RU2014113967A - Комбинированная терапия рассеянного склероза интерфероном и андрографолидами - Google Patents
Комбинированная терапия рассеянного склероза интерфероном и андрографолидами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113967A RU2014113967A RU2014113967A RU2014113967A RU2014113967A RU 2014113967 A RU2014113967 A RU 2014113967A RU 2014113967 A RU2014113967 A RU 2014113967A RU 2014113967 A RU2014113967 A RU 2014113967A RU 2014113967 A RU2014113967 A RU 2014113967A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- series consisting
- interferon
- enyl
- formula
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/215—IFN-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения демиелинизирующих заболеваний у пациента, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту интерферона, улучшенный тем, что он включает в себя введение пациенту соединения формулы I:гдеRвыбран из ряда, состоящего из водорода, алкила и гидроксила,Rвыбран из ряда, состоящего из гидроксиалкила и алкил-O-L, где Lпредставляет собой углеводную группу,Rвыбран из ряда, состоящего из водорода и гидроксила,X выбран из ряда, состоящего из С(=СН), СН(ОН) и группы спирооксирана-2,Z выбран из ряда, состоящего из СН, СН(ОН) и С(=O),Rвыбран из ряда, состоящего из необязательно замещенных L-алкила и L-алкенила, где Lпредставляет собой необязательно замещенную группу 3-фуранила или 3-фур-3-енила,или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, простой эфир или протолекарство.2. Способ по п. 1, в котором демиелинизирующее заболевание представляет собой рассеянный склероз.3. Способ по п. 1, в котором интерферон выбран из ряда, состоящего из очищенного интерферона природного происхождения, синтетического интерферона и рекомбинантного интерферона.4. Способ по п. 3, в котором интерферон является интерфероном бета.5. Способ по п. 1, в котором Rпредставляет собой метил.6. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из ряда, состоящего из гидроксиметила и CH-O-Glc, где Glc представляет собой гликозид-образующий остаток глюкозы.7. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из ряда, состоящего из 3-(3-фуранил)-пропила, 3-(3-фуранил)-проп-1-енила, 3-(3-фуранил)-проп-2-енила, 3-(3-фур-3-енил)-пропила или 3-(3-фур-3-енил)-проп-1-енила, где группы 3-фуранил или 3-фур-3-енил дополнительно могут быть замещены.8. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из ряда, состоящего изгдеRвыбран из ряда, состоящего из водорода и гидроксила,Rи Rнезависимо выбраны из ряда, состоящего из водоро
Claims (22)
1. Способ лечения демиелинизирующих заболеваний у пациента, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту интерферона, улучшенный тем, что он включает в себя введение пациенту соединения формулы I:
где
R1 выбран из ряда, состоящего из водорода, алкила и гидроксила,
R2 выбран из ряда, состоящего из гидроксиалкила и алкил-O-L1, где L1 представляет собой углеводную группу,
R3 выбран из ряда, состоящего из водорода и гидроксила,
X выбран из ряда, состоящего из С(=СН2), СН(ОН) и группы спирооксирана-2,
Z выбран из ряда, состоящего из СН2, СН(ОН) и С(=O),
R4 выбран из ряда, состоящего из необязательно замещенных L2-алкила и L2-алкенила, где L2 представляет собой необязательно замещенную группу 3-фуранила или 3-фур-3-енила,
или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, простой эфир или протолекарство.
2. Способ по п. 1, в котором демиелинизирующее заболевание представляет собой рассеянный склероз.
3. Способ по п. 1, в котором интерферон выбран из ряда, состоящего из очищенного интерферона природного происхождения, синтетического интерферона и рекомбинантного интерферона.
4. Способ по п. 3, в котором интерферон является интерфероном бета.
5. Способ по п. 1, в котором R1 представляет собой метил.
6. Способ по п. 1, в котором R2 выбран из ряда, состоящего из гидроксиметила и CH2-O-Glc, где Glc представляет собой гликозид-образующий остаток глюкозы.
7. Способ по п. 1, в котором R4 выбран из ряда, состоящего из 3-(3-фуранил)-пропила, 3-(3-фуранил)-проп-1-енила, 3-(3-фуранил)-проп-2-енила, 3-(3-фур-3-енил)-пропила или 3-(3-фур-3-енил)-проп-1-енила, где группы 3-фуранил или 3-фур-3-енил дополнительно могут быть замещены.
8. Способ по п. 1, в котором R4 выбран из ряда, состоящего из
где
R5 выбран из ряда, состоящего из водорода и гидроксила,
R6 и R7 независимо выбраны из ряда, состоящего из водорода, гидроксила и алкилоксила, или R6 и R7 замещены одинарной прямой связью между атомами углерода, обозначенной символом *, образуя димер из двух мономерных молекул, имеющих формулу (I), и
R8 и R9 независимо выбраны из ряда, состоящего из водорода, гидроксила и алкилоксила.
9. Способ по п. 1, в котором R6, R7, R8 или R9 независимо друг от друга могут представлять собой метоксил.
10. Способ по п. 1, в котором соединение формулы (I) выбрано из ряда, состоящего из андрографолида, неоандрографолида, 14-дезоксиандрографолида, 14-дезокси-11,12-дидегидроандрографолида, андрографизида, андрограпанина, 14-дезокси-11-оксо-андрографолида, 14-дезокси-11-гидрокси-андрографолида, 14-дезокси-12-гидрокси-андрографолида, 3,14-дидезоксиандрографолида, 3-оксо-14-дезоксиандрографолида, 8,17-эпокси-14-дезоксиандрографолида, 14-дезокси-17-бета-гидроксиандрографолида, 12-гидроксиандрографолида, бисандрографолида А, 3-оксо-14-дезокси-11,12-дидегидроандрографолида, 7-гидрокси-14-дезоксиандрографолида, 15-метокси-3,19-дигидрокси-8(17)11,13-энт-лябда-триен-16,15-олида, андропанолида, 14-дезокси-12-метоксиандрографолида, 14-эпи-андрографолида, 19-гидрокси-энт-лябда-8(17),13-диен-15,16-олида, 3,13,14,19-тетрагидрокси-энт-лябда-8(17),11-диен-16,15-олида, 3,19-дигидрокси-15-метокси-энт-лябда-8(17),11,13-триен-16,15-олида и 3,19-дигидрокси-энт-лябда-8(17),12-диен-16,15-олида.
11. Способ по п. 1, в котором интерферон назначают в дозе, по меньшей мере, приблизительно 6 млн. ME в месяц и соединение формулы I назначают в дозе, по меньшей мере, приблизительно 50 мг в день.
12. Способ по п. 11, в котором интерферон назначают в дозе, по меньшей мере, от приблизительно 6 млн. ME до приблизительно 12 млн. ME в месяц и соединение формулы I назначают в дозе, по меньшей мере, от приблизительно от 50 мг до приблизительно 500 мг в день.
13. Способ по п. 1, в котором интерферон и соединение формулы I назначают в дозе и в течение времени, достаточных для обеспечения ремиелинизации и уменьшения воспаления у пациента.
14. Способ по п. 11, в котором соединение формулы I назначают в дозе от приблизительно 1 мг до приблизительно 5 мг на килограмм массы тела пациента.
15. Способ уменьшения усталости у нуждающегося в этом человека, включающий в себя:
введение интерферона,
введение соединения формулы I:
где
R1 выбран из ряда, состоящего из водорода, алкила и гидроксила,
R2 выбран из ряда, состоящего из гидроксиалкила и алкил-O-L1, где L1 представляет собой углеводную группу,
R3 выбран из ряда, состоящего из водорода и гидроксила,
X выбран из ряда, состоящего из С(=СН2), СН(ОН) и группы спирооксирана-2,
Z выбран из ряда, состоящего из СН2, СН(ОН) и С(=O),
R4 выбран из ряда, состоящего из необязательно замещенных L2-алкила и L2-алкенила, где L2 представляет собой необязательно замещенную группу 3-фуранила или 3-фур-3-енила,
или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, простой эфир или протолекарство,
при этом интерферон и соединение формулы I вводят в дозе, эффективной для снижения усталости.
16. Способ по п. 15, где эффективная доза интерферона составляет от приблизительно 6 млн. ME до приблизительно 12 млн. ME интерферона бета, а эффективная доза соединения формулы I составляет от приблизительно 1 мг до приблизительно 5 мг на килограмм массы тела человека.
17. Применение, по меньшей мере, одного соединения формулы I для производства лекарственного средства, предназначенного для использования при лечении пациента, являющегося человеком, у которого выявлено наличие демиелинизирующего заболевания, причем лекарственное средство предназначено для использования в комбинации с интерфероном, при этом лекарственное средство содержит дозу, по меньшей мере, одного соединения формулы I, эффективную для лечения демиелинизирующего заболевания.
18. Применение по п. 17, в котором, по меньшей мере, одно соединение формулы I представляет собой андрографолид.
19. Применение по п. 17, в котором лекарственное средство выполнено в единичной лекарственной форме и в котором эффективная доза для лечения демиелинизирующего заболевания составляет не менее, чем приблизительно 50 мг в день.
20. Применение по п. 19, в котором эффективная доза для лечения демиелинизирующего заболевания составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 500 мг в день.
21. Применение по п. 18, в котором эффективная доза для лечения демиелинизирующего заболевания составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 500 мг в день.
22. Применение по п. 18, в котором демиелинизирующее заболевание представляет собой рассеянный склероз.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161578650P | 2011-12-21 | 2011-12-21 | |
| US61/578,650 | 2011-12-21 | ||
| PCT/US2012/070568 WO2013096423A1 (en) | 2011-12-21 | 2012-12-19 | Combination therapy with interferon and andrographolides for multiple sclerosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113967A true RU2014113967A (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=48669439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113967A RU2014113967A (ru) | 2011-12-21 | 2012-12-19 | Комбинированная терапия рассеянного склероза интерфероном и андрографолидами |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9060994B2 (ru) |
| EP (1) | EP2670406B1 (ru) |
| JP (1) | JP5936707B2 (ru) |
| AU (1) | AU2012359081B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014015178A2 (ru) |
| CA (1) | CA2853779C (ru) |
| CL (1) | CL2014001663A1 (ru) |
| ES (1) | ES2554459T3 (ru) |
| RU (1) | RU2014113967A (ru) |
| WO (1) | WO2013096423A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017214346A1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Innobiosciences, Llc | Andrographolide treats progressive forms of multiple sclerosis |
| US11318153B2 (en) | 2018-06-25 | 2022-05-03 | Bialpha International Sdn. Bhd. | Method of using Neoandrographolide for lowering blood sugar, lowering blood lipid, improving liver function and improving renal function |
| CN109824655B (zh) * | 2019-04-08 | 2021-09-24 | 沈阳药科大学 | 穿心莲内酯化合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1043027A1 (en) * | 1999-04-08 | 2000-10-11 | Applied Research Systems ARS Holding N.V. | Treatment of multiple sclerosis with a combination of Interferon and Growth hormone |
| US6410590B1 (en) | 2000-02-03 | 2002-06-25 | Dr. Reddy's Research Foundation | Compounds having antitumor activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US20050181033A1 (en) * | 2000-06-29 | 2005-08-18 | Dekker John P.Iii | Method for delivering interferons to the intradermal compartment |
| EP1435979A4 (en) | 2001-09-18 | 2008-01-23 | Novartis Vaccines & Diagnostic | METHODS OF TREATING MULTIPLE SCLEROSIS |
| EP1720560A1 (en) * | 2004-02-03 | 2006-11-15 | Universidad Austral de Chile | Composition of labdane diterpenes extracted from andrographis paniculata, useful for the treatment of autoimmune diseases, and alzheimer disease by activation of ppr-gamma receptors |
| US20050220764A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-06 | Schering Aktiengesellschaft | Higher-doses of interferon-beta for treatment of multiple sclerosis |
| US20080108641A1 (en) | 2006-02-08 | 2008-05-08 | Ajami Alfred M | Compounds for treating inflammatory disorders, demyelinating disdorders and cancers |
| EP2445490B1 (en) * | 2009-06-22 | 2023-02-08 | SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating or preventing fatigue |
-
2012
- 2012-12-19 WO PCT/US2012/070568 patent/WO2013096423A1/en active Application Filing
- 2012-12-19 ES ES12859754.9T patent/ES2554459T3/es active Active
- 2012-12-19 BR BR112014015178A patent/BR112014015178A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-19 JP JP2014548825A patent/JP5936707B2/ja active Active
- 2012-12-19 CA CA2853779A patent/CA2853779C/en active Active
- 2012-12-19 AU AU2012359081A patent/AU2012359081B2/en active Active
- 2012-12-19 RU RU2014113967A patent/RU2014113967A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-12-19 US US13/984,124 patent/US9060994B2/en active Active
- 2012-12-19 EP EP12859754.9A patent/EP2670406B1/en active Active
-
2014
- 2014-06-20 CL CL2014001663A patent/CL2014001663A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2012359081B2 (en) | 2015-09-17 |
| EP2670406B1 (en) | 2015-09-02 |
| CL2014001663A1 (es) | 2015-02-27 |
| NZ625051A (en) | 2016-07-29 |
| CA2853779A1 (en) | 2013-06-27 |
| US20140301981A1 (en) | 2014-10-09 |
| CA2853779C (en) | 2016-04-26 |
| BR112014015178A2 (pt) | 2017-06-13 |
| JP2015500880A (ja) | 2015-01-08 |
| WO2013096423A1 (en) | 2013-06-27 |
| EP2670406A4 (en) | 2014-05-28 |
| US9060994B2 (en) | 2015-06-23 |
| JP5936707B2 (ja) | 2016-06-22 |
| EP2670406A1 (en) | 2013-12-11 |
| ES2554459T3 (es) | 2015-12-21 |
| AU2012359081A1 (en) | 2014-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010121827A (ru) | Композиции для лечения болезни паркинсона | |
| UA107578C2 (uk) | Комбінована терапія при лікуванні діабету | |
| PH12015502691A1 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| MX2012007410A (es) | Compuestos antivirales novedosos. | |
| JP2013545730A5 (ru) | ||
| NI201100194A (es) | Derivados de tieno [2, 3 - b] piridina como inhibidores de la replicación viral | |
| RU2014102924A (ru) | Композиция для контролируемой стимуляции яичников | |
| NZ587202A (en) | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof | |
| NZ595767A (en) | Composition for the treatment of prostate cancer | |
| NZ591525A (en) | Methods of treatment of complicated skin and skin structure infections using single doses of oritavancin | |
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| RU2013123646A (ru) | Комбинированная композиция | |
| WO2012142615A3 (en) | Auranofin and auranofin analogs useful to treat proliferative disease and disorders | |
| NZ598465A (en) | Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin | |
| RU2011128335A (ru) | Альфа-производные цис-мононенасыщенных жирных кислот, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства | |
| HRP20210418T1 (hr) | Liječenje s syd985 pacijenata s rakom koji ne reagira na t-dm1 | |
| RU2014113967A (ru) | Комбинированная терапия рассеянного склероза интерфероном и андрографолидами | |
| JP2011512399A (ja) | 卵巣癌を治療するための、パクリタキセルを含む配合剤 | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| MY195178A (en) | Composition for Treating Joint Disease and Kit Containing Same | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| RU2015114967A (ru) | Производные ингенола, применяемые для лечения рака | |
| EA201101622A1 (ru) | Пептидная фармацевтическая композиция, средство на ее основе для лечения гастродуоденальных заболеваний, вызываемых helicobacter pylori, и способ его использования | |
| JP2015500880A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170131 |