RU2013147049A

RU2013147049A - Антагонисты s1p как вспомогательные средства для понижения внутриглазного давления

Info

Publication number: RU2013147049A
Application number: RU2013147049/15A
Authority: RU
Inventors: Дэвид Ф. ВУДВАРД; Тод М. ХЕЙДЕЛБАУ; В. Дэниел СТАМЕР
Original assignee: Аллерган, Инк.
Priority date: 2011-03-25
Filing date: 2012-03-26
Publication date: 2015-04-27
Also published as: WO2012135095A9; KR20140025412A; AU2012236850A1; CN103561766A; JP2014508813A; CA2831290A1; EP2688593A2; US20130079290A1; BR112013024657A2; WO2012135095A2; WO2012135095A3

Abstract

1. Водная глазная композиция, включающая антагонист S1P и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из β-блокаторов, адренергических агонистов, неселективных адренергических агонистов, α-селективных адренергических агонистов, ингибиторов карбоангидразы, холинергических агонистов, холинергических агонистов прямого действия, ингибиторов холинэстеразы, глутаматных антагонистов, блокаторов Caканала, простамидов, простагландинов, каннабиноидов, мускариновых агентов и их комбинаций.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист S1P представляет собой антагонист S1P2.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой простамид или простагландин.4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что простамид или простагландин представляет собой агонист ЕРили ЕР.5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что простамид или простагландин представляет собой биматопрост, латанопрост или травопрост.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение представляет собой β-блокатор, адренергический агонист, неселективный адренергический агонист или α-селективный адренергический агонист.7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой мускариновый агент.8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что мускариновый агент представляет собой пилокарпин.9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой ингибитор карбоангидразы.10. Способ понижения ВГД у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.1.11. Способ дополнительного снижения ВГД у п�

Claims

1. Водная глазная композиция, включающая антагонист S1P и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из β-блокаторов, адренергических агонистов, неселективных адренергических агонистов, α₂-селективных адренергических агонистов, ингибиторов карбоангидразы, холинергических агонистов, холинергических агонистов прямого действия, ингибиторов холинэстеразы, глутаматных антагонистов, блокаторов Ca²⁺ канала, простамидов, простагландинов, каннабиноидов, мускариновых агентов и их комбинаций.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист S1P представляет собой антагонист S1P2.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой простамид или простагландин.

4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что простамид или простагландин представляет собой агонист ЕР₂ или ЕР₄.

5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что простамид или простагландин представляет собой биматопрост, латанопрост или травопрост.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение представляет собой β-блокатор, адренергический агонист, неселективный адренергический агонист или α₂-селективный адренергический агонист.

7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой мускариновый агент.

8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что мускариновый агент представляет собой пилокарпин.

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой ингибитор карбоангидразы.

10. Способ понижения ВГД у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.1.

11. Способ дополнительного снижения ВГД у пациента, уже прошедшего лечение композицией, включающей по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из β-блокаторов, адренергических агонистов, неселективных адренергических агонистов, α₂-селективных адренергических агонистов, ингибиторов карбоангидразы, холинергических агонистов, холинергических агонистов прямого действия, ингибиторов холинэстеразы, глутаматных антагонистов, блокаторов Са²⁺ канала, простамидов, простагландинов, каннабиноидов, мускариновых агентов и их комбинаций;

указанный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п.1.