RU2014151603A - Пептиды ledgf и их композиции для лечения дегенеративных заболеваний - Google Patents

Пептиды ledgf и их композиции для лечения дегенеративных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2014151603A
RU2014151603A RU2014151603A RU2014151603A RU2014151603A RU 2014151603 A RU2014151603 A RU 2014151603A RU 2014151603 A RU2014151603 A RU 2014151603A RU 2014151603 A RU2014151603 A RU 2014151603A RU 2014151603 A RU2014151603 A RU 2014151603A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
disease
composition according
cellulose
composition
Prior art date
Application number
RU2014151603A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2617964C2 (ru
Inventor
Удау. Б. КОМПЕЛЛА
Ринку БАИД
Арун К. УПАДХЬЯЙ
Сара ЯНДРАПУ
Original Assignee
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Э Боди Корпорэйт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2012/065620 external-priority patent/WO2013074988A1/en
Application filed by Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Э Боди Корпорэйт filed Critical Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Колорадо, Э Боди Корпорэйт
Publication of RU2014151603A publication Critical patent/RU2014151603A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2617964C2 publication Critical patent/RU2617964C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/52—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an inorganic compound, e.g. an inorganic ion that is complexed with the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Abstract

1. Пептид, содержащий аминокислотную последовательность фактора роста, выделяемого из эпителия хрусталика глаза (LEDGF), где пептид содержит N-терминальный связанный со стрессом домен связывания.2. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид содержит домен связывания ТАТ.3. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид имеет молекулярную массу, равную приблизительно 40 кДа.4. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2. или аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95%.5. Нуклеотидная последовательность, кодирующая пептид по п. 4.6. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность по п.5.7. Композиция, содержащая пептид по любому из пп. 1-4.8. Композиция по п. 7, содержащая фармацевтический переносчик, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.9. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пептид связан или ассоциирован с коллоидной металлической наночастицей.10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что коллоидной металлической наночастицей является коллоидная металлическая наночастица золота, серебра, алюминия, рутения, цинка, железа, никеля, кальция, лития, натрия, магния, калия, скандия, титана, ванадия, хрома, марганца, кобальта, меди, галлия, стронция, ниобия, молибдена, палладия, индия, олова, вольфрама, рения, платины или гадолиния.11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что наночастица является наночастицей цинка.12. Композиция по любому из пп. 9-11, содержащая фармацевтический носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.13. Композиция по п. 7, отличающаяс

Claims (33)

1. Пептид, содержащий аминокислотную последовательность фактора роста, выделяемого из эпителия хрусталика глаза (LEDGF), где пептид содержит N-терминальный связанный со стрессом домен связывания.
2. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид содержит домен связывания ТАТ.
3. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид имеет молекулярную массу, равную приблизительно 40 кДа.
4. Пептид по п. 1, отличающийся тем, что пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2. или аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 75%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95%.
5. Нуклеотидная последовательность, кодирующая пептид по п. 4.
6. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность по п.5.
7. Композиция, содержащая пептид по любому из пп. 1-4.
8. Композиция по п. 7, содержащая фармацевтический переносчик, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.
9. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пептид связан или ассоциирован с коллоидной металлической наночастицей.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что коллоидной металлической наночастицей является коллоидная металлическая наночастица золота, серебра, алюминия, рутения, цинка, железа, никеля, кальция, лития, натрия, магния, калия, скандия, титана, ванадия, хрома, марганца, кобальта, меди, галлия, стронция, ниобия, молибдена, палладия, индия, олова, вольфрама, рения, платины или гадолиния.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что наночастица является наночастицей цинка.
12. Композиция по любому из пп. 9-11, содержащая фармацевтический носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.
13. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пептид связан с внутренней частицей или инкапсулирован в нее и где внутренняя частица помещена в пористую внешнюю частицу.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что внутренняя частица получена из такого материала частицы, который не расширяется в присутствии диоксида углерода в сверхкритическом состоянии.
15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что материал внутренней частицы является полимерным материалом.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что полимерный материал внутренней частицы отобран из группы, состоящей из полилактида (ПЛА), полигликолевой кислоты (ПГА), сополимеров молочной и гликолевой кислоты (ПЛГА), производных целлюлозы, а также хитозана.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что полимерный материал внутренней частицы является полилактидом (ПЛА, или PLA)
18. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что внешние частицы получены из такого материала частицы, который расширяется в присутствии диоксида углерода в сверхкритическом состоянии.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что материал внешней частицы является полимерным материалом.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что полимерный материал является материалом, отобранным из полиамидов, поликарбонатов, полиалкиленгликолей, полиалкиленоксидов, поливиниловых спиртов, поливиниловых простых эфиров, поливиниловых сложных эфиров, поливинилпирролидона, полигликолидов и их сополимеров, алкилцеллюлозы,
гидроксиалкилцеллюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, нитроцеллюлозы, полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислоты, метилцеллюлозы, этиэлцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксибутилметилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы, ацетатфталата целлюлозы, карбоксилетилцеллюлозы, (поли)метилметакрилата целлюлозы, поли(этилметакрилата), поли(бутиметакрилата), поли(виниловых спиртов), поли(винилацетатов) и поливинилприрролидона.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что материал внешней частицы является лактид-ко-гликолидом.
22. Способ лечения заболевания, связанного с агрегацией белка, включающий введение в организм нуждающегося в этом пациента композиции, соответствующей любому из пп. 7-21.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что заболевание, связанное с агрегацией белка, является заболеванием глаз.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что заболевание глаз является дегенеративным заболеванием сетчатки.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что дегенеративное заболевание сетчатки является возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) или пигментным ретинитом (ПР).
26. Способ по п. 22, отличающийся тем, что заболевание, связанное с агрегацией белка, является нейродегенеративным заболеванием.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что нейродегенеративное заболевание является болезнью Альцгеймера (БА), болезнью Паркинсона (БП), болезнью Хантингтона (БХ), боковым амиотрофическим склерозом или прионной болезнью.
28. Способ снижения агрегации белка при заболевании, связанном с агрегацией белка, включающий введение в организм нуждающегося в этом пациента композиции, соответствующей любому из пп. 7-21.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что причиной агрегации белка является стресс эндоплазматического ретикулума, оксидативный стресс или их сочетание.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что пациент страдает дегенеративным заболеванием сетчатки.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что дегенеративное заболевание сетчатки является ВМД или ПР.
32. Способ по п. 28, отличающийся тем, что пациент страдает нейродегенеративным заболеванием.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что нейродегенеративное заболевание является БА, БП, БХ, боковым амиотрофическим склерозом или прионной болезнью.
RU2014151603A 2012-05-21 2013-05-21 Пептиды ledgf и их композиции для лечения дегенеративных заболеваний RU2617964C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261649847P 2012-05-21 2012-05-21
US61/649,847 2012-05-21
PCT/US2012/065620 WO2013074988A1 (en) 2011-11-17 2012-11-16 Methods and compositions for enhanced drug delivery to the eye and extended delivery formulations
USPCT/US2012/065620 2012-11-16
PCT/US2013/042074 WO2013177198A1 (en) 2012-05-21 2013-05-21 Ledgf peptides and formulations thereof for treatment of degenerative disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014151603A true RU2014151603A (ru) 2016-07-10
RU2617964C2 RU2617964C2 (ru) 2017-04-28

Family

ID=49624295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151603A RU2617964C2 (ru) 2012-05-21 2013-05-21 Пептиды ledgf и их композиции для лечения дегенеративных заболеваний

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9526760B2 (ru)
EP (1) EP2852399B1 (ru)
JP (2) JP6632376B2 (ru)
CN (2) CN110054677A (ru)
AU (1) AU2013266468B2 (ru)
BR (1) BR112014028951A8 (ru)
CA (1) CA2873771A1 (ru)
DK (1) DK2852399T3 (ru)
ES (1) ES2791251T3 (ru)
IN (1) IN2014MN02461A (ru)
RU (1) RU2617964C2 (ru)
WO (1) WO2013177198A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9526760B2 (en) * 2012-05-21 2016-12-27 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate LEDGF peptides and formulations thereof for treatment of degenerative disorders
KR101748120B1 (ko) * 2015-07-13 2017-06-16 서울대학교산학협력단 나노입자-유리체 기반 단백질 복합체를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물 및 이의 용도
US20180207293A1 (en) * 2017-01-25 2018-07-26 2C Tech Corp. Nanoparticles for sustained ophthalmic drug delivery and methods of use
CN112601541A (zh) * 2018-06-22 2021-04-02 比欧拉利克斯有限公司 口服给药的生物聚合物制剂

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221787A (en) 1978-03-28 1980-09-09 Interx Research Corporation Esteramide prodrugs of anti-inflammatory corticosteroids
US4469689A (en) 1983-03-30 1984-09-04 The Upjohn Company Sulfonate containing ester prodrugs of corticosteroids
US6750052B1 (en) 1997-07-23 2004-06-15 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Lens epithelial cell derived growth factor
US7708915B2 (en) * 2004-05-06 2010-05-04 Castor Trevor P Polymer microspheres/nanospheres and encapsulating therapeutic proteins therein
US20040142325A1 (en) * 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
EP1562627A4 (en) 2002-08-23 2006-11-02 Mclean Hospital Corp CORTICOSTEROID CONJUGATES AND ITS USES
AU2003273633A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-19 K.U.Leuven Research And Development Integrase cofactor
AU2003298786A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-18 Protein Design Labs, Inc. Methods of detecting soft tissue sarcoma, compositions and methods of screening for soft tissue sarcoma modulators
US20060166879A1 (en) * 2002-12-20 2006-07-27 Chakshu Research Inc Treatment of conditions associated with the presence of macromolecular aggregates, particularly ophthalmic disorders
US20050181375A1 (en) * 2003-01-10 2005-08-18 Natasha Aziz Novel methods of diagnosis of metastatic cancer, compositions and methods of screening for modulators of metastatic cancer
US8999633B2 (en) * 2004-05-28 2015-04-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention and treatment of pancreatic adenocarcinoma in humans
ES2406716T3 (es) 2005-12-30 2013-06-07 Neurotech Usa, Inc. Dispositivo micronizado para el suministro de moléculas activas biológicamente y método de uso del mismo
JP5244103B2 (ja) * 2006-08-09 2013-07-24 ホームステッド クリニカル コーポレイション 器官特異的蛋白質およびその使用方法
WO2008053478A2 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Compositions and methods for inhibiting hiv-1 replication and integrase activity
US8168393B2 (en) * 2007-02-16 2012-05-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Compositions and methods for diagnosing tumors using LEDGF/p75
WO2009155936A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 Orphazyme Aps Use of hsp70 as a regulator of enzymatic activity
GB0812742D0 (en) * 2008-07-11 2008-08-20 Critical Pharmaceuticals Ltd Process
WO2013006156A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Inova Diagnostics, Inc. Method for increasing specificity of diagnostic tests for autoimmune diseases
US9526760B2 (en) * 2012-05-21 2016-12-27 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate LEDGF peptides and formulations thereof for treatment of degenerative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
US9526760B2 (en) 2016-12-27
EP2852399A1 (en) 2015-04-01
US20170129929A1 (en) 2017-05-11
US20150147404A1 (en) 2015-05-28
JP2015519343A (ja) 2015-07-09
JP2018172386A (ja) 2018-11-08
IN2014MN02461A (ru) 2015-07-10
BR112014028951A2 (pt) 2017-07-25
WO2013177198A1 (en) 2013-11-28
DK2852399T3 (da) 2020-05-04
EP2852399B1 (en) 2020-02-19
CN110054677A (zh) 2019-07-26
AU2013266468A1 (en) 2014-12-18
CN104470534A (zh) 2015-03-25
AU2013266468B2 (en) 2017-11-09
RU2617964C2 (ru) 2017-04-28
CA2873771A1 (en) 2013-11-28
BR112014028951A8 (pt) 2021-09-14
ES2791251T3 (es) 2020-11-03
EP2852399A4 (en) 2016-03-23
US10221226B2 (en) 2019-03-05
JP6632376B2 (ja) 2020-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014151603A (ru) Пептиды ledgf и их композиции для лечения дегенеративных заболеваний
Germershaus et al. Application of natural and semi-synthetic polymers for the delivery of sensitive drugs
JP2011502479A5 (ru)
CN102066405A (zh) 用于细胞穿透的超荷电蛋白
WO2005013908A3 (en) Neuroprotection protects against cellular apoptosis, neural stroke damage, alzheimer’s disease and retinal degeneration
NO333073B1 (no) Cytotoksiske peptider modifisert med en eller flere ikke-genetiske, voluminose og/eller lipofile aminosyrer.
JP6683601B2 (ja) 抗菌性ペプチド
JP2017537985A5 (ru)
NZ621196A (en) Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage
WO2011013034A4 (en) Antigenic tau peptides and uses thereof
Yigit et al. Fibrous proteins: At the crossroads of genetic engineering and biotechnological applications
MX2017012506A (es) Composicion farmaceutica para la prevencion y tratamiento de enfermedades del ojo que contiene, como ingrediente activo, una proteina de fusion en la cual el peptido que penetra el tejido y la preparacion del factor de crecimiento endotelial antivascular se fusionan.
JP2014513952A5 (ru)
JP2015519343A5 (ru)
JP2016540739A5 (ru)
JP2016521712A5 (ru)
WO2021019562A3 (en) Bioengineered formulation, process for preparing and implementations thereof
JP2018517398A5 (ru)
JP2014505062A (ja) ヒトラクトフェリン由来ペプチド及びその使用
Tsekoura et al. Battling bacterial infection with hexamethylene diisocyanate cross-linked and Cefaclor-loaded collagen scaffolds
JP2019508175A5 (ru)
JP2016537979A5 (ru)
WO2017002786A1 (ja) Ｇｌｐ－２分泌促進用組成物
JP2019505567A5 (ru)
JP6924151B2 (ja) 免疫寛容及び非免疫寛容エラスチン様組換えペプチドならびに使用方法