RU2014113921A - Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv - Google Patents
Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113921A RU2014113921A RU2014113921/10A RU2014113921A RU2014113921A RU 2014113921 A RU2014113921 A RU 2014113921A RU 2014113921/10 A RU2014113921/10 A RU 2014113921/10A RU 2014113921 A RU2014113921 A RU 2014113921A RU 2014113921 A RU2014113921 A RU 2014113921A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cmv
- replication
- conditionally
- seq
- defective
- Prior art date
Links
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 title claims abstract 29
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 19
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 19
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims abstract 15
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims abstract 15
- 102000018679 Tacrolimus Binding Proteins Human genes 0.000 claims abstract 12
- 108010027179 Tacrolimus Binding Proteins Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 101150110861 TRM2 gene Proteins 0.000 claims abstract 6
- 101150063032 UL51 gene Proteins 0.000 claims abstract 6
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 102200001904 rs104894321 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102200015453 rs121912293 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 3
- 102220470089 60S ribosomal protein L21_F15S_mutation Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220534940 Integrator complex subunit 13_M66T_mutation Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220476922 Interleukin-1 receptor-associated kinase 3_K105I_mutation Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220486989 Olfactory receptor 2T1_H25R_mutation Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101150011902 UL52 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101150016730 UL79 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102200000381 rs121917855 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102200118243 rs33937393 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220005320 rs33945546 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220005150 rs33971048 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102220049017 rs587784387 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102200067619 rs80357382 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 4
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 claims 3
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims 3
- NMFHJNAPXOMSRX-PUPDPRJKSA-N [(1r)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]propyl] (2s)-1-[(2s)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl]piperidine-2-carboxylate Chemical compound C([C@@H](OC(=O)[C@@H]1CCCCN1C(=O)[C@@H](CC)C=1C=C(OC)C(OC)=C(OC)C=1)C=1C=C(OCCN2CCOCC2)C=CC=1)CC1=CC=C(OC)C(OC)=C1 NMFHJNAPXOMSRX-PUPDPRJKSA-N 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 206010038910 Retinitis Diseases 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 101150094182 UL84 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001127 pigmented epithelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/01—DNA viruses
- C07K14/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/01—DNA viruses
- C07K14/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
- C07K14/04—Varicella-zoster virus
- C07K14/045—Cytomegalovirus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/16011—Herpesviridae
- C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
- C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Условно дефектный по репликации цитомегаловирус (CMV), содержащий:(a) пентамерный gH-комплекс, состоящий из UL128, UL130, UL131, gH и gL; и(b) нуклеиновую кислоту, кодирующую слитый белок из необходимого белка и дестабилизирующего белка, причем необходимый белок выбран из группы, состоящей из IE1/2, UL51, UL52, UL79 и UL84.2. Условно дефектный по репликации CMV по п. 1, где дестабилизирующий белок представляет собой либо FKBP, либо производное FKBP, причем производное FKBP представляет собой FKBP, содержащий одну или более аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из: F15S, V24A, H25R, F36V, E60G, M66T, R71G, D100G, D100N, E102G, K105I и L106P.3. Условно дефектный по репликации CMV по п. 2, где производное FKBP представляет собой FKBP, содержащий аминокислотные замены F36V и L106P.4. Условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-3, где необходимый белок представляет собой IE1/2 или UL51.5. Условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-3, где CMV содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере два слитых белка, причем необходимые белки в каждом из слитых белков являются различными.6. Условно дефектный по репликации CMV по п. 5, где один из слитых белков содержит IE1/2 или UL51 или где CMV содержит первый слитый белок, содержащий IE1/2, и второй слитый белок,содержащий UL51.7. Условно дефектный по репликации CMV по п. 6, где(a) первый слитый белок представляет собой SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 1; и(b) второй слитый белок представляет собой SEQ ID NO: 3 или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 3.8. Условно дефектный по репликации CMV по п. 7, где(a) первый слитый белок кодируется SEQ ID NO: 2 или нуклеиновой кисл
Claims (23)
1. Условно дефектный по репликации цитомегаловирус (CMV), содержащий:
(a) пентамерный gH-комплекс, состоящий из UL128, UL130, UL131, gH и gL; и
(b) нуклеиновую кислоту, кодирующую слитый белок из необходимого белка и дестабилизирующего белка, причем необходимый белок выбран из группы, состоящей из IE1/2, UL51, UL52, UL79 и UL84.
2. Условно дефектный по репликации CMV по п. 1, где дестабилизирующий белок представляет собой либо FKBP, либо производное FKBP, причем производное FKBP представляет собой FKBP, содержащий одну или более аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из: F15S, V24A, H25R, F36V, E60G, M66T, R71G, D100G, D100N, E102G, K105I и L106P.
3. Условно дефектный по репликации CMV по п. 2, где производное FKBP представляет собой FKBP, содержащий аминокислотные замены F36V и L106P.
4. Условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-3, где необходимый белок представляет собой IE1/2 или UL51.
5. Условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-3, где CMV содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере два слитых белка, причем необходимые белки в каждом из слитых белков являются различными.
6. Условно дефектный по репликации CMV по п. 5, где один из слитых белков содержит IE1/2 или UL51 или где CMV содержит первый слитый белок, содержащий IE1/2, и второй слитый белок,
содержащий UL51.
7. Условно дефектный по репликации CMV по п. 6, где
(a) первый слитый белок представляет собой SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 1; и
(b) второй слитый белок представляет собой SEQ ID NO: 3 или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 3.
8. Условно дефектный по репликации CMV по п. 7, где
(a) первый слитый белок кодируется SEQ ID NO: 2 или нуклеиновой кислотой, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 2; и
(b) второй слитый белок кодируется SEQ ED NO: 4 или нуклеиновой кислотой, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 4.
9. Композиция, содержащая условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Композиция по п. 9, дополнительно содержащая адъювант.
11. Способ индукции иммунного ответа против CMV у пациента, включающий введение пациенту иммунологически эффективного количества композиции по п. 9 или 10.
12. Способ по п. 11, где иммунный ответ представляет собой защитный иммунный ответ у пациента против CMV инфекции.
13. Способ по п. 11 или 12, где пациент является человеком с ослабленным иммунитетом.
14. Способ по п. 11 или 12, где пациент является человеком женского пола детородного возраста.
15. Применение условно-дефектного по репликации CMV по
любому из пп. 1-8 в получении лекарственного средства для индукции защитного иммунного ответа у пациента против CMV инфекции.
16. Условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-8 для применения в медицине для лечения CMV инфекции у пациента.
17. Способ получения условно-дефектного по репликации CMV по любому из пп. 2-8, включающий размножение рекомбинантного CMV в эпителиальных клетках в присутствии Shield-1.
18. Способ по п. 17, где эпителиальные клетки представляют собой человеческие пигментированные эпителиальные клетки сетчатки.
19. Способ по п. 18, где человеческие пигментированные эпителиальные клетки сетчатки представляют собой клетки ARPE-19, депонированные в Американской коллекции типовых культур (ATCC) с регистрационным № CRL-2302.
20. Способ по п. 17, где Shield-1 присутствует в концентрации по меньшей мере 0,5 мкМ.
21. Композиция, содержащая условно дефектный по репликации CMV по любому из пп. 1-8 в буфере с pH в пределах 5-7, где буфер содержит:
(a) в пределах 15-35 мМ гистидина; и
(b) в пределах 100-200 мМ NaCl.
22. Композиция по п. 21, где буфер содержит 25 мМ гистидина с 150 мМ NaCl при pH 6.
23. Композиция по п. 22, дополнительно содержащая 9% мас./об. сахарозы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161532667P | 2011-09-09 | 2011-09-09 | |
| US61/532,667 | 2011-09-09 | ||
| PCT/US2012/053599 WO2013036465A2 (en) | 2011-09-09 | 2012-09-04 | A conditional replicating cytomegalovirus as a vaccine for cmv |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102888A Division RU2670012C1 (ru) | 2011-09-09 | 2012-09-04 | Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113921A true RU2014113921A (ru) | 2015-10-20 |
| RU2611198C2 RU2611198C2 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=47832753
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102888A RU2670012C1 (ru) | 2011-09-09 | 2012-09-04 | Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv |
| RU2014113921A RU2611198C2 (ru) | 2011-09-09 | 2012-09-04 | Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017102888A RU2670012C1 (ru) | 2011-09-09 | 2012-09-04 | Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9546355B2 (ru) |
| EP (3) | EP3251700B1 (ru) |
| JP (1) | JP5926804B2 (ru) |
| KR (1) | KR101668163B1 (ru) |
| CN (1) | CN103889462B (ru) |
| AR (1) | AR087772A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012304783B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014005404A8 (ru) |
| CA (1) | CA2846870C (ru) |
| CL (1) | CL2014000541A1 (ru) |
| CY (2) | CY1119107T1 (ru) |
| DK (2) | DK2753364T3 (ru) |
| ES (2) | ES2633190T3 (ru) |
| HR (2) | HRP20171120T1 (ru) |
| HU (2) | HUE035322T2 (ru) |
| IL (1) | IL231272B (ru) |
| IN (1) | IN2014CN01809A (ru) |
| LT (2) | LT3251700T (ru) |
| ME (2) | ME03488B (ru) |
| MX (1) | MX353037B (ru) |
| NZ (1) | NZ622156A (ru) |
| PE (1) | PE20141525A1 (ru) |
| PL (2) | PL3251700T3 (ru) |
| PT (2) | PT3251700T (ru) |
| RS (2) | RS58891B1 (ru) |
| RU (2) | RU2670012C1 (ru) |
| SG (1) | SG11201400419YA (ru) |
| SI (2) | SI2753364T1 (ru) |
| TR (1) | TR201910644T4 (ru) |
| TW (1) | TWI570240B (ru) |
| UA (1) | UA114896C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013036465A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401708B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016501023A (ja) * | 2012-12-04 | 2016-01-18 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭ | 条件付き複製ウイルスベクター |
| MX2015016978A (es) * | 2013-06-10 | 2016-04-25 | Merck Sharp & Dohme | Proteinas de union a antigeno neutralizantes de citomegalovirus. |
| WO2016011293A1 (en) | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Oregon Health & Science University | Human cytomegalovirus comprising exogenous antigens |
| EP3048114A1 (en) * | 2015-01-22 | 2016-07-27 | Novartis AG | Cytomegalovirus antigens and uses thereof |
| WO2017070613A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
| US10611800B2 (en) | 2016-03-11 | 2020-04-07 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
| US11446398B2 (en) | 2016-04-11 | 2022-09-20 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Regulated biocircuit systems |
| WO2018075980A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
| BR112020008482A8 (pt) * | 2017-11-01 | 2023-01-31 | Merck Sharp & Dohme | Composto leuco |
| US20210047626A1 (en) * | 2018-04-24 | 2021-02-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Scalable chromatography process for purification of human cytomegalovirus |
| US11629172B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-04-18 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
| US20220090005A1 (en) | 2019-01-03 | 2022-03-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Supplemented Serum-Containing Culture Medium for Enhanced Arpe-19 Growth and Human Cytomegalovirus Vaccine Production |
| CA3146798A1 (en) * | 2019-07-12 | 2021-01-21 | Kobenhavns Universitet | Fusion toxin proteins for treatment of diseases related to cmv infections |
| US11857622B2 (en) | 2020-06-21 | 2024-01-02 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus GB polypeptide |
| US11406703B2 (en) | 2020-08-25 | 2022-08-09 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
| CN112481222B (zh) * | 2020-11-30 | 2024-01-02 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种条件复制型重组单纯疱疹病毒、疫苗及其应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1150712T3 (da) * | 1999-02-05 | 2009-02-02 | Merck & Co Inc | Vaccineformuleringer mod human papillomavirus |
| ES2429338T3 (es) | 2002-12-23 | 2013-11-14 | Vical Incorporated | Vacuna basada en polinucleótidos optimizados por codones contra infección por citomegalovirus humano |
| US20060110406A1 (en) * | 2003-02-25 | 2006-05-25 | Medimmune Vaccines, Inc. | Refrigerator-temperature stable influenza vaccine compositions |
| WO2004076645A2 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-10 | University Of Massachusetts | Compositions and methods for cytomegalovirus treatment |
| NZ560929A (en) * | 2005-02-18 | 2009-12-24 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunogens from uropathogenic escherichia coli |
| EP2037959B1 (en) * | 2006-06-07 | 2016-01-27 | The Trustees Of Princeton University | Cytomegalovirus surface protein complex for use in vaccines and as a drug target |
| US8173792B2 (en) * | 2007-02-09 | 2012-05-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method for regulating protein function in cells using synthetic small molecules |
| US9439960B2 (en) * | 2007-10-10 | 2016-09-13 | The Trustees Of Princeton University | Cytomegalovirus vaccines and methods of production |
| US8530636B2 (en) * | 2008-05-07 | 2013-09-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method for regulating protein function in cells in vivo using synthetic small molecules |
-
2012
- 2012-09-03 TW TW101132064A patent/TWI570240B/zh active
- 2012-09-04 RU RU2017102888A patent/RU2670012C1/ru active
- 2012-09-04 UA UAA201403638A patent/UA114896C2/uk unknown
- 2012-09-04 EP EP17171651.7A patent/EP3251700B1/en active Active
- 2012-09-04 PT PT17171651T patent/PT3251700T/pt unknown
- 2012-09-04 DK DK12830346.8T patent/DK2753364T3/en active
- 2012-09-04 NZ NZ622156A patent/NZ622156A/en unknown
- 2012-09-04 ME MEP-2019-176A patent/ME03488B/me unknown
- 2012-09-04 EP EP19175776.4A patent/EP3572096A1/en active Pending
- 2012-09-04 DK DK17171651.7T patent/DK3251700T3/da active
- 2012-09-04 RU RU2014113921A patent/RU2611198C2/ru active
- 2012-09-04 JP JP2014529788A patent/JP5926804B2/ja active Active
- 2012-09-04 ES ES12830346.8T patent/ES2633190T3/es active Active
- 2012-09-04 ES ES17171651T patent/ES2737852T3/es active Active
- 2012-09-04 CA CA2846870A patent/CA2846870C/en active Active
- 2012-09-04 IN IN1809CHN2014 patent/IN2014CN01809A/en unknown
- 2012-09-04 PT PT128303468T patent/PT2753364T/pt unknown
- 2012-09-04 CN CN201280053360.7A patent/CN103889462B/zh active Active
- 2012-09-04 WO PCT/US2012/053599 patent/WO2013036465A2/en active Application Filing
- 2012-09-04 HU HUE12830346A patent/HUE035322T2/en unknown
- 2012-09-04 ME MEP-2017-157A patent/ME02831B/me unknown
- 2012-09-04 PL PL17171651T patent/PL3251700T3/pl unknown
- 2012-09-04 LT LTEP17171651.7T patent/LT3251700T/lt unknown
- 2012-09-04 KR KR1020147008959A patent/KR101668163B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-04 PE PE2014000323A patent/PE20141525A1/es active IP Right Grant
- 2012-09-04 BR BR112014005404A patent/BR112014005404A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-09-04 US US14/343,637 patent/US9546355B2/en active Active
- 2012-09-04 SI SI201231003T patent/SI2753364T1/sl unknown
- 2012-09-04 RS RS20190753A patent/RS58891B1/sr unknown
- 2012-09-04 RS RS20170715A patent/RS56261B1/sr unknown
- 2012-09-04 MX MX2014002815A patent/MX353037B/es active IP Right Grant
- 2012-09-04 TR TR2019/10644T patent/TR201910644T4/tr unknown
- 2012-09-04 SG SG11201400419YA patent/SG11201400419YA/en unknown
- 2012-09-04 AR ARP120103253A patent/AR087772A1/es active IP Right Grant
- 2012-09-04 HU HUE17171651A patent/HUE045115T2/hu unknown
- 2012-09-04 SI SI201231634T patent/SI3251700T1/sl unknown
- 2012-09-04 EP EP12830346.8A patent/EP2753364B1/en active Active
- 2012-09-04 AU AU2012304783A patent/AU2012304783B2/en active Active
- 2012-09-04 LT LTEP12830346.8T patent/LT2753364T/lt unknown
- 2012-09-04 PL PL12830346T patent/PL2753364T3/pl unknown
-
2014
- 2014-03-02 IL IL231272A patent/IL231272B/en active IP Right Grant
- 2014-03-06 CL CL2014000541A patent/CL2014000541A1/es unknown
- 2014-03-07 ZA ZA2014/01708A patent/ZA201401708B/en unknown
-
2017
- 2017-07-20 HR HRP20171120TT patent/HRP20171120T1/hr unknown
- 2017-07-20 CY CY20171100780T patent/CY1119107T1/el unknown
-
2019
- 2019-06-18 HR HRP20191111TT patent/HRP20191111T1/hr unknown
- 2019-08-06 CY CY20191100836T patent/CY1121863T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014113921A (ru) | Условно реплицирующийся цитомегаловирус в качестве вакцины против cmv | |
| Eliasson et al. | M2e-tetramer-specific memory CD4 T cells are broadly protective against influenza infection | |
| Chang et al. | Adjuvant activity of fish type I interferon shown in a virus DNA vaccination model | |
| CN108992667A (zh) | 一种带状疱疹疫苗及其制备方法、应用 | |
| EP2184067A1 (en) | Severe acute respiratory syndrome DNA vaccine compositions and methods of use | |
| CN105906721B (zh) | 一种水痘-带状疱疹病毒gB-gE-gH-gL融合蛋白、基因工程亚单位疫苗及制备方法 | |
| CN103386128B (zh) | 一种含联合佐剂的结核亚单位疫苗 | |
| Del Campo et al. | Intranasal immunization with a proteoliposome-derived cochleate containing recombinant gD protein confers protective immunity against genital herpes in mice | |
| Wang et al. | Multivalent DNA vaccine induces protective immune responses and enhanced resistance against Cryptosporidium parvum infection | |
| Dasari et al. | Designing an effective vaccine to prevent Epstein-Barr virus-associated diseases: challenges and opportunities | |
| Dummer et al. | Bovine herpesvirus glycoprotein D: a review of its structural characteristics and applications in vaccinology | |
| Hiszczyńska-Sawicka et al. | Modulation of immune response to Toxoplasma gondii in sheep by immunization with a DNA vaccine encoding ROP1 antigen as a fusion protein with ovine CD154 | |
| Hidmark et al. | Humoral responses against coimmunized protein antigen but not against alphavirus-encoded antigens require alpha/beta interferon signaling | |
| Zheng et al. | Effective protection induced by a monovalent DNA vaccine against dengue virus (DV) serotype 1 and a bivalent DNA vaccine against DV1 and DV2 in mice | |
| Alves Dummer et al. | Bovine herpesvirus glycoprotein D: A review of its structural characteristics and applications in vaccinology | |
| NZ548189A (en) | Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxoma viruses | |
| Xu et al. | Newcastle disease virus-like particles containing the Brucella BCSP31 protein induce dendritic cell activation and protect mice against virulent Brucella challenge | |
| Lu et al. | Enhanced protective immune response of foot-and-mouth disease vaccine through DNA-loaded virus-like particles | |
| Karuturi et al. | Preliminary evidence that the novel host-derived immunostimulant EP67 can act as a mucosal adjuvant | |
| Braun et al. | Multi-antigenic DNA immunization using herpes simplex virus type 2 genomic fragments | |
| SAHİN et al. | Assessment of the immunogenicity and protective aspects of a DNA vaccine targeting Crimean Congo hemorrhagic fever virus glycoprotein Gc | |
| Amir Kalvanagh et al. | The cooperation of IL-29 and PLGA nanoparticles improves the protective immunity of the gD-1 DNA vaccine against herpes simplex virus type 1 in mice | |
| CN113461828B (zh) | 针对2019-nCoV的重组蛋白疫苗及其制备方法 | |
| CN116474086A (zh) | 一种预防和/或治疗带状疱疹病的疫苗试剂 | |
| WO2022000845A1 (zh) | 一种预防SARS-CoV-2的重组蛋白疫苗及其制备方法 |