RU2015131109A - Липидный преконцентрат анионных фармакологически активных веществ с замедленным высвобождением и содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents

Липидный преконцентрат анионных фармакологически активных веществ с замедленным высвобождением и содержащая его фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2015131109A
RU2015131109A RU2015131109A RU2015131109A RU2015131109A RU 2015131109 A RU2015131109 A RU 2015131109A RU 2015131109 A RU2015131109 A RU 2015131109A RU 2015131109 A RU2015131109 A RU 2015131109A RU 2015131109 A RU2015131109 A RU 2015131109A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
group
preconcentrate
sorbitan
lipid preconcentrate
Prior art date
Application number
RU2015131109A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632436C2 (ru
Inventor
Санг Фил ЙООН
Ки Сеонг КО
Еун Дзеонг ПАРК
Сунг Дзоон ХОНГ
Со Хиун ПАРК
Мин Хио КИ
Original Assignee
Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. filed Critical Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Publication of RU2015131109A publication Critical patent/RU2015131109A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632436C2 publication Critical patent/RU2632436C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (28)

1. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением, содержащий: a) по меньшей мере один формирователь жидких кристаллов; b) по меньшей мере один фосфолипид; c) по меньшей мере один отвердитель жидких кристаллов; и d) по меньшей мере одну соль двух- или многовалентного металла, где преконцентрат с замедленным высвобождением существует в виде липидной жидкой фазы в отсутствие водного текучего вещества и образует жидкие кристаллы под воздействием водной текучей среды.
2. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где формирователь жидкой фазы выбирают из группы, состоящей из сложного сорбитанового эфира ненасыщенной жирной кислоты, моноацилглицерина, диацилглицерина и их комбинации.
3. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты имеет две или более -OH (гидроксильных) группы в полярной головке.
4. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитанмонолинолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквиолеата, сорбитансесквилинолеата, сорбитансесквипальмитолеата, сорбитансесквимиристолеата, сорбитандиолеата, сорбитандилинолеата, сорбитандипальмитолеата, сорбитандимиристолеата и их комбинации.
5. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из сорбитанмоноолеата, сорбитанмонолинолеата, сорбитанмонопальмитолеата, сорбитанмономиристолеата, сорбитансесквиолеата и их комбинации.
6. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где моноацилглицерин имеет полярную головку, состоящую из глицерина, с хвостом жирной кислоты, присоединенным к ней через сложноэфирную связь.
7. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где диацилглицерин имеет полярную головку, состоящую из глицерина, с двумя хвостами жирных кислот, присоединенными к ней через соответствующие сложноэфирные связи, указанные два хвоста жирных кислот являются одинаковыми или отличаются друг от друга.
8. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где группы жирных кислот, присоединенные к моноацилглицерину или диацилглицерину через сложноэфирные связи, содержат от 4 до 30 углеродных атомов, и их выбирают из группы, состоящей из пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, лауриновой кислоты, масляной кислоты, валериановой кислоты, капроновой кислоты, энантовой кислоты, каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, миристиновой кислоты, миристолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, арахидиновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, церотовой кислоты, линоленовой кислоты, альфа-линоленовой кислоты (ALA), эйкозапентаеновой кислоты (EPA), докозагексаеновой кислоты (DHA), линолевой кислоты (LA), гамма-линолевой кислоты (GLA), дигомо гамма-линолевой кислоты (DGLA), арахидоновой кислоты (AA), олеиновой кислоты, вакценовой кислоты, элаидиновой кислоты, эйкозановой кислоты, эруковой кислоты, нервоновой кислоты и их комбинации.
9. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где моноацилглицерин выбирают из группы, состоящей из глицеринмонобутирата, глицеринмонобегената, глицеринмонокаприлата, глицеринмонолаурата, глицеринмонометакрилата, глицеринмонопальмитата, глицеринмоностеарата, глицеринмоноолеата, глицеринмонолинолеата, глицеринмоноарахидата, глицеринмоноарахидоната, глицеринмоноэруката и их комбинации.
10. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где моноацилглицерин представляет собой глицеринмоноолеат (GMO).
11. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где диацилглицерин выбирают из группы, состоящей из глицериндибегената, гликольдилаурата, глицериндиметакрилата, глицериндипальмитата, глицериндистеарата, глицериндиолеата, глицериндилинолеата, глицериндиэруката, глицериндимиристата, глицериндирицинолеата, глицериндипальмитолеата и их комбинации.
12. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 2, где диацилглицерин представляет собой глицериндиолеат (GDO).
13. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где фосфолипид выбирают из группы, состоящей из фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина, фосфатидилглицерина, фосфатидилинозитола, фосфатидной кислоты, сфингомиелина и их комбинации, имеющих насыщенные или ненасыщенные углеродные атомы в диапазоне от 4 до 30.
14. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где отвердитель жидких кристаллов не содержит ионизируемую группу и его гидрофобный фрагмент имеет триацильную группу с 15-40 атомами углерода или структуру углеродного кольца.
15. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где отвердитель жидких кристаллов выбирают из группы, состоящей из триглицерида, ретинилпальмитата, токоферолацетата, холестерина, бензилбензоата, убихинона и их комбинации.
16. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где отвердитель жидких кристаллов выбирают из группы, состоящей из токоферолацетата, холестерина и их комбинации.
17. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где металл соли двух- или многовалентного металла выбирают из группы, состоящей из алюминия, кальция, железа, магния, олова, титана и цинка.
18. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где металл соли двух- или многовалентного металла выбирают из группы, состоящей из алюминия, кальция и цинка.
19. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где массовое соотношение a) к b) находится в диапазоне от 10:1 до 1:10.
20. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где массовое соотношение a)+b) к c) находится в диапазоне от 1000:1 до 1:1.
21. Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по п. 1, где массовое соотношение a)+b)+c) к d) находится в диапазоне от 10000:1 до 10:1.
22. Фармацевтическая композиция, которая содержит: липидный преконцентрат с замедленным высвобождением по любому из пп. 1-21; и e) по меньшей мере одно анионное фармакологически активное вещество, где соль двух- или многовалентного металла предварительного концентрата с замедленным высвобождением улучшает замедленное высвобождение анионного фармакологически активного вещества посредством формирования ионной связи с анионным фармакологически активным веществом.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, где анионное фармакологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из фармакологически активного вещества, которое имеет по меньшей мере одну структуру из карбоновой кислоты, сульфиновой кислоты, сульфоновой кислоты, фосфоновой кислоты, фосфорной кислоты, бороновой кислоты, бориновой кислоты, ароматического спирта, имида или галогенидных солей четвертичного аммония, их фармацевтически приемлемых солей и их комбинации.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22, где анионное фармакологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из бортезомиба, метотрексата, олопатадина, лираглутида, эксенатида, таспоглутида, албиглутида, ликсисенатида, интерферона альфа, интерферона бета, интерферона гамма, тиотропия, ипратропия, гликопиррония, аклидиния, умеклидиния, троспия, алендроновой кислоты, ибандроновой кислоты, инкадроновой кислоты, памидроновой кислоты, ризедроновой кислоты, золедроновой кислоты, этидроновой кислоты, клодроновой кислоты, тилудроновой кислоты, олпадроновой кислоты, неридроновой кислоты, глюкагоноподобных пептидов, адренокортикотропного гормона, инсулина и инсулиноподобных факторов роста, паратиреоидного гормона и его фрагментов, дарбэпоэтина альфа, эпоэтина альфа, эпоэтина бета, эпоэтина дельта, диклофенака, левокабастина, индометацина, ибупрофена, флурбипрофена, фенопрофена, кетопрофена, напроксена, диклофенака, этодолака, сулиндака, толметина, салициловой кислоты, дифлунизала, оксапрозина, тиагабина, габапентина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, фусидовой кислоты, аминолевулиновой кислоты, их фармацевтически приемлемых солей и их комбинации.
25. Фармацевтическая композиция по п. 22, где анионное фармакологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из тиотропия, ипратропия, гликопиррония, аклидиния, умеклидиния, троспия, их фармацевтически приемлемых солей и их комбинации.
26. Фармацевтическая композиция по п. 22, где массовое соотношение a)+b)+c)+d) к e) находится в диапазоне от 10000:1 до 2:1.
27. Фармацевтическая композиция по п. 22, которую составляют в лекарственную форму, выбранную из инъекции, мази, геля, лосьона, капсулы, таблетки, раствора, суспензии, спрея, средства для ингаляции, глазных капель, адгезива и пластыря, а также адгезива, чувствительного к давлению.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где дозированная форма представляет собой инъекцию.
RU2015131109A 2012-12-28 2013-12-27 Липидный преконцентрат анионных фармакологически активных веществ с замедленным высвобождением и содержащая его фармацевтическая композиция RU2632436C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2012-0157582 2012-12-28
KR1020120157582A KR101586790B1 (ko) 2012-12-28 2012-12-28 음이온성 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
PCT/KR2013/012265 WO2014104788A1 (en) 2012-12-28 2013-12-27 Sustained-release lipid pre-concentrate of anionic pharmacologically active substances and pharmaceutical composition comprising the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015131109A true RU2015131109A (ru) 2017-02-03
RU2632436C2 RU2632436C2 (ru) 2017-10-04

Family

ID=51021734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015131109A RU2632436C2 (ru) 2012-12-28 2013-12-27 Липидный преконцентрат анионных фармакологически активных веществ с замедленным высвобождением и содержащая его фармацевтическая композиция

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150290322A1 (ru)
EP (1) EP2938333A4 (ru)
JP (1) JP6166382B2 (ru)
KR (1) KR101586790B1 (ru)
CN (1) CN105188681A (ru)
AU (1) AU2013371098B2 (ru)
BR (1) BR112015015713A2 (ru)
CA (1) CA2888801C (ru)
MX (1) MX2015008402A (ru)
NZ (1) NZ710471A (ru)
PH (1) PH12015501554A1 (ru)
RU (1) RU2632436C2 (ru)
WO (1) WO2014104788A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101494594B1 (ko) 2011-08-30 2015-02-23 주식회사 종근당 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR101586791B1 (ko) 2012-12-28 2016-01-19 주식회사 종근당 ＧｎＲＨ 유도체의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
EP2943474B1 (en) 2013-01-31 2017-07-05 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Biaryl- or heterocyclic biaryl-substituted cyclohexene derivative compounds as cetp inhibitors
KR101809908B1 (ko) 2014-07-21 2018-01-25 주식회사 종근당 5-알파환원효소억제제를 포함하는 조성물
IL265270B (en) * 2016-09-15 2022-09-01 Camurus Ab Prostacyclin analog formulations
KR102186704B1 (ko) * 2019-02-18 2020-12-04 (주)아이엠디팜 서방성 지질 전구 제제 및 이를 포함하는 지질 용액 형태의 서방성 주사용 약학 조성물
US20200368263A1 (en) * 2019-05-24 2020-11-26 Piedmont Animal Health Inc. Long-acting injectable formulations and use thereof
CN113018254A (zh) * 2021-04-13 2021-06-25 安徽中医药大学 一种用于治疗原发性痛经的布洛芬液晶凝胶经皮制剂及其制备方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3706036A1 (de) * 1987-02-25 1988-09-08 Basf Ag Polyacetale, verfahren zu deren herstellung aus dialdehyden und polyolcarbonsaeuren und verwendung der polyacetale
SE518578C2 (sv) * 1994-06-15 2002-10-29 Gs Dev Ab Lipidbaserad komposition
DE69632859T2 (de) * 1995-04-18 2005-07-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Verfahren zur Arzneistoffbehandlung von Liposomen Zusammensetzung
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
ATE246039T1 (de) * 1997-09-09 2003-08-15 Select Release L C Beschichtete teilchen, methode zu ihrer herstellung und verwendung
TWI241915B (en) 1998-05-11 2005-10-21 Ciba Sc Holding Ag A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion
US20030070679A1 (en) * 2001-06-01 2003-04-17 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Capsules containing inhalable tiotropium
WO2003032947A2 (en) * 2001-09-06 2003-04-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem A method for preparing liposome formulations with a predefined release profile
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
AU2005324794C1 (en) 2003-11-07 2010-12-02 Camurus Ab Somatostatin analogue formulations
US8865021B2 (en) * 2003-11-07 2014-10-21 Camurus Ab Compositions of lipids and cationic peptides
US20050106214A1 (en) 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
SE526127C2 (sv) 2003-11-14 2005-07-12 Nilar Int Ab En packning, ett bipolärt batteri och en metod för tillverkning av ett bipolärt batteri med en sådan packning
WO2005110360A2 (en) 2004-05-18 2005-11-24 Phares Pharmaceutical Research N.V. Compositions for injection
GB0412530D0 (en) * 2004-06-04 2004-07-07 Camurus Ab Formulation
JP5127449B2 (ja) * 2004-06-04 2013-01-23 カムルス エービー 流体デポ製剤
KR101245022B1 (ko) * 2005-01-21 2013-03-19 카무러스 에이비 약제학적 지질 조성물
EP1712220A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-18 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Pharmaceutical aerosol composition
US20080102128A1 (en) * 2006-07-28 2008-05-01 Flamel Technologies, Inc. Modified-release microparticles based on amphiphilic copolymer and on active principles(s) and pharmaceutical formulations comprising them
JP5248487B2 (ja) 2007-05-14 2013-07-31 株式会社Ｌｔｔバイオファーマ 徐放性の陰荷電基を持つ低分子薬物含有ナノ粒子
GB0716385D0 (en) * 2007-08-22 2007-10-03 Camurus Ab Formulations
CA2756499A1 (en) 2009-03-25 2010-09-30 Novartis Ag Pharmaceutical composition containing a drug and sirna
CN101904814A (zh) 2009-06-04 2010-12-08 上海恒瑞医药有限公司 制备载药乳剂的方法
KR20110056042A (ko) * 2009-11-20 2011-05-26 주식회사유한양행 종양세포 표적지향을 위한 나노 입자 및 이의 제조방법
KR101494594B1 (ko) * 2011-08-30 2015-02-23 주식회사 종근당 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
RU2632436C2 (ru) 2017-10-04
KR101586790B1 (ko) 2016-01-19
KR20140086740A (ko) 2014-07-08
EP2938333A4 (en) 2016-06-15
CN105188681A (zh) 2015-12-23
JP6166382B2 (ja) 2017-07-19
BR112015015713A2 (pt) 2017-07-11
EP2938333A1 (en) 2015-11-04
CA2888801A1 (en) 2014-07-03
AU2013371098B2 (en) 2016-11-17
US20150290322A1 (en) 2015-10-15
JP2016504352A (ja) 2016-02-12
PH12015501554A1 (en) 2015-09-21
NZ710471A (en) 2016-04-29
WO2014104788A1 (en) 2014-07-03
CA2888801C (en) 2017-11-28
AU2013371098A1 (en) 2015-08-13
MX2015008402A (es) 2016-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015131109A (ru) Липидный преконцентрат анионных фармакологически активных веществ с замедленным высвобождением и содержащая его фармацевтическая композиция
CA2760499C (en) Solid formulations of prostacyclin analogs
RU2014112189A (ru) Липидный преконцентрат с замедленным высвобождением фармакологически активного вещества и фармацевтическая композиция, содержащая его
Wadsater et al. Formation of highly structured cubic micellar lipid nanoparticles of soy phosphatidylcholine and glycerol dioleate and their degradation by triacylglycerol lipase
US9999626B2 (en) Mineral amino-acid complexes of active agents
AU2010283998B2 (en) Vesicular formulations
JP2016104759A (ja) ビスホスホネート類の組成物および薬物送達
HRP20160403T1 (hr) Liječenje lipodistrofije
PH12015500936B1 (en) Sustained-release lipid pre-concentrate of gnrh analogues and pharmaceutical composition comprising the same
US9925236B2 (en) Reconstituted HDL formulation
US20230372436A1 (en) Somatostatin receptor agonist formulations
CA3055421A1 (en) Oral delivery of physiologically active substances
JP2020509039A (ja) 免疫抑制因子制御物質を含む多重ドメインカプセル、その製造方法、及びこれを含む免疫調節組成物
US20170096449A1 (en) Compositions and Methods Relating to Ionic Salts of Peptides
ES2905251T3 (es) Forma de recubrimiento multicapa de composición farmacéutica administrada por vía oral que contiene ácido graso omega-3 o éster alquílico del mismo y fármaco a base de estatina
US20070066686A1 (en) Infusion preparation containing (2r)-2-propyloctanoic acid as at the active ingredient
EP2849721A1 (en) Vesicular formulations, uses and methods
JP6797115B2 (ja) 不安定または吸収不良薬物の経口投与
WO2019230964A1 (ja) 容器詰水中油型乳化組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181228