RU2014148543A - Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов - Google Patents

Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов Download PDF

Info

Publication number
RU2014148543A
RU2014148543A RU2014148543A RU2014148543A RU2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A RU 2014148543 A RU2014148543 A RU 2014148543A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
option
computer system
cancer cells
processor
Prior art date
Application number
RU2014148543A
Other languages
English (en)
Inventor
Матье ПЕРРИ
Аллан И. ХОЛЛКВИСТ
Оливье ПЕТИ
Original Assignee
Дайатек Онколоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49514877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014148543(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дайатек Онколоджи filed Critical Дайатек Онколоджи
Publication of RU2014148543A publication Critical patent/RU2014148543A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/59—Transmissivity
    • G01N21/5907—Densitometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00—Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/30—Prediction of properties of chemical compounds, compositions or mixtures
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
    • G16C20/00—Chemoinformatics, i.e. ICT specially adapted for the handling of physicochemical or structural data of chemical particles, elements, compounds or mixtures
    • G16C20/90—Programming languages; Computing architectures; Database systems; Data warehousing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Computing Systems (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Software Systems (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Компьютерная система для определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащая:процессор, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы; ипамять, имеющую связь с процессором, при этом в памяти хранится множество команд, которые при их исполнении процессором выполняют следующие этапы:(а) обеспечение интерфейсного приложения, отображаемого на электронном устройстве, причем указанный интерфейс содержит выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:(1) жизнеспособные раковые клетки; и(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оп

Claims (42)

1. Компьютерная система для определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащая:
процессор, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы; и
память, имеющую связь с процессором, при этом в памяти хранится множество команд, которые при их исполнении процессором выполняют следующие этапы:
(а) обеспечение интерфейсного приложения, отображаемого на электронном устройстве, причем указанный интерфейс содержит выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) вычисление значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) отображение корреляции между значением активности и
способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
2. Компьютерная система по п. 1, в которой значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
3. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
4. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
5. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
6. Компьютерная система по п. 1, в которой база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
7. Компьютерная система по п. 6, в которой сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или несколькими спектрофотометрами.
8. Компьютерная система по п. 1, дополнительно включающая в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, при этом указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
9. Компьютерная система по п. 6, дополнительно включающая в себя дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
10. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением
активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
11. Компьютерная система по п. 10, в которой отчет включает в себя сравнительные данные по множеству тестируемых потенциальных препаратов.
12. Компьютерная система по п. 10, в которой отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
13. Компьютерная система по п. 1, в которой отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
14. Компьютерная система по п. 1, в которой интерфейс дополнительно содержит по меньшей мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
15. Считываемый компьютером носитель с материально сохраненными на нем программными командами для определения относительной эффективности противораковых препаратов, причем программные команды содержат команды:
(а) для обеспечения интерфейсного приложения, имеющего связь с процессором, причем процессор является аппаратной компонентой компьютерной системы, интерфейсное приложение отображается на электронном устройстве, и указанный интерфейс имеет выбираемые опции, содержащие по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, для выбора требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и для запоминания параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода для инициирования запуска
спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) для записи оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и для запоминания результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) для вычисления значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) для отображения корреляции между значением активности и способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
16. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
17. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
18. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
19. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
20. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
21. Считываемый компьютером носитель по п. 20, в котором сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или
несколькими спектрофотометрами.
22. Считываемый компьютером носитель по п. 15, дополнительно включающий в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, при этом указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
23. Считываемый компьютером носитель по п. 20, дополнительно содержащий дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
24. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
25. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя сравнительные данные между множеством тестируемых потенциальных препаратов.
26. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
27. Считываемый компьютером носитель по п. 24, в котором отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
28. Считываемый компьютером носитель по п. 15, в котором интерфейс дополнительно содержит по меньше мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
29. Способ определения относительной эффективности противораковых препаратов, содержащий:
(а) обеспечение интерфейсного приложения, имеющего связь с процессором, причем процессор представляет собой аппаратную компоненту компьютерной системы, и интерфейсное приложение отображается на электроном устройстве, причем указанный интерфейс имеет выбираемые опции, включающие в себя по меньшей мере опцию для управления параметрами тестирования препаратов;
(b) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода опции для управления параметрами тестирования препаратов, выбор требуемых параметров тестирования препаратов применительно к виртуальному многолуночному планшету, связанному с физическим многолуночным планшетом спектрофотометра, имеющего электронную связь с процессором, и запоминание параметров тестирования препаратов в базе данных;
(с) в соответствии с пользовательским выбором через электронное устройство ввода инициирование запуска спектрофотометром теста препарата, причем физический многолуночный планшет включает в себя по меньшей мере одну тестовую лунку, содержащую:
(1) жизнеспособные раковые клетки; и
(2) по меньшей мере один потенциальный препарат заранее определенной концентрации;
и по меньшей мере одну контрольную лунку, содержащую только жизнеспособные раковые клетки;
(d) запись оптической плотности лунки на заранее определенной длине волны в выбранных временных интервалах в течение выбранного периода времени и запоминание результатов измерения оптической плотности и времени в базе данных;
(е) вычисление значения активности, исходя из результатов измерений оптической плотности и времени; и
(f) отображение корреляции между значением активности и способности потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
30. Способ по п. 29, в котором значение активности представляет собой значение в кинетических единицах, вычисленное на основе изменений оптической плотности в функции времени, вызванных апоптозом клеток.
31. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления проектами тестирования препаратов.
32. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления пациентами, чьи раковые клетки тестируются.
33. Способ по п. 29, в котором интерфейс дополнительно включает в себя по меньшей мере одну опцию для управления административными задачами, связанными с тестами препаратов.
34. Способ по п. 29, в котором база данных располагается на сервере, доступном одной или нескольким рабочим станциям.
35. Способ по п. 34, в котором сервер имеет одну или несколько служб, имеющих связь с одним или несколькими спектрофотометрами.
36. Способ по п. 29, дополнительно включающий в себя электронный сигнализатор, имеющий связь с базой данных, причем указанный сигнализатор посылает уведомление назначенному получателю при обнаружении аномалии в данных оптической плотности, запоминаемых в базе данных.
37. Способ по п. 34, дополнительно включающий в себя дистанционный переключатель питания, имеющий связь с сервером, который позволяет дистанционно периодически включать/выключать питание спектрофотометра, батареи, имеющей связь с дистанционным переключателем питания, и генератора, способного заряжать батарею.
38. Способ по п. 29, в котором интерфейс содержит по меньшей мере одну опцию для создания одного или нескольких отчетов на основе корреляции между значением активности и способностью потенциального препарата индуцировать апоптоз в раковых клетках.
39. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя сравнительные данные между множеством тестируемых потенциальных препаратов.
40. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя список потенциальных препаратов, протестированных в порядке соответствующего значения их активности.
41. Способ по п. 38, в котором отчет включает в себя сравнительную диаграмму, связывающую значение активности протестированных потенциальных препаратов с одним или несколькими значениями концентрации протестированных потенциальных препаратов.
42. Способ по п. 29, в котором интерфейс кроме того содержит по меньшей мере одну опцию для управления клеточными линиями, используемыми в связи с тестами препаратов.
RU2014148543A 2012-05-02 2013-05-02 Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов RU2014148543A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261641610P 2012-05-02 2012-05-02
US61/641,610 2012-05-02
US13/803,623 US9476871B2 (en) 2012-05-02 2013-03-14 System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates
US13/803,623 2013-03-14
PCT/US2013/039189 WO2013166233A1 (en) 2012-05-02 2013-05-02 System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014148543A true RU2014148543A (ru) 2016-06-27

Family

ID=49514877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148543A RU2014148543A (ru) 2012-05-02 2013-05-02 Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов

Country Status (23)

Country Link
US (3) US9476871B2 (ru)
EP (2) EP4134962A1 (ru)
JP (1) JP6365988B2 (ru)
KR (1) KR102028711B1 (ru)
CN (1) CN104412270B (ru)
AU (2) AU2013256248B2 (ru)
BR (1) BR112014027287A2 (ru)
CA (1) CA2872109C (ru)
CL (1) CL2014002981A1 (ru)
CO (1) CO7190233A2 (ru)
CR (1) CR20140551A (ru)
CU (1) CU20140125A7 (ru)
HK (1) HK1203670A1 (ru)
IL (1) IL235455B (ru)
MX (1) MX345540B (ru)
NI (1) NI201400128A (ru)
NZ (1) NZ702526A (ru)
PE (1) PE20150299A1 (ru)
PH (1) PH12014502687A1 (ru)
RU (1) RU2014148543A (ru)
SG (1) SG11201407141VA (ru)
TW (1) TWI605413B (ru)
WO (1) WO2013166233A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9476871B2 (en) * 2012-05-02 2016-10-25 Diatech Oncology Llc System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates
BR112014028396A2 (pt) * 2012-05-15 2018-05-29 Diatech Oncology processo de isolamento/purificação de célula de tumor e métodos para uso da mesma
US9460407B2 (en) * 2013-05-03 2016-10-04 Sap Se Generating graphical representations of data
WO2015171848A2 (en) * 2014-05-08 2015-11-12 Diatech Oncology, Llc Synergism and antagonism between multiple anti-cancer agents determined by mick assay
JP6521528B2 (ja) * 2016-04-18 2019-05-29 富士フイルム株式会社 代替医薬品検索装置及び代替医薬品検索方法
US11151604B2 (en) * 2016-06-10 2021-10-19 International Business Machines Corporation Revenue management using dynamic customer selection
CN110047562B (zh) * 2019-05-14 2021-04-27 上海上药第一生化药业有限公司 一种基于酶活力测定法的效价检测的信息化结构和方法
US20200388355A1 (en) * 2019-06-07 2020-12-10 Cary A. Presant Method and devices for direct apoptosis assay of purified cells

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5068181A (en) 1989-12-01 1991-11-26 Akzo N.V. Method of monitoring reagent delivery in a scanning spectrophotometer
US5356793A (en) 1990-03-15 1994-10-18 Nitta Gelatin Inc. Method for testing the sensitivity of anticancer drug
US6077684A (en) 1996-11-14 2000-06-20 Vanderbilt University Automated assay for measuring apoptosis in cell culture
CN1220395A (zh) * 1997-12-15 1999-06-23 中国科学院生物物理研究所 一种基于微量元素分布特征的抗癌药物筛选方法
US6448030B1 (en) 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
WO2002040702A2 (en) * 2000-11-09 2002-05-23 Vanderbilt University Methods for the treatment of cancer and other diseases and methods of developing the same
WO2002046750A2 (en) 2000-11-13 2002-06-13 Vanderbilt University Methods of predicting chemotherapy response
EP1344060A4 (en) 2000-11-17 2004-12-22 Alfred E Slanetz METHOD FOR DETERMINING THE FUNCTION OF TARGETS AND IDENTIFYING SERIAL HEADS OF DRUGS
US20050118600A1 (en) 2002-03-13 2005-06-02 Yuko Aoki Method for selecting drug sensitivity-determining factors and method for predicting drug sensitivity using the selected factors
US6900058B2 (en) 2003-03-11 2005-05-31 Bionostics, Inc. Control solution for photometric analysis
JP2008536128A (ja) * 2005-04-09 2008-09-04 セル バイオサイエンシズ，インコーポレイテッド 自動化微小体積アッセイシステム
CN1954887A (zh) * 2005-10-28 2007-05-02 中国科学院大连化学物理研究所 一种体外抗癌药物筛选模型的制备方法
US7736905B2 (en) 2006-03-31 2010-06-15 Biodesix, Inc. Method and system for determining whether a drug will be effective on a patient with a disease
KR100721927B1 (ko) 2006-10-31 2007-05-28 이수앱지스 주식회사 암조직에서 암세포를 분리하는 방법
GB2474613A (en) 2008-07-10 2011-04-20 Nodality Inc Methods and apparatus related to management of experiments
EP2443427B1 (en) * 2009-06-17 2014-04-02 Ingeneron, Inc. Method and apparatus for quantitative microimaging
KR101533469B1 (ko) 2010-02-03 2015-07-02 연세대학교 산학협력단 Ｒａｓ의 Ｔｈｒ-144번과 Ｔｈｒ-148번의 인산화의 감지를 통한 암 진단 방법, 항암제 스크리닝 및 약효테스트 방법
US20110244503A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Perree Mathieu System and Method for Anti-Cancer Drug Candidate Evaluation
US8475739B2 (en) * 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
US9476871B2 (en) 2012-05-02 2016-10-25 Diatech Oncology Llc System and method for automated determination of the relative effectiveness of anti-cancer drug candidates
BR112014028396A2 (pt) 2012-05-15 2018-05-29 Diatech Oncology processo de isolamento/purificação de célula de tumor e métodos para uso da mesma

Also Published As

Publication number Publication date
TW201349161A (zh) 2013-12-01
JP6365988B2 (ja) 2018-08-01
NI201400128A (es) 2015-11-24
NZ702526A (en) 2017-05-26
WO2013166233A1 (en) 2013-11-07
KR102028711B1 (ko) 2019-10-04
EP2847701A4 (en) 2016-01-06
CO7190233A2 (es) 2015-02-19
EP4134962A1 (en) 2023-02-15
PH12014502687A1 (en) 2015-01-26
AU2013256248B2 (en) 2018-10-04
MX345540B (es) 2017-02-03
CA2872109C (en) 2019-08-20
JP2015524046A (ja) 2015-08-20
BR112014027287A2 (pt) 2017-08-08
HK1203670A1 (en) 2015-10-30
CN104412270A (zh) 2015-03-11
TWI605413B (zh) 2017-11-11
CN104412270B (zh) 2018-03-20
KR20150023337A (ko) 2015-03-05
AU2013256248A1 (en) 2015-01-15
PE20150299A1 (es) 2015-02-25
EP2847701A1 (en) 2015-03-18
AU2018282460A1 (en) 2019-01-24
AU2018282460B2 (en) 2020-12-10
CU20140125A7 (es) 2015-05-28
CA2872109A1 (en) 2013-11-07
US10488402B2 (en) 2019-11-26
CR20140551A (es) 2015-02-23
CL2014002981A1 (es) 2015-09-11
US9476871B2 (en) 2016-10-25
US20170219563A1 (en) 2017-08-03
MX2014013271A (es) 2015-04-08
SG11201407141VA (en) 2014-11-27
US20140141462A1 (en) 2014-05-22
US20200249222A1 (en) 2020-08-06
IL235455B (en) 2018-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014148543A (ru) Система и способ автоматизированного определения относительной эффективности потенциальных противораковых препаратов
US9466087B2 (en) Meter data management testing
Phillips et al. Evaluating modes of variability in climate models
CN105408898B (zh) 测量数据的自动记录和图形生成
ES2398205T3 (es) Sistemas y procedimientos para la monitorización del rendimiento y la identificación de actualizaciones para turbinas eólicas
Jenson et al. Innovation system problems: Causal configurations of innovation failure
JP2013019682A5 (ru)
US9984557B2 (en) Systems and methods of increasing the efficiency and accuracy of a walk test in a fire alarm system
JP2013502181A5 (ru)
JP2007226834A5 (ru)
Dovlatova et al. Remote platelet function testing–Significant progress towards widespread testing in clinical practice
CN105843211B (zh) 用于动力电池管理系统测试的监控系统和方法
US20170319084A1 (en) Measuring apparatus and measuring method
RU2014148533A (ru) Способы и аппаратные средства для отображения информации с помощью устройства управления процессом
Plugge et al. Reduced emissions from deforestation and forest degradation (REDD): why a robust and transparent monitoring, reporting and verification (MRV) system is mandatory
CN105125192A (zh) 一种多参数医疗监控系统
CN103547973A (zh) 自动生成过程控制系统的用户界面的可视化表示
Arandia-Perez et al. Modeling automatic meter reading water demands as nonhomogeneous point processes
CN109062791A (zh) 一种信号信息记录方法、系统、设备及计算机存储介质
RU130143U1 (ru) Устройство дистанционного контроля работоспособности батареи химических источников тока
CN101430348B (zh) 状态检测装置及状态检测方法
CN110967446B (zh) 参数对标的方法、装置、存储介质和电子设备
Coe et al. Exploring accretion theory with X-ray binaries in the Small Magellanic Cloud
Armas-Cervantes et al. Bp-diff: a tool for behavioral comparison of business process models
CN103884820A (zh) 便携式全面快速检测装置

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180110