RU2014347C1 - Fuel composition - Google Patents
Fuel compositionInfo
- Publication number
- RU2014347C1 RU2014347C1 SU3457843A RU2014347C1 RU 2014347 C1 RU2014347 C1 RU 2014347C1 SU 3457843 A SU3457843 A SU 3457843A RU 2014347 C1 RU2014347 C1 RU 2014347C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- peg
- carbon atoms
- additive
- esters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к топливным композициям на основе дистиллятных топлив. The invention relates to fuel compositions based on distillate fuels.
Известны топливные композиции на основе среднего дистиллятного топлива, выкипающего в интервале 120-500оС с добавлением сложных моноэфиров полиэтиленгликоля [1] и азотсодержащих соединений с более 30 атомами углерода [2].Known fuel compositions based on fuel middle distillate boiling in the range 120-500 C with the addition of the monoesters of polyethylene glycol [1], and nitrogen-containing compounds with more than 30 carbon atoms [2].
Однако известные композиции обладают недостаточной текучестью. However, the known compositions exhibit insufficient fluidity.
Целью данного изобретения является улучшение текучести композиции. The aim of this invention is to improve the fluidity of the composition.
Цель достигается топливной композицией на основе среднего дистиллятного топлива, выкипающего в интервале 120-500оС с добавлением полимерной присадки, причем в качестве присадки композиция содержит сложный эфир, простой эфир, сложный эфир/простой эфир полиоксиалкилена или их смеси, содержащий по крайней мере, две алкильные группы, являющиеся одинаковыми или различными, причем алкильная группа является насыщенной и линейной и содержит 10-30 атомов углерода и полиоксиалкиленгликоль между двумя из указанных алкильных групп, имеющий мол.вес от 200-2000 с числом атомов углерода в алкиленовой группе 1-4, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Присадка 0,01-0,05
Дистиллятное топливо до 100
Топливная композиция дополнительно содержит этиленовый сополимерный ингибитор роста восковых кристаллов или маслорастворимое полоярное азотсодержащее соединение с 30-300 атомами углерода, выбранного из группы аминовой и/или амидной соли, и/или амида сложного эфира дикарбоновой кислоты с числом карбоксильных групп, равным 1-4, или ее ангидрида в количестве 25-85 мас.% в расчете на присадку.The object is achieved fuel composition based on the average distillate fuel boiling in the range 120-500 C with the addition of the polymer additive, wherein the additive as the composition comprises an ester, ether, ester / ether, polyoxyalkylene, or mixtures thereof, containing at least two alkyl groups that are the same or different, and the alkyl group is saturated and linear and contains 10-30 carbon atoms and polyoxyalkylene glycol between two of these alkyl groups having a molecular weight of 200-2000 with the number of carbon atoms in the alkylene group 1-4, with the following ratio of components, wt.%: Additive 0.01-0.05
Distillate fuel up to 100
The fuel composition further comprises an ethylene copolymer wax crystal growth inhibitor or an oil-soluble polar-polar nitrogen-containing compound with 30-300 carbon atoms selected from the group of amine and / or amide salt and / or dicarboxylic acid ester amide with the number of carboxyl groups equal to 1-4, or its anhydride in an amount of 25-85 wt.% based on the additive.
Обычно приемлемые гликоли представляют собой практически линейные полиэтиленгликоли (ПЭГ) и полипропиленгликоли (ППГ), мол. вес которых находится в интервале приблизительно от 200 до 2000. Usually acceptable glycols are almost linear polyethylene glycols (PEG) and polypropylene glycols (PPG), mol. whose weight is in the range from about 200 to 2000.
Сложные эфиры являются предпочтительными присадками настоящего изобретения, а жирные кислоты, содержащие приблизительно 10-30 углеродных атомов, могут быть использованы для реакции с гликолями для получения присадок из сложных эфиров согласно настоящему изобретению, в особенности бегеновая кислота или смесь стеариновой и бегеновой кислот, причем эти сложные эфиры можно также получить этерификацией полиэтоксилированных жирных кислот или полиэтоксилированных спиртов. Esters are preferred additives of the present invention, and fatty acids containing about 10-30 carbon atoms can be used to react with glycols to form the ester additives of the present invention, in particular behenic acid or a mixture of stearic and behenic acids, these esters can also be obtained by esterification of polyethoxylated fatty acids or polyethoxylated alcohols.
Эфиры двухосновных кислот, простые диэфиры, эстер-эфиры полиоксиалкилена и их смеси могут быть использованы в качестве присадок совместно со сложными диэфирами, предпочтительными для использования в составе дистиллятов с узким температурным интервалом кипения, хотя могут также присутствовать небольшие количества простых моноэфиров и сложных моноэфиров, которые часто образуются в процессе получения, однако для свойств присадки очень важно, чтобы диалкиловое соединение присутствовало в основном количестве. Предпочтительными являются, в частности, диэфиры стеариновой или бегеновой кислот полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля или смесей полиэтилен- и полипропиленгликоля. Dibasic esters, diesters, polyoxyalkylene esters and mixtures thereof can be used as additives in conjunction with diesters preferred for use in distillates with a narrow boiling range, although small amounts of monoesters and monoesters may also be present, which often formed during the preparation, however, for the properties of the additive, it is very important that the dialkyl compound is present in the majority. Preferred are, in particular, diesters of stearic or behenic acids of polyethylene glycol, polypropylene glycol or mixtures of polyethylene and polypropylene glycol.
Полиоксиалкиленовые сложные эфиры, простые эфиры или эстерэфиры могут быть использованы либо как единственные присадки, либо в сочетании с другими присадками. В отношении дистиллятов с узким температурным интервалом кипения, которые обычно нечувствительны к действию известных присадок, полиоксиалкиленовые сложные эфиры, простые эфиры или эстер-эфиры настоящего изобретени часто оказываются эффективными единственными присадками. Однако в топливах с широким температурным интервалом кипения сложные эфиры, простые эфиры или эстер-эфиры в качестве присадок настоящего изобретения по предпочтительному варианту следует использовать в сочетании с другими присадками, улучшающими текучесть. Polyoxyalkylene esters, ethers or esters can be used either as single additives or in combination with other additives. For narrow boiling range distillates that are generally insensitive to known additives, the polyoxyalkylene esters, ethers or esters of the present invention are often effective single additives. However, in fuels with a wide boiling range, esters, ethers or esters as additives of the present invention should preferably be used in combination with other flow improvers.
В качестве других присадок для дистиллятных топлив с более широким температурным интервалом кипения по предпочтительному варианту следует использовать галоидированные полимеры этилена, в особенности хлорированный полиэтилен, а более предпочтительно - сополимеры этилена с другими ненасыщенными мономерами. Чаще всего эти другие обычные присадки представляют собой этиленовые сополимеры, обычно характеризующиеся как воскокристаллические модификаторы, обладающие по данным осмометрии, использованием давления паров (ОДП), среднечисленной молекулярной массы от 500 до 10000, содержащие от 3 до 40, предпочтительнее от 4 до 20 мол. этилена на каждый моль второго этиленового ненасыщенного мономера. As other additives for distillate fuels with a wider boiling range, halogenated ethylene polymers, in particular chlorinated polyethylene, and more preferably copolymers of ethylene with other unsaturated monomers, are preferred. Most often, these other common additives are ethylene copolymers, usually characterized as wax crystalline modifiers, which, according to osmometry, use vapor pressure (NDP), number average molecular weight of 500 to 10,000, containing from 3 to 40, more preferably from 4 to 20 mol. ethylene for every mole of the second ethylene unsaturated monomer.
Особенно предпочтительными улучшающими текучесть агентами являются этилен-винилацетатные сополимеры. Particularly preferred flow improvers are ethylene-vinyl acetate copolymers.
Полиоксиалкиленовые сложные эфиры, простые эфиры или эстер-эфиры настоящего изобретения могут быть использованы в дистиллятных топливах в сочетании с полярными соединениями либо ионогенного, либо неионогенного типа, которые в составе топлива проявляют стособность к воздействию в качестве ингибиторов роста кристаллов воска. Полярные азотсодержащие соединения оказываются особенно эффективными при их использовании в сочетании с гликолевыми сложными эфирами, простыми эфирами или эстер-эфирами настоящего изобретения, причем обычно они представляют собой аминовые соли 30-300 углеродными атомами, предпочтительнее с 50-150 углеродными атомами, и/или амидами, получаемыми реакцией, по меньшей мере одной молярной части гидрокарбильных ненасыщенных аминов с молярной частью гидрокарбильной кислоты, содержащей 1-4 карбоксильные группы или их ангидриды. Могут быть также использованы амиды сложных эфиров. Приемлемыми аминами обычно являются первичные, вторичные, третичные или четвертичные амины с 12-40 углеродными атомами или их смеси, однако могут быть использованы амины с более короткими молекулярными цепями, при условии, что образовавшееся азотсодержащее соединение является маслорастворимым и, следовательно, обычно содержит приблизительно от 30 до 300 углеродных атомов в целом. Такое азотсодержащее соединение должно также включать в себя по меньшей мере один алкильный сегмент с прямой цепью и 8-40 углеродными атомами. The polyoxyalkylene esters, ethers or esters of the present invention can be used in distillate fuels in combination with polar compounds of either ionic or nonionic type, which in the composition of the fuel exhibit a tendency to act as growth inhibitors of wax crystals. Polar nitrogen-containing compounds are particularly effective when used in combination with the glycol esters, ethers or esters of the present invention, and typically they are amine salts of 30-300 carbon atoms, more preferably 50-150 carbon atoms, and / or amides obtained by the reaction of at least one molar part of the hydrocarbyl unsaturated amines with a molar part of the hydrocarbyl acid containing 1-4 carboxyl groups or their anhydrides. Amide esters can also be used. Acceptable amines are typically primary, secondary, tertiary or quaternary amines with 12 to 40 carbon atoms or mixtures thereof, however, shorter molecular chains can be used, provided that the resulting nitrogen-containing compound is oil soluble and therefore usually contains approximately 30 to 300 carbon atoms in total. Such a nitrogen-containing compound should also include at least one straight chain alkyl segment with 8 to 40 carbon atoms.
Класс приемлемых аминов включет в себя первичные, вторичные, третичные и четвертичные амины, но вторичные амины являются предпочтительными. Третичные и четвертичные амины способны образовывать только аминовые соли. Примеры аминов охватывают тетрадециламин, кокоамин, гидрогенизированный талловый амин и тому подобное. Примеры вторичных аминов охватывают диоктадециламин, метилбегиниламин и тому подобное. Можно использовать также аминовые смеси, поскольку многие амины, получаемые из природных материалов, представляют собой смеси. Предпочтительным амином является вторичный гидрогенизированный талловый амин. The class of acceptable amines includes primary, secondary, tertiary and quaternary amines, but secondary amines are preferred. Tertiary and quaternary amines are capable of forming only amine salts. Examples of amines include tetradecylamine, cocoamine, hydrogenated tall amine and the like. Examples of secondary amines include dioctadecylamine, methyl beginylamine and the like. Amine mixtures can also be used, since many amines derived from natural materials are mixtures. A preferred amine is a secondary hydrogenated tall amine.
Системы присадок настоящего изобретения могут быть с успехом введены в виде концентратов сложного эфира, простого эфира, эстер-эфира или их смесей полиоксиалкиленгликоля в нефтепродукте, приемлемом для введения в основную массу дистиллятного топлива. Эти концентраты по предпочтительному варианту должны содержать от 3 до 75 мас.%, более предпочтительному варианту должны содержать от 3 до 60 мас.%, наиболее предпочтительно 10-50 мас.%, присадок, предпочтительнее в виде раствора в нефтерподукте. The additive systems of the present invention can be successfully introduced in the form of concentrates of ester, ether, ester or mixtures of polyoxyalkylene glycol in a petroleum product suitable for incorporation into the bulk of the distillate fuel. These concentrates according to a preferred embodiment should contain from 3 to 75 wt.%, More preferably, they should contain from 3 to 60 wt.%, Most preferably 10-50 wt.%, Additives, preferably in the form of a solution in the oil product.
Эти топлива являются типичными европейскими обогревающими и дизельными топливами. Топлива А, В, С и Д являются примерами дистиллятов с узким температурным интервалом кипения (УКД), тогда как топлива Е, F, Н и J являются примерами дистиллятов с широким температурным интервалом кипения (ШКД), а топливо G является промежуточным между топливами с узким и широким температурными интервалами кипения. These fuels are typical European heating and diesel fuels. Fuels A, B, C, and D are examples of distillates with a narrow boiling range (BCD), while fuels E, F, H, and J are examples of distillates with a wide boiling range (BCD), and fuel G is intermediate between fuels with narrow and wide temperature ranges of boiling.
В соответствии с одним из методов реакцию нефтепродукта на введение в его состав присадок определяли испытанием с измерением температуры охлаждения с забиванием фильтра (ИТОЗФ). In accordance with one of the methods, the reaction of an oil product to the introduction of additives into its composition was determined by a test with measurement of the cooling temperature with filter clogging (ITOZF).
Эта методика испытания разработана для коррелирования с холодным истечением среднего дистиллята в автоматических дизелях. This test procedure is designed to correlate with the cold outflow of middle distillate in automatic diesel engines.
40-миллилитровый образец подвергаемого испытанию нефтепродукта охлаждают в бане, температуру которой поддерживают на уровне приблизительно -34оС, что обеспечивает нелинейное охлаждение со скоростью приблизительно 1о С/мин. Периодически (после падения температуры на каждый градус Цельсия, начиная с температуры, которая по меньшей мере на 2оС превышает температуру помутнения) охалжденный нефтепродукт подвергают испытаниям на определение его способности к истечению через тонкоячеистое сито за определенный заданный промежуток времени с применением испытательного устройства, представляющего собой пипетку, нижний конец которой соединен с перевернутой воронкой, установленной ниже поверхности испытываемого нефтепродукта. Через горловину воронки натянута сетка с размерами ячеек 350 меш, площадь которой определена диаметром в 12 мм. Каждое из периодических испытаний проводят с созданием вакуума, который прилагают к верхнему концу пипетки, в результате чего нефтепродукт втягивается через сетку вверх, в пипетку до маркировки, указывающей на наличие 20 мл нефтепродукта. После каждого успешного прохождения нефтепродукт немедленно возвращается в трубку ТОЗФ. Это испытание повторяют при падении температуры на каждый градус до тех пор, пока нефтепродукт не успеет заполнить пипетку в течение 60 с. Эту температуру фиксируют как температуру ТОЗФ. Разница между ТОЗФ у топлива, не содержащего присадки, и того же топлива с присадкой составляет как раз фиксируемое снижение ТОЗФ за счет присадки. Более эффективное средство улучшения истечения позволяет достичь большего снижения ТОЗФ при той же концентрации присадки.40 ml sample of oil being tested is cooled in a bath maintained at a temperature at about -34 C., which provides non-linear cooling rate of about 1 ° C / min. Periodically (after temperature drop per degree centigrade starting from a temperature which is at least 2 ° C higher than the cloud point) ohalzhdenny oil is subjected to tests for determination of its ability to flow through tonkoyacheistoe sieve for a certain predetermined period of time using a test device which is a pipette, the lower end of which is connected to an inverted funnel mounted below the surface of the test oil product. Through the neck of the funnel, a mesh is stretched with mesh sizes of 350 mesh, the area of which is determined by a diameter of 12 mm. Each of the periodic tests is carried out with the creation of a vacuum, which is applied to the upper end of the pipette, as a result of which the oil is drawn up through the net up into the pipette until the marking indicates the presence of 20 ml of oil. After each successful passage, the oil product immediately returns to the TOZF pipe. This test is repeated when the temperature drops by each degree until the oil has time to fill the pipette within 60 s. This temperature is recorded as the temperature of POPs. The difference between the POPs of a fuel that does not contain an additive and the same fuel with an additive is just a fixed decrease in POPs due to the additive. A more effective means of improving the outflow allows you to achieve a greater reduction in POPs at the same concentration of the additive.
Другое определение эффективности средства улучшения текучести проводят в условиях обычного проведения испытания по определению действенности средства улучшения текучести дистиллята (ТДД), что представляет собой испытание с медленным охлаждением, предназначенное для коррелирования с перекачиванием подогреваемого при хранения нефтепродукта. Свойства текучести в холодном состоянии описанных топлив, содержащих присадки, определяли ТДД следующим образом. 300 мл топлива линейно охлаждают со скоростью 1о С/ч до испытательной температуры, после чего эту испытательную температуру поддерживают на постоянном уровне. По истечении 2 ч выдержки при испытательной температуре путем засасывания удаляют приблизительно 20 мл поверхностного слоя, что позволяет предотвратить влияние на результаты испытания присутствующих чрезмерно больших кристаллов воска, которые проявляют тенденцию к образованию во время охлаждения межфазового (нефтепродукт-воздух) слоя. Воск, который осаждается в склянке, диспергируют в ней осторожным помешиванием, после чего устанавливают фильтрующую систему ИТОЗФ. Открывают кран для подключения к вакуумной системе и создания остаточного давления 500 мм рт. ст. , который вновь перекрывают после прохожданеия через фильтр в градуированный приемник 200 мл топлива, причем фиксируют успешный цикл в том случае, если 200 мл жидкости проходят в течение 10 с через сито с данным размером ячеек, выраженом в меш, и неудачный цикл, если скорость истечения оказываетя слишком низкой, что указывает на забивание фильтра.Another determination of the effectiveness of the fluidity improver is carried out under the conditions of a conventional test to determine the effectiveness of the distillate fluidity improver (TDD), which is a slow-cooling test designed to correlate with pumping the oil heated during storage. The cold flow properties of the described fuels containing additives were determined by the TDD as follows. 300 ml of fuel is cooled linearly at 1 C / hour to the test temperature, after which the test temperature is maintained at a constant level. After 2 hours of exposure at the test temperature, approximately 20 ml of the surface layer is removed by suction, which helps to prevent the presence of excessively large wax crystals that tend to form an interfacial (oil-air) layer during cooling. The wax that settles in the bottle is dispersed in it by gentle stirring, after which the filter filter system is installed. Open the valve to connect to a vacuum system and create a residual pressure of 500 mm RT. Art. , which is again blocked after passing 200 ml of fuel through a filter into a graduated receiver, and a successful cycle is recorded if 200 ml of liquid passes through a sieve with a given mesh size in mesh for 10 s and an unsuccessful cycle if the flow rate too low, which indicates clogging of the filter.
Для определения тончайшей сетки (с максимальным числом меш.), через которую проходит топливо, используют фильтрующие системы ИТОЗФ с фильтрующими сетками с размерами ячеек 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 и 350 меш. Чем больше число меш. сетки, через котоурю еще способно проходить восксодержащее топливо, тем меньше кристаллы воска и тем выше эффективность присадочного средства повышения текучести. Необходимо отметить, что при том же уровне обработки с использованием одной и той же присадки в качестве средства повышения текучести отсутствуют какие-либо два топлива, которые характеризуются точно таким же результатом испытания, вследствие чего фактический уровень обработки при переходе от топлива к топливу несколько меняется. To determine the thinnest mesh (with a maximum mesh number) through which the fuel passes, use ITOZF filter systems with filter grids with mesh sizes of 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 and 350 mesh. The larger the number of mesh. the nets through which the wax-containing fuel is still able to pass, the smaller the wax crystals and the higher the efficiency of the additive fluidity increasing agent. It should be noted that at the same level of processing using the same additive as a means of increasing fluidity, there are no two fuels that are characterized by exactly the same test result, as a result of which the actual level of processing during the transition from fuel to fuel varies slightly.
Использованный в ходе проведения испытаний нижеследующих примеров агент повышения текучести А1 представлял собой концентрат в ароматическом разбавителе прибизительно 50 мас.% смеси двух этилен-винилацетатных сополимеров, которые характеризовались различной маслорастворимостью, вследствие чего один из них выполнял функции прежде всего ограничителя роста восковых кристаллов, а другой - инициатора образования зародышей. Более конкретно можно указать, что два полимера находились в соотношении приблизительно 75 мас.% ограничителя роста кристаллов воска примерно на 25 мас.% инициатора образования зародышей. Молекулы ограничителя роста восковых кристаллов состояли из этиленовых звеньев и приблизительно 38 мас.% винилацетатных звеньев, а среднечисленная молекулярная масса этого компонента была равной приблизительно 1800 (ОДП). Инициатор образования зародышей включал в себя этиленовые звенья и приблизительно 16 мас.% винилацетатных звеньв, а его среднечисленная молекулярная масса составляла приблизительно 3000 (ОДП). Средство улучшения текучести дистиллята А2 представляло собой ограничитель роста кристаллов воска, входивший в состав средства А1, которое использовалось самостоятельно. The flow agent A1 used in the tests of the following examples was a concentrate in an aromatic diluent of approximately 50 wt.% A mixture of two ethylene-vinyl acetate copolymers, which were characterized by different oil solubilities, as a result of which one of them served primarily as a growth inhibitor of wax crystals, and the other - the initiator of the formation of embryos. More specifically, it can be pointed out that the two polymers were in a ratio of about 75% by weight of a wax crystal growth restrictor of about 25% by weight of a nucleation initiator. The wax crystal growth inhibitor molecules consisted of ethylene units and approximately 38% by weight of vinyl acetate units, and the number average molecular weight of this component was approximately 1800 (NDP). The nucleation initiator included ethylene units and approximately 16% by weight of vinyl acetate units, and its number average molecular weight was approximately 3000 (NDP). The means for improving the flowability of the distillate A2 was a wax crystal growth inhibitor, which was part of the means A1, which was used independently.
Полиэтиленгликолевые (ПЭГ) сложные эфиры и полипропиленгликолевые (ППГ) сложные эфиры получали смешением одной молярной части гликоля с одной или несколькими молярными частями карбоновых кислот соответственно для "моно" и "диэфиров". В качестве катализатора добавили 0,5 мас.% пара-толуолсульфокислоты от количества реакционной массы. Смесь выдерживали при 150оС и перемешивании с одновременной продувкой током азота для отгонки реакционной воды. После завершения реакции, как это определяли инфракрасным спектральным анализом, продукт вылили в расплавленном состоянии из реактора и дали ему охладиться, в результате чего получили воскоподобный твердый материал.Polyethylene glycol (PEG) esters and polypropylene glycol (PPG) esters were prepared by mixing one molar part of glycol with one or more molar parts of carboxylic acids for mono and diesters, respectively. As a catalyst was added 0.5 wt.% Para-toluenesulfonic acid based on the amount of reaction mass. The mixture was heated at 150 ° C with simultaneous stirring and purging with a stream of nitrogen to distill off the water of reaction. After completion of the reaction, as determined by infrared spectral analysis, the product was poured in a molten state from the reactor and allowed to cool, resulting in a wax-like solid material.
Ссылкой на ПЭГ и ППГ обычно приводятся в сочетании с их молекулярными весами. Так, например, ПЭГ 600 говорит о том, что имеется в виду полиэтиленгликоль среднего молекулярного веса 600. Эта же номенклатура в данном описании распространена и на сложные эфиры, вследствие чего ПЭГ-600-дибегенат представляют собой сложный эфир, являющийся продуктом реакции двух молярных количеств бегеновой кислоты с одним молярным количеоством ПЭГ 600. Можно также использовать смеси ПЭГ различных молекулярных весов. Так, например, смешанный дистеарат ПЭГ (200/400/600) представляет собой дистеаратный эфир смеси ПЭГ 200, 400 и 600 в весовом соотношении 1:1:1. Можно также применять смеси карбоновых кислот. Так, например, стеарат/бегенат ПЭГ является продуктом реакции одного моля ПЭГ с одним молем стеариновой и одним молем бегеновой кислот. В смесях обоих типов могут быть использованы 2, 3 или большее число различных ПЭГ, ППГ, сополимеров ПЭ/ПП-Г и карбоновых кислот. Reference to PEG and BCP are usually given in combination with their molecular weights. So, for example, PEG 600 indicates that we mean polyethylene glycol with an average molecular weight of 600. The same nomenclature in this description is also extended to esters, as a result of which PEG-600 dibehenate is an ester that is the product of the reaction of two molar amounts behenic acid with one molar amount of PEG 600. PEG mixtures of various molecular weights can also be used. So, for example, mixed PEG distearate (200/400/600) is a distearate of a mixture of PEG 200, 400 and 600 in a weight ratio of 1: 1: 1. Mixtures of carboxylic acids may also be used. For example, PEG stearate / behenate is the reaction product of one mole of PEG with one mole of stearic and one mole of behenic acid. In mixtures of both types, 2, 3 or more different PEG, PPG, copolymers of PE / PP-G and carboxylic acids can be used.
В качестве примеров полярных мономерных азотсодержащих ингибиторов роста использовали нижеследующие соединения, которые в дальнейшем обозначены как "В1", "В2", "ВЗ" и "В4":
В1 - продукт реакции одного моля фталевого ангидрида с двумя молями дигидрогенизированного таллового амина, в результате якго образуется полуамино/полиамидная соль.The following compounds were used as examples of polar monomeric nitrogen-containing growth inhibitors, which are hereinafter referred to as “B1”, “B2”, “B3” and “B4”:
B1 is the reaction product of one mole of phthalic anhydride with two moles of a dihydrogenated tall amine, as a result of which a semiamino / polyamide salt is formed.
В2 - фталевый диамид, получаемый удалением одного моля воды из каждого моля продукта В1. B2 - phthalic diamide obtained by removing one mole of water from each mole of product B1.
В3 - дигидрогенизированная соль таллового амина и монооктадецилфталата. B3 is the dihydrogenated salt of tall amine and monooctadecyl phthalate.
В4 - диамидный продукт реакции и дегидратации двух молей дигидрогенизованного таллового амина с одним молем малеинового ангидрида. B4 is the diamide product of the reaction and dehydration of two moles of a dihydrogenated tall amine with one mole of maleic anhydride.
Несмотря на то, что многие присадки оказывается доступными в виде растворов в нефтепродуктах, используемых в ходе проведения экспериментов ниже следующих примеров, активнодействующий компонент (АК) указан в виде фактического количества присадки. Despite the fact that many additives are available in the form of solutions in petroleum products used during the experiments below the following examples, the active component (AK) is indicated as the actual amount of additive.
П р и м е р 1. В ходе проведения данного эксперимента при испытании ТОЗФ 4 на обычно плохо подвергающихся обработке дистиллятных топливах с узким температурным интервалом кипения, содержавших полиоксиалкиленовые сложные эфиры настоящего изобретения, по определению эффективности сопоставили эти топлива с теми же самыми топливами, которые содержали этилен-винилацетатные (ЭВА) сополимерные присадки с получением нижеследующих результатов. EXAMPLE 1. During the course of this experiment, when testing POPs 4 on normally poorly processed distillate fuels with a narrow boiling range containing the polyoxyalkylene esters of the present invention, by definition of efficiency, these fuels were compared with the same fuels contained ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymer additives to give the following results.
Продукт "Туин 65" представляют собой полиэтоксилированный нелинейный тристеарт сорбита. The product "Tween 65" are a polyethoxylated nonlinear tristeart sorbitol.
Эти результаты показывают, что в таких топливах заметное снижение ТОЗФ может быть достигнуто введением только 100 ч./1000000 ч. сложного эфира ПЭГ, тогда как добавление 500 ч./1000000 ч. ЭВА оказывается неэффективным. These results show that in such fuels, a significant reduction in POPs can be achieved by introducing only 100 hours / 1,000,000 parts of PEG ester, while adding 500 parts / 1,000,000 parts of EVA is ineffective.
П р и м е р 2. Характеристики топлив, использованных в ходе проведения эксперимента примера 1, содержавших некоторое количество полигликолевых сложных эфиров настоящего изобретения, сопоставили в ходе проведения испытания ТДД при температуре на 5-7оС ниже ТПВ топлива (как это дано в табл.1) с характеристиками тех же топлив, содержащих некоторые технически доступные средства повышения текучести, благодаря чему получили следующие результаты.PRI me R 2. The characteristics of the fuels used during the experiment of example 1, containing a certain amount of polyglycol esters of the present invention, were compared during the test TDD at a temperature of 5-7 about below the TPV of the fuel (as given in table 1) with the characteristics of the same fuels containing some technically available means of increasing fluidity, due to which the following results were obtained.
Продукт "Керофлюкс" М представляет собой этилен-винилацетатный сополимер. The product "Keroflux" M is an ethylene-vinyl acetate copolymer.
Продукт "Керофлюкс" М представляет собой этилен-2-этилгексилакрилатный сополимер. The Keroflux M product is an ethylene-2-ethylhexyl acrylate copolymer.
Продукт "Туин 65" представляет собой нелинейный полиэтоксилированный тристеарат сорбита. The product "Tween 65" is a non-linear polyethoxylated sorbitol tristearate.
Эти результаты показывают преимущество сложных эфиров ПЭГ в качестве средства повышения текучести в сравнении с различными обычными сополимерными средствами повышения текучести при их введении в одни и те же топлива. Проиллюстрированы также преимущества введения сложных эфиров ПЭГ перед нелинейным этоксилированным эфиром "Туин 65". Обозначения "Блок 20" или "В20" указывают на то, что топливо не проходило через сетку с размерами ячеек 20 меш. These results show the advantage of PEG esters as a flow improver in comparison with various conventional copolymer flow improvers when introduced into the same fuels. The advantages of introducing PEG esters over the non-linear ethoxylated Tuin 65 ester are also illustrated. The designations "Block 20" or "B20" indicate that the fuel did not pass through the grid with mesh sizes of 20 mesh.
П р и м е р 3. Испытание ТДД провели для определения характеристик топлива А табл. 1 при температуре -15оС в результате введения в него 100 ч. /1000000 ч. различных полиоксиэтилендибегенатных присадок, в молекулах которых полиоксиэтиленовые сегменты обладали различными среднечисленными молекулярными массами.PRI me R 3. Test TDD conducted to determine the characteristics of the fuel And table. 1 at -15 ° C by introducing it into 100 parts. / 1000000 h. Polioksietilendibegenatnyh various additives whose molecules polyoxyethylene segments possess different average molecular weights.
Таким образом получили нижеследующие результаты. Thus, the following results were obtained.
Эти результаты показывают преимущество сложных эфиров ПЭГ с мол. вес. 200-600, которые являются предпочтительными. These results show the advantage of PEG esters with mol. weight. 200-600, which are preferred.
П р и м е р 4. Эксперимент примера 3 повторили полностью, но с использованием в данном случае в качестве полигликолевого сложного эфира 100 ч. /1000000 ч. диэфира полиэтиленгликоля мол. вес. 600, который предварительно этерифицировали 2 молями карбоновых кислот с различными длинами молекулярных цепей. PRI me R 4. The experiment of example 3 was repeated completely, but using in this case as a polyglycol ester of 100 hours / 1,000,000 parts of diester of polyethylene glycol mol. weight. 600, which was pre-esterified with 2 moles of carboxylic acids with different molecular chain lengths.
Таким образом получили нижеследующие результаты. Thus, the following results were obtained.
Указанный смешанный стеарат/бегенат получили реакцией полиэтиленгликоля с 2 молями эквимолярной смеси стеариновой и бегеновой кислот. The specified mixed stearate / behenate was obtained by the reaction of polyethylene glycol with 2 moles of an equimolar mixture of stearic and behenic acids.
Данный пример показывает преимущества сложных эфиров ПЭГ более высокомолекулярных карбоновых кислот, а также то, что с успехом можно использовать сложные эфиры одного или смешанного ПЭГ со смесями карбоновых кислот. This example shows the advantages of PEG esters of higher molecular weight carboxylic acids, as well as the fact that esters of one or a mixed PEG with mixtures of carboxylic acids can be successfully used.
П р и м е р 5. Для сопоставления эффективности улучшения текучести сложными эфирами ПЭГ и сложными эфирами ППГ, а также смесями сложных эфиров ПЭГ и ППГ в составе топлива А табл. 1 (при температуре - 15оС) провели испытание ТДД.PRI me R 5. To compare the effectiveness of improving the yield of PEG esters and BCP esters, as well as mixtures of PEG and BCP esters in the fuel composition And table. 1 (at a temperature of - 15 ° C) tested a DAT.
Эти результаты показывают, что дистеарат/дибегенаты ППГ являются также очень эффективными средствами повышения текучести при повышенных концентрациях, однако их эффективность ниже эффективности сложных эфиров ПЭГ при пониженных концентрациях. Эффективность сложных эфиров ППГ проявляет также зависимость от молекулярного веса ППГ. Можно также эффективно применять смеси сложных эфиров ППГ и ПЭГ. These results show that PPG distearate / dibegenates are also very effective in increasing fluidity at elevated concentrations, but their effectiveness is lower than the efficacy of PEG esters at lower concentrations. The effectiveness of PPG esters is also dependent on the molecular weight of the PPG. Mixtures of PPG and PEG esters can also be used effectively.
П р и м е р 6. В ходе проведения данного эксперимента измерили снижение ТОЗФ у топлива D в табл.1, содержащего сложные эфиры ПЭГ для различных молекулярных весов ПЭГ и ПЭГ, этерифицированных различными карбоновыми кислотами, получив, таким образом, нижеследующие результаты:
Эти результаты позволяют сделать вывод об оптимальных молекулярных весах ПЭГ, т.е. дибегенатов ПЭГ 600, и об оптимальной карбоновой кислоте для снижения ТОЗФ у данного топлива. Для сравнения следует указать, что степень понижения ТОЗФ у топлива D, которое содержало 100 ч./1000000 ч. присадки А1, составила -1.PRI me R 6. During the course of this experiment, we measured the decrease in the TOF of fuel D in Table 1 containing PEG esters for various molecular weights of PEG and PEG esterified with various carboxylic acids, thus obtaining the following results:
These results allow us to conclude about the optimal molecular weights of PEG, i.e. PEG 600 dibegenates, and on the optimal carboxylic acid to reduce the POPs of this fuel. For comparison, it should be noted that the degree of reduction of POPs in fuel D, which contained 100 hours / 1,000,000 hours of additive A1, was -1.
П р и м е р 7. Эффективность воздействия смесей сложных эфиров ПЭГ с другими присадками в УКД определили в ходе проведения испытания ТДД с использованием топлива В табл.1 при температуре -15оС. "4:1" означает весовое соотношение.PRI me R 7. The effectiveness of the impact of mixtures of PEG esters with other additives in the UKD was determined during the test TDD using fuel In table 1 at a temperature of -15 about C. "4: 1" means the weight ratio.
Эти результаты показывают преимущества сочетания сложного эфира ПЭГ с полярным мономером В1 перед одним из компонентов и даже перед сочетанием В1/продукт "Туин 65". Присутствие сложного эфира ПЭГ позволяет также улучшить характеристики ЭВА-сополимера А2. These results show the advantages of combining PEG ester with polar monomer B1 over one of the components and even over the combination of B1 / Tween 65 product. The presence of PEG ester also improves the performance of the EVA copolymer A2.
П р и м е р 8. Эффективность сложных эфиров ПЭГ в сочетании с этиленвинилацетатным сополимерным ингибитором роста кристаллов в качестве средства снижения ТОЗФ в составе топлива Е табл.1 с широким температурным интервалом кипения определили следующим образом. PRI me R 8. The effectiveness of PEG esters in combination with an ethylene vinyl acetate copolymer crystal growth inhibitor as a means of reducing POP in the fuel composition E of table 1 with a wide boiling range was determined as follows.
Эти результаты показывают настолько эффективность таких сочетаний превышает эффективность компонентов, взятых в отдельности. These results show so much the effectiveness of such combinations exceeds the efficiency of the components taken separately.
П р и м е р 9. Эффективность сложных эфиров ПЭГ в сочетании с полярными мономерными соединениями в качестве средств снижения ТОЗФ в составе топлива F табл.1 установили следующим образом. PRI me R 9. The effectiveness of PEG esters in combination with polar monomer compounds as a means of reducing POPs in the fuel composition F table 1 was established as follows.
Эти результаты показывают преимущество ПЭГ дибегената перед дистеаратом, когда этот первый используют в сочетании с А2, а также эффективность испольозвания такого компонента, как дибегенат ПЭГ 600 в данном случае. Кроме того, такие полярные мономерные соединения могут служить эффективными средствами снижения ТОЗФ при их использовании в сочетании со сложным эфиром ПЭГ 600. These results show the advantage of PEG dibegenate over distearate when this first is used in combination with A2, as well as the effectiveness of using a component such as PEG 600 dibegenate in this case. In addition, such polar monomeric compounds can serve as effective means of reducing POPs when used in combination with PEG 600 ester.
П р и м е р 10. В ходе проведения эксперимента данного примера эффективность сочетаний сложного эфира ПЭГ с А2 определили осуществлением испытания ТДД при температуре -12оС.PRI me R 10. During the experiment of this example, the effectiveness of combinations of PEG ester with A2 was determined by testing TDD at a temperature of -12 about C.
Эти результаты иллюстрируют более высокую эффективность сочетаний сложных эфиров ПЭГ с сополимером ЭВА или молярными мономерными ингибиторами роста кристаллов воска в сравнении с эффективностью одного ингибитора роста восковых кристаллов в эквивалентной концентрации. These results illustrate the higher efficacy of combinations of PEG esters with an EVA copolymer or molar monomeric wax crystal growth inhibitors compared to the effectiveness of a single wax crystal growth inhibitor in equivalent concentration.
П р и м е р 11. В ходе проведения эксперимента данного примера результаты были получены с применением трех 25-кубометровых резервуаров с топливом D табл.1, которые подвергли испытаниям один за другим. По истечении трехнедельного периода хранения в естественно холодных условиях (включая сюда естественный цикл изменения температур) топливо при температуре -13,5оС откачали из резервуаров точно так же, как это бывает при обычном распределении топлива, причем установили в этом случае максимально тонкоячеистую сетку, через которую фильтровалось топливо.PRI me R 11. During the experiment of this example, the results were obtained using three 25-cubic meter tanks with fuel D table 1, which were tested one by one. After three-week storage period in the natural cold conditions (including natural temperature cycle) fuel at a temperature of -13.5 ° C was pumped out of the tanks in the same way as is the case with conventional fuel distribution, and installed in this case, the maximum tonkoyacheistuyu mesh through which the fuel was filtered.
Величина ячеек фильтровальных сеток, которые обычно используют в таком топливораспределительном оборудовании, составляет 60 меш., вследствие чего совершенно очевидно, что в то время как топливо, содержащее ЭВА-сополимер А1 обладает неудовлетворительными характеристиками вследствие блокирования фильтра с размерами ячеек 60 меш., топливо, содержащее только один сложный эфир ПЭГ, и топливо, содержащее сочетание ЭВА-сополимер/сложный эфир ПЭГ обладает удовлетворительной для перекачивания текучестью. The mesh size of the filter screens, which are usually used in such fuel distribution equipment, is 60 mesh. It is therefore clear that while fuel containing the EVA copolymer A1 has unsatisfactory characteristics due to the blocking of the filter with mesh sizes of 60 mesh, the fuel, containing only one PEG ester, and a fuel containing an EVA copolymer / PEG ester combination has a satisfactory fluidity for pumping.
П р и м е р 12. Три бочки топлива А табл.1 охладили со скоростью 0,5оС/ч до температуры -13оС и по истечении периода выдержки на холоде 300-миллилитровую пробу топлива подвергли испытанию на определение его характеристик текучести в холодном состоянии, т.е. испытанию ТДД. Далее бочки с топливом постепенно нагрели до температуры свыше точки появления воска (ТПВ) топлива с последующим повторным охлаждением со скоростью 0,5о/ч до температуры -13оС. Затем топливо выкачали из бочек через ряд фильтрующих сеток для определения максимально тонкоячеистой сетки, через которую фильтровалось на холоде парафиновое топливо.PRI me R 12. Three fuel barrels And table 1 was cooled at a speed of 0.5 about C / h to a temperature of -13 about C and after a period of exposure to cold 300-milliliter fuel sample was tested to determine its flow characteristics in a cold state, i.e. TDD test. Further barrels of fuel is gradually heated to a temperature above the wax appearance point (TPV) of fuel followed by re-cooled at a rate of 0.5 / hr to a temperature of -13 ° C. Then the fuel pumped from drums through a series of filter screens to determine the maximum tonkoyacheistoy mesh through which paraffin fuel was filtered in the cold.
Таким образом, подтверждается преимущество сложных эфиров ПЭГ и смеси сложный эфир ПЭГ/сложный эфир ППГ перед этилен-винилацетатным сополимером А1. Thus, the advantage of PEG esters and PEG ester / PPG ester mixtures over ethylene-vinyl acetate copolymer A1 is confirmed.
П р и м е р 13. Испытание ТДД провели при испытательной температуре -10оС для сравнения линейных насыщенных сложных эфиров с линейными ненасыщенными сложными эфирами, например, с эфиром олеиновой кислоты.PRI me R 13. The test TDD was carried out at a test temperature of -10 about With to compare linear saturated esters with linear unsaturated esters, for example, with oleic acid ester.
П р и м е р 14. Испытание ТДД повторили с использованием ряда из трех дистиллятных топлив с широким температурным интервалом кипения для иллюстрирования эффективности линейных сложных эфиров ПЭГ даже в случае их отдельного использования в таких топливах. При этом были получены сравнительные данные для "А2", этиленвинилацетатного сополимера, а также для диолеатного эфира, которые показывают имеющую решающее значение связь с линейным насыщенным алкильным сложным эфиром. PRI me R 14. The test TDD was repeated using a series of three distillate fuels with a wide boiling range to illustrate the effectiveness of linear PEG esters even if they are used separately in such fuels. In this case, comparative data were obtained for “A2”, an ethylene vinyl acetate copolymer, as well as for a dioleate ester, which show a crucial relationship with a linear saturated alkyl ester.
П р и м е р 15. Топливо с относительно высокой температурой кипения, которое обладало нижеследующими характеристиками: Точка помутнения (оС) 4
Точка плавления воска (парафина) (оС) -0,7 ТОЗФ (оС) без обработки -5 Перегонка по стандарту АSТМD 86 Точка начала кипения, оС 185 Температура выкипания, оС 386 обработали различными количествами присадочной смеси, которая представляла собой сочетание 1 мас.ч. дибегената ПЭГ 600 с 4 мас.ч. присадки А2, вследствие чего получили нижеследующие результаты.PRI me R 15. Fuel with a relatively high boiling point, which had the following characteristics: Cloud point ( o C) 4
The melting point of wax (paraffin) ( o C) -0.7 TOZF ( o C) without treatment -5 Distillation according to ASTMD 86 Standard boiling point, o C 185 The boiling point, o C 386 was treated with various amounts of the additive mixture, which was combination of 1 parts by weight PEG 600 dibegenate with 4 parts by weight additives A2, as a result of which the following results were obtained.
В ходе проведения эксперимента данного примера величины снижения ТОЗФ представляли собой фактическую температуру, при которой неудачей заканчивались испытания ТОЗФ. During the experiment of this example, the magnitude of the reduction in the PFR was the actual temperature at which the PFZ tests failed.
Далее добавили 10 мас.% от общего весового количества присадки продукта взаимодействия воска с нафталином, полученного конденсацией Фриделя Крафтса с использованием приблизительно 100 мас.ч. н-парафинового воска с температурой плавления 125-129ог/(51,7-53,9оС), хлорированного приблизительно до 14,5 мас.% хлора в пересчете на общий вес хлорированного воска, и примерно 12 мас.ч. нафталина (известен как продукт С), после чего топлива, содержащие вышеуказанную смесь, обладали нижеследующими характеристиками ТОЗФ.Then added 10 wt.% Of the total weight of the additive product of the interaction of wax with naphthalene obtained by condensation of Friedel Crafts using approximately 100 wt.h. n-paraffin wax with a melting point of 125-129 about g / (51.7-53.9 about C), chlorinated to about 14.5 wt.% chlorine in terms of the total weight of chlorinated wax, and about 12 wt.h. naphthalene (known as product C), after which the fuels containing the above mixture possessed the following characteristics of POPs.
Эти данные иллюстрируют, например, дальнейшее усовершенствование топлива, достигнутое введением С. These data illustrate, for example, further fuel improvements achieved by the introduction of C.
П р и м е р 16. В ходе проведения эксперимента осуществляли испытание ТДД с использованием топлива А при температуре -15оС с целью сопоставления дистеарата ПЭГ 600 с дистеаратом ПЭГ при степени обработки с введением присадки (в количестве 200 ч./1000000 ч.). Таким образом были получены нижеследующие результаты.Это указывает, следовательно, на преимущества линейной алкильной группы.EXAMPLE EXAMPLE 16. In the course of the experiment was performed using the DAT Test Fuel A at -15 ° C in order to compare PEG 600 distearate PEG distearate at a treat rate with the introduction of an additive (in an amount of 200 parts. / 1000000 h. ) Thus, the following results were obtained. This indicates, therefore, the advantages of a linear alkyl group.
П р и м е р 17. В ходе эксперимента получили политетраметиленгликоли, "Тетраколы" общей формулы НО-(/СН2/4-О)n-Н молекулярных весов 650, 1000 и 2000 с последующей их этерификацией двумя молями бегеновой кислоты. Затем эти продукты подвергли испытаниям в составе топлива А (испытание ТДД) при температуре -154оС, вследствие чего получили ниежследующие результаты.PRI me R 17. During the experiment received polytetramethylene glycols, "Tetracol" of the General formula HO - (/ CH 2 / 4- О) n- Н molecular weights of 650, 1000 and 2000, followed by their esterification with two moles of behenic acid. Then these products were tested in Fuel A (DOT test) at a temperature of -154 ° C, to thereby obtain niezhsleduyuschie results.
Эти результаты показывают, таким образом, что некоторые производные Теракола обладают активностью, однако в сравнении с присадкой примера 3 их активность ниже, чем у сопоставимых сложных эфиров ПЭГ и ППГ. These results show, therefore, that some derivatives of Teracol have activity, however, in comparison with the additive of example 3, their activity is lower than that of comparable PEG and PPG esters.
П р и м е р 18. Линейный спирт с 18 углеродными атомами этоксилировали, а полученный продукт этерифицировали одним молем бегеновой кислоты, получив эстер-эфир нижеследующей формулы: C18-O-/CH2CH2O/10-C-O-C21
Введение этой присадки в топливо А в ходе проведения испытания ТДД при температуре -15оС и концентрации 200 ч. /1000000 ч. позволило получить продукт, который проходил через сетку с размерами ячеек 80 меш.Example 18. A linear alcohol with 18 carbon atoms was ethoxylated, and the resulting product was esterified with one mole of behenic acid to obtain an ester of the following formula: C 18 —O— / CH 2 CH 2 O / 10 —COC 21
Introduction of this additive in the fuel A in the course of carrying out DOT test at -15 ° C and a concentration of 200 ppm. / 1000000 hours. Allowed to obtain a product which passed through a mesh with mesh size of 80 mesh.
П р и м е р 19. Провели реакцию ПЭГ 600 с 2 молями янтарной кислоты, после чего провели реакцию полученного продукта с 2 молями смешанного насыщенного спирта с прямыми молекулярными цепями, в которых содержалось 22/24 углеродных атомов, в результате чего получили продукт формулы:
(C22/C24)-O-
(C 22 / C 24 ) -O-
П р и м е р 20. Эффект введения дибегената ПЭГ 600 сопоставили с эффектом введения диэруката ПЭГ 600 в топливо К, точка помутнения которого быра равной -2оС, точка появления воска составляла -6оС, точка начала кипения -200оС, а температура выкипания -354оС. ТОЗФ необработанного топлива составляла -7оС, причем эта величина не изменилась после добавления диэруката ПЭГ 600, но после добавления дибегената ПЭГ 600 она снизилась на 4оС, что показало важность насыщенности алкильной группы.PRI me R 20. The effect of introducing PEG 600 dibehenate was compared with the effect of introducing PEG 600 diruccate into fuel K, the turbidity point of which was equal to -2 о С, the point of wax appearance was -6 о С, the boiling point was -200 о С and the boiling temperature of -354 ° C. CFPP of the untreated fuel was -7 ° C, and this value is not changed after addition dierukata PEG 600, but after the addition of PEG 600 dibehenate is decreased by 4 ° C, which shows the importance of saturation of the alkyl group.
П р и ме р 21. Смеси 4 ч. средства улучшения текучести дистиллята А2 и 1 ч. различных дибегенатов ПЭГ подвергли испытанию ТОЗФ в составе топлива Е, вследствие чего получили нижеследующие результаты. Example 21. A mixture of 4 parts of flow agent for improving the flow of distillate A2 and 1 part of various PEG dibegenates was tested for POPs in fuel composition E, as a result of which the following results were obtained.
П р и м е р 22. Эксперимент примера 21 повторили с использованием производных Теракола вместо дибегенатов ПЭГ, вследствие чего получили нижеследующие результаты. Example 22. The experiment of Example 21 was repeated using Teracol derivatives instead of PEG dibegenates, whereby the following results were obtained.
Результаты показывают, что производные теракола намного менее эффективные, чем производные ПЭГ. The results show that teracol derivatives are much less effective than PEG derivatives.
П р и м е р 23. В ходе проведения испытания ТДД в топливо L, точка помутнения которого составляла -4оС, точка появления воска была равной -6оС, ТОЗФ без обработки составляла -6оС, температура начала кипения -216оС, а температура выкипания -353оС, при температуре -10оС вводили различные присадки. Таким образом получили нижеследующие результаты.EXAMPLE EXAMPLE 23. During the test fuel in the DAT L, which cloud point was -4 ° C, the wax appearance point was equal to -6 ° C, without treatment was the CFPP -6 ° C, initial boiling point -216 o C, and the boiling point -353 o C, at a temperature of -10 o C introduced various additives. Thus, the following results were obtained.
П р и м е р 24. В ходе проведения эксперимента установили следующие понижения ТОЗФ у топлива D, которое содержало различные присадки. PRI me R 24. During the experiment, the following lower POPs for fuel D, which contained various additives, were established.
Claims (1)
Указанная присадка 0,01 - 0,05
Дистиллятное топливо До 100
2.Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит этиленовый сополимерный ингибитор роста восковых кристаллов или маслорастворимое полярное азотсодержащее соединение с 30 - 300 атомами углерода, выбранное из группы аминовой и/или амидной соли, и/или амида сложного эфира дикарбоновой кислоты с числом карбоксильных групп 1 - 4, или ее ангидрида в количестве 25 - 85 мас.% в расчете на присадку.1. FUEL COMPOSITION based on medium distillate fuel, boiling at 120 - 500 o With the addition of a polymer additive, characterized in that, in order to improve the fluidity of the composition, it contains an ester, ether, ether / ether as an additive polyoxyalkylene or mixtures thereof containing at least two alkyl groups, the same or different, the alkyl group being saturated and linear and containing 10 to 30 carbon atoms and polyoxyalkylene glycol between these alkyl groups having l.m 200 - 2000 with the number of carbon atoms in the alkylene group 1 - 4, with the following ratio of components, wt.%:
Indicated additive 0.01 - 0.05
Distillate fuel Up to 100
2. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises an ethylene copolymer wax crystal growth inhibitor or an oil-soluble polar nitrogen-containing compound with 30 to 300 carbon atoms selected from the group of amine and / or amide salt and / or dicarboxylic acid ester amide with the number of carboxyl groups 1 - 4, or its anhydride in an amount of 25 - 85 wt.% calculated on the additive.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8110081 | 1981-03-31 | ||
| US8110081 | 1981-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014347C1 true RU2014347C1 (en) | 1994-06-15 |
Family
ID=10520806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU3457843 RU2014347C1 (en) | 1981-03-31 | 1982-03-30 | Fuel composition |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57177092A (en) |
| CS (1) | CS276707B6 (en) |
| HU (1) | HU202267B (en) |
| RU (1) | RU2014347C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485170C2 (en) * | 2009-07-31 | 2013-06-20 | Ман Трак Унд Бас Аг | Using dialkylpolyglycol ethers of polyoxymethylene as diesel fuel additive for reducing emission of solid particles with exhaust gases in self-ignition engines |
| US10759989B2 (en) | 2016-01-06 | 2020-09-01 | Ecolab Usa Inc. | Temperature-stable paraffin inhibitor compositions |
| RU2736835C2 (en) * | 2016-01-06 | 2020-11-20 | ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. | Thermostable compositions of paraffin formation inhibitors |
| US10858575B2 (en) | 2017-06-02 | 2020-12-08 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable corrosion inhibitor compositions and methods of use |
| RU2775890C1 (en) * | 2021-10-19 | 2022-07-11 | Акционерное общество "СУЭК-Кузбасс" | Method for reducing harmful emissions in internal combustion engines |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59232176A (en) * | 1983-06-16 | 1984-12-26 | Nippon Oil Co Ltd | Fuel composition for diesel engine |
| JPS6028493A (en) * | 1983-07-25 | 1985-02-13 | Sanyo Chem Ind Ltd | Additive for improving fluidity of crude oil |
| JPS60127392A (en) * | 1983-12-12 | 1985-07-08 | Sanyo Chem Ind Ltd | Addition agent for improving flow property for fuel oil |
| JPS60130687A (en) * | 1983-12-16 | 1985-07-12 | Sanyo Chem Ind Ltd | Fluidity improving additive for fuel oil |
| GB8428880D0 (en) * | 1984-11-15 | 1984-12-27 | Exxon Research Engineering Co | Polyesters |
| JPS61152795A (en) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Additive for hydrocarbon-alcohol mixed fuel |
| JPS6218493A (en) * | 1985-02-20 | 1987-01-27 | Lion Corp | Flowability improver |
| JPS61207495A (en) * | 1985-03-09 | 1986-09-13 | Toho Chem Ind Co Ltd | Low-temperature flowability improver for fuel oil |
| CA1275403C (en) * | 1985-06-07 | 1990-10-23 | Albert Rossi | Lubricating oil composition containing dual additive combination for lowtemperature viscosity improvement |
| JPS62109892A (en) * | 1985-11-07 | 1987-05-21 | Kao Corp | Fluidity improving agent for fuel oil |
| JPS6357691A (en) * | 1986-01-21 | 1988-03-12 | ポラ− モレクラ− コ−ポレ−シヨン | Fuel conditioner |
| JPH01103699A (en) * | 1987-07-28 | 1989-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fuel oil composition |
| DE3838918A1 (en) * | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Basf Ag | FUELS FOR COMBUSTION ENGINES |
| ES2554978T3 (en) * | 2005-12-22 | 2015-12-28 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Mineral oils containing additives to confer detergency with an improved ability to flow cold |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB565465A (en) * | 1941-01-02 | 1944-11-13 | Standard Oil Dev Co | An improved manufacture of diesel fuels |
| US3047373A (en) * | 1959-12-21 | 1962-07-31 | Gulf Research Development Co | Fuel oils having improved combustion characteristics |
| BE607109A (en) * | 1960-08-22 | |||
| US3132008A (en) * | 1960-08-22 | 1964-05-05 | British Petroleum Co | Fuel oil composition having reduced pour point |
| US3306856A (en) * | 1964-07-31 | 1967-02-28 | Exxon Research Engineering Co | Aryl keto acid pour-point depressants and dispersants for oleaginous compositions |
| US3762888A (en) * | 1970-11-16 | 1973-10-02 | Exxon Research Engineering Co | Fuel oil composition containing oil soluble pour depressant polymer and auxiliary flow improving compound |
| JPS52109506A (en) * | 1976-03-10 | 1977-09-13 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | W/o emulsion fuel of heavy oil |
| JPS5355305A (en) * | 1976-10-28 | 1978-05-19 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Additive for finely powdered coal and oil mixture |
| JPS6025500B2 (en) * | 1977-07-15 | 1985-06-18 | 帝国ピストンリング株式会社 | Heat-resistant and wear-resistant iron-based sintered alloy for valve seat rings with excellent workability |
| CA1120269A (en) * | 1978-05-25 | 1982-03-23 | Robert D. Tack | Additive combinations and fuels containing them |
| JPS5594996A (en) * | 1979-01-10 | 1980-07-18 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Slurry fuel additive |
-
1982
- 1982-03-30 RU SU3457843 patent/RU2014347C1/en active
- 1982-03-30 CS CS225082A patent/CS276707B6/en unknown
- 1982-03-31 JP JP5363082A patent/JPS57177092A/en active Granted
- 1982-03-31 HU HU82987A patent/HU202267B/en not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485170C2 (en) * | 2009-07-31 | 2013-06-20 | Ман Трак Унд Бас Аг | Using dialkylpolyglycol ethers of polyoxymethylene as diesel fuel additive for reducing emission of solid particles with exhaust gases in self-ignition engines |
| US10759989B2 (en) | 2016-01-06 | 2020-09-01 | Ecolab Usa Inc. | Temperature-stable paraffin inhibitor compositions |
| RU2736835C2 (en) * | 2016-01-06 | 2020-11-20 | ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. | Thermostable compositions of paraffin formation inhibitors |
| US10876036B2 (en) | 2016-01-06 | 2020-12-29 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable paraffin inhibitor compositions |
| US10858575B2 (en) | 2017-06-02 | 2020-12-08 | Championx Usa Inc. | Temperature-stable corrosion inhibitor compositions and methods of use |
| RU2775890C1 (en) * | 2021-10-19 | 2022-07-11 | Акционерное общество "СУЭК-Кузбасс" | Method for reducing harmful emissions in internal combustion engines |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU202267B (en) | 1991-02-28 |
| CS8202250A2 (en) | 1991-07-16 |
| JPS6249920B2 (en) | 1987-10-21 |
| JPS57177092A (en) | 1982-10-30 |
| CS276707B6 (en) | 1992-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1178444A (en) | Glycol ester flow improver additive for distillate fuels | |
| RU2014347C1 (en) | Fuel composition | |
| CA1331511C (en) | Middle distillate compositions with improved low temperature properties | |
| EP0153177B1 (en) | Middle distillate compositions with improved low temperature properties | |
| US4661122A (en) | Middle distillate compositions with improved cold flow properties | |
| EP0061894B1 (en) | Two-component flow improver additive for middle distillate fuel oils | |
| EP0356256B1 (en) | Chemical compositions and use as fuel additives | |
| US4882034A (en) | Crude oil or fuel oil compositions | |
| AU602758B2 (en) | Fuel compositions | |
| EP0225688A2 (en) | Oil and fuel oil compositions | |
| EP0255345B1 (en) | Liquid fuel compositions | |
| EP0343981B2 (en) | Use of an additive in a fuel oil composition as a flow improver | |
| US5330545A (en) | Middle distillate composition with improved cold flow properties | |
| CA1280598C (en) | Middle distillate composition with improved cold flow properties | |
| JPH0473473B2 (en) | ||
| CS276968B6 (en) | Additional concentrate into fuel oil |