RU2012146630A - Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств - Google Patents

Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2012146630A
RU2012146630A RU2012146630/15A RU2012146630A RU2012146630A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A RU 2012146630/15 A RU2012146630/15 A RU 2012146630/15A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
aforementioned
antihypertensive
polymer
reservoir
Prior art date
Application number
RU2012146630/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рувэн ШИ
Патрик М. ХЬЮЗ
Джеймс Эй. БЕРК
Майкл Р. РОБИНСОН
Хуй Лю
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2012146630A publication Critical patent/RU2012146630A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5578—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a pentalene ring system, e.g. carbacyclin, iloprost
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Имплантат замедленного высвобождения для внутриглазного использования для лечения повышенного внутриглазного давления, сконфигурированный для внутри камерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), содержащий ядро антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз указанного пациента и вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является небиоразлагаемым полимером.3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что вышеупомянутый полимер выбран из группы, состоящей из силиконовых эластомеров, поли (этилен-со-виннлацетата) и полиуретана.4. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является биоразлагаемым полимером.5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что упомянутый полимер представляет собой алифатический полиэфир.6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из гипотензивных липидов, антагонистов бета-адренергических рецепторов, альфа-адренергических агонистов, симпатомиметиков, средств, суживающих зрачок, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов Rho-киназы, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов (антагонистов вазопрессин-рецепторов) и каннабиноидов.7. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей и�

Claims (36)

1. Имплантат замедленного высвобождения для внутриглазного использования для лечения повышенного внутриглазного давления, сконфигурированный для внутри камерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), содержащий ядро антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз указанного пациента и вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.
2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является небиоразлагаемым полимером.
3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что вышеупомянутый полимер выбран из группы, состоящей из силиконовых эластомеров, поли (этилен-со-виннлацетата) и полиуретана.
4. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является биоразлагаемым полимером.
5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что упомянутый полимер представляет собой алифатический полиэфир.
6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из гипотензивных липидов, антагонистов бета-адренергических рецепторов, альфа-адренергических агонистов, симпатомиметиков, средств, суживающих зрачок, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов Rho-киназы, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов (антагонистов вазопрессин-рецепторов) и каннабиноидов.
7. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из биматопроста, латанопроста, травопроста, унопростона, агонистов рецептора ЕР2/ЕР4, тимолола, бетаксолола, левобетаксолола, картеолола, левобунолола, пропранолола, бримонидина, апраклодинина, адреналина, дипивефрина, пилокарпина, дорзоламида, бринзоламида, ацетазоламида, ингибиторов Rho-киназы, соединения латрункулина В, PF-04217329, PF-03187207, AR-102, AL-6221, AL-3789, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов, анекортава ацетата и аналогов, этакриновой кислоты и каннабиноидов.
8. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество представляет собой комбинацию глазных антигипертензивных средств.
9. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что вышеупомянутая комбинация выбрана из группы, состоящей из биматопроста/тимолола, травопроста/тимолола, латанопроста/тимолола, бримонидина/тимолола и дорзоламида/тимолола.
10. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что вышеупомянутое антигипертензивное вещество является агонистом ЕР2.
11. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро, сделанное с API/ПКЛ/Плюрониками, экструдированными в тонкие нити и покрытыми ацетатом целлюлозы, при этом указанный имплантат в виде резервуара обеспечивает линейную скорость высвобождения гипотензивного липида в течение 12-дневного периода.
12. Имплантат в виде резервуара по п.11, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид является агонистом ЕР2.
13. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что вышеупомянутое патологическое состояние глаз представляет собой глазную гипертензию.
14. Имплантат в виде резервуара по п.13, где имплантат представляет собой внутрикамерный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было снижено примерно от 30 до 45% ниже базового уровня в течение, по меньшей мере, 5 недель.
15. Имплантат в виде резервуара по п.13, где имплантат представляет собой интравитреальный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было максимально снижено примерно на 15-20% ниже базового уровня в течение первых 3 недель.
16. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что общая нагрузка лекарственного средства составила 200 мкг.
17. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что скорость высвобождения лекарственного средства составляет 0,2 мкг/сутки.
18. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного или интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из гипотензивного липида, расположенное центрально в силиконовой трубке, имеющей концы, закрытые при помощи непроницаемого полимера из винилацетата этилена, где лекарственное средство элюируется из боковых поверхностей силиконовой трубки, чтобы обеспечить линейную скорость высвобождения в течение 21-дневного периода.
19. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутая силиконовая трубка имеет диаметр 1 мм.
20. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид является агонистом ЕР2.
21. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутое патологическое состояние глаз представляет собой глазную гипертензию.
22. Имплантат в виде резервуара по п.21, где имплантат представляет собой внутрикамерный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было снижено приблизительно на 18-20% ниже базового уровня в течение минимум 2 недель при размещении в субтеноновом пространстве.
23. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из гипотензивного липида, расположенное центрально в поликапролактоновой трубке, имеющей концы, термически запаянные теплом, где лекарственное средство элюируется из боковых поверхностей силиконовой трубки, чтобы обеспечить линейную скорость высвобождения в течение 14-дневного периода.
24. Имплантат в виде резервуара по п.23, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет внутренний диаметр, равный 790 мкм.
25. Имплантат в виде резервуара по п.24, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр, равный 1090 мкм, и высвобождает лекарственное средство со скоростью 46 мкг/сутки.
26. Имплантат в виде резервуара по п.25, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр 1350 мкм и высвобождает лекарственное средство со скоростью 66 мкг/сутки.
27. Способ лечения повышенного внутриглазного давления, включающий этап внутрикамерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД) имплантата замедленного высвобождения, содержащего антигипертензивное вещество и полимер, подходящего для внутрикамерного или интравитреального применения и содержащего ядро из вышеупомянутого антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз вышеупомянутого пациента, при этом вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в вышеупомянутый глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что вышеупомянутый имплантат содержит от приблизительно 10 до приблизительно 50 процентов по массе вышеупомянутого антигипертензивного вещества и от приблизительно 50 до приблизительно 90 процентов по массе вышеупомянутого полимера.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что имплантат может снижать ВГД от приблизительно 20% до приблизительно 70% от базового уровня ВГД.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что вышеупомянутое ядро содержит композицию API ПКЛ/Плюроники, экструдированную в тонкие нити и покрытую ацетатом целлюлозы.
31. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного, в задней камере (т.е. за радужной оболочкой в цилиарной борозде) и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из вышеупомянутого гипотензивного липида, расположенное центрально в полой трубке, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка содержит алифатический полиэфирный полимер, выбранный из группы, состоящей из поликапролактона, полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты и полимолочной-со-гликолевой кислоты, и имеет внутренний диаметр и наружный диаметр и концы, термически запаянные теплом, где вышеупомянутый внутренний диаметр и наружный диаметр имеют такие размеры, чтобы обеспечить толщину стенки, достаточную для контроля скорости высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида.
32. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид представляет собой аналог простагландина, простамид или агонист ЕР2 или ЕР4.
33. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет внутренний диаметр от 75 до 1000 мкм.
34. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр от 150 до 1180 мкм.
35. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет толщину стенки от 20 до 150 мкм и скорость высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида является независимой от количества вышеупомянутого гипотензивного липида в вышеупомянутом ядре.
36. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая стенка содержит ПЭГ и скорость высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида является независимой от количества вышеупомянутого гипотензивного липида в вышеупомянутом ядре.
RU2012146630/15A 2010-04-06 2011-04-05 Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств RU2012146630A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32142210P 2010-04-06 2010-04-06
US61/321,422 2010-04-06
PCT/US2011/031265 WO2011127064A2 (en) 2010-04-06 2011-04-05 Sustained-release reservoir implants for intracameral drug delivery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012146630A true RU2012146630A (ru) 2014-05-20

Family

ID=44065364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146630/15A RU2012146630A (ru) 2010-04-06 2011-04-05 Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20130017243A1 (ru)
EP (1) EP2555749B1 (ru)
JP (2) JP2013523821A (ru)
KR (1) KR20130086131A (ru)
CN (1) CN102905688B (ru)
AU (1) AU2011237788A1 (ru)
BR (1) BR112012025581A2 (ru)
CA (1) CA2795706A1 (ru)
RU (1) RU2012146630A (ru)
WO (1) WO2011127064A2 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7431710B2 (en) 2002-04-08 2008-10-07 Glaukos Corporation Ocular implants with anchors and methods thereof
US20050244458A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US8778398B2 (en) 2008-11-04 2014-07-15 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
US9636255B2 (en) 2009-02-13 2017-05-02 Dose Medical Corporation Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
WO2012071476A2 (en) * 2010-11-24 2012-05-31 David Haffner Drug eluting ocular implant
EP4108216A1 (en) 2009-06-03 2022-12-28 Forsight Vision5, Inc. Anterior segment drug delivery
AU2011232408B2 (en) 2010-03-24 2015-07-30 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
WO2011146483A1 (en) 2010-05-17 2011-11-24 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Drug delivery devices for delivery of ocular therapeutic agents
WO2012149278A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Allergan, Inc. Sustained release latanoprost implant
US10245178B1 (en) 2011-06-07 2019-04-02 Glaukos Corporation Anterior chamber drug-eluting ocular implant
US9283231B2 (en) 2013-01-31 2016-03-15 Icon Bioscience, Inc. Sustained release formulations for the treatment of intraocular pressure of glaucoma
BR112015019546A2 (pt) * 2013-02-15 2017-07-18 Allergan Inc implante de distribuição de drogas prolongado
US10517759B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Glaukos Corporation Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment
CN109568672B (zh) * 2013-03-15 2022-06-24 阿勒根公司 含有前列腺胺的眼内植入物
ES2864274T3 (es) * 2013-11-14 2021-10-13 Eyed Pharma Dispositivo ocular
EP3677229A1 (en) 2014-05-29 2020-07-08 Glaukos Corporation Implants with controlled drug delivery features
US10507101B2 (en) 2014-10-13 2019-12-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Valved conduit
AU2015339203B2 (en) 2014-10-30 2020-12-24 Textile-Based Delivery, Inc. Delivery systems
CN104587850A (zh) * 2015-01-11 2015-05-06 王丽莉 一种聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法
US10398662B1 (en) 2015-02-18 2019-09-03 Jazz Pharma Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US20160296532A1 (en) 2015-04-13 2016-10-13 Forsight Vision5, Inc. Ocular Insert Composition of a Semi-Crystalline or Crystalline Pharmaceutically Active Agent
US11925578B2 (en) 2015-09-02 2024-03-12 Glaukos Corporation Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity
US11564833B2 (en) 2015-09-25 2023-01-31 Glaukos Corporation Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same
RU2620249C1 (ru) * 2015-12-17 2017-05-23 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Многослойный биодеградируемый глазной имплантат с дозированным высвобождением лекарственного вещества и способ его изготовления
JP7003110B2 (ja) 2016-04-20 2022-01-20 ドーズ メディカル コーポレーション 生体吸収性眼球薬物送達デバイス
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11986451B1 (en) 2016-07-22 2024-05-21 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
UY37341A (es) 2016-07-22 2017-11-30 Flamel Ireland Ltd Formulaciones de gamma-hidroxibutirato de liberación modificada con farmacocinética mejorada
WO2018064578A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 Lynthera Corporation High-precision drug delivery by dual-domain ocular device
US11523940B2 (en) 2017-03-17 2022-12-13 W. L. Gore & Associates, Inc. Delivery aids for glaucoma shunts
US20180263936A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders
RU185437U1 (ru) * 2018-04-12 2018-12-05 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Устройство для герметизации капсул алюминиевых
CA3115122A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
US11678983B2 (en) 2018-12-12 2023-06-20 W. L. Gore & Associates, Inc. Implantable component with socket
JP2022522270A (ja) 2019-03-01 2022-04-15 フラメル アイルランド リミテッド 食事摂取状態における改善された薬物動態を有するガンマ－ヒドロキシ酪酸塩組成物
US11975087B2 (en) * 2020-03-30 2024-05-07 Colgate-Palmolive Company Sulfate-free personal care compositions and methods for preventing and treating pollution damage to skin
JP2023529168A (ja) * 2020-06-03 2023-07-07 グラウコス コーポレイション Ｒｈｏキナーゼ阻害剤放出インプラントおよび関連する使用方法
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5516522A (en) * 1994-03-14 1996-05-14 Board Of Supervisors Of Louisiana State University Biodegradable porous device for long-term drug delivery with constant rate release and method of making the same
WO2001028472A1 (en) * 1999-10-21 2001-04-26 Alcon Universal Ltd. Drug delivery device
US6375972B1 (en) * 2000-04-26 2002-04-23 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof
US20040175410A1 (en) * 2000-04-26 2004-09-09 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of carbonic anhydrase inhibitors
CA2484632C (en) * 2002-05-07 2012-12-11 Control Delivery Systems, Inc. Processes for forming a drug delivery device
EP1592411A2 (en) * 2003-01-24 2005-11-09 Control Delivery Systems, Inc. Controlled release of highly soluble agents
AU2004207506B2 (en) * 2003-01-24 2009-10-08 Psivida Us Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents
DE602004026106D1 (de) * 2003-11-13 2010-04-29 Psivida Inc Injizierbares implantat mit verzögerter freisetzung mit einem bioerodierbaren matrixkern und einer bioerodierbaren haut
WO2005072701A1 (en) * 2004-01-20 2005-08-11 Allergan, Inc. Compositions for localized therapy of the eye, comprising preferably triamcinolone acetonide and hyaluronic acid
US8722097B2 (en) * 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US7799336B2 (en) * 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
JP2008535847A (ja) * 2005-04-08 2008-09-04 サーモディクス，インコーポレイティド 網膜下に送達するための持続放出インプラント
AU2006294486B2 (en) * 2005-09-28 2012-11-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Self-assembled biodegradable polymersomes
UY30883A1 (es) * 2007-01-31 2008-05-31 Alcon Res Tapones punctales y metodos de liberacion de agentes terapeuticos
US8231892B2 (en) * 2007-05-24 2012-07-31 Allergan, Inc. Biodegradable drug delivery system
US20080299176A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Yu-Chin Lai Drug delivery device comprising crosslinked polyurethane-siloxane-containing copolymers
CN101984745B (zh) * 2007-09-07 2013-08-14 Qlt股份有限公司 用于持续释放治疗药物的药物核心
WO2011075481A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-23 Allergan, Inc. Intracameral devices for sustained delivery

Also Published As

Publication number Publication date
CN102905688A (zh) 2013-01-30
CA2795706A1 (en) 2011-10-13
EP2555749B1 (en) 2016-10-26
AU2011237788A1 (en) 2012-11-01
JP2015166361A (ja) 2015-09-24
WO2011127064A3 (en) 2012-10-26
US20160256382A1 (en) 2016-09-08
JP2013523821A (ja) 2013-06-17
US20130017243A1 (en) 2013-01-17
US20150104491A1 (en) 2015-04-16
EP2555749A2 (en) 2013-02-13
BR112012025581A2 (pt) 2019-09-24
WO2011127064A2 (en) 2011-10-13
CN102905688B (zh) 2015-11-25
KR20130086131A (ko) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012146630A (ru) Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств
JP6416154B2 (ja) 眼房内ビマトプロスト注入物による眼圧低下
ES2561083T3 (es) Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida
AU2015266850B2 (en) Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
RU2459646C2 (ru) Вкладыши в слезную точку и способы доставки терапевтических средств
US20180280194A1 (en) Therapeutic drug compositions and implants for delivery of same
US20160354309A1 (en) Ocular implants configured to store and release stable drug formulations
JP2013523821A5 (ru)
KR20110005268A (ko) 녹내장 및 고안압증을 치료하기 위한 활성 제제의 서방성 전달 방법
KR20090006153A (ko) 비루관계에 대한 약물 전달 방법, 구조, 및 조성물
JP2011525388A (ja) 緑内障の併用治療
TW200924782A (en) Prostaglandin analogues for implant devices and methods

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160301