RU2014103159A - Опухолесективная модуляция хемокинов - Google Patents
Опухолесективная модуляция хемокинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014103159A RU2014103159A RU2014103159/15A RU2014103159A RU2014103159A RU 2014103159 A RU2014103159 A RU 2014103159A RU 2014103159/15 A RU2014103159/15 A RU 2014103159/15A RU 2014103159 A RU2014103159 A RU 2014103159A RU 2014103159 A RU2014103159 A RU 2014103159A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- tlr
- blocker
- prostaglandin
- cancer
- Prior art date
Links
- 230000001173 tumoral effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 57
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 54
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 48
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims abstract 43
- 229940123384 Toll-like receptor (TLR) agonist Drugs 0.000 claims abstract 33
- 239000003970 toll like receptor agonist Substances 0.000 claims abstract 33
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 23
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 23
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 claims abstract 21
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 claims abstract 21
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract 20
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract 20
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract 20
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract 18
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract 18
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 claims abstract 15
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 claims abstract 15
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 15
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 9
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 8
- 102100035875 C-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 claims 6
- 101710149870 C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 claims 6
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims 6
- 101000916050 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 claims 6
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 claims 6
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 claims 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 6
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 5
- 102000005636 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Human genes 0.000 claims 4
- 108010045171 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Proteins 0.000 claims 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical group NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000011496 cAMP-mediated signaling Effects 0.000 claims 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940093444 Cyclooxygenase 2 inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 101000831496 Homo sapiens Toll-like receptor 3 Proteins 0.000 claims 2
- 108091036414 Polyinosinic:polycytidylic acid Proteins 0.000 claims 2
- 102100024324 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 claims 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 claims 2
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 claims 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical group CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims 1
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 1
- 101100481584 Mus musculus Tlr1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 claims 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 claims 1
- 102100024450 Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype Human genes 0.000 claims 1
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101150109738 Ptger4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 claims 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 claims 1
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 1
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 claims 1
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 claims 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 1
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical group C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/26—Lymph; Lymph nodes; Thymus; Spleen; Splenocytes; Thymocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) интерферона.2. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR), (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) интерферона.3. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-кВ и (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам.4. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) и (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам.5. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κВ и (2) интерферона.6. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) и (2) интерферона.7. Способ лечения или предотвращения возникновени�
Claims (51)
1. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) интерферона.
2. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR), (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) интерферона.
3. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-кВ и (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам.
4. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) и (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам.
5. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κВ и (2) интерферона.
6. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) и (2) интерферона.
7. Способ лечения или предотвращения возникновения или рецидива аутоиммунного заболевания, хронического воспалительного заболевания, отторжения трансплантата или ТПХ (реакции «трансплантат против хозхяина»), включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κВ и (2) простагландина или другого активатора цАМФ-сигнального пути.
8. Способ лечения или предотвращения возникновения или рецидива аутоиммунного заболевания, хронического воспалительного заболевания, отторжения трансплантата или ТПХ, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) лиганда TLR и (2) простагландина или другого активатора цАМФ-сигналыюго пути.
9. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам, (3) интерферона и (4) химиотерапевтического агента.
10. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам, (3) интерферона и (4) химиотерапевтического агента.
11. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) химиотерапевтического агента.
12. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) химиотерапевтического агента.
13. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) интерферона и (3) химиотерапевтического агента.
14. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR), (2) интерферона и (3) химиотерапевтического агента.
15. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам, (3) интерферона и (4) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
16. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам, (3) интерферона и (4) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
17. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
18. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR) (2) блокатора синтеза простагландинов или блокатора чувствительности к простагландинам и (3) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
19. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) активатора NF-κB, (2) интерферона и (3) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
20. Способ лечения рака или предотвращения возникновения или рецидива рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективных количеств (1) агониста Toll-подобного рецептора (TLR), (2) интерферона и (3) вакцины или другого терапевтического средства для повышения уровней экспрессии CCR5 или CXCR3 на опухолеспецифичных Т-клетках.
21. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-3.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что лиганд TLR-3 представляет собой поли-I:С.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что лиганд TLR-3 представляет собой производное поли-I:С, способное связывать TLR3.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что лиганд TLR-3 представляет собой двухцепочечную РНК, способную связывать TLR3.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что лиганд TLR-3 является низкомолекулярным соединением.
26. Способ по п. 21, отличающийся тем, что лиганд TLR-3 представляет собой антитело.
27. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-4.
28. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-7.
29. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-8.
30. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-9.
31. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-5.
32. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-2.
33. Способ по пп. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20, отличающийся тем, что агонист TLR представляет собой лиганд TLR-1.
34. Способ по пп. 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17 или 19, отличающийся тем, что активатор NF-кВ представляет собой ФНОα, ИЛ-1β или другой провоспалительный цитокин или NF-κВ-активирующий эндогенный или экзогенный лиганд рецептора распознавания паттернов.
35. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой ингибитор циклооксигеназы (COX).
36. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой ингибитор циклооксигеназы (COX)-1 и циклооксигеназы (COX)-2.
37. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой селективный ингибитор ингибитора циклооксигеназы 2 (COX-2).
38. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой целекоксиб.
39. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой рофекоксиб.
40. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор синтеза простагландинов представляет собой индометацин.
41. Способ по пп. 1-4, 9-12, 15-17 или 18, отличающийся тем, что блокатор чувствительности к простагландинам представляет собой ингибитор рецепторов ЕР2 или ЕР4 простагландина Е2.
42. Способ по пп. 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13-16, 19 или 20, отличающийся тем, что интерферон представляет собой интерферон типа 1.
43. Способ по пп. 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13-16, 19 или 20, отличающийся тем, что интерферон представляет собой интерферон альфа или интерферон бета.
44. Способ по пп. 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13-16, 19 или 20, отличающийся тем, что указанный интерферон представляет собой интерферон гамма.
45. Способ по пп. 15-19 или 20, отличающийся тем, что вакцина содержит альфа-ДК1.
46. Способ по пп. 15-19 или 20, отличающийся тем, что вакцина содержит любой тип поляризованных ДК типа 1, таких как индуцированные комбинацией ЛПС и ИФНγ или комбинацией ФНОα и ИФНγ.
47. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что простагландин представляет собой простагландин Е2 (PGE2).
48. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что указанный повышающий уровни цАМФ агент представляет собой агонист рецепторов PGE2 ЕР2 или ЕР4.
49. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что повышающий уровни цАМФ агент представляет собой гистамин, адреналин, норадреналин или агонист повышающего уровни цАМФ рецептора гистамина, адреналина или норадреналина.
50. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что указанный активатор цАМФ-сигнального пути представляет собой активатор аденилатциклазы, CREB или последующего элемента сигнального пути CREB.
51. Способ по пп. 1-3 или 4, отличающийся тем, что указанный блокатор чувствительности к простагландинам представляет собой ингибитор синтеза цАМФ, индуктор или фосфодиэстеразной активности или другой промотор распада цАМФ, либо ингибитор CREB или последующего элемента сигнального пути CREB.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161510855P | 2011-07-22 | 2011-07-22 | |
| US61/510,855 | 2011-07-22 | ||
| PCT/US2012/047887 WO2013016297A2 (en) | 2011-07-22 | 2012-07-23 | Tumor selective chemokine modulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014103159A true RU2014103159A (ru) | 2015-08-27 |
Family
ID=47601740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014103159/15A RU2014103159A (ru) | 2011-07-22 | 2012-07-23 | Опухолесективная модуляция хемокинов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140255341A1 (ru) |
| EP (1) | EP2734237A4 (ru) |
| JP (1) | JP2014521608A (ru) |
| KR (1) | KR20140071340A (ru) |
| CN (1) | CN103889453A (ru) |
| AU (1) | AU2012287024A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014001556A2 (ru) |
| CA (1) | CA2842796A1 (ru) |
| IL (1) | IL230593A0 (ru) |
| MX (1) | MX2014000872A (ru) |
| RU (1) | RU2014103159A (ru) |
| WO (1) | WO2013016297A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015097691A1 (en) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. | Compositions and methods for treating hematological malignancies |
| EP3494209A1 (en) * | 2016-08-05 | 2019-06-12 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Ex vivo generation of mhcii restricted cd4+foxp3+ regulatory t cells and therapeutic uses thereof |
| ES2953595T3 (es) | 2017-03-01 | 2023-11-14 | Hoffmann La Roche | Procedimientos diagnósticos y terapéuticos para el cáncer |
| US11267866B2 (en) | 2018-04-04 | 2022-03-08 | Nant Holdings Ip, Llc | Immunoglobulin complex comprising interleukin-15 |
| KR20210070338A (ko) * | 2018-10-04 | 2021-06-14 | 에스큐지 바이오테크놀로지스 컴퍼니 | 항원 제시 세포 기능을 증진시키기 위한 생체분자의 세포내 전달 |
| WO2021050936A1 (en) * | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Providence Health & Services - Oregon | Methods of treatment with cd8 t cell-mediated immune therapy |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6429208B1 (en) * | 1992-03-27 | 2002-08-06 | Regents Of The University Of California | Methods and compositions for restoring impaired cellular immune function |
| US20070031372A1 (en) * | 2004-08-05 | 2007-02-08 | Hadden John W | Vaccine immunotherapy for immune suppressed patients |
| US20020058077A1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-16 | National University Of Singapore | Cancer chemotherapeutical and chemopreventive agent |
| CA2478239A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-18 | Medimmune, Inc. | The prevention or treatment of cancer using integrin alphavbeta3 antagonists in combination with other agents |
| GB0210741D0 (en) * | 2002-05-10 | 2002-06-19 | Medical Res Council | Methods of therapy |
| JP4772693B2 (ja) * | 2003-12-11 | 2011-09-14 | ヴァックスデザイン・コーポレーション | 免疫治療組成物、その製造方法及び使用方法 |
| ATE511859T1 (de) * | 2004-07-20 | 2011-06-15 | Schering Corp | Apoptoseinduktion in toll-artige rezeptoren exprimierenden tumorzellen |
| GB0421355D0 (en) * | 2004-09-24 | 2004-10-27 | Univ Oslo | Inhibitors |
| CA2587676A1 (en) * | 2004-11-19 | 2006-05-26 | Institut Gustave Roussy | Improved treatment of cancer by double-stranded rna |
| CA2620182A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Dennis A. Carson | Tlr agonists |
| AU2006321287B2 (en) * | 2005-12-01 | 2013-05-09 | The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth, Near Dublin | Compositions and methods relating to treatment of cancer and infectious diseases |
| EP2320906B1 (en) * | 2008-08-14 | 2016-02-24 | Beta Pharma Canada Inc. | Heterocyclic amide derivatives as ep4 receptor antagonists |
| US20110077263A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-03-31 | University Of Southern California | Methods and Compositions of Toll-Like Receptor (TLR) Agonists |
-
2012
- 2012-07-23 CA CA2842796A patent/CA2842796A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-23 RU RU2014103159/15A patent/RU2014103159A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-07-23 KR KR1020147004613A patent/KR20140071340A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-07-23 WO PCT/US2012/047887 patent/WO2013016297A2/en active Application Filing
- 2012-07-23 AU AU2012287024A patent/AU2012287024A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-23 US US14/234,026 patent/US20140255341A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-23 MX MX2014000872A patent/MX2014000872A/es unknown
- 2012-07-23 CN CN201280045334.XA patent/CN103889453A/zh active Pending
- 2012-07-23 EP EP12818111.2A patent/EP2734237A4/en not_active Withdrawn
- 2012-07-23 JP JP2014521860A patent/JP2014521608A/ja active Pending
- 2012-07-23 BR BR112014001556A patent/BR112014001556A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-01-22 IL IL230593A patent/IL230593A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2014000872A (es) | 2014-07-28 |
| AU2012287024A1 (en) | 2014-02-20 |
| JP2014521608A (ja) | 2014-08-28 |
| IL230593A0 (en) | 2014-03-31 |
| WO2013016297A3 (en) | 2013-04-25 |
| WO2013016297A2 (en) | 2013-01-31 |
| CN103889453A (zh) | 2014-06-25 |
| EP2734237A2 (en) | 2014-05-28 |
| KR20140071340A (ko) | 2014-06-11 |
| EP2734237A4 (en) | 2015-03-25 |
| US20140255341A1 (en) | 2014-09-11 |
| BR112014001556A2 (pt) | 2017-02-21 |
| CA2842796A1 (en) | 2013-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014103159A (ru) | Опухолесективная модуляция хемокинов | |
| Engel et al. | The pharmacokinetics of Toll-like receptor agonists and the impact on the immune system | |
| Nishikawa et al. | Calprotectin induces IL‐6 and MCP‐1 production via toll‐like receptor 4 signaling in human gingival fibroblasts | |
| RU2015151200A (ru) | Композиции и способы модулирования экспрессии аполипопротеина (а) | |
| Kuryk et al. | Synergistic anti‐tumor efficacy of immunogenic adenovirus ONCOS‐102 (Ad5/3‐D24‐GM‐CSF) and standard of care chemotherapy in preclinical mesothelioma model | |
| AR069801A1 (es) | Derivados de aminotriazol | |
| Adlard et al. | A novel systemically administered toll‐like receptor 7 agonist potentiates the effect of ionizing radiation in murine solid tumor models | |
| PE20211444A1 (es) | Componentes heterociclicos biciclicos sustituidos como inhibidores de prmt5 | |
| RU2014124683A (ru) | СРЕДСТВА ДЛЯ PHKи, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ТРАНСТИРЕТИНОМ (TTR) | |
| JP2013510124A5 (ru) | ||
| WO2004031175A3 (en) | N-substituted-2-oxodihydropyridine derivatives as npy antagonists | |
| CA2441410A1 (en) | Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2b or 2b/2c adrenergic receptors | |
| DE602008004650D1 (de) | Pyrimidinderivate als inhibitoren von phosphatidylinositol-3-kinase | |
| CL2008003222A1 (es) | Peptidos con actividad antagonista de glucagon y composicion farmaceutica que los comprende, utiles para el tratamiento de la hiperglicemia, para suprimir el apetito, reducir el aumento de peso y para tratar el desgaste catabolico. | |
| BR112013000867A2 (pt) | composto de purina seletivos para delta p110 de pi3k e métodos de uso. | |
| Rork et al. | Adenosine A2A receptor activation reduces infarct size in the isolated, perfused mouse heart by inhibiting resident cardiac mast cell degranulation | |
| EA201600535A1 (ru) | Лечение метаболических расстройств у представителей собачьих | |
| RU2012140185A (ru) | Ингибирование ангиогенеза | |
| Mack et al. | Functional analyses reveal the greater potency of preadipocytes compared with adipocytes as endothelial cell activator under normoxia, hypoxia, and TNFα exposure | |
| O'Callaghan et al. | Targeting the EP1 receptor reduces Fas ligand expression and increases the antitumor immune response in an in vivo model of colon cancer | |
| JP2023162250A (ja) | がんの治療のためのｎｏｘ阻害剤の使用 | |
| PE20230253A1 (es) | Inhibicion de ezh2 en tratamientos combinados para el tratamiento del cancer | |
| RU2018101431A (ru) | Ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы | |
| Wen et al. | Lactate anions participate in T cell cytokine production and function | |
| RU2017115809A (ru) | Комбинированная терапия ингибиторами с-с хемокинового рецептора 9 (ccr9) и антителами, блокирующими альфа4бета7-интегрин |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150724 |