RU2014115949A - Применение активности эндогенной днказы для понижения содержания днк - Google Patents

Применение активности эндогенной днказы для понижения содержания днк Download PDF

Info

Publication number
RU2014115949A
RU2014115949A RU2014115949/10A RU2014115949A RU2014115949A RU 2014115949 A RU2014115949 A RU 2014115949A RU 2014115949/10 A RU2014115949/10 A RU 2014115949/10A RU 2014115949 A RU2014115949 A RU 2014115949A RU 2014115949 A RU2014115949 A RU 2014115949A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
broth
cells
host
cell
filamentous
Prior art date
Application number
RU2014115949/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2642290C2 (ru
Inventor
Кэтрин ХОФФМАНН
Дуглас КО
Майкл Уорд
Original Assignee
ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46940644&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014115949(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАНИСКО ЮЭс ИНК. filed Critical ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Publication of RU2014115949A publication Critical patent/RU2014115949A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2642290C2 publication Critical patent/RU2642290C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/08—Reducing the nucleic acid content
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12N9/20—Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ понижения содержания ДНК в бульоне, в котором культивировали клетки-хозяева, являющиеся клетками нитчатых грибов, включающий следующие стадии:корректировка pH и/или температуры бульона, в котором культивировали грибные клетки-хозяева в течение по меньшей мере 24 часов, с повышением pH и/или температуры, применяемых в культивировании; иинкубирование бульона при повышенных pH и/или температуре в течение периода, достаточного для поддающегося выявлению понижения содержания ДНК грибов-хозяев в препарате;при условии, что понижение содержания ДНК преимущественно не обусловлено наличием экзогенной ДНКазы в бульоне.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий осуществление стадии разделения жидкой и твердой фазы для отделения бульона от клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, перед стадией корректировки.3. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию ультрафильтрации, отличающийся тем, что макромолекулы в бульоне концентрируют путем осуществления ультрафильтрации перед стадией корректировки.4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что бульон имеет комнатную температуру после стадии ультрафильтрации.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температура бульона перед стадией корректировки составляет от 25ºC до 34ºC.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что pH бульона перед стадией корректировки составляет от 4 до 5.7. Способ по п. 1, дополнительно включающий культивирование клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, в бульоне до достижения желаемой концентрации представляющих интерес секретируемых белков в бульоне перед стадией корректировки.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что pH повышают до pH 6-8 во вр�

Claims (27)

1. Способ понижения содержания ДНК в бульоне, в котором культивировали клетки-хозяева, являющиеся клетками нитчатых грибов, включающий следующие стадии:
корректировка pH и/или температуры бульона, в котором культивировали грибные клетки-хозяева в течение по меньшей мере 24 часов, с повышением pH и/или температуры, применяемых в культивировании; и
инкубирование бульона при повышенных pH и/или температуре в течение периода, достаточного для поддающегося выявлению понижения содержания ДНК грибов-хозяев в препарате;
при условии, что понижение содержания ДНК преимущественно не обусловлено наличием экзогенной ДНКазы в бульоне.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий осуществление стадии разделения жидкой и твердой фазы для отделения бульона от клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, перед стадией корректировки.
3. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию ультрафильтрации, отличающийся тем, что макромолекулы в бульоне концентрируют путем осуществления ультрафильтрации перед стадией корректировки.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что бульон имеет комнатную температуру после стадии ультрафильтрации.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температура бульона перед стадией корректировки составляет от 25ºC до 34ºC.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что pH бульона перед стадией корректировки составляет от 4 до 5.
7. Способ по п. 1, дополнительно включающий культивирование клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, в бульоне до достижения желаемой концентрации представляющих интерес секретируемых белков в бульоне перед стадией корректировки.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что pH повышают до pH 6-8 во время стадии корректировки.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температуру повышают до 35-47ºC во время стадии корректировки.
10. Способ по п. 1, дополнительно включающий оценивание содержания ДНК в бульоне.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание ДНК оценивают перед и после стадии инкубирования.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание ДНК понижают до невыявляемого уровня, оцениваемого с помощью ПЦР и/или гель-электрофореза с окрашиванием бромистым этидием.
13. Способ по п. 1, дополнительно включающий предоставление возможности бульону охладиться до комнатной температуры после стадии инкубирования.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий очистку одного или нескольких белков из бульона.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, рекомбинантным путем экспрессирует один или несколько белков в бульоне.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в клетке-хозяине, являющейся клеткой нитчатого гриба, отсутствует экзогенная ДНКаза.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в бульон не добавляют ДНКазу.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, рекомбинантным путем экспрессирует фермент целлюлазу.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, рекомбинантным путем экспрессирует фитазу.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, рекомбинантным путем экспрессирует липазу.
21. Способ понижения содержания ДНК в белковом препарате, полученном из клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, включающий следующие стадии:
оценивание уровня ДНК клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, в белковом препарате, полученном из грибных клеток-хозяев;
корректировка pH и/или температуры белкового препарата до скорректированных pH и/или температуры;
инкубирование белкового препарата при скорректированных pH и/или температуре в течение периода, достаточного для поддающегося выявлению понижения уровня ДНК клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, в белковом препарате; и
определение понижения количества ДНК клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов, в белковом препарате
при условии, что понижение преимущественно не обусловлено наличием экзогенной ДНКазы в белковом препарате.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что количество ДНК понижают до невыявляемого уровня.
23. Способ снижения содержания ДНК в бульоне, в котором культивировали клетки-хозяева, являющиеся клетками нитчатых грибов, включающий следующие стадии:
повышение pH и/или температуры бульона, в котором культивировали клетки-хозяева, являющиеся клетками нитчатых грибов, в течение по меньшей мере 24 часов и в котором осуществляли стадию разделения жидкой и твердой фазы для отделения бульона от клеток-хозяев, являющихся клетками нитчатых грибов; и
инкубирование бульона при повышенных pH и/или температуре в течение периода, достаточного для поддающегося выявлению понижения содержания ДНК нитчатых грибов-хозяев в бульоне;
при условии, что понижение преимущественно не обусловлено наличием экзогенной ДНКазы в бульоне.
24. Способ по любому из пп. 1, 21 и 23, отличающийся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, представляет собой клетку T. reesei, A. niger, A. tubingensis, A. oryzae, G. emersonii, M. thermophila, P. funiculosum, F. venenatum или H. insolens.
25. Применение активности эндогенной ДНКазы клетки-хозяина, являющейся клеткой нитчатого гриба, для понижения содержания ДНК нитчатых грибов-хозяев в белковом препарате, полученном из клетки-хозяина, являющейся клеткой нитчатого гриба.
26. Применение активности эндогенной ДНКазы клетки-хозяина, являющейся клеткой нитчатого гриба, для понижения содержания ДНК нитчатых грибов-хозяев в культуральном бульоне, в котором культивировали клетку-хозяина, являющуюся клеткой нитчатого гриба.
27. Применение по п. 25 или 26, отличающееся тем, что клетка-хозяин, являющаяся клеткой нитчатого гриба, представляет собой клетку T. reesei, A. niger, A. tubingensis, A. oryzae, G. emersonii, M. thermophila, P. funiculosum, F. venenatum или H. insolens.
RU2014115949A 2011-09-22 2012-09-20 Применение активности эндогенной днказы для понижения содержания днк RU2642290C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161537837P 2011-09-22 2011-09-22
US61/537,837 2011-09-22
PCT/US2012/056315 WO2013043860A1 (en) 2011-09-22 2012-09-20 Endogenous dnase activity to reduce dna content

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014115949A true RU2014115949A (ru) 2015-10-27
RU2642290C2 RU2642290C2 (ru) 2018-01-24

Family

ID=46940644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115949A RU2642290C2 (ru) 2011-09-22 2012-09-20 Применение активности эндогенной днказы для понижения содержания днк

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20140212885A1 (ru)
EP (1) EP2758514B2 (ru)
JP (1) JP6105590B2 (ru)
KR (1) KR20140068193A (ru)
CN (1) CN103946369A (ru)
AR (1) AR087980A1 (ru)
AU (2) AU2012312384A1 (ru)
BR (1) BR112014006511A2 (ru)
CA (1) CA2848421A1 (ru)
MX (1) MX352973B (ru)
MY (1) MY186172A (ru)
RU (1) RU2642290C2 (ru)
UA (1) UA113293C2 (ru)
WO (1) WO2013043860A1 (ru)
ZA (1) ZA201400811B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10131863B2 (en) * 2014-04-11 2018-11-20 Novozymes A/S Detergent composition
EP3137483B1 (en) * 2014-04-30 2019-01-16 Novozymes A/S Method for reducing the dna content of a fermentation broth
WO2015179301A1 (en) * 2014-05-19 2015-11-26 Eleftherios Papoutsakis Megakaryocytic particles and microparticles for cell therapy & fate modification of stem and progenitor cells
CN107002112B (zh) 2014-12-10 2021-11-02 巴斯夫欧洲公司 从生物技术产物中除去dna的方法
EP3362168A1 (en) * 2015-10-14 2018-08-22 Novozymes A/S Cleaning of water filtration membranes
CN107858293B (zh) * 2017-10-11 2020-11-24 江西农业大学 一种金黄篮状菌及其应用
WO2023023644A1 (en) 2021-08-20 2023-02-23 Danisco Us Inc. Polynucleotides encoding novel nucleases, compositions thereof and methods thereof for eliminating dna from protein preparations
WO2023118565A1 (en) * 2021-12-23 2023-06-29 Novozymes A/S Reduction of residual dna in microbial fermentation products

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1077772A (en) * 1976-05-21 1980-05-20 Erich Haid Method of recovering protein of low nucleic acid content from microorganisms
US4731248A (en) 1986-02-18 1988-03-15 Ralston Purina Company Production of palatability enhancers from the autolysis of filamentous fungi
US5780292A (en) * 1987-04-29 1998-07-14 Alko Group Ltd. Production of phytate degrading enzymes in trichoderma
US5166320A (en) 1987-04-22 1992-11-24 University Of Connecticut Carrier system and method for the introduction of genes into mammalian cells
DE3939771A1 (de) * 1989-12-01 1991-06-06 Behringwerke Ag Verfahren zur biologischen inaktivierung von nukleinsaeuren
US5475101A (en) 1990-10-05 1995-12-12 Genencor International, Inc. DNA sequence encoding endoglucanase III cellulase
US5650322A (en) 1990-10-05 1997-07-22 Genencor International, Inc. Methods for stonewashing fabrics using endoglucanases
US5246853A (en) 1990-10-05 1993-09-21 Genencor International, Inc. Method for treating cotton-containing fabric with a cellulase composition containing endoglucanase components and which composition is free of exo-cellobiohydrolase I
JPH06502226A (ja) 1990-10-05 1994-03-10 ジェネンコア　インターナショナル　インコーポレーテッド セルラーゼによる綿含有織物の処理方法
DK83093D0 (da) 1993-07-09 1993-07-09 Novo Nordisk As Fremgangsmaade
CA2137728C (en) 1993-12-14 1998-07-14 William E. Keating Enzymatic removal of non-target nucleic acid from biological samples
WO1996038535A1 (fr) 1995-05-29 1996-12-05 Nauchno-Issledovatelsky Institut Vychislitelnykh Komplexov Procede d'obtention d'une biomasse de micro-organismes ayant un faible contenu en acides nucleiques
US5744716A (en) 1995-06-08 1998-04-28 Scp Global Technologies, A Division Of Preco, Inc. Fluid displacement level, density and concentration measurement system
AU2152897A (en) * 1996-03-27 1997-10-17 Novo Nordisk A/S Alkaline protease deficient filamentous fungi
US7510831B2 (en) 2001-10-26 2009-03-31 Genencor International, Inc. Trichoderma reesei phytase enzymes, nucleic acids encoding such phytase enzymes, vectors and host cells incorporating same and methods of making and using same
AU2003298577A1 (en) 2002-09-10 2004-05-04 Genencor International, Inc. Induction of gene expression using a high concentration sugar mixture
EP1862626B1 (en) 2003-05-29 2011-09-14 Genencor International, Inc. Novel trichoderma genes
ITMI20032129A1 (it) 2003-11-05 2005-05-06 Acs Dobfar Spa Procedimento per la frammentazione del dna di cellule fungine, batteriche o di lieviti per la inattivazione di antibiotici residui in biomasse da fermentazione
CN103540562A (zh) * 2006-11-30 2014-01-29 诺维信公司 重组宿主细胞中的脱氧核糖核酸酶表达
US8143046B2 (en) 2007-02-07 2012-03-27 Danisco Us Inc., Genencor Division Variant Buttiauxella sp. phytases having altered properties
EA018049B1 (ru) 2007-06-08 2013-05-30 ДАНИСКО ЮЭс, ИНК., ДЖЕНЕНКОР ДИВИЖН Система экспрессии гетерологичных и гомологичных целлюлаз
GB0908770D0 (en) 2009-04-24 2009-07-01 Danisco Method
CN102115717B (zh) * 2009-12-31 2013-07-10 安琪酵母股份有限公司 低核酸酵母产品、其制备方法以及包含该低核酸酵母的减肥产品

Also Published As

Publication number Publication date
UA113293C2 (xx) 2017-01-10
JP6105590B2 (ja) 2017-03-29
US20140212885A1 (en) 2014-07-31
CN103946369A (zh) 2014-07-23
WO2013043860A1 (en) 2013-03-28
CA2848421A1 (en) 2013-03-28
MY186172A (en) 2021-06-30
JP2014528716A (ja) 2014-10-30
AU2012312384A1 (en) 2014-02-20
MX352973B (es) 2017-12-15
MX2014003318A (es) 2014-05-21
ZA201400811B (en) 2015-05-27
EP2758514A1 (en) 2014-07-30
RU2642290C2 (ru) 2018-01-24
EP2758514B2 (en) 2020-03-18
KR20140068193A (ko) 2014-06-05
EP2758514B1 (en) 2017-02-22
BR112014006511A2 (pt) 2017-03-28
AR087980A1 (es) 2014-04-30
AU2018202269A1 (en) 2018-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014115949A (ru) Применение активности эндогенной днказы для понижения содержания днк
JP2014528716A5 (ru)
US20220145278A1 (en) Protein production in filamentous fungal cells in the absence of inducing substrates
NZ591126A (en) INCREASED HETEROLOGOUS Fe-S ENZYME ACTIIVTY IN YEAST
MX2007003906A (es) Metodos y composiciones para mejorar la produccion de proteinas recombinantes.
Charoenrat et al. Improvement of recombinant endoglucanase produced in Pichia pastoris KM71 through the use of synthetic medium for inoculum and pH control of proteolysis
MX2012003654A (es) Metodos de produccion de glucoproteinas en cultivos de celulas de mamiferos usando glucocorticoides.
Raimondi et al. Thermal adaptability of Kluyveromyces marxianus in recombinant protein production
KR100752107B1 (ko) 피키아 파스토리스 유래의 ｔｅｆ 프로모터 및 이를 이용한이종 단백질의 제조방법
Long et al. Enhancing cellulase and hemicellulase production in Trichoderma orientalis EU7-22 via knockout of the creA
Gonçalves et al. Characterization of a thermostable extracellular tannase produced under submerged fermentation by Aspergillus ochraceus
Zhong et al. Expression and secretion of the human erythropoietin using an optimized cbh1 promoter and the native CBH I signal sequence in the industrial fungus Trichoderma reesei
Aguiar et al. Molecular and functional characterization of an invertase secreted by Ashbya gossypii
CN103710278A (zh) 一种低产尿素的工业黄酒酵母代谢工程菌及其构建方法
Palaniswamy et al. Isolation, identification and screening of potential xylanolytic enzyme from litter degrading fungi
Zhu et al. Transcriptional investigation of the effect of mixed feeding to identify the main cellular stresses on recombinant Pichia pastoris
Amir et al. Purification and characterization of xylanase from Aspergillus fumigatus isolated from soil
Han et al. Effect of VIB gene on cellulase production of Trichoderma orientalis EU7-22
PH12018502640A1 (en) A recombinant yeast and a method for producing ethanol using the same
Kou et al. Gluconolactone induces cellulase gene expression in cellulolytic filamentous fungus Trichoderma reesei
Smirnova et al. A new enzyme preparation with high penicillopepsin activity based on the producer strain Penicillium canescens
CN103421696B (zh) 一种产凝乳酶的交织顶孢霉及其应用
CN104371017B (zh) 一种高效表达与制备外分泌型人源afp的方法
RU2012109240A (ru) Способ культивирования мышечных клеток in vitro для получения биомассы, используемой для производства мясных пищевых продуктов
Saigusa et al. Control of Microorganism by Sound Wave--Effects of Sound Wave on Enzyme Balance in Rice Koji