RU2015105947A - МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЕЙ sAPP, sAPPα И BDNF У ИНДИВИДУУМОВ С ДИАГНОЗОМ FXS И ASD - Google Patents
МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЕЙ sAPP, sAPPα И BDNF У ИНДИВИДУУМОВ С ДИАГНОЗОМ FXS И ASD Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015105947A RU2015105947A RU2015105947A RU2015105947A RU2015105947A RU 2015105947 A RU2015105947 A RU 2015105947A RU 2015105947 A RU2015105947 A RU 2015105947A RU 2015105947 A RU2015105947 A RU 2015105947A RU 2015105947 A RU2015105947 A RU 2015105947A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- sapp
- sappα
- reagent
- bdnf
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/48—Nerve growth factor [NGF]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Neurology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациента, предусматривающий стадии:контактирования первого образца плазмы от пациента с диагнозом ASD или FXS с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα,определения уровней BDNF, sAPP и sAPPα в этом образце плазмы;введения пациенту по меньшей мере одного соединения;связывания второго образца плазмы от этого пациента с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα;определения, имеется ли изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα в плазме этого пациента; икорректировки количества соединения, вводимого этому пациенту, в ответ на изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα, определенных в образцах плазмы этого пациента.2. Способ по п. 1, где первый реагент является антителом, которое специфически связывается с BDNF.3. Способ по п. 1, где второй реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPP.4. Способ по п. 1, где этот реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPPα.5. Способ по п. 1, включающий стадии:повышения уровня BDNF в ответ на эту стадию введения иснижения уровней sAPP и sAPPα в ответ на эту стадию введения.6. Способ по любому из пп. 1-5, где соединение является акампросатом или фармацевтически приемлемой солью акампросата.7. Способ по п. 6, где акампросат вводят пациенту в дозе в диапазоне приблизительно 500 мг/день-приблизительно 1500 мг/день.8. Система для мониторинга пациента, содержащая:по меньшей мере одно первое антитело, которое селективно связывается с BDNF;по меньшей мере одно второе антитело, которое селективно связывается с sAPP; ипо меньшей мере одно антитело, которое селективно
Claims (21)
1. Способ лечения пациента, предусматривающий стадии:
контактирования первого образца плазмы от пациента с диагнозом ASD или FXS с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα,
определения уровней BDNF, sAPP и sAPPα в этом образце плазмы;
введения пациенту по меньшей мере одного соединения;
связывания второго образца плазмы от этого пациента с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα;
определения, имеется ли изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα в плазме этого пациента; и
корректировки количества соединения, вводимого этому пациенту, в ответ на изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα, определенных в образцах плазмы этого пациента.
2. Способ по п. 1, где первый реагент является антителом, которое специфически связывается с BDNF.
3. Способ по п. 1, где второй реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPP.
4. Способ по п. 1, где этот реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPPα.
5. Способ по п. 1, включающий стадии:
повышения уровня BDNF в ответ на эту стадию введения и
снижения уровней sAPP и sAPPα в ответ на эту стадию введения.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где соединение является акампросатом или фармацевтически приемлемой солью акампросата.
7. Способ по п. 6, где акампросат вводят пациенту в дозе в диапазоне приблизительно 500 мг/день-приблизительно 1500 мг/день.
8. Система для мониторинга пациента, содержащая:
по меньшей мере одно первое антитело, которое селективно связывается с BDNF;
по меньшей мере одно второе антитело, которое селективно связывается с sAPP; и
по меньшей мере одно антитело, которое селективно связывается с sAPPα.
9. Система по п. 8, дополнительно включающая:
по меньшей мере один реагент, состоящий из: буфера, хелатора; бактерицида, фунгицида и блокирующего агента.
10. Способ скрининга на соединение, применимое в лечении идиопатического или FXS-связанного ASD, предусматривающий стадии:
контактирования первого образца плазмы от пациента с диагнозом ASD или FXS с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα,
определения уровней BDNF, sAPP и sAPPα в этом образце плазмы;
введения пациенту по меньшей мере одного соединения;
связывания второго образца плазмы от пациента с первым реагентом, который селективно связывается с BDNF, вторым реагентом, который селективно связывается с sAPP, и реагентом, который связывается с sAPPα;
определения, имеется ли изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα в плазме пациента; и
отбора соединения, если это соединение вызывает изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα в плазме пациента.
11. Способ по п. 10, где первый реагент является антителом, которое селективно связывается с BDNF.
12. Способ по п. 10, где второй реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPP.
13. Способ по п. 10, где этот реагент является антителом, которое селективно связывается с sAPPα.
14. Способ по п. 10, включающий стадии:
определения, является ли изменение, обусловленное этим соединением, увеличением в уровне BDNF, уменьшением в уровнях sAPP и sAPPα.
15. Способ по п. 10, включающий стадию:
изменения количества соединения, вводимого пациенту.
16. Способ лечения пациента, предусматривающий стадии:
введения терапевтически эффективного количества акампросата или его фармацевтически приемлемой соли пациенту;
мониторинга периферической крови пациента на изменение в уровнях BDNF, sAPP и sAPPα в периферической крови пациента; и
корректировки терапевтически эффективного количества акампросата или его терапевтически приемлемой соли таким образом, что уровень BDNF и sAPP и sAPPα в периферической крови пациента изменяется.
17. Способ по п. 16, где стадия мониторинга включает в себя:
контактирование образца периферической крови пациента с антителом, которое селективно связывается с BDNF.
18. Способ по п. 16, где стадия мониторинга включает в себя:
инкубирование образца периферической крови пациента с антителом, которое селективно связывается с sAPP.
19. Способ по п. 16, где стадия мониторинга включает в себя:
зондирование образца периферической крови пациента с антителом, которое селективно связывается с sAPPα.
20. Способ по п. 16 или 17, где стадия корректировки включает стадию:
увеличения количества акампросата таким образом, что уровень BDNF в периферической крови пациента увеличивается и уровни sAPP и sAPPα в периферической крови человека уменьшаются.
21. Способ по п. 20, где акампросат вводят пациенту в дозе в диапазоне приблизительно 500 мг/день-приблизительно 1500 мг/день.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261674367P | 2012-07-22 | 2012-07-22 | |
| US61/674,367 | 2012-07-22 | ||
| US201261675116P | 2012-07-24 | 2012-07-24 | |
| US61/675,116 | 2012-07-24 | ||
| US201361748652P | 2013-01-03 | 2013-01-03 | |
| US61/748,652 | 2013-01-03 | ||
| PCT/US2013/051550 WO2014018468A1 (en) | 2012-07-22 | 2013-07-22 | Modulation sapp, sapp alpha and bdnf levels in individuals diagnosed with fxs and asd |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015105947A true RU2015105947A (ru) | 2016-09-20 |
| RU2675252C2 RU2675252C2 (ru) | 2018-12-18 |
Family
ID=49997763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015105947A RU2675252C2 (ru) | 2012-07-22 | 2013-07-22 | МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЕЙ sAPP, sAPPα И BDNF У ИНДИВИДУУМОВ С ДИАГНОЗОМ FXS И ASD |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9770423B2 (ru) |
| EP (1) | EP2875355B1 (ru) |
| JP (1) | JP6548575B2 (ru) |
| AU (1) | AU2013293167B2 (ru) |
| CA (1) | CA2879113C (ru) |
| DK (1) | DK2875355T3 (ru) |
| RU (1) | RU2675252C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014018468A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK3058371T3 (da) | 2013-10-14 | 2021-08-02 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Anvendelse af acamprosat til at modulere erk-1-2-aktivering i dyremodeller til fxs og asd og individer diagnosticeret med fxs og asd |
| WO2017147044A1 (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Indiana University Research And Technology Corporation | Peptides and methods for treatment of neurodegenerative diseases |
| CN110891564A (zh) * | 2017-07-31 | 2020-03-17 | 诺华股份有限公司 | 玛沃谷兰在减少酒精使用或在预防复用酒精中的用途 |
| US11878001B2 (en) | 2017-07-31 | 2024-01-23 | Novartis Ag | Use of mavoglurant in the reduction of cocaine use or in preventing relapse into cocaine use |
| CN110240599A (zh) * | 2018-03-07 | 2019-09-17 | 齐鲁制药有限公司 | 一种利格列汀杂质及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1213970A (zh) | 1996-03-11 | 1999-04-14 | 伊莱利利公司 | 治疗孤独癖的方法 |
| CA2383522C (en) | 1999-08-16 | 2011-12-06 | Revaax Pharmaceuticals, Llc | Neurotherapeutic composition and method |
| SE0300586L (sv) | 2003-03-04 | 2004-09-05 | Forskarpatent I Syd Ab | Diagnos av autism |
| US20080139472A1 (en) | 2006-10-06 | 2008-06-12 | The Regents Of The University Of California | Upregulating bdnf levels to mitigate mental retardation |
| US20090239888A1 (en) | 2008-02-12 | 2009-09-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Methods for Inhibiting Amyloid Precursor Protein and Beta-Amyloid Production and Accumulation |
| PT2395990E (pt) | 2009-02-12 | 2015-02-09 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Material e métodos de tratamento de transtornos do desenvolvimento incluindo autismo comórbido e idiopático |
| US8008539B1 (en) | 2009-03-19 | 2011-08-30 | University Of South Florida | Generation of transgenic human soluble amyloid precursor protein alpha expressing mice |
| US20110294879A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Xenoport, Inc. | Method of treatment of fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| CA2808660A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute | Treatment of cognitive disorders associated with abnormal dendritic spines using pkc activators |
-
2013
- 2013-07-22 AU AU2013293167A patent/AU2013293167B2/en active Active
- 2013-07-22 RU RU2015105947A patent/RU2675252C2/ru active
- 2013-07-22 JP JP2015524368A patent/JP6548575B2/ja active Active
- 2013-07-22 DK DK13823641.9T patent/DK2875355T3/da active
- 2013-07-22 US US14/415,978 patent/US9770423B2/en active Active
- 2013-07-22 CA CA2879113A patent/CA2879113C/en active Active
- 2013-07-22 WO PCT/US2013/051550 patent/WO2014018468A1/en active Application Filing
- 2013-07-22 EP EP13823641.9A patent/EP2875355B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2675252C2 (ru) | 2018-12-18 |
| CA2879113C (en) | 2021-11-16 |
| EP2875355B1 (en) | 2020-02-05 |
| WO2014018468A1 (en) | 2014-01-30 |
| AU2013293167B2 (en) | 2019-04-18 |
| US9770423B2 (en) | 2017-09-26 |
| US20150209312A1 (en) | 2015-07-30 |
| AU2013293167A1 (en) | 2015-02-12 |
| EP2875355A1 (en) | 2015-05-27 |
| DK2875355T3 (da) | 2020-03-02 |
| EP2875355A4 (en) | 2016-08-03 |
| JP2015524805A (ja) | 2015-08-27 |
| CA2879113A1 (en) | 2014-01-30 |
| JP6548575B2 (ja) | 2019-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hu et al. | Interleukin-6 is both necessary and sufficient to produce perioperative neurocognitive disorder in mice | |
| RU2015105947A (ru) | МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЕЙ sAPP, sAPPα И BDNF У ИНДИВИДУУМОВ С ДИАГНОЗОМ FXS И ASD | |
| JP2018508462A5 (ru) | ||
| JP7301741B2 (ja) | 補体活性のモジュレータ | |
| JP2019532051A (ja) | Ｒａｆ阻害剤及びｅｒｋ阻害剤を含む治療用組合せ | |
| Etminan et al. | Angiographic vasospasm versus cerebral infarction as outcome measures after aneurysmal subarachnoid hemorrhage | |
| Yeganeh et al. | Rheumatoid arthritis, disease modifying agents, and periprosthetic joint infection: what does a joint surgeon need to know? | |
| JP6560200B2 (ja) | 自己免疫疾患の治療に応答性の対象を同定する方法およびそれを治療するための組成物 | |
| Mul Fedele et al. | Differential thermoregulatory and inflammatory patterns in the circadian response to LPS-induced septic shock | |
| Karoli et al. | Predictors of diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes who have normoalbuminuria | |
| JP2013543581A5 (ru) | ||
| Li et al. | Chinese consensus on management of tyrosine kinase inhibitor-associated side effects in gastrointestinal stromal tumors | |
| Wald et al. | The timing of renal replacement therapy initiation in acute kidney injury | |
| RU2016118551A (ru) | Применение акампросата для модулирования активации erk1/2 в животных моделях fxs и asd и людей с диагностированными fxs и asd | |
| RU2013156363A (ru) | Диагностика инфекционного заболевания дыхательных путей с использованием образцов крови | |
| Takahashi et al. | Preferable timing of therapeutic drug monitoring in patients with impaired renal function treated with once-daily administration of vancomycin | |
| Ziemssen et al. | Intensified monitoring of circadian blood pressure and heart rate before and after intravitreous injection of bevacizumab: preliminary findings of a pilot study | |
| Weathers et al. | Results of a phase I trial to assess the safety of macitentan in combination with temozolomide for the treatment of recurrent glioblastoma | |
| Kario et al. | Effects of olmesartan‐based treatment on masked, white‐coat, poorly controlled, and well‐controlled hypertension: HONEST study | |
| Al-Ani | Rhino-orbital-cerebral mucormycosis as a complication of coronavirus disease 2019 | |
| JP2016536293A5 (ru) | ||
| US20130196980A1 (en) | Diagnostic agent, diagnostic method and therapeutic agent for fibromyalgia | |
| Zhang et al. | Population pharmacokinetics of intravenous levofloxacin 500 mg/day dosage in infected patients | |
| Lojo et al. | THU0216 Down-Titration and Discontinuation of Infliximab, Adalimumab and Etanercept in Established Rheumatoid Arthritis | |
| RU2778811C2 (ru) | Модуляторы активности комплемента |