RU2013140471A - Дозирование для лечения антителами против egfl7 - Google Patents
Дозирование для лечения антителами против egfl7 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013140471A RU2013140471A RU2013140471/15A RU2013140471A RU2013140471A RU 2013140471 A RU2013140471 A RU 2013140471A RU 2013140471/15 A RU2013140471/15 A RU 2013140471/15A RU 2013140471 A RU2013140471 A RU 2013140471A RU 2013140471 A RU2013140471 A RU 2013140471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- weeks
- hvr
- antibody
- seq
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Abstract
1. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение антитела в дозе от 1 мг/кг до 15 мг/кг.2. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение антитела в постоянной дозе, выбранной из группы, состоящей из: (а) 375-400 мг каждые две недели и (b) 550-600 мг каждые три недели.3. Способ по п. 2, в котором постоянная доза составляет 375-400 мг каждые две недели.4. Способ по п. 2, в котором постоянная доза составляет 550-600 мг каждые три недели.5. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение первой дозы антитела против EGFL7 пациенту и второй дозы антитела против EGFL7 пациенту, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 1 мг/кг до 15 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени от 1 до 4 недель.6. Способ по п. 5, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 5 мг/кг до 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени от 2 до 3 недель.7. Способ по п. 6, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет 5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени 2 недели.8. Способ по п. 6, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени 3 недели.9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором указанное антитело против EGFL7 содержит вариабельный домен, содержащий следующие последовательности HVR:(i) HVR-L1, содержащая KASQSVDYSGDSYMS (SEQ ID NO:1);(ii) HVR-L2, содержащая GASYRES (SEQ ID NO:2);(iii) HVR-L3, содержащая QQNNEEPYT (SEQ ID NO:3);(iv) HVR-H1, содержаща
Claims (25)
1. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение антитела в дозе от 1 мг/кг до 15 мг/кг.
2. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение антитела в постоянной дозе, выбранной из группы, состоящей из: (а) 375-400 мг каждые две недели и (b) 550-600 мг каждые три недели.
3. Способ по п. 2, в котором постоянная доза составляет 375-400 мг каждые две недели.
4. Способ по п. 2, в котором постоянная доза составляет 550-600 мг каждые три недели.
5. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента, включающий введение антитела против EGFL7; способ включает введение первой дозы антитела против EGFL7 пациенту и второй дозы антитела против EGFL7 пациенту, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 1 мг/кг до 15 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени от 1 до 4 недель.
6. Способ по п. 5, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 5 мг/кг до 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени от 2 до 3 недель.
7. Способ по п. 6, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет 5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени 2 недели.
8. Способ по п. 6, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом времени 3 недели.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором указанное антитело против EGFL7 содержит вариабельный домен, содержащий следующие последовательности HVR:
(i) HVR-L1, содержащая KASQSVDYSGDSYMS (SEQ ID NO:1);
(ii) HVR-L2, содержащая GASYRES (SEQ ID NO:2);
(iii) HVR-L3, содержащая QQNNEEPYT (SEQ ID NO:3);
(iv) HVR-H1, содержащая GHTFTTYGMS (SEQ ID NO:4);
(v) HVR-H2, содержащая GWINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO:5) и
(vi) HVR-H3, содержащая LGSYAVDY (SEQ ID NO:6).
10. Изделие, содержащее контейнер, композицию в контейнере, содержащую антитело против EGFL7, и этикетку или вложение в упаковку с инструкциями по введению антитела в дозе от 1 мг/кг до 15 мг/кг.
11. Изделие, содержащее контейнер, композицию в контейнере, содержащую антитело против EGFL7, и этикетку или вложение в упаковку с инструкциями по введению первой дозы антитела против EGFL7 пациенту и второй дозы антитела против EGFL7 пациенту, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 1 мг/кг до 15 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом от 1 до 4 недель.
12. Изделие по п. 11, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет от 5 мг/кг до 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом от 2 до 3 недель.
13. Изделие по п. 12, в котором каждая первая доза и вторая
доза составляет 5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом в 2 недели.
14. Изделие по п. 12, в котором каждая первая доза и вторая доза составляет 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой с интервалом в 3 недели.
15. Изделие, содержащее контейнер, композицию в контейнере, содержащую антитело против EGFL7, и этикетку или вложение в упаковку с инструкциями по введению антитела в постоянной дозе, выбранной из группы, состоящей из: (а) 375-400 мг каждые две недели и (b) 550-600 мг каждые три недели.
16. Изделие по п. 15, в котором постоянная доза составляет 375-400 мг каждые две недели.
17. Изделие по п. 15, в котором постоянная доза составляет 550-600 мг каждые три недели.
18. Способ лечения NSCLC у человека, включающий режим введения, включающий циклы лечения, в котором пациенту вводят в день 1 каждого цикла 200 мг/м2 паклитаксела, карбоплатин (AUC 6 мг/мл мин), 15 мг/кг бевацизумаба и 600 мг антитела против EGFL7; каждый цикл повторяют каждый 21 день.
19. Способ по п. 18, в котором паклитаксел и карбоплатин вводят, пока заболевание прогрессирует, или до 6 циклов.
20. Способ по п. 18, в котором бевацизумаб и антитело против EGFL7 вводят, пока заболевание прогрессирует, или до 34 циклов.
21. Способ лечения колоректального рака у пациента, включающий режим введения, включающий циклы лечения, в котором пациенту вводят в день 1 первого цикла 85 мг/м2 оксалиплатина,
400 мг/м2 5-фторурацила (5-FU), 400 мг/м2 фолиновой кислоты, 5 мг/кг бевацизумаба и 400 мг антитела против EGFL7; и в котором пациенту вводят в день 1 каждого последующего цикла 85 мг/м2 оксалиплатина, 2400 мг/м2 5-FU, 400 мг/м2 фолиновой кислоты, 5 мг/кг бевацизумаба и 400 мг антитела против EGFL7; каждый цикл повторяют каждые 14 дней.
22. Способ по п. 21, в котором оксалиплатин вводят до 8 циклов.
23. Способ по п. 21, в котором 5-FU, фолиновую кислоту, бевацизумаб и антитело против EGFL7 вводят, пока заболевание прогрессирует, или до 52 циклов.
24. Способ по любому из пп. 18-23, в котором указанное антитело против EGFL7 содержит вариабельный домен, содержащий следующие последовательности HVR:
(i) HVR-L1, содержащая KASQSVDYSGDSYMS (SEQ ID NO:1);
(ii) HVR-L2, содержащая GASYRES (SEQ ID NO:2);
(iii) HVR-L3, содержащая QQNNEEPYT (SEQ ID NO:3);
(iv) HVR-H1, содержащая GHTFTTYGMS (SEQ ID NO:4);
(v) HVR-H2, содержащая GWINTHSGVPTYADDFKG (SEQ ID NO:5) и
(vi) HVR-H3, содержащая LGSYAVDY (SEQ ID NO:6).
25. Способ по п. 24, где указанное антитело против EGFL7 содержит следующую последовательность вариабельной области тяжелой цепи:
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGHTFTTYGMSWVRQAPGKGLEWVGWINTHSGVPTYADDFKGRFTISLDNSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARLGSYAVDYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO:7).
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161438944P | 2011-02-02 | 2011-02-02 | |
| US61/438,944 | 2011-02-02 | ||
| US201161492743P | 2011-06-02 | 2011-06-02 | |
| US61/492,743 | 2011-06-02 | ||
| US201261587382P | 2012-01-17 | 2012-01-17 | |
| US61/587,382 | 2012-01-17 | ||
| PCT/US2012/023547 WO2012106473A2 (en) | 2011-02-02 | 2012-02-01 | Dosing for treatment with anti-egfl7 antibodies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013140471A true RU2013140471A (ru) | 2015-03-10 |
Family
ID=46603300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013140471/15A RU2013140471A (ru) | 2011-02-02 | 2012-02-01 | Дозирование для лечения антителами против egfl7 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130004498A1 (ru) |
| EP (1) | EP2670437A2 (ru) |
| JP (1) | JP2014510044A (ru) |
| KR (1) | KR20140012080A (ru) |
| CN (1) | CN103476430A (ru) |
| AR (1) | AR085105A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013019080A2 (ru) |
| CA (1) | CA2825969A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013008922A (ru) |
| RU (1) | RU2013140471A (ru) |
| WO (1) | WO2012106473A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3381454A1 (en) | 2011-09-02 | 2018-10-03 | Syndax Pharmaceuticals Inc. | Methods for the treatment of breast cancer |
| US20160046715A1 (en) * | 2013-05-17 | 2016-02-18 | Abwiz Bio, Inc. | T regulatory cells and uses thereof |
| AU2018257877A1 (en) | 2017-04-24 | 2019-11-14 | Ohio State Innovation Foundation | Recombinant EGFL7, EGFL7 antibodies, and uses thereof |
| US20190167790A1 (en) * | 2017-12-05 | 2019-06-06 | Abbvie Biotherapeutics Inc. | Abt-165 in combination with folinic acid, 5-fluorouracil, and irinotecan for the treatment of cancers |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR059851A1 (es) * | 2006-03-16 | 2008-04-30 | Genentech Inc | Anticuerpos de la egfl7 y metodos de uso |
| PE20120902A1 (es) * | 2009-05-08 | 2012-08-08 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-egfl7 humanizados |
-
2012
- 2012-02-01 BR BR112013019080A patent/BR112013019080A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-02-01 AR ARP120100326A patent/AR085105A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-01 RU RU2013140471/15A patent/RU2013140471A/ru unknown
- 2012-02-01 EP EP12742541.1A patent/EP2670437A2/en not_active Withdrawn
- 2012-02-01 JP JP2013552611A patent/JP2014510044A/ja active Pending
- 2012-02-01 MX MX2013008922A patent/MX2013008922A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-01 CN CN2012800151104A patent/CN103476430A/zh active Pending
- 2012-02-01 CA CA2825969A patent/CA2825969A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-01 WO PCT/US2012/023547 patent/WO2012106473A2/en active Application Filing
- 2012-02-01 US US13/364,135 patent/US20130004498A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-01 KR KR1020137023038A patent/KR20140012080A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140012080A (ko) | 2014-01-29 |
| WO2012106473A3 (en) | 2012-11-01 |
| CN103476430A (zh) | 2013-12-25 |
| US20130004498A1 (en) | 2013-01-03 |
| JP2014510044A (ja) | 2014-04-24 |
| EP2670437A2 (en) | 2013-12-11 |
| AR085105A1 (es) | 2013-09-11 |
| WO2012106473A2 (en) | 2012-08-09 |
| CA2825969A1 (en) | 2012-08-09 |
| MX2013008922A (es) | 2013-10-01 |
| BR112013019080A2 (pt) | 2019-06-11 |
| WO2012106473A8 (en) | 2013-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| NZ760065A (en) | Methods of treating cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes | |
| RU2018105846A (ru) | Комбинация антагониста pd-1 с ингибитором egfr | |
| RU2011142281A (ru) | Антитела к her | |
| IL291926B1 (en) | FGFR2 inhibitors alone or in combination with immunostimulating agents in cancer treatment | |
| JP2017501155A5 (ru) | ||
| RU2017119543A (ru) | Анти-tim3 антитела и способы их применения | |
| JP2017501157A5 (ru) | ||
| RU2013143358A (ru) | Анти-fgfr4 антитела и способы их применения | |
| RU2013138711A (ru) | Антитела против фактора роста эндотелия сосудов (vegf) | |
| JP2015532292A5 (ru) | ||
| AR087405A1 (es) | Metodos para tratar el cancer por el uso de antagonistas de union al eje pd-1 e inhibidores de mek | |
| RU2015104001A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| JP2015523380A5 (ru) | ||
| AR091462A1 (es) | Anticuerpos anti-pcsk9, formulaciones, dosificacion y metodos de uso | |
| RU2016127812A (ru) | Способы введения антагонистов интегрина бета7 | |
| RU2019125027A (ru) | Афукозилированные антитела к рецептору фактора роста фибробластов fgfr2iiib | |
| RU2020124153A (ru) | Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения | |
| RU2011149798A (ru) | Гуманизированные анти-egfl7-антитела и способы их применения | |
| NZ631405A (en) | Combination of anti-kir antibodies and anti-pd-1 antibodies to treat cancer | |
| AR091701A1 (es) | Anticuerpos anti-cd22 e inmunoconjugados | |
| RU2016109448A (ru) | Комбинированная терапия для лечения глиобластомы | |
| RU2015112576A (ru) | Комбинированная терапия с использованием антитела против cd20 типа ii и селективного ингибитора bcl-2 | |
| JP2012525853A5 (ru) | ||
| RU2015110981A (ru) | Комбинации и их применение |