RU2014112230A - Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации - Google Patents

Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации Download PDF

Info

Publication number
RU2014112230A
RU2014112230A RU2014112230/05A RU2014112230A RU2014112230A RU 2014112230 A RU2014112230 A RU 2014112230A RU 2014112230/05 A RU2014112230/05 A RU 2014112230/05A RU 2014112230 A RU2014112230 A RU 2014112230A RU 2014112230 A RU2014112230 A RU 2014112230A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
ultrafiltration membrane
flow rate
maintained
highly concentrated
Prior art date
Application number
RU2014112230/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2638859C2 (ru
RU2638859C9 (ru
Inventor
Келби ЛО
Джин БЕНДЕР
Саеко ТАНАКА
Румико ВАКАЯМА
Хиденари ЯМАДА
Томонори ИСОДА
Масайоши ОХ-ЭДА
Original Assignee
Чугаи Сеияку Кабушики Каиша
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сеияку Кабушики Каиша, Дженентек, Инк. filed Critical Чугаи Сеияку Кабушики Каиша
Publication of RU2014112230A publication Critical patent/RU2014112230A/ru
Publication of RU2638859C2 publication Critical patent/RU2638859C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2638859C9 publication Critical patent/RU2638859C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/145—Ultrafiltration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/14—Pressure control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/16—Flow or flux control
    • B01D2311/165—Cross-flow velocity control
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2315/00—Details relating to the membrane module operation
    • B01D2315/14—Batch-systems
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2321/00—Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
    • B01D2321/02—Forward flushing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/22—Controlling or regulating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения композиции, содержащей высококонцентрированные антитела путем ультрафильтрации, где способ включает стадии:1) регулирования скорости подачи потока, что позволяет увеличить значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране, до 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану; и2) уменьшение скорости подачи потока, чтобы поддерживать или уменьшить значение давления подачи, прикладываемого к ультрафильтрационной мембране после стадии (1).2. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре окружающей среды.3. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре от 10 до 30° С.4. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре от 15 до 30° С.5. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 100 г/л или вязкость выше 2 мПа·с.6. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 200 г/л или вязкость выше 10 мПа·с.7. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 250 г/л или вязкость выше 40 мПа·с.8. Способ по п. 1, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают на 200 ЛМЧ (л/м/час) или выше.9. Способ по п. 1, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают на 250 ЛМЧ (л/м/час) или выше.10. Способ по п. 1,8 или 9, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают с постоянной скоростью.11. Способ по п. 1, в котором максимальное значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (1), составляет от 2,0 бар до 4,0 бар.12. Способ по п. 1, в котором макс

Claims (38)

1. Способ получения композиции, содержащей высококонцентрированные антитела путем ультрафильтрации, где способ включает стадии:
1) регулирования скорости подачи потока, что позволяет увеличить значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране, до 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану; и
2) уменьшение скорости подачи потока, чтобы поддерживать или уменьшить значение давления подачи, прикладываемого к ультрафильтрационной мембране после стадии (1).
2. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре окружающей среды.
3. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре от 10 до 30° С.
4. Способ по п. 1, в котором препарат антитела производят при температуре от 15 до 30° С.
5. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 100 г/л или вязкость выше 2 мПа·с.
6. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 200 г/л или вязкость выше 10 мПа·с.
7. Способ по п. 1, в котором высококонцентрированные антитела имеют высокую концентрацию выше 250 г/л или вязкость выше 40 мПа·с.
8. Способ по п. 1, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают на 200 ЛМЧ (л/м2/час) или выше.
9. Способ по п. 1, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают на 250 ЛМЧ (л/м2/час) или выше.
10. Способ по п. 1,8 или 9, в котором скорость подачи потока на стадии (1) поддерживают с постоянной скоростью.
11. Способ по п. 1, в котором максимальное значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (1), составляет от 2,0 бар до 4,0 бар.
12. Способ по п. 1, в котором максимальное значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (1) составляет 3,5 бар.
13. Способ по п. 1, в котором максимальное значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (1), составляет 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану.
14. Способ по п. 1, в котором стадия (1) переходит в стадию (2), когда раствор ретентата концентрируют до концентрации белка больше, чем 200 г/л.
15. Способ по п. 1, в котором стадия (1) переходит в стадию (2), когда раствор ретентата концентрируют до концентрации белка, которая равна или больше, чем 220 г/л.
16. Способ по п. 1, в котором стадия (1) переходит в стадию (2), когда раствор ретентата концентрируют до концентрации белка, которая равна 240 г/л.
17. Способ по п. 13, в котором скорость подачи потока, после того как значение давления подачи уменьшают на стадии (2), поддерживают на постоянной скорости.
18. Способ по п. 13 или 17, в котором скорость подачи потока, после того как значение давления подачи уменьшают на стадии (2), поддерживают на 120 ЛМЧ (л/м2/час) или ниже.
19. Способ по п. 13 или 17, в котором скорость подачи потока после того как значение давления подачи уменьшают на стадии (2), поддерживают на 80 ЛМЧ (л/м2/час) или ниже.
20. Способ по п. 1, в котором значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (2), поддерживают при постоянном значении.
21. Способ по п. 1, в котором значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране на стадии (2) поддерживают в пределах 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану путем линейного снижения скорости подачи потока.
22. Способ по п. 20 или 21, в котором скорость подачи потока регулируют автоматически таким образом, чтобы поддерживать давление подачи в пределах 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану путем регулирования обратной связи между давлением подачи и скоростью подачи потока.
23. Способ по п. 1, который дополнительно включает между стадией (1) и стадией (2), следующую стадию:
3) рецир купирования препарата антитела через мембрану с закрытым клапаном проникновения.
24. Способ по п. 23, в котором препарат антитела рециркулирует с полностью открытым клапаном регулирования давления ретентата.
25. Способ по п. 23, в котором скорость подачи потока на стадии (3) поддерживают на постоянной скорости потока от 5 до 120 ЛМЧ (л/м2/час).
26. Способ по п. 23, в котором скорость подачи потока на стадии (3) поддерживают на постоянной скорости потока от 10 до 80 ЛМЧ (л/м2/час).
27. Способ по п. 1, в котором буферная композиция препарата антитела содержит от 10 до 30 ммоль/л гистидина.
28. Способ по п. 1, в котором буферная композиция препарата антитела содержит 20 ммоль/л гистидина.
29. Способ по п. 1, в котором рН препарата антитела составляет от рН 3,0 дорН 10,0.
30. Способ по п. 1, в котором рН препарата антитела составляет от рН 5,5 до рН 6,5.
31. Способ по п. 1, в котором рН препарат антитела составляет рН 6,0.
32. Способ по п. 1, в котором ультрафильтрационная мембрана имеет отсечение по молекулярной массе 50 кДа или меньше.
33. Способ по п. 1, в котором ультрафильтрационная мембрана имеет отсечение по молекулярной массе 30 кДа или меньше.
34. Способ по п. 1, в котором композиция содержит высококонцентрированные моноклональные антитела против рецепторов интерлейкина-6 человека.
35. Способ по п. 34, в котором композиция содержит высококонцентрированный тоцилизумаб.
36. Жидкая композиция, которая содержит высококонцентрированные антитела, полученные согласно способу по п. 1.
37. Жидкая фармацевтическая композиция, которая содержит высококонцентрированные антитела, полученные согласно способу по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
38. Способ получения композиции, которая содержит высококонцентрированные белки, путем ультрафильтрации, где способ включает стадии:
1) регулирования скорости подачи потока, что позволяет увеличить значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране, до 85-100% от указанного максимального давления подачи на ультрафильтрационную мембрану; и
2) уменьшения скорости подачи потока, чтобы поддерживать или уменьшать значение давления подачи, прикладываемое к ультрафильтрационной мембране после стадии (1).
RU2014112230A 2011-09-01 2012-08-31 Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации RU2638859C9 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/530,158 2003-12-17
US201161530158P 2011-09-01 2011-09-01
US61/530,158 2011-09-01
PCT/JP2012/005536 WO2013031237A1 (en) 2011-09-01 2012-08-31 Method for preparing a composition comprising highly concentrated antibodies by ultrafiltration

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2014112230A true RU2014112230A (ru) 2015-10-10
RU2638859C2 RU2638859C2 (ru) 2017-12-18
RU2638859C9 RU2638859C9 (ru) 2018-01-31

Family

ID=46982845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014112230A RU2638859C9 (ru) 2011-09-01 2012-08-31 Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9630988B2 (ru)
EP (2) EP2750784A1 (ru)
JP (2) JP6363017B2 (ru)
KR (1) KR101993488B1 (ru)
CN (1) CN103889555B (ru)
AU (2) AU2012303372A1 (ru)
BR (1) BR112014004828B8 (ru)
CA (1) CA2847302C (ru)
IL (1) IL231128B (ru)
MX (1) MX359235B (ru)
MY (1) MY182178A (ru)
RU (1) RU2638859C9 (ru)
SG (1) SG11201400260TA (ru)
WO (1) WO2013031237A1 (ru)
ZA (1) ZA201401184B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2312184T3 (es) 1997-03-21 2009-02-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Agentes preventivos terapeuticos para el tratamiento de esclerosis multiple, que contienen anticuerpos anti-receptores de il-6 antagonistas.
UA80091C2 (en) 2001-04-02 2007-08-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
PE20091174A1 (es) 2007-12-27 2009-08-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo
DK2493922T3 (en) 2009-10-26 2017-04-24 Hoffmann La Roche Process for preparing a glycosylated immunoglobulin
CN103476793A (zh) 2010-11-08 2013-12-25 基因技术公司 皮下施用的抗-il-6受体抗体
JP6062433B2 (ja) * 2011-08-03 2017-01-18 プロラクタ バイオサイエンス，インコーポレイテッド 細菌汚染を低減するためのヒト乳の精密濾過
BR112015032960B1 (pt) 2013-07-04 2021-01-05 F. Hoffmann-La Roche Ag imunoensaio suprimido por interferência para detectar anticorpos anti-fármaco em amostras de soro
WO2016067177A1 (en) 2014-10-27 2016-05-06 Tmci Padovan S.P.A. Improved filtration plant and relative method
CN104673666A (zh) * 2015-03-10 2015-06-03 华东理工大学 一种微型切向流过滤模拟装置
GB201600287D0 (en) * 2016-01-07 2016-02-24 Fujifilm Diosynth Biotechnologies Uk Ltd Process
IL264907B2 (en) 2016-09-15 2023-03-01 Evoqua Water Tech Llc Method and system for treating ultra-purified water
JP6399723B1 (ja) * 2018-02-21 2018-10-03 株式会社グロータック 自転車用変速操作装置
US11446326B2 (en) 2018-07-27 2022-09-20 ARC Medical Devices Highly sulfated fucans for the treatment of fibrous adhesions
CN112566920A (zh) * 2018-08-14 2021-03-26 百时美施贵宝公司 改善的蛋白质回收
DE102019101745A1 (de) * 2019-01-24 2020-07-30 Putsch Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Betrieb einer Membranfilteranlage
JP7135257B2 (ja) * 2019-03-05 2022-09-13 エーアールシー メディカル デバイス，インク． 粘性組成物のタンジェンシャルフローろ過のためのシステム及び方法
CN111018968B (zh) * 2019-12-16 2021-07-27 兴盟生物医药(苏州)有限公司 一种通过超滤浓缩制备高浓度抗体制剂的方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6443305A (en) * 1987-08-10 1989-02-15 Fuji Photo Film Co Ltd Cross flow type filtration process
CA2021165A1 (en) 1989-07-14 1991-01-15 Henry N. Beck Isotropic or anisotropic microporous syndiotactic polystyrene membranes and processes for preparation
JPH0380921A (ja) * 1989-08-24 1991-04-05 Shinko Pantec Co Ltd 膜濾過装置の運転方法
JPH0778025B2 (ja) 1990-03-20 1995-08-23 日本赤十字社 免疫グロブリンｇの製造方法
WO1992019759A1 (en) 1991-04-25 1992-11-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor
JP3091885B2 (ja) 1991-07-05 2000-09-25 株式会社日立製作所 高温型二次電池及び電池モジュール
US6903194B1 (en) 1996-09-26 2005-06-07 Chungai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody against human parathormone related peptides
UA76934C2 (en) 1996-10-04 2006-10-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Reconstructed human anti-hm 1.24 antibody, coding dna, vector, host cell, method for production of reconstructed human antibody, pharmaceutical composition and drug for treating myeloma containing reconstructed human anti-hm 1.24 antibody
NZ335203A (en) * 1996-10-10 2000-10-27 Neose Technologies Inc Carbohydrate, purification using ultrafiltration, reverse osmosis and nanofiltration
CH692479A5 (de) * 1997-07-08 2002-07-15 Bucher Guyer Ag Querstrom-Filtrationsanlage sowie Verfahren zum Betrieb einer solchen Anlage.
US6096872A (en) * 1997-10-14 2000-08-01 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Viral clearance process
HUP0101160A2 (hu) 1998-04-03 2001-08-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Humán szöveti faktor (TF) elleni humanizált antitest és eljárás előállítására
DE19827473C1 (de) 1998-06-19 1999-08-26 Sartorius Gmbh Verbesserte Crossflow-Filterkassetten
TWI241345B (en) 2000-03-10 2005-10-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Apoptosis inducing polypeptide
US6350382B1 (en) * 2000-06-23 2002-02-26 Scilog, Inc. Enhancing filtration yields in tangential flow filtration
DE60139944D1 (de) 2000-10-12 2009-10-29 Genentech Inc Niederviskose konzentrierte proteinformulierungen
WO2002033072A1 (en) 2000-10-20 2002-04-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Degraded tpo agonist antibody
US20030013172A1 (en) * 2001-05-14 2003-01-16 Joel Gerendash Novel methods of enzyme purification
NZ537687A (en) * 2002-06-21 2008-04-30 Biogen Idec Inc Buffered formulations for concentrating antibodies and methods of use thereof
CA2516836A1 (en) 2003-02-24 2004-09-10 Gtc Biotherapeutics, Inc. Methods of tangential flow filtration and an apparatus therefore
DE602004030451D1 (de) 2003-07-15 2011-01-20 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Produktion von igm durch transformierte zellen und verfahren zur quantifizierung dieser igm-produktion
JP4439526B2 (ja) 2004-02-18 2010-03-24 ブーハー−グイアー・アクチェンゲゼルシャフト 製品を完全濾過する方法とこの方法を実施する装置
US7410587B2 (en) 2004-08-03 2008-08-12 Scilog, Inc. Liquid handling for filtration and preparative chromatography
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
DOP2006000029A (es) * 2005-02-07 2006-08-15 Genentech Inc Antibody variants and uses thereof. (variantes de un anticuerpo y usos de las mismas)
JP5099930B2 (ja) 2007-06-19 2012-12-19 旭化成株式会社 免疫グロブリン１量体の分離方法
US8741600B2 (en) 2007-06-19 2014-06-03 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for separation of immunoglobulin monomers
EP2236604B1 (en) 2007-12-05 2016-07-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-nr10 antibody and use thereof
PE20091174A1 (es) 2007-12-27 2009-08-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo
BRPI0911994A2 (pt) * 2008-05-15 2015-10-20 Health L P W processo para a produção de uma fração de leite enriquecida com iga secretora, produto, e, composição.
JP2010047527A (ja) * 2008-08-22 2010-03-04 Asahi Kasei Corp 免疫グロブリン１量体の分離方法
JP6159528B2 (ja) * 2009-03-24 2017-07-05 ワイス・エルエルシー 高濃縮のタンパク質治療薬を生成するための膜蒸発
JP2010248092A (ja) * 2009-04-13 2010-11-04 Asahi Kasei Corp 免疫グロブリン１量体の分離方法
TWI609698B (zh) 2010-01-20 2018-01-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 穩定化的含抗體溶液製劑

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017204395B2 (en) 2018-11-08
MX2014002253A (es) 2014-04-30
SG11201400260TA (en) 2014-03-28
AU2012303372A1 (en) 2014-02-20
WO2013031237A1 (en) 2013-03-07
US20200172569A1 (en) 2020-06-04
JP2014526371A (ja) 2014-10-06
ZA201401184B (en) 2014-12-23
CA2847302C (en) 2021-02-16
EP3235557A1 (en) 2017-10-25
JP6363751B2 (ja) 2018-07-25
RU2638859C2 (ru) 2017-12-18
RU2638859C9 (ru) 2018-01-31
CN103889555B (zh) 2018-10-26
IL231128A0 (en) 2014-03-31
EP2750784A1 (en) 2014-07-09
BR112014004828B8 (pt) 2022-03-29
JP2017131886A (ja) 2017-08-03
JP6363017B2 (ja) 2018-07-25
MY182178A (en) 2021-01-18
MX359235B (es) 2018-09-20
BR112014004828B1 (pt) 2021-03-09
CA2847302A1 (en) 2013-03-07
BR112014004828A2 (pt) 2017-04-04
IL231128B (en) 2019-03-31
US20170204135A1 (en) 2017-07-20
US20150037319A1 (en) 2015-02-05
US10590164B2 (en) 2020-03-17
KR101993488B1 (ko) 2019-06-26
NZ621902A (en) 2016-06-24
KR20140078642A (ko) 2014-06-25
AU2017204395A1 (en) 2017-07-20
CN103889555A (zh) 2014-06-25
US9630988B2 (en) 2017-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014112230A (ru) Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации
KR101828624B1 (ko) 개선된 세포 배양 방법
DK2563904T3 (en) Improved cell culture medium
JP5921910B2 (ja) ＴＮＦＲ−Ｉｇ融合タンパク質の製法
AU2011246502A1 (en) Improved cell cultivation process
US20210317395A1 (en) Linked perfusion to continuous-flow stirred-tank reactor cell culture system
CA3010545C (en) Method for processing solutions of biomolecules
JP2008511329A (ja) ポリペプチドの製造
US20210163530A1 (en) Tangential Flow Filtration Process for Concentrating Biomolecule Solutions
JP2019154450A (ja) 培養培地の最適化により組換えタンパク質のガラクトシル化を調節する方法
JP6869423B2 (ja) 生産物の製造方法
JP2017505620A5 (ru)
MX2018003298A (es) Metodo para preparar una formulacion de proteinas terapeuticas y formulacion de anticuerpos producida por tal metodo.
ES2624479T3 (es) Métodos para cultivar células de leucemia mieloide humana y células derivadas de esta
WO2011015918A3 (en) Vectors and compounds for expression of recombinant cetuximab
Pham et al. Storage of the Recombinant Protein hPDGF-BB in the Culture of Pichia pastoris
EA202190311A1 (ru) Улучшенный способ получения рекомбинантного белка лектина

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
TH4A Reissue of patent specification
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL 35-2017 FOR INID CODE(S) D N