. 1, где Q1 выбран из совокупности групп, состоящей из водорода (Н), гидроксилированных пропильных групп следующей формулы (IIIA):
гидроксилированных пропильных групп следующей формулы (IIIB):
групп формул (IA), (IB), (IC) и (ID).
3. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (IV):
где а - отличное от 0 целое число, меньшее 9.
4. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (V):
где а - отличное от 0 целое число, меньшее 9.
5. Олигомер по п. 1 или 2, имеющий следующую общую формулу (VI):
где а - отличное от 0 целое число, меньшее 4.
6. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (VII):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
7. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (VIII):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
8. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (IX):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
9. Олигомер по любому из пп. 1 или 2, имеющий следующую общую формулу (X):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
10. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (XI):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
11. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (XII):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
12. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (XIII):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
13. Олигомер по п. 1, имеющий следующую общую формулу (XIV):
где b - отличное от 0 целое число, меньшее 5.
14. Олигомер по п. 1, где R является углеводородной группой, выбранной из совокупности групп, состоящей из:
- насыщенных углеводородных групп общей формулы -CqH2q+1, где q - целое число от 1 до 21; и
- ненасыщенных углеводородных групп, в особенности, мононенасыщенных углеводородных групп общей формулы -CsH2s-1, где s - целое число от 1 до 21, и полиненасыщенных углеводородных групп.
15. Олигомер по п. 1, где R является углеводородной группой, выбранной из совокупности групп, состоящей из метила (-СН3), этила (-СН2-СН3), н-пропила (-СН2-СН2-СН3), изопропила (-СН(СН3)2), н-бутила (-СН2-СН2-СН2-СН3), изобутила (-СН2-СН(СН3)2), трет-бутила (-С(СН3)3), н-пентила (-СН2-(СН2)3-СН3), гексила (-(СН2)5-СН3), октила (-(СН2)7-СН3), ундецила (-(СН2)10-СН3), пентадецила (-(СН2)14-СН3), гептадецила (-(СН2)16-СН3), 9-ен-децила (-СН=СН-(СН2)7-СН3) и 9-ен-гептадецила (-(СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СН3).
16. Жидкая органическая композиция, включающая по меньшей мере один ацилированный органический олигомер глицерина по любому из пп. 1-15.
17. Композиция по п. 16, включающая множество ацилированных органических олигомеров глицерина.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1352296A FR3003260B1 (fr) | 2013-03-14 | 2013-03-14 | Oligomeres organiques de glycerol acyles |
| FR13.52296 | 2013-03-14 | ||
| PCT/FR2014/050564 WO2014140481A1 (fr) | 2013-03-14 | 2014-03-12 | Oligomères organiques de glycérol acylés |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015138988A true RU2015138988A (ru) | 2017-04-17 |
| RU2658830C2 RU2658830C2 (ru) | 2018-06-25 |
Family
ID=48613883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015138988A RU2658830C2 (ru) | 2013-03-14 | 2014-03-12 | Ацилированные органические олигомеры глицерина |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9957222B2 (ru) |
| EP (1) | EP2970574B1 (ru) |
| CN (1) | CN105209517B (ru) |
| AR (1) | AR095536A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015023147A2 (ru) |
| FR (1) | FR3003260B1 (ru) |
| RU (1) | RU2658830C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014140481A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3029740B1 (fr) * | 2014-12-10 | 2016-12-30 | Agronutrition | Composition antiseptique par contact et procede non therapeutique de traitement antiseptique par contact |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2874217B1 (fr) | 2004-08-10 | 2006-10-27 | Agronomique Inst Nat Rech | Polycarbonate de glycerol - compositions organiques le contenant - procede d'obtention de ces compositions organiques et procede d'extraction du polycarbonate de glycerol et leurs applications |
| FR2880025B1 (fr) | 2004-12-23 | 2007-03-30 | Agronomique Inst Nat Rech | Polyesters de polycarbonate de glycerol et d'autres polymeres et copolymeres polyhydroxyles, procede d'acylation et applications |
| WO2007029020A1 (en) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Loders Croklaan B.V. | Triglyceride process |
-
2013
- 2013-03-14 FR FR1352296A patent/FR3003260B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-12 US US14/774,570 patent/US9957222B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-12 WO PCT/FR2014/050564 patent/WO2014140481A1/fr active Application Filing
- 2014-03-12 BR BR112015023147A patent/BR112015023147A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 RU RU2015138988A patent/RU2658830C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-12 EP EP14715359.7A patent/EP2970574B1/fr not_active Not-in-force
- 2014-03-12 CN CN201480014672.6A patent/CN105209517B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 AR ARP140101146A patent/AR095536A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112015023147A2 (pt) | 2017-07-18 |
| EP2970574A1 (fr) | 2016-01-20 |
| FR3003260B1 (fr) | 2015-10-16 |
| RU2658830C2 (ru) | 2018-06-25 |
| US20160031794A1 (en) | 2016-02-04 |
| CN105209517B (zh) | 2017-07-11 |
| CN105209517A (zh) | 2015-12-30 |
| AR095536A1 (es) | 2015-10-21 |
| WO2014140481A1 (fr) | 2014-09-18 |
| US9957222B2 (en) | 2018-05-01 |
| FR3003260A1 (fr) | 2014-09-19 |
| EP2970574B1 (fr) | 2017-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011146127A (ru) | Соединения и композиции с полиглицерином | |
| Vural et al. | Excess molar volumes, and refractive index of binary mixtures of glycerol+ methanol and glycerol+ water at 298.15 K and 303.15 K | |
| RU2013152012A (ru) | Композиции, содержащие полимер с карбосилоксановым дендримерным элементом и большое количество моноспирта | |
| RU2018134327A (ru) | Композиция добавки для смолы, композиция термопластичной смолы и формованное изделие из нее | |
| RU2012140943A (ru) | Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав | |
| RU2010135513A (ru) | Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения | |
| RU2015128887A (ru) | Способ получения макромономера | |
| RU2012144351A (ru) | Силиконовый (мет)акриламидный монометр, полимер, офтальмологическая линза и контактная линза | |
| RU2014134385A (ru) | Способ окисления алкенов с применением alkb монооксигеназы из pseudomonas putida gpo1 | |
| RU2012147896A (ru) | Мешочек с несколькими отделениями | |
| RU2016121713A (ru) | Композиция высоконасыщенного сополимерного каучука, содержащего нитрильные группы, и сшитый каучук | |
| EA201390886A1 (ru) | Комплексные олигомерные структуры | |
| TW201613855A (en) | Sulfonic acid derivatives and photoacid generator | |
| ATE457341T1 (de) | Zusammensetzung mit einem gemisch von mono-, di- und triglyceriden und glycerin | |
| MY179145A (en) | Skin cleansing composition | |
| RU2015138988A (ru) | Ацилированные органические олигомеры глицерина | |
| RU2011133876A (ru) | Составы моторных топлив с улучшенной точкой помутнения и улучшенными свойствами при хранении | |
| FR2964966B1 (fr) | Sel d'aryle diazonium et utilisation dans une solution electrolytique d'un generateur electrochimique | |
| RU2016150687A (ru) | Способ получения стволовых клеток с индуцированной плюрипотентностью из мезенхимальных стволовых клеток путем использования фракции флоротаннина | |
| AR087404A1 (es) | PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN w-AMINOACIDO O ESTER A PARTIR DE UN ACIDO O ESTER GRASO MONO-INSATURADO | |
| RU2016117114A (ru) | Микробицидная композиция, содержащая феноксиэтанол | |
| RU2017141058A (ru) | Применение присадки к топливу в дизельном топливе для уменьшения потребления топлива в дизельном двигателе | |
| JP2010513729A5 (ru) | ||
| BRPI0924057B8 (pt) | composto de silicone de alquil quaternium, composto de organo-silicone, composição para cuidado pessoal, e, composição para cuidado com a casa | |
| FR2959504B1 (fr) | Utilisation de molecules organogelatrices dans des compositions bitumineuses pour ameliorer leur resistance aux agressions chimiques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200313 |