RU2014154140A - Фармацевтические композиции на основе генотипа или фенотипа - Google Patents

Фармацевтические композиции на основе генотипа или фенотипа Download PDF

Info

Publication number
RU2014154140A
RU2014154140A RU2014154140A RU2014154140A RU2014154140A RU 2014154140 A RU2014154140 A RU 2014154140A RU 2014154140 A RU2014154140 A RU 2014154140A RU 2014154140 A RU2014154140 A RU 2014154140A RU 2014154140 A RU2014154140 A RU 2014154140A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
genotype
phenotype
data
dose
substance
Prior art date
Application number
RU2014154140A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2683260C2 (ru
Inventor
Штефан ВИЛЛЬМАНН
Томас АЙССИНГ
Кристин ДИКШЕН
Original Assignee
Байер Текнолоджи Сервисиз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Текнолоджи Сервисиз Гмбх filed Critical Байер Текнолоджи Сервисиз Гмбх
Publication of RU2014154140A publication Critical patent/RU2014154140A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2683260C2 publication Critical patent/RU2683260C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/08Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16BBIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B5/00ICT specially adapted for modelling or simulations in systems biology, e.g. gene-regulatory networks, protein interaction networks or metabolic networks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Evolutionary Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция комбинированного препарата с фиксированными дозами, содержащая исходное вещество, действие которого зависит от количества или активности экспрессируемых вариантов белков, вариантов ферментов, вариантов рецепторов или вариантов транспортеров, и по меньшей мере его метаболит.2. Композиция по п. 1, доза которой определяется в зависимости от генотипа или фенотипа.3. Композиция по п. 1 и 2, отличающаяся тем, что включает тамоксифен и эндоксифен.4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что включает 15-25 мг тамоксифена и 0,25-5,0 мг эндоксифена.5. Композиция по п. 4 для пациентов с CYP2D6 IM, включающая 15-25 мг тамоксифена и 0,25-2,00 мг эндоксифена.6. Композиция по п. 4 для пациентов с CYP2D6 РМ, включающая 15-25 мг тамоксифена и 1,0-5,0 мг эндоксифена.7. Способ получения фармацевтической композиции комбинированного препарата с фиксированными дозами по любому из пп. 1-4, включающий следующие этапы:а) ввод организма, его генотипа или фенотипа, исходного вещества и по меньшей мере одного метаболита исходного вещества, оптимального контрольного уровня в плазме в устойчивом состоянии для исходного вещества для контрольного генотипа или контрольного фенотипа в случае доставки только исходного вещества во входной модуль,б) пересылка данных с этапа а) и б) на вычислительный модуль, включающий модуль данных о веществе, модуль данных об организме, модуль данных о генотипе или модуль данных о фенотипе и основанную на физиологии фармакокинетическуюмодель, причем модуль данных о веществе включает данные, который снижается из-за генотипа или фенотипа по отношению к соответствующему контрольному уровню в плазме в случае введения дозы исходного вещества, рассчитанной на этапе ж) и/или биох

Claims (7)

1. Фармацевтическая композиция комбинированного препарата с фиксированными дозами, содержащая исходное вещество, действие которого зависит от количества или активности экспрессируемых вариантов белков, вариантов ферментов, вариантов рецепторов или вариантов транспортеров, и по меньшей мере его метаболит.
2. Композиция по п. 1, доза которой определяется в зависимости от генотипа или фенотипа.
3. Композиция по п. 1 и 2, отличающаяся тем, что включает тамоксифен и эндоксифен.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что включает 15-25 мг тамоксифена и 0,25-5,0 мг эндоксифена.
5. Композиция по п. 4 для пациентов с CYP2D6 IM, включающая 15-25 мг тамоксифена и 0,25-2,00 мг эндоксифена.
6. Композиция по п. 4 для пациентов с CYP2D6 РМ, включающая 15-25 мг тамоксифена и 1,0-5,0 мг эндоксифена.
7. Способ получения фармацевтической композиции комбинированного препарата с фиксированными дозами по любому из пп. 1-4, включающий следующие этапы:
а) ввод организма, его генотипа или фенотипа, исходного вещества и по меньшей мере одного метаболита исходного вещества, оптимального контрольного уровня в плазме в устойчивом состоянии для исходного вещества для контрольного генотипа или контрольного фенотипа в случае доставки только исходного вещества во входной модуль,
б) пересылка данных с этапа а) и б) на вычислительный модуль, включающий модуль данных о веществе, модуль данных об организме, модуль данных о генотипе или модуль данных о фенотипе и основанную на физиологии фармакокинетическую
модель, причем модуль данных о веществе включает данные, который снижается из-за генотипа или фенотипа по отношению к соответствующему контрольному уровню в плазме в случае введения дозы исходного вещества, рассчитанной на этапе ж) и/или биохимических свойств вещества, модуль данных об организме включает данные, касающиеся отделов организма, и модуль данных о генотипе или модуль данных о фенотипе включает связанные с генотипом или фенотипом данные,
в) автоматический выбор данных об исходном веществе и метаболите из модуля данных о веществе,
г) автоматический выбор данных о конкретном организме из модуля данных об организме на основе введенных данных а),
д) автоматический выбор связанных с генотипом или фенотипом данных из модуля данных о генотипе или модуля данных о фенотипе,
е) пересылка выбранных данных с этапа а) на этап д) на основанную на физиологии фармакокинетическую модель,
ж) расчет, при помощи основанной на физиологии фармакокинетической модели, оптимизированной дозы исходного вещества для контрольного генотипа или контрольного фенотипа с целью получения введенного контрольного показателя уровня в плазме для исходного вещества с этапа а),
з) расчет контрольного уровня в плазме в устойчивом состоянии для метаболитов с этапа для контрольного генотипа или контрольного фенотипа в случае введения дозы исходного вещества, рассчитанной на этапе ж),
и) расчет уровня в плазме метаболитов, который снижается из-за генотипа или фенотипа по отношению к соответствующему контрольному уровню в плазме в случае введения дозы исходного вещества, рассчитанной на этапе ж),
й) расчет дозы метаболита и дозы исходного вещества для комбинированного достижения контрольного уровня в плазме для метаболитов с этапа з) и контрольного уровня в плазме для исходного вещества с этапа а),
к) вывод дозы метаболита и дозы исходного вещества для фармацевтической композиции, включающей комбинированный препарат с фиксированными дозами, через модуль вывода и/или пересылка дозы, рассчитанной на этапе й), на автоматизированное устройство для дозирования медикаментов.
RU2014154140A 2012-06-01 2013-05-27 Фармацевтические композиции на основе генотипа или фенотипа RU2683260C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12170401.9 2012-06-01
EP12170401.9A EP2668945A1 (de) 2012-06-01 2012-06-01 Genotyp- bzw. Phänotyp-basierte Arzeimittelformulierungen
PCT/EP2013/060824 WO2013178565A1 (de) 2012-06-01 2013-05-27 Genotyp- bzw. phänotyp-basierte arzeimittelformulierungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014154140A true RU2014154140A (ru) 2016-07-27
RU2683260C2 RU2683260C2 (ru) 2019-03-27

Family

ID=48520964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014154140A RU2683260C2 (ru) 2012-06-01 2013-05-27 Фармацевтические композиции на основе генотипа или фенотипа

Country Status (23)

Country Link
US (3) US10285958B2 (ru)
EP (2) EP2668945A1 (ru)
JP (2) JP6096289B2 (ru)
KR (1) KR102129043B1 (ru)
CN (2) CN110075097A (ru)
AR (2) AR091234A1 (ru)
AU (1) AU2013269793B2 (ru)
BR (1) BR112014030059B1 (ru)
CA (1) CA2875189C (ru)
DK (1) DK2854789T3 (ru)
ES (1) ES2744306T3 (ru)
HK (1) HK1207296A1 (ru)
HU (1) HUE045699T2 (ru)
IL (1) IL235988B (ru)
MX (1) MX370304B (ru)
NZ (1) NZ702849A (ru)
PL (1) PL2854789T3 (ru)
PT (1) PT2854789T (ru)
RU (1) RU2683260C2 (ru)
SA (1) SA113340607B1 (ru)
SG (2) SG10201610072UA (ru)
TW (1) TWI644666B (ru)
WO (1) WO2013178565A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2668945A1 (de) * 2012-06-01 2013-12-04 Bayer Technology Services GmbH Genotyp- bzw. Phänotyp-basierte Arzeimittelformulierungen
US11965206B2 (en) 2018-12-21 2024-04-23 John Stoddard Method of dosing a patient with multiple drugs using adjusted phenotypes of CYP450 enzymes

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1317546C (en) 1985-07-01 1993-05-11 Werner Meier Pharmaceutical preparations containing mixtures of hydroxy derivatives of vitamin d
US6048857A (en) 1989-10-17 2000-04-11 Ellinwood, Jr.; Everett H. Dosing method of administering medicaments via inhalation administration
US5580728A (en) 1994-06-17 1996-12-03 Perlin; Mark W. Method and system for genotyping
US6017963A (en) 1995-11-14 2000-01-25 Euro-Celtique, S.A. Formulation for intranasal administration
US6760708B1 (en) 1999-08-19 2004-07-06 Dell Products L.P. Method and system for migrating stored data to a build-to-order computing system
US20020012921A1 (en) 2000-01-21 2002-01-31 Stanton Vincent P. Identification of genetic components of drug response
US7427480B2 (en) 2002-03-26 2008-09-23 Perlegen Sciences, Inc. Life sciences business systems and methods
EP2226072A1 (en) * 2003-08-29 2010-09-08 Aton Pharma, Inc. Combinations of suberoylanilide hydroxamic acid and antimetbolic agents for treating cancer
US7504214B2 (en) * 2003-09-19 2009-03-17 Biotheranostics, Inc. Predicting outcome with tamoxifen in breast cancer
DE10345836A1 (de) 2003-10-02 2005-04-21 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur Simulation der Wechselwirkung von chemischen Substanzen mit lebenden Organismen
JP4732683B2 (ja) 2003-12-29 2011-07-27 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 標的物質の検出方法
JP4689660B2 (ja) * 2004-03-18 2011-05-25 ファンダツィオーネ ィルックス インスティチュート ナツィオナレ デイ ツモリ がんに対する予防薬および治療薬として単独投与およびフェンレチニドと併用される4−オキソ−フェンレチニド
US7805282B2 (en) 2004-03-30 2010-09-28 New York University Process, software arrangement and computer-accessible medium for obtaining information associated with a haplotype
DE102004025534A1 (de) 2004-05-25 2005-12-15 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur (zweistufigen) Dosis- und Dosierungsfindung
US8024128B2 (en) 2004-09-07 2011-09-20 Gene Security Network, Inc. System and method for improving clinical decisions by aggregating, validating and analysing genetic and phenotypic data
US8147615B2 (en) 2004-11-05 2012-04-03 Infineon Technologies Ag Method of fabricating semiconductor cleaners
US20070098797A1 (en) 2005-06-02 2007-05-03 Biovail Laboratories International S.R.L. Modified release composition of at least one form of venlafaxine
US20070122824A1 (en) 2005-09-09 2007-05-31 Tucker Mark R Method and Kit for Assessing a Patient's Genetic Information, Lifestyle and Environment Conditions, and Providing a Tailored Therapeutic Regime
US20110010099A1 (en) 2005-09-19 2011-01-13 Aram S Adourian Correlation Analysis of Biological Systems
RU2318508C2 (ru) * 2005-12-28 2008-03-10 Всеволод Иванович Киселев Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики пролиферативных заболеваний молочной железы
FR2896896B1 (fr) 2006-02-02 2009-09-25 Commissariat Energie Atomique Procede de classification d'evenements ou d'etats en deux etapes
DE102006028232A1 (de) 2006-06-20 2007-12-27 Bayer Technology Services Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Berechnung und Bereitstellung einer Medikamentendosis
PT2101731T (pt) 2006-11-21 2018-04-18 Jina Pharmaceuticals Inc Endoxifeno para utilização no tratamento de cancro
US20090291134A1 (en) 2006-11-21 2009-11-26 Jina Pharmaceuticals, Inc. Endoxifen methods and compositions in the treatment of psychiatric and neurodegenerative diseases
US8099298B2 (en) 2007-02-14 2012-01-17 Genelex, Inc Genetic data analysis and database tools
EP2266067A4 (en) 2008-02-26 2011-04-13 Purdue Research Foundation METHOD OF PATIENT GENOTYPING
WO2009120999A2 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Olema Pharmaceuticals, Inc. Use of an endoxifen prodrug for treatment of breast cancer
WO2009137543A2 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Ore Pharmaceuticals Inc. Methods for breast cancer screening and treatment
KR101813721B1 (ko) 2008-06-30 2017-12-29 토카겐 인크. 5-플루오르시토신 제제 및 이의 용도
JP4517312B2 (ja) * 2008-07-08 2010-08-04 ソニー株式会社 メモリアクセス制御装置および撮像装置
WO2010022143A2 (en) * 2008-08-19 2010-02-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Assessing and treating breast cancer patients
US8275442B2 (en) 2008-09-25 2012-09-25 Zeltiq Aesthetics, Inc. Treatment planning systems and methods for body contouring applications
US7873482B2 (en) 2008-12-16 2011-01-18 Bruno Stefanon Diagnostic system for selecting nutrition and pharmacological products for animals
US20120088247A1 (en) * 2009-02-23 2012-04-12 Indian University Research & Technology Corporatio Materials and methods for treating patients with taxoxifen
WO2011072244A1 (en) * 2009-12-10 2011-06-16 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Method of treatment of breast cancer with tamoxifen
US9372198B2 (en) 2010-06-17 2016-06-21 Aradigm Corporation Diagnosis of entry of gastrointestinal contents into respiratory tract of humans and animals
AU2011294757B2 (en) * 2010-08-26 2015-11-05 Ipca Laboratories Limited Methods for the treatment or prophylaxis of thrombosis or embolism
RU2604733C2 (ru) * 2011-06-27 2016-12-10 Ипка Лэборэториз Лимитед Антитромботические соединения
CN108048521B (zh) 2012-04-02 2022-05-27 博格有限责任公司 基于细胞的探询式分析及其应用
EP2668945A1 (de) 2012-06-01 2013-12-04 Bayer Technology Services GmbH Genotyp- bzw. Phänotyp-basierte Arzeimittelformulierungen
US9417221B2 (en) 2013-08-27 2016-08-16 International Business Machines Corporation Food steganography

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201407791VA (en) 2015-01-29
MX370304B (es) 2019-12-09
JP6096289B2 (ja) 2017-03-15
BR112014030059B1 (pt) 2022-12-06
EP2668945A1 (de) 2013-12-04
PT2854789T (pt) 2019-09-18
ES2744306T3 (es) 2020-02-24
US20170326080A1 (en) 2017-11-16
AR091234A1 (es) 2015-01-21
US10285958B2 (en) 2019-05-14
HK1207296A1 (en) 2016-01-29
EP2854789B1 (de) 2019-06-26
CA2875189C (en) 2020-09-22
IL235988A0 (en) 2015-01-29
JP2015519350A (ja) 2015-07-09
CA2875189A1 (en) 2013-12-05
TW201400109A (zh) 2014-01-01
AR118842A2 (es) 2021-11-03
AU2013269793A1 (en) 2015-01-22
US20150174082A1 (en) 2015-06-25
PL2854789T3 (pl) 2019-12-31
EP2854789A1 (de) 2015-04-08
WO2013178565A1 (de) 2013-12-05
SA113340607B1 (ar) 2018-05-09
SG10201610072UA (en) 2017-01-27
BR112014030059A2 (pt) 2017-07-25
KR102129043B1 (ko) 2020-07-01
NZ702849A (en) 2016-09-30
KR20150022894A (ko) 2015-03-04
HUE045699T2 (hu) 2020-01-28
AU2013269793B2 (en) 2018-03-01
CN110075097A (zh) 2019-08-02
IL235988B (en) 2018-11-29
DK2854789T3 (da) 2019-09-16
US20170326081A1 (en) 2017-11-16
JP2017048234A (ja) 2017-03-09
MX2014014596A (es) 2015-03-03
TWI644666B (zh) 2018-12-21
CN104507464A (zh) 2015-04-08
RU2683260C2 (ru) 2019-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Menditto et al. Patient centric pharmaceutical drug product design—The impact on medication adherence
Van Norman Drugs, devices, and the FDA: part 1: an overview of approval processes for drugs
Olanow et al. Continuous intrajejunal infusion of levodopa-carbidopa intestinal gel for patients with advanced Parkinson's disease: a randomised, controlled, double-blind, double-dummy study
Burke et al. Identification, prevention and treatment of iron deficiency during the first 1000 days
Hsu et al. Impact of arginine nutrition and metabolism during pregnancy on offspring outcomes
Jacqz-Aigrain et al. Population pharmacokinetic meta-analysis of individual data to design the first randomized efficacy trial of vancomycin in neonates and young infants
Lee et al. Efficacy, side effects and route of administration are more important than frequency of dosing of anti-osteoporosis treatments in determining patient adherence: a critical review of published articles from 1970 to 2009
JP2013535756A5 (ru)
AU2018256513A1 (en) Remote Pharmaceutical Verification
MX344294B (es) Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina-4 (il-4r).
US20140353049A1 (en) Digital Scale to Measure Human Weight and to Determine and Display Suitable Dosage of a Medicament
Haberman et al. Methotrexate and TNF inhibitors affect long-term immunogenicity to COVID-19 vaccination in patients with immune-mediated inflammatory disease
Brosh et al. Teratogenic determinants of first-trimester exposure to antiepileptic medications.
RU2014154140A (ru) Фармацевтические композиции на основе генотипа или фенотипа
Russell et al. Subsequent entry biologics/biosimilars: a viewpoint from Canada
Xue et al. Prediction of drug-drug interactions with bupropion and its metabolites as CYP2D6 inhibitors using a physiologically-based pharmacokinetic model
Jensterle et al. Therapeutic potential of glucagon-like peptide-1 agonists in polycystic ovary syndrome: from current clinical evidence to future perspectives
Romanova et al. Psychotropic drug effects on steroid stress hormone release and possible mechanisms involved
Crouch et al. Therapeutic treatments for Alzheimer's disease based on metal bioavailability.
Evers et al. Long-term stability prediction for developability assessment of biopharmaceutics using advanced kinetic modeling
Tejera-Pérez et al. Connected Insulin pens and caps: An expert’s recommendation from the area of diabetes of the Spanish Endocrinology and Nutrition Society (SEEN)
Wening et al. Individual oral therapy with immediate release and effervescent formulations delivered by the solid dosage pen
Xu et al. Regulation of human trophoblast GLUT3 glucose transporter by mammalian target of rapamycin signaling
Marangoni et al. Pharmacological characterisation of the effort for reward task as a measure of motivation for reward in male mice
Strub et al. Advances in the Regulated Pharmaceutical Use of Dimethyl Sulfoxide USP, Ph. Eur.

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant