JPS59232176A - Fuel composition for diesel engine - Google Patents

Fuel composition for diesel engine

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JPS59232176A
JPS59232176A JP10666383A JP10666383A JPS59232176A JP S59232176 A JPS59232176 A JP S59232176A JP 10666383 A JP10666383 A JP 10666383A JP 10666383 A JP10666383 A JP 10666383A JP S59232176 A JPS59232176 A JP S59232176A
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group
formula
diesel engine
compd
carbon atoms
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栄一 吉田
Koji Nomura
野村 宏次
Takao Nagasawa
長沢 隆夫
Masanori Sekimoto
関本 正則
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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a fuel compsn. for diesel engine which emits exhaust gas with low concn. of HC and CO and a reduced particulate content, prepd. by adding a specified polyoxyalkylene compd. as essential ingredient to gas oil. CONSTITUTION:The fuel compsn. is prepd. by adding 0.05-5wt% polyoxyalkylene compd. with an MW of 400-600 shown by formula I or II(where R1 is a 1-10C organic residue; R2 is 2-5C alkyl; R3 is a 1-30C hydrocarbon; n is 5- 40) to gas oil as essential ingredient. The polyoxyalkylene compds. are, e.g., polyoxybutylene compd. of formula III and polyoxypentylene compd. of formula IV. The gas oil is a petroleum fraction having a b.p. of about 190-380 deg.C.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はディーゼルエンジン用燃料組成物に関し、詳し
くは軽油に特定のポリオキシアルキレン化合物を必須成
分として添加してなる。排気ガス中のHe、 Co濃度
およびパティキュレートが著しく減少するディーゼルエ
ンジン用燃料組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fuel composition for diesel engines, and more specifically, it is made by adding a specific polyoxyalkylene compound to light oil as an essential component. The present invention relates to a diesel engine fuel composition in which He, Co concentration and particulates in exhaust gas are significantly reduced.

現在、我国のディーゼルエンジンの排気ガスについては
、 HC,GO1NO1黒煙の排出量がそれぞれ規制さ
れている。それに対して米国では小型ディーゼルエンジ
ンについてはこれらの代わりにパティキュレートの排出
重量で規制されている。
Currently, regarding the exhaust gas from diesel engines in Japan, the emissions of HC and GO1NO1 black smoke are regulated. In contrast, in the United States, small diesel engines are regulated based on the weight of particulate emissions instead.

なお、このパティキュレートとは排気ガス中に含まれる
微粒子のことであり、その大部分はカーボン粒子である
が、燃料の部分燃焼によって生成する比較的高沸点の炭
化水素成分も含まれるため、パティキュレート低減対策
は同時に黒煙、HC濃度低減対策とも関連する重要なも
のである。
Note that particulates are fine particles contained in exhaust gas, and although most of them are carbon particles, they also contain hydrocarbon components with relatively high boiling points produced by partial combustion of fuel. Curate reduction measures are also important as they are also related to black smoke and HC concentration reduction measures.

パティキュレート低減対策としては、単に黒煙低減対策
やHC低減対策では不十分であり、現在、排気管途中に
セラミックなどのフィルターをとりつけてパティキュレ
ートを捕集する方法が考案されている。しかしながらこ
の方法は運転を続けるとフィルターにパティキュレート
が蓄積してつまリ、背圧が増大するという欠点がある。
As measures to reduce particulates, it is not sufficient to simply reduce black smoke or HC, and currently a method has been devised to collect particulates by installing a ceramic filter in the middle of the exhaust pipe. However, this method has the disadvantage that particulates accumulate in the filter and become clogged as the filter continues to operate, increasing back pressure.

またこの蓄積したすすを触媒やバーナーなどで自動的に
燃焼させる装置が開発されつつあるが、制御機構が非常
に困難であり、さらにそれに伴なう重量増加、コスト上
昇などの問題がある。したがってパティキュレートの低
減対策について、容易でかつコストのあまりかからない
方法が求められていた。
Additionally, devices are being developed that automatically burn this accumulated soot using catalysts, burners, etc., but the control mechanism is extremely difficult, and there are additional problems such as increased weight and cost. Therefore, there has been a need for an easy and inexpensive method for reducing particulates.

木発明者らはこのパティキュレート低減対策に着]」シ
、容易でかつコストをあまりかけずにパティキュレート
を減少させる方法を発明すべく研究を重ねた結果、軽油
に特定のボレオキシアルキレン化合物を必須成分として
添加したものをディーゼルエンジン用燃料として使用す
ることにより、排気ガス中のパティキュレートだけでな
く、同時にCO濃度やHC濃度も著しく低減できること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
The wood inventors came up with this measure to reduce particulates] After repeated research to invent a method to reduce particulates easily and without much cost, they decided to add a specific boreoxyalkylene compound to light oil. The present inventors have discovered that not only the particulates in exhaust gas but also the CO and HC concentrations can be significantly reduced by using the added essential component as fuel for diesel engines, and have completed the present invention.

・1 本発明は、軽油に一般式 〔式中、mは1〜10個の炭素原子を含有する有機残基
、R6は炭素数2〜5のアルキル基、烏は炭素数1〜3
0の炭化水素基およびnは5〜40の整数をそれぞれ示
す〕で表わされる平均分子量400〜e、oooのポリ
オキシアルキレン化合物を必須成分として0.05〜5
重量%添加誰加してなるディーゼルエンジン用燃料組成
物を提供するものである。
・1 The present invention applies to light oil with the general formula [where m is an organic residue containing 1 to 10 carbon atoms, R6 is an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, and Karasu is a carbon number 1 to 3].
0 hydrocarbon group and n is an integer of 5 to 40, respectively] with an average molecular weight of 400 to e, ooo, as an essential component, and 0.05 to 5
The present invention provides a diesel engine fuel composition containing additives in a weight percent range.

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。Hereinafter, the content of the present invention will be explained in more detail.

本発明でいう軽油とは、ディーゼルエンジンの燃料とし
て使用される石油留分でたとえば沸点範囲が約190〜
380℃の油であり、JISK2204に規定されてい
る1〜3号軽油などが代表的なものである。
The term "light oil" as used in the present invention refers to a petroleum fraction used as fuel for diesel engines, for example, with a boiling point range of about 190 to
It is oil with a temperature of 380°C, and typical examples include No. 1 to No. 3 diesel oil specified in JIS K2204.

また本発明でいうポリオキシアルキレン化合物とは一般
式 で表わ5れる平均分子量400〜e、ooo、好ましく
は700〜3,000の化合物である。
Moreover, the polyoxyalkylene compound as used in the present invention is a compound represented by the general formula 5 and having an average molecular weight of 400 to e,ooo, preferably 700 to 3,000.

(1)式中でlは1−10個の炭素原子を含有する有機
残基を示している。有機残基としては炭化水素基でもよ
く、また酸素原子、窒素原子などを含有する基であって
もよい。
In the formula (1), l represents an organic residue containing 1-10 carbon atoms. The organic residue may be a hydrocarbon group or a group containing an oxygen atom, a nitrogen atom, or the like.

炭素数1−10の炭化水素基としては、たとえばアルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アルキルシク
ロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アラ
ルキル基などがあげられる。
Examples of the hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an alkylcycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, and an aralkyl group.

また1〜10個の炭素原子を含有し、かつ酸素原子や窒
素原子を含有する有機残基としては、たとえば前記炭化
水素基の1〜2個の水素原子がヒドロキシル基(−OH
)やアミノ基(−NH2)で置換された基、一般式 〔式中、&は炭素数1〜9の炭化水素基またはこの炭化
水素基の1〜2個の水素原子がヒドロキシル基やアミノ
基で置換された基を示す〕で表わされる基、一般式 〔式中、塊は炭素数1〜10の炭化水素基またはこの炭
化水素基の1〜2個の水素原子がヒドロキシル基やアミ
ン基で置換された基を示す〕で表わされる基などがあげ
られる。
Further, as an organic residue containing 1 to 10 carbon atoms and also containing an oxygen atom or a nitrogen atom, for example, 1 to 2 hydrogen atoms of the hydrocarbon group are hydroxyl groups (-OH
) or a group substituted with an amino group (-NH2), a general formula [where & is a hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms, or 1 to 2 hydrogen atoms of this hydrocarbon group are hydroxyl groups or amino groups] A group represented by the general formula [In the formula, the lump is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or a group in which 1 to 2 hydrogen atoms of this hydrocarbon group are a hydroxyl group or an amine group. Indicates a substituted group] and the like.

本発明で凡としては炭素数1−10の炭化水素基、一般
式 一般式 具体的にはたとえば、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オ
クチル基、ノニル基、デシル基、プロペニル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニルノ、(、ヘプテニル基
、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、シクロペン
チル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチル
シクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、エチル
シクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチル
シクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、メチルシ
クロヘプチル基、ジメチルシクロヘプチル基、エチルシ
クロヘプチル基、フェニル基、ナフチル基、トルイル基
、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基
、ブチルフェニル基、メチルエチルフェニル基、メチル
ナフチル基、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロ
ピル基、フェニルブチル基、アセチル基、プロパノイル
基、ブタメイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、
ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカ
ノイル基、プロペノイル基、ブテノイル基、ペンテノイ
ル基、ヘキセノイル基、ヘプテノイル基、オフテノイル
基、ノナノイル基、デセノイル基、ベンゾイル基、メチ
ルベンゾイル基、ジメチルベンゾイル基、エチルベンゾ
イル基、プロピルベンゾイル基、ブチルベンゾイル基、
メチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、プロピ
ルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ペンチルカ
ルバモイル モイル基、ヘプチルカルバモイル基、オクチルカルバモ
イル基、ノニルカルバモイル基、デシルカルバモイル基
、シクロヘキシルカルバモイル基、フェニルカルバモイ
ル基およヒ一般式 〔式中、&は炭素数2〜4のアルキレン基を示す〕で表
わされる基などがあげられる。
In the present invention, in general, hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, general formulas such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, Nonyl group, decyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, (, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, methylcyclopentyl group, dimethylcyclopentyl group, ethyl Cyclopentyl group, methylcyclohexyl group, dimethylcyclohexyl group, ethylcyclohexyl group, methylcycloheptyl group, dimethylcycloheptyl group, ethylcycloheptyl group, phenyl group, naphthyl group, toluyl group, xylyl group, ethylphenyl group, propylphenyl group, Butylphenyl group, methylethylphenyl group, methylnaphthyl group, benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, phenylbutyl group, acetyl group, propanoyl group, butameyl group, pentanoyl group, hexanoyl group,
Heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, propenoyl group, butenoyl group, pentenoyl group, hexenoyl group, heptenoyl group, oftenoyl group, nonanoyl group, decenoyl group, benzoyl group, methylbenzoyl group, dimethylbenzoyl group, ethylbenzoyl group , propylbenzoyl group, butylbenzoyl group,
Methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, propylcarbamoyl group, butylcarbamoyl group, pentylcarbamoyl group, heptylcarbamoyl group, octylcarbamoyl group, nonylcarbamoyl group, decylcarbamoyl group, cyclohexylcarbamoyl group, phenylcarbamoyl group and the general formula [ In the formula, & represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms.

本発明において&として特に好ましいのは上記一般式 また前記(1)式中でR,は炭素数2〜5のアルキル基
を示している。
In the present invention, & is particularly preferred in the above general formula or in the above formula (1), where R represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.

具体的にはエチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基があげられる。R,が水素原子またはメチル基を示す
ポリオキシアルキレン化合物は添加による本発明の目的
達成効果が弱く好ましくない。
Specific examples include ethyl group, propyl group, butyl group, and pentyl group. A polyoxyalkylene compound in which R represents a hydrogen atom or a methyl group is not preferred because its addition has a weak effect of achieving the objective of the present invention.

一方前記(1)式中で、馬は炭素数は1〜30、好まし
くは4〜24の炭化水素基、すなわちたとえばアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アルキルシクロ
アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アラル
キル基などである。
On the other hand, in the above formula (1), horse is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 4 to 24 carbon atoms, such as an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an alkylcycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group. group, aralkyl group, etc.

Rsとして好ましい炭化水素基としては具体的にはたと
えばブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラ
デシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、アイコシ
ル基、トコシル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセ
ニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デ
セニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデ
セニル基,1クタデセニル基、アラルキル基、トコセニ
ル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘ
プチル基、メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペ
ンチル基,エチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキ
シル基、ジメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキ
シル基、メチルシクロヘプチル基、ジメチルシクロヘプ
チル基、エチルシクロヘプチル基、フェニル基、ナフチ
ル基、トルイル基、キシリル基、・エチルフェニル基、
メチルエチルフェニル基、ジエチレンフェニル基、プロ
ピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘンチルフェニル
基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチ
ルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、
ドデシルフェニル基、テトラデシルフェニル基、ヘキサ
デシ1ルフエニル基、オフタデ、シルフェニル基、メチ
ルナフチル基、ジメチルナフチル基、エチルナフチル基
、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、フ
ェニルブチル基などがあげらけれる。
Preferred hydrocarbon groups as Rs include, for example, butyl, pentyl, hexyl, heptyl,
Octyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, icosyl group, tocosyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, dodecenyl group , tetradecenyl group, hexadecenyl group, 1tadecenyl group, aralkyl group, tocosenyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, methylcyclopentyl group, dimethylcyclopentyl group, ethylcyclopentyl group, methylcyclohexyl group, dimethylcyclohexyl group, ethylcyclohexyl group , methylcycloheptyl group, dimethylcycloheptyl group, ethylcycloheptyl group, phenyl group, naphthyl group, tolyl group, xylyl group, ethylphenyl group,
Methylphenyl group, diethylenephenyl group, propylphenyl group, butylphenyl group, hentyl phenyl group, hexylphenyl group, heptylphenyl group, octylphenyl group, nonylphenyl group, decylphenyl group,
Examples include dodecylphenyl group, tetradecylphenyl group, hexadecylphenyl group, ophtade, sylphenyl group, methylnaphthyl group, dimethylnaphthyl group, ethylnaphthyl group, benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, phenylbutyl group, etc. .

また(1)式中でnは5〜40、好ましくはlO〜30
の整数を示している。nが5に達しない場合は排気ガス
のHC濃度、CO濃度およ.びパティキュレート量の低
−効果が弱く、一方すが40を越える場合はこの化合物
自身が燃焼残分となりやすいため好ましくない。
In the formula (1), n is 5 to 40, preferably lO to 30
indicates an integer. If n does not reach 5, the HC concentration, CO concentration and . The effect of reducing the amount of particulates and particulates is weak; on the other hand, if the amount exceeds 40, the compound itself tends to become a combustion residue, which is not preferable.

本発明で(1)式で表わされるポリアルキレン化合物の
軽油に対する添加量は0.05〜5重量%、好ましくは
0.1〜2.0重量%である。添加量が0.05重量%
に達しない場合は排気ガス中のIC濃度、CO濃度およ
びパティキュレートの低減効果があまり得られず、一方
添加量が5重量%を越える場合には添加量に見合うだけ
の効果が得られず、コストアップにつながるため好まし
くない。
In the present invention, the amount of the polyalkylene compound represented by formula (1) added to light oil is 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2.0% by weight. Addition amount is 0.05% by weight
If the amount is less than 5% by weight, the effect of reducing the IC concentration, CO concentration, and particulates in exhaust gas will not be obtained much. On the other hand, if the amount added exceeds 5% by weight, the effect commensurate with the amount added will not be obtained. This is not desirable because it leads to increased costs.

本発明にしたがって軽油に特定のポリオキシアルキレン
化合物を特定量添加することにより排気ガス中の)IC
濃度、CO濃度およびパティキュレートが著しく減少す
るディーゼルエンジン用燃料組成物が得られるが、この
際に必要に応じて、たとえばセタン価向上剤、酸化防止
剤、金属不活性化剤腐食防止剤など、公知の燃料用添加
剤を添加してもよい。これら公知の添加剤の詳細につい
ては、1     たとえば桜井俊男編著「石油製品添
加剤」 (幸書房)などに記載されている。
) in exhaust gas by adding a specific amount of a specific polyoxyalkylene compound to light oil according to the present invention.
A diesel engine fuel composition is obtained in which the concentration, CO concentration and particulates are significantly reduced, and in this case, if necessary, for example, cetane number improvers, antioxidants, metal deactivators, corrosion inhibitors, etc. Known fuel additives may be added. Details of these known additives are described in 1, for example, "Petroleum Product Additives" edited by Toshio Sakurai (Saiwai Shobo).

次に実施例および比較例により本発明をさらに具体的に
説明する。しかなから本発明は以下の実施例に何ら制約
を受けるものではない。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited in any way to the following embodiments.

実施例I JIS 2号軽油に次式で表わされるポリオキシブチレ
ン化合物を1重量%添加して本発明の組成物:平均分子
量1,510 この燃料組成物の性能評価を行った結果を第1表および
第2表に示した。なお性能評価は以下のようにして行っ
た。
Example I A composition of the present invention was prepared by adding 1% by weight of a polyoxybutylene compound represented by the following formula to JIS No. 2 diesel oil: Average molecular weight: 1,510 The results of performance evaluation of this fuel composition are shown in Table 1. and shown in Table 2. The performance evaluation was performed as follows.

〔性能評価試験〕[Performance evaluation test]

燃料組成物を用いて排気量1,800ccのディーゼル
エンジンを動かし、車速30Ka+/hrでのダイナモ
出力2.0、4.0、 El、Opsおよび車速50K
m/hrでのダイナモ出力6.0.8.0.10.0p
sの際の排気ガス中のIC濃度、CO濃度およびパティ
キュレート量を測定した。ただしIC濃度、cop度お
よびパティキュレートaの測定は次の方法によった。
A diesel engine with a displacement of 1,800 cc was operated using the fuel composition, and the dynamo output was 2.0, 4.0, El, Ops, and the vehicle speed was 50 K at a vehicle speed of 30 Ka+/hr.
Dynamo output in m/hr 6.0.8.0.10.0p
The IC concentration, CO concentration, and particulate amount in the exhaust gas at the time of s were measured. However, the IC concentration, cop degree and particulate a were measured by the following method.

1 争HC濃度およびCO濃度 ディーゼルエンジンを80分間暖気運転後、排気ガスを
グイリュージョントンネルに導き、一定のエンジン回転
速度およびトルク条件で5分間バッグに排気ガスを採取
した。このガスを FederalRegister 
VOL、45、No、45 (March 5,198
0)の40 CFRPART8Bに記載の方法に型処し
て分析し、濃度を求めた。
1. Comparison of HC concentration and CO concentration After the diesel engine was warmed up for 80 minutes, the exhaust gas was introduced into the illusion tunnel, and the exhaust gas was collected in a bag for 5 minutes under constant engine speed and torque conditions. This gas is Federal Register
VOL, 45, No. 45 (March 5,198
0) No. 40 CFRPART8B and analyzed to determine the concentration.

・パティキュレート量 上記と同様の条件で2〜5分間フィルターに排気ガスを
通し、パティキュレートを採取した。このフィルターを
恒温(25℃)、恒湿(80%)下で18時間保持した
後、マイクロ天秤で重量を測定し、フィルター重量を差
し引くことにより求めた。
- Amount of particulates Exhaust gas was passed through the filter for 2 to 5 minutes under the same conditions as above, and particulates were collected. After holding this filter at constant temperature (25° C.) and constant humidity (80%) for 18 hours, the weight was measured using a microbalance, and the weight was determined by subtracting the weight of the filter.

実施例2.3および比較例 JIS 2号軽油に次式で表わされるポリオキシブチレ
ン化合物(実施例2)およびポリオキシペンチレン化合
物(実施例3)をそれぞれ1重量%添加して本発明の組
成物を得た。
Example 2.3 and Comparative Examples A composition of the present invention was prepared by adding 1% by weight each of a polyoxybutylene compound (Example 2) and a polyoxypentylene compound (Example 3) represented by the following formula to JIS No. 2 diesel oil. I got something.

2 (実施例2) :平均分子量2.030 A ニーCIAH2,、−C1sH33、C11l H
37混合物(実施例3) :平均分子量1,840 これらの燃料組成物について、実施例1と同様の性能評
価試験を行った結果を第1表および第2表に示した。
2 (Example 2): Average molecular weight 2.030 A Ni CIAH2, -C1sH33, C11H
37 mixture (Example 3): average molecular weight 1,840 These fuel compositions were subjected to the same performance evaluation test as in Example 1, and the results are shown in Tables 1 and 2.

また比較のため、これらポリオキシアルキレン化合物を
添加せずに2号軽油だけを用いて同様の性能評価試験を
行い、その結果も第1表および第2表に併記した。
For comparison, a similar performance evaluation test was conducted using only No. 2 diesel oil without adding these polyoxyalkylene compounds, and the results are also listed in Tables 1 and 2.

第1表および第2表の結果から、本発明の燃料組成物は
ポリオキシアルキレン化合物を添加していない軽油に比
べ、排気ガス中のIC濃度、CO濃度およびパティキュ
レート量が著しく減少しており、その優秀性が明らかで
蔦る。
From the results in Tables 1 and 2, the fuel composition of the present invention has significantly reduced IC concentration, CO concentration, and particulate amount in the exhaust gas compared to light oil to which no polyoxyalkylene compound is added. , its excellence is clearly evident.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 10個の炭素原子を含有する有機残基、R7は炭素数2
〜5のアルキル基、Rsは炭素数1〜30の炭化水素基
、そしてnは5〜40の整数をそれぞれ示す〕で表わさ
れる平均分子量400〜8000のポリオキシアルキレ
ン化合物を必須成分として0.05〜5重量%添加して
なるディーゼルエンジン用燃料組成物。
Organic residue containing 10 carbon atoms, R7 has 2 carbon atoms
~5 alkyl group, Rs is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and n is an integer of 5 to 40, respectively] with an average molecular weight of 400 to 8,000 as an essential component.0.05 A diesel engine fuel composition containing ~5% by weight.
JP10666383A 1983-06-16 1983-06-16 Fuel composition for diesel engine Granted JPS59232176A (en)

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