RU2013112417A

RU2013112417A - Способ получения диагностического фага для идентификации vibrio parahaemolyticus

Info

Publication number: RU2013112417A
Application number: RU2013112417/10A
Authority: RU
Inventors: Татьяна Александровна Кудрякова; Наталья Евгеньевна Гаевская; Людмила Дмитриевна Македонова; Галина Витальевна Качкина
Priority date: 2013-03-19
Filing date: 2013-03-19
Publication date: 2014-09-27
Also published as: RU2531236C1

Abstract

1. Способ получения диагностического фага для идентификации Vibrio parahaemolyticus, включающий использование лизирования исследуемой культуры фагом, отличающийся тем, что диагностический фаг готовят перед применением путем смешивания 1,0 мл фага ФК-44 и 1,0 мл фага ФК-46 в соотношении 1:1, в титре n·10БОЕ/мл, затем проводят посев исследуемого штамма на газон культуры и наносят каплю полученного диагностического препарата фага в центр чашки, посевы выдерживают при температуре 37°С в течение 20-24 ч и по присутствию лизиса фагом исследуемого штамма подтверждают его принадлежность к микроорганизмам вида V. parahaemolyticus.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что газон культуры исследуемого штамма готовят с предварительным выращиванием последнего в термостате в течение 4 ч при 37°С после посева в бульон Мартена с 3% NaCl, затем 0,3 мл выросшей культуры вносят в 4,5 мл расплавленного и охлажденного до 45°С 0,7% агара Мартена с 3% NaCl и выливают его вторым слоем на пластинку агара Мартена с 3% NaCl в чашки Петри, посев подсушивают с последующим нанесением препарата фага.

Claims

1. Способ получения диагностического фага для идентификации Vibrio parahaemolyticus, включающий использование лизирования исследуемой культуры фагом, отличающийся тем, что диагностический фаг готовят перед применением путем смешивания 1,0 мл фага ФК-44 и 1,0 мл фага ФК-46 в соотношении 1:1, в титре n·10⁸ БОЕ/мл, затем проводят посев исследуемого штамма на газон культуры и наносят каплю полученного диагностического препарата фага в центр чашки, посевы выдерживают при температуре 37°С в течение 20-24 ч и по присутствию лизиса фагом исследуемого штамма подтверждают его принадлежность к микроорганизмам вида V. parahaemolyticus.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что газон культуры исследуемого штамма готовят с предварительным выращиванием последнего в термостате в течение 4 ч при 37°С после посева в бульон Мартена с 3% NaCl, затем 0,3 мл выросшей культуры вносят в 4,5 мл расплавленного и охлажденного до 45°С 0,7% агара Мартена с 3% NaCl и выливают его вторым слоем на пластинку агара Мартена с 3% NaCl в чашки Петри, посев подсушивают с последующим нанесением препарата фага.