RU2014148543A - Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов - Google Patents
Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014148543A RU2014148543A RU2014148543A RU2014148543A RU2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- option
- computer system
- cancer cells
- processor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/59—Transmissivity
- G01N21/5907—Densitometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
- G16C20/00—Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
- G16C20/30—Prediction of properties of chemical compounds, compositions or mixtures
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
- G16C20/00—Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
- G16C20/90—Programming languages; Computing architectures; Database systems; Data warehousing
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Computing Systems (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Abstract
1. Компьютерная система для определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащая:процессор, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы; ипамять, имеющую связь с процессором, при этом в памяти хранится множество команд, которые при их исполнении процессором выполняют следующие этапы:(а) обеспечение интерфейсного приложения, отображаемого на электронном устройстве, причем указанный интерфейс содержит выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:(1) жизнеспособные раковые клетки; и(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оп
Claims (42)
1. Компьютерная система для определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащая:
процессор, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы; и
память, имеющую связь с процессором, при этом в памяти хранится множество команд, которые при их исполнении процессором выполняют следующие этапы:
(а) обеспечение интерфейсного приложения, отображаемого на электронном устройстве, причем указанный интерфейс содержит выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) вычисление значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) отображение корреляции между значением активности и
способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
2. Компьютерная система по п. 1, в которой значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
3. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
4. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
5. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
6. Компьютерная система по п. 1, в которой база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
7. Компьютерная система по п. 6, в которой сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или несколькими спектрофотометрами.
8. Компьютерная система по п. 1, дополнительно включающая в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, при этом указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
9. Компьютерная система по п. 6, дополнительно включающая в себя дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
10. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением
активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
11. Компьютерная система по п. 10, в которой отчет включает в себя сравнительные данные по множеству тестируемых потенциальных препаратов.
12. Компьютерная система по п. 10, в которой отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
13. Компьютерная система по п. 1, в которой отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
14. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно содержит по меньшей мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
15. Считываемый компьютером носитель с материально сохраненными на нем программными командами для определения относительной эффективности противораковых препаратов, причем программные команды содержат команды:
(а) для обеспечения интерфейсного приложения, имеющего связь с процессором, причем процессор является аппаратной компонентой компьютерной системы, интерфейсное приложение отображается на электронном устройстве, и указанный интерфейс имеет выбираемые опции, содержащие по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, для выбора требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и для запоминания параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода для инициирования запуска
спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) для записи оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и для запоминания результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) для вычисления значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) для отображения корреляции между значением активности и способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
16. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
17. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
18. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
19. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
20. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
21. Считываемый компьютером носитель по п. 20, в котором сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или
несколькими спектрофотометрами.
22. Считываемый компьютером носитель по п. 15, дополнительно включающий в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, при этом указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
23. Считываемый компьютером носитель по п. 20, дополнительно содержащий дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
24. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
25. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя сравнительные данные между множеством тестируемых потенциальных препаратов.
26. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
27. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
28. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно содержит по меньше мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
29. Способ определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащий:
(а) обеспечение интерфейсного приложения, имеющего связь с процессором, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы, и интерфейсное приложение отображается на электроном устройстве, причем указанный интерфейс имеет выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) вычисление значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) отображение корреляции между значением активности и способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
30. Способ по п. 29, в котором значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
31. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
32. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
33. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
34. Способ по п. 29, в котором база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
35. Способ по п. 34, в котором сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или несколькими спектрофотометрами.
36. Способ по п. 29, дополнительно включающий в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, причем указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
37. Способ по п. 34, дополнительно включающий в себя дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
38. Способ по п. 29, в котором интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
39. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя сравнительные данные между множеством тестируемых потенциальных препаратов.
40. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
41. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
42. Способ по п. 29, в котором интерфейс кроме того содержит по меньшей мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261641610P | 2012-05-02 | 2012-05-02 | |
| US61/641,610 | 2012-05-02 | ||
| US13/803,623 US9476871B2 (en) | 2012-05-02 | 2013-03-14 | System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates |
| US13/803,623 | 2013-03-14 | ||
| PCT/US2013/039189 WO2013166233A1 (en) | 2012-05-02 | 2013-05-02 | System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014148543A true RU2014148543A (ru) | 2016-06-27 |
Family
ID=49514877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014148543A RU2014148543A (ru) | 2012-05-02 | 2013-05-02 | Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9476871B2 (ru) |
| EP (2) | EP4134962A1 (ru) |
| JP (1) | JP6365988B2 (ru) |
| KR (1) | KR102028711B1 (ru) |
| CN (1) | CN104412270B (ru) |
| AU (2) | AU2013256248B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014027287A2 (ru) |
| CA (1) | CA2872109C (ru) |
| CL (1) | CL2014002981A1 (ru) |
| CO (1) | CO7190233A2 (ru) |
| CR (1) | CR20140551A (ru) |
| CU (1) | CU20140125A7 (ru) |
| HK (1) | HK1203670A1 (ru) |
| IL (1) | IL235455B (ru) |
| MX (1) | MX345540B (ru) |
| NI (1) | NI201400128A (ru) |
| NZ (1) | NZ702526A (ru) |
| PE (1) | PE20150299A1 (ru) |
| PH (1) | PH12014502687A1 (ru) |
| RU (1) | RU2014148543A (ru) |
| SG (1) | SG11201407141VA (ru) |
| TW (1) | TWI605413B (ru) |
| WO (1) | WO2013166233A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9476871B2 (en) | 2012-05-02 | 2016-10-25 | Diatech Oncology Llc | System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates |
| AU2013263337A1 (en) * | 2012-05-15 | 2014-12-04 | Diatech Oncology | Tumor cell isolation/purification process and methods for use thereof |
| US9460407B2 (en) * | 2013-05-03 | 2016-10-04 | Sap Se | Generating graphical representations of data |
| WO2015171848A2 (en) * | 2014-05-08 | 2015-11-12 | Diatech Oncology, Llc | Synergism and antagonism between multiple anti-cancer agents determined by mick assay |
| JP6521528B2 (ja) * | 2016-04-18 | 2019-05-29 | 富士フイルム株式会社 | 代替医薬品検索装置及び代替医薬品検索方法 |
| US11151604B2 (en) * | 2016-06-10 | 2021-10-19 | International Business Machines Corporation | Revenue management using dynamic customer selection |
| CN110047562B (zh) * | 2019-05-14 | 2021-04-27 | 上海上药第一生化药业有限公司 | 一种基于酶活力测定法的效价检测的信息化结构和方法 |
| US20200388355A1 (en) * | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Cary A. Presant | Method and devices for direct apoptosis assay of purified cells |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5068181A (en) * | 1989-12-01 | 1991-11-26 | Akzo N.V. | Method of monitoring reagent delivery in a scanning spectrophotometer |
| US5356793A (en) | 1990-03-15 | 1994-10-18 | Nitta Gelatin Inc. | Method for testing the sensitivity of anticancer drug |
| US6077684A (en) | 1996-11-14 | 2000-06-20 | Vanderbilt University | Automated assay for measuring apoptosis in cell culture |
| CN1220395A (zh) * | 1997-12-15 | 1999-06-23 | 中国科学院生物物理研究所 | 一种基于微量元素分布特征的抗癌药物筛选方法 |
| US6448030B1 (en) | 2000-02-18 | 2002-09-10 | University Of Nevada-Las Vegas | Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs |
| WO2002040702A2 (en) * | 2000-11-09 | 2002-05-23 | Vanderbilt University | Methods for the treatment of cancer and other diseases and methods of developing the same |
| WO2002046750A2 (en) | 2000-11-13 | 2002-06-13 | Vanderbilt University | Methods of predicting chemotherapy response |
| WO2002058533A2 (en) | 2000-11-17 | 2002-08-01 | Slanetz Alfred E | Process for determining target function and identifying drug leads |
| JP2005519610A (ja) * | 2002-03-13 | 2005-07-07 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 薬剤感受性規定因子の選択方法および選択された因子を用いた薬剤感受性の予測方法 |
| US6900058B2 (en) * | 2003-03-11 | 2005-05-31 | Bionostics, Inc. | Control solution for photometric analysis |
| JP2008536128A (ja) * | 2005-04-09 | 2008-09-04 | セル バイオサイエンシズ，インコーポレイテッド | 自動化微小体積アッセイシステム |
| CN1954887A (zh) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种体外抗癌药物筛选模型的制备方法 |
| US7736905B2 (en) | 2006-03-31 | 2010-06-15 | Biodesix, Inc. | Method and system for determining whether a drug will be effective on a patient with a disease |
| KR100721927B1 (ko) | 2006-10-31 | 2007-05-28 | 이수앱지스 주식회사 | 암조직에서 암세포를 분리하는 방법 |
| GB2474613A (en) | 2008-07-10 | 2011-04-20 | Nodality Inc | Methods and apparatus related to management of experiments |
| WO2010148252A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-23 | Jody Vykoukal | Method and apparatus for quantitative microimaging |
| KR101533469B1 (ko) | 2010-02-03 | 2015-07-02 | 연세대학교 산학협력단 | Ｒａｓ의 Ｔｈｒ-144번과 Ｔｈｒ-148번의 인산화의 감지를 통한 암 진단 방법, 항암제 스크리닝 및 약효테스트 방법 |
| US20110244503A1 (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Perree Mathieu | System and Method for Anti-Cancer Drug Candidate Evaluation |
| US8475739B2 (en) * | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US9476871B2 (en) | 2012-05-02 | 2016-10-25 | Diatech Oncology Llc | System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates |
| AU2013263337A1 (en) | 2012-05-15 | 2014-12-04 | Diatech Oncology | Tumor cell isolation/purification process and methods for use thereof |
-
2013
- 2013-03-14 US US13/803,623 patent/US9476871B2/en active Active
- 2013-04-30 TW TW102115445A patent/TWI605413B/zh active
- 2013-05-02 WO PCT/US2013/039189 patent/WO2013166233A1/en active Application Filing
- 2013-05-02 CA CA2872109A patent/CA2872109C/en active Active
- 2013-05-02 EP EP22180904.9A patent/EP4134962A1/en not_active Withdrawn
- 2013-05-02 CN CN201380035279.0A patent/CN104412270B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-02 NZ NZ702526A patent/NZ702526A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-05-02 PE PE2014001938A patent/PE20150299A1/es not_active Application Discontinuation
- 2013-05-02 SG SG11201407141VA patent/SG11201407141VA/en unknown
- 2013-05-02 JP JP2015510444A patent/JP6365988B2/ja active Active
- 2013-05-02 MX MX2014013271A patent/MX345540B/es active IP Right Grant
- 2013-05-02 EP EP13784507.9A patent/EP2847701A4/en not_active Ceased
- 2013-05-02 AU AU2013256248A patent/AU2013256248B2/en not_active Ceased
- 2013-05-02 BR BR112014027287A patent/BR112014027287A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-05-02 KR KR1020147033937A patent/KR102028711B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-02 RU RU2014148543A patent/RU2014148543A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-10-31 NI NI201400128A patent/NI201400128A/es unknown
- 2014-11-02 IL IL235455A patent/IL235455B/en not_active IP Right Cessation
- 2014-11-03 CU CU2014000125A patent/CU20140125A7/es unknown
- 2014-11-03 CL CL2014002981A patent/CL2014002981A1/es unknown
- 2014-12-02 CO CO14265404A patent/CO7190233A2/es unknown
- 2014-12-02 PH PH12014502687A patent/PH12014502687A1/en unknown
- 2014-12-02 CR CR20140551A patent/CR20140551A/es unknown
-
2015
- 2015-05-04 HK HK15104231.4A patent/HK1203670A1/xx unknown
-
2016
- 2016-10-04 US US15/285,292 patent/US10488402B2/en active Active
-
2018
- 2018-12-21 AU AU2018282460A patent/AU2018282460B2/en active Active
-
2019
- 2019-10-02 US US16/591,389 patent/US12066427B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014148543A (ru) | Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов | |
| US9466087B2 (en) | Meter data management testing | |
| Phillips et al. | Evaluating modes of variability in climate models | |
| EP3055976B1 (en) | Methods and systems for a universal wireless platform for asset monitoring | |
| Jenson et al. | Innovation system problems: Causal configurations of innovation failure | |
| JP2013019682A5 (ru) | ||
| JP2016541036A (ja) | 試験デバイスを監視する遠隔コンピューティングデバイスのためのモバイルアプリケーション相互作用ユーザインターフェース | |
| EP3229216A1 (en) | Systems and methods of increasing the efficiency and accuracy of a walk test in a fire alarm system | |
| Dovlatova et al. | Remote platelet function testing–Significant progress towards widespread testing in clinical practice | |
| Plugge et al. | Reduced emissions from deforestation and forest degradation (REDD): why a robust and transparent monitoring, reporting and verification (MRV) system is mandatory | |
| US20170319084A1 (en) | Measuring apparatus and measuring method | |
| JP2013153424A5 (ru) | ||
| RU2014148533A (ru) | Способы и аппаратные средства для отображения информации с помощью устройства управления процессом | |
| CN105125192A (zh) | 一种多参数医疗监控系统 | |
| Arandia-Perez et al. | Modeling automatic meter reading water demands as nonhomogeneous point processes | |
| CN109062791A (zh) | 一种信号信息记录方法、系统、设备及计算机存储介质 | |
| Armas-Cervantes et al. | Bp-diff: a tool for behavioral comparison of business process models | |
| CN103884820A (zh) | 便携式全面快速检测装置 | |
| US20110184709A1 (en) | Interactive Simulations on a Handheld Calculator | |
| CN110967446A (zh) | 参数对标的方法、装置、存储介质和电子设备 | |
| US10460197B1 (en) | Process for evaluating skin care product efficacy and skin care product efficacy evaluation system | |
| CN112749048B (zh) | 用于教学服务器压力测试的方法、装置、介质及设备 | |
| Mubin et al. | Iot based health monitoring system for elderly people | |
| JP2019117060A (ja) | 監視装置、監視方法、プログラム | |
| Sharma et al. | Weather Reporting System using IoT |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180110 |