RU2012131162A - Композиции вакцин - Google Patents
Композиции вакцин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131162A RU2012131162A RU2012131162/15A RU2012131162A RU2012131162A RU 2012131162 A RU2012131162 A RU 2012131162A RU 2012131162/15 A RU2012131162/15 A RU 2012131162/15A RU 2012131162 A RU2012131162 A RU 2012131162A RU 2012131162 A RU2012131162 A RU 2012131162A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- concentration
- range
- present
- klh
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 61
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 239000000863 peptide conjugate Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 15
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 8
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000000647 trehalose group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 108010087914 epidermal growth factor receptor VIII Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 claims 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 5
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 claims 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 4
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 claims 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001104—Epidermal growth factor receptors [EGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
- A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
Abstract
1. Композиция, содержащая ГЛУ-пептидный конъюгат, буфер, сахарид и поверхностно-активное вещество, при чем пептид, конъюгированный с ГЛУ в ГЛУ-пептидном конъюгате содержит аминокислотную последовательность EGFRvIII.2. Композиция по п.1, в которой буфер включает фосфатный буфер.3. Композиция по п.2, в которой буфер включает калий-фосфатный буфер.4. Композиция по п.1, в которой буфер присутствует в концентрации в диапазоне от 5 мМ до 30 мМ.5. Композиция по п.1, в которой буфер присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией.6. Композиция по п.1, в которой сахарид представляет собой дисахарид.7. Композиция по п.6, в которой дисахарид представляет собой трегалозу и:(a) присутствует в концентрации в диапазоне от 45 мг/мл до 150 мг/мл;(b) присутствует в количестве в диапазоне от 80 мг до 110 мг на мг ГЛУ-пептидного конъюгата; или(с) присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией.8. Композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, и:(a) присутствует в концентрации в диапазоне от 0,01 мг/мл до 0,3 мг/мл;(b) присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 мг до 0,3 мг на мг ГЛУ-пептидного конъюгата; или(c) присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл,
Claims (34)
1. Композиция, содержащая ГЛУ-пептидный конъюгат, буфер, сахарид и поверхностно-активное вещество, при чем пептид, конъюгированный с ГЛУ в ГЛУ-пептидном конъюгате содержит аминокислотную последовательность EGFRvIII.
2. Композиция по п.1, в которой буфер включает фосфатный буфер.
3. Композиция по п.2, в которой буфер включает калий-фосфатный буфер.
4. Композиция по п.1, в которой буфер присутствует в концентрации в диапазоне от 5 мМ до 30 мМ.
5. Композиция по п.1, в которой буфер присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией.
6. Композиция по п.1, в которой сахарид представляет собой дисахарид.
7. Композиция по п.6, в которой дисахарид представляет собой трегалозу и:
(a) присутствует в концентрации в диапазоне от 45 мг/мл до 150 мг/мл;
(b) присутствует в количестве в диапазоне от 80 мг до 110 мг на мг ГЛУ-пептидного конъюгата; или
(с) присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией.
8. Композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, и:
(a) присутствует в концентрации в диапазоне от 0,01 мг/мл до 0,3 мг/мл;
(b) присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 мг до 0,3 мг на мг ГЛУ-пептидного конъюгата; или
(c) присутствует в такой концентрации, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией
9. Композиция по п.1, в которой пептид, конъюгированный с ГЛУ в ГЛУ-пептидном конъюгате состоит из SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.
10. Композиция по п.1, в которой пептид конъюгирован с ГЛУ при помощи сульфо-СМЦК линкера.
11. Композиция по п.1, в которой плотность эпитопа находится в диапазоне от 20 до 80.
12. Композиция по п.1, в которой
(a) количество ГЛУ-пептидного конъюгата, присутствующего в форме димера, находится в диапазоне от 45 масс.% до 65 масс.% от общей массы композиции, как определено посредством гель-фильтрационной хроматографии;
(b) количество ГЛУ-пептидного конъюгата, присутствующего в форме мономера, находится в диапазоне от 15 масс.% до 40 масс.% от общей массы композиции, как определено посредством гель-фильтрационной хроматографии; или
(с) количество ГЛУ-пептидного конъюгата, присутствующего в форме мономера, находится в диапазоне от 18 масс.% до 35 масс.% от общей массы композиции, а количество ГЛУ-пептидного конъюгата, присутствующего в форме димера, находится в диапазоне от 50 масс.% до 65 масс.% от общей массы композиции, как определено посредством гель-фильтрационной хроматографии
13. Композиция по п.1, в которой является водной фармацевтической композицией, а ее уровень pH находится в диапазоне от 6 до 8.
14. Композиция по п.1, в которой является водной фармацевтической композицией, а ее уровень pH равен такому же уровню, как после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, при этом концентрация ГЛУ-пептидного конъюгата в указанной композиции, измеренная в мг/мл, изменилась менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией.
15. Жидкая композиция, содержащая ГЛУ-EGFRvIII пептидный конъюгат, калий-фосфатный буфер, трегалозу, и полисорбат 80, при чем: пептид, конъюгированный с ГЛУ, включает SEQ ID NO:1; ГЛУ-EGFRvIII пептидный конъюгат имеет плотность эпитопа в диапазоне от 30 до 65; буфер присутствует в концентрации в диапазоне от 9 мМ до 11 мМ; уровень pH композиции находится в диапазоне от 7,3 до 7,5; трегалоза присутствует в концентрации в диапазоне от 85 мг/мл до 95 мг/мл; полисорбат 80 присутствует в концентрации в диапазоне от 0,1 мг/мл до 0,3 мг/мл; и дополнительно, количество ГЛУ-EGFRvIII пептидного конъюгата, присутствующего в форме мономера, находится в диапазоне от 18% до 35% по массе от общей массы композиции, а количество ГЛУ-EGFRvIII пептидного конъюгата, присутствующего в форме димера, находится в диапазоне от 50% до 65% по массе от общей массы композиции, как определено посредством гель-фильтрационной хроматографии.
16. Композиция по п.15, в которой жидкая композиция готовится путем восстановления лиофилизированной композиции водой.
17. Композиция по п.15 или 16, в которой буфер присутствует в концентрации, равной 10 мМ, уровень pH композиции равен 7,4, трегалоза присутствует в концентрации, равной 90 мг/мл, и полисорбат 80 присутствует в концентрации 0,2 мг/мл.
18. Способ получения ГЛУ-EGFRvIII конъюгата, включающий: a) объединение ГЛУ с линкером и предоставление возможности ГЛУ и линкеру взаимодействовать на протяжении периода времени в диапазоне от 30 до 60 минут; и b) добавление пептида, состоящего из SEQ ID NO: 1 к активированному продукту ГЛУ, полученному на стадии a), для предоставления ГЛУ-EGFRvIII конъюгата.
19. Способ по п.18, в котором линкер объединяют с ГЛУ в молярном соотношении линкер:ГЛУ, которое находится в диапазоне от 75:1 до 325:1.
20. Способ получения ГЛУ-EGFRvIII конъюгата, включающий: a) объединение ГЛУ с линкером и предоставление возможности ГЛУ и линкеру взаимодействовать; и b) добавление пептида, состоящего из SEQ ID NO: 1, к активированному продукту ГЛУ, полученному в результате этапа a), для предоставления ГЛУ-EGFRvIII конъюгата, при этом линкер является сульфо-СМЦК линкером, добавляемым в безводный растворитель.
21. Способ по п.20, в котором безводный растворитель содержит ДМСО.
22. Композиция, содержащая ГЛУ-EGFRvIII пептидный конъюгат, при чем
(a) количество ГЛУ-EGFRvIII пептидного конъюгата, присутствующего в форме мономера, находится в диапазоне от 18 масс.% до 35 масс.% от общей массы композиции, а количество ГЛУ-EGFRvIII пептидного конъюгата, присутствующего в форме димера, находится в диапазоне от 50 масс.% до 65 масс.% от общей массы композиции, как определено посредством гель-фильтрационной хроматографии;
(b) композиция является водной фармацевтической композицией, которая была стабилизирована так, что после хранения в течение 12 недель при температуре 40°C, при этом концентрация ГЛУ-EGFRvIII пептидного конъюгата в указанной композиции, измеренная в мг/мл, изменяется менее чем на 15% по сравнению с исходной концентрацией; или
(с) средняя плотность эпитопа данного конъюгата находится в диапазоне от приблизительно 20 до 80.
23. Композиция, содержащая ГЛУ-EGFRvIII пептидный конъюгат и обладающая следующими свойствами:
i) плотность эпитопа, измеренная при помощи аминокислотной композиции, равна 30-70 пептидов/ГЛУ;
ii) профиль распределения по размерам, измеренный при помощи ГФХ ВЭЖХ следующий:
iii) чистота, измеренная при помощи АО ОФ-ВЭЖХ следующая:
Пептидный димер ≤5%
Линкерные или связанные с линкером примеси ≤1%
Общие пептидно-линкерные примеси ≤10%.
24. Композиция по п.22 или 23, которая содержит буфер.
25. Композиция по п.24, в которой буфер включает фосфатный буфер.
26. Композиция по п.25, в которой буфер включает калий-фосфатный буфер.
27. Композиция по п.22 или 23, которая включает криопротектор или лиопротектор.
28. Композиция по п.22 или 23, которая включает сахарид.
29. Композиция по п.28, в которой сахарид представляет собой дисахарид.
30. Композиция по п.29, в которой дисахарид представляет собой трегалозу.
31. Композиция по п.22 или 23, которая включает поверхностно-активное вещество.
32. Композиция по п.31, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат, полоксамерное или тритонное поверхностно-активное вещество.
33. Композиция по п.32, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80.
34. Композиция по п.22 или 23, в которой после хранения в течение 26 недель при температуре 5°C, число частиц больше или равных по размеру 25 мкм, как измерено согласно USP<788>, увеличилось менее чем на 1000%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28908309P | 2009-12-22 | 2009-12-22 | |
| US61/289,083 | 2009-12-22 | ||
| PCT/IB2010/055674 WO2011077309A2 (en) | 2009-12-22 | 2010-12-08 | Vaccine compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131162A true RU2012131162A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2581020C2 RU2581020C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=43797591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131162/15A RU2581020C2 (ru) | 2009-12-22 | 2010-12-08 | Композиции вакцин |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130034573A1 (ru) |
| EP (2) | EP3257525A3 (ru) |
| JP (2) | JP6007105B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120120185A (ru) |
| CN (2) | CN107412754A (ru) |
| AU (1) | AU2010334428B2 (ru) |
| CA (1) | CA2785585A1 (ru) |
| IL (1) | IL220308A0 (ru) |
| MX (1) | MX337070B (ru) |
| NZ (2) | NZ600978A (ru) |
| RU (1) | RU2581020C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201408505SA (ru) |
| WO (1) | WO2011077309A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102970988B (zh) * | 2010-02-21 | 2016-03-16 | 拜耳医药保健有限公司 | 用于活化和缀合生物分子的方法 |
| KR101502360B1 (ko) * | 2013-03-20 | 2015-03-25 | 주식회사 옵티팜 | 신규한 국내형 돼지생식기호흡기증후군 바이러스 |
| KR20210027493A (ko) | 2018-07-19 | 2021-03-10 | 주식회사 헬릭스미스 | 네이키드 dna 유전자 요법을 위한 동결 건조된 약제학적 조성물 |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH600453A5 (ru) | 1976-12-30 | 1978-06-15 | Autelca Ag | |
| GB8815795D0 (en) | 1988-07-02 | 1988-08-10 | Bkl Extrusions Ltd | Glazing bead |
| NZ230747A (en) | 1988-09-30 | 1992-05-26 | Bror Morein | Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina |
| JPH0832638B2 (ja) | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
| ATE135373T1 (de) | 1989-09-08 | 1996-03-15 | Univ Johns Hopkins | Modifikationen der struktur des egf-rezeptor-gens in menschlichen glioma |
| SG49909A1 (en) | 1992-06-25 | 1998-06-15 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition containing adjuvants |
| DE69405551T3 (de) | 1993-03-23 | 2005-10-20 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | 3-0-deazylierte monophosphoryl lipid a enthaltende impfstoff-zusammensetzungen |
| GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| FR2719479B1 (fr) * | 1994-05-04 | 1996-07-26 | Sanofi Elf | Formulation stable lyophilisée comprenant une protéine: kit de dosage. |
| EP0772619B2 (en) | 1994-07-15 | 2010-12-08 | The University of Iowa Research Foundation | Immunomodulatory oligonucleotides |
| US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
| AUPM873294A0 (en) | 1994-10-12 | 1994-11-03 | Csl Limited | Saponin preparations and use thereof in iscoms |
| CA2206343C (en) | 1994-11-28 | 2009-04-07 | Thomas Jefferson University | Reagents and processes for targeting mutant epidermal growth factor receptors |
| GB9513261D0 (en) | 1995-06-29 | 1995-09-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| JP4111403B2 (ja) | 1996-10-11 | 2008-07-02 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア | 免疫刺激ポリヌクレオチド／免疫調節分子複合体 |
| AUPO517897A0 (en) | 1997-02-19 | 1997-04-11 | Csl Limited | Chelating immunostimulating complexes |
| CA2281838A1 (en) | 1997-02-28 | 1998-09-03 | University Of Iowa Research Foundation | Use of nucleic acids containing unmethylated cpg dinucleotide in the treatment of lps-associated disorders |
| ES2333069T3 (es) | 1997-03-10 | 2010-02-16 | Ottawa Hospital Research Institute | Uso de acidos nucleicos que contienen dinucleotido cpg no metilado en combinacion con alumbre como adyuvante. |
| CA2301575C (en) | 1997-05-20 | 2003-12-23 | Ottawa Civic Hospital Loeb Research Institute | Vectors and methods for immunization or therapeutic protocols |
| AU753172B2 (en) | 1997-06-06 | 2002-10-10 | Dynavax Technologies Corporation | Immunostimulatory oligonucleotides, compositions thereof and methods of use thereof |
| GB9712347D0 (en) | 1997-06-14 | 1997-08-13 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| CA2297555A1 (en) * | 1997-07-31 | 1999-02-11 | Metra Biosystems, Inc. | Collagen-peptide assay method |
| DE69842224D1 (de) * | 1997-08-27 | 2011-05-26 | Childrens Hosp Medical Center | Molekular-mimetika von meningokokkalen B Epitopen |
| WO1999011241A1 (en) | 1997-09-05 | 1999-03-11 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Oil in water emulsions containing saponins |
| US6303114B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-10-16 | The Medical College Of Ohio | IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens |
| CN1296416A (zh) | 1998-04-09 | 2001-05-23 | 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 | 佐剂组合物 |
| GB9817052D0 (en) | 1998-08-05 | 1998-09-30 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| TW570805B (en) * | 1998-09-01 | 2004-01-11 | Hoffmann La Roche | Water-soluble pharmaceutical composition in an ionic complex |
| US7357936B1 (en) | 1998-10-16 | 2008-04-15 | Smithkline Beecham Biologicals, Sa | Adjuvant systems and vaccines |
| AUPP807399A0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-04 | Csl Limited | Improved immunogenic lhrh composition and methods relating thereto |
| DK2204186T3 (en) | 1999-02-17 | 2016-07-18 | Csl Ltd | Immunogenic complexes, and related methods |
| MY125387A (en) | 1999-03-19 | 2006-07-31 | Smithkline Beecham Biologicals S A | Vaccine |
| JP2001163801A (ja) * | 1999-04-02 | 2001-06-19 | Oriental Yeast Co Ltd | 乾燥ｃ反応性タンパク質組成物 |
| IL145982A0 (en) | 1999-04-19 | 2002-07-25 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| IL148672A0 (en) | 1999-09-24 | 2002-09-12 | Smithkline Beecham Biolog | Use of combination of polyxyethylene sorbitan ester and octoxynol as adjuvant and its use in vaccines |
| WO2001021152A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Adjuvant comprising a polyxyethylene alkyl ether or ester and at least one nonionic surfactant |
| US6911204B2 (en) * | 2000-08-11 | 2005-06-28 | Favrille, Inc. | Method and composition for altering a B cell mediated pathology |
| CN1638798A (zh) * | 2002-02-14 | 2005-07-13 | 中外制药株式会社 | 包含抗体的溶液制剂 |
| WO2004016655A1 (ja) * | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 中枢性タウ蛋白質特異的抗体 |
| JP4504098B2 (ja) * | 2003-05-28 | 2010-07-14 | 武田薬品工業株式会社 | 抗体およびその用途 |
| EP2457586A1 (en) * | 2003-06-27 | 2012-05-30 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies directed to the deletion mutants of epidermal growth factor receptor and uses thereof |
| JP2007511539A (ja) * | 2003-11-14 | 2007-05-10 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | α１−抗トリプシン組成物およびこのような組成物を用いた処置方法 |
| US20060287263A1 (en) | 2004-07-18 | 2006-12-21 | Csl Limited | Methods and compositions for inducing antigen-specific immune responses |
| EP1776105A2 (en) | 2004-07-18 | 2007-04-25 | Coley Pharmaceutical Group, Ltd | Methods and compositions for inducing innate immune responses |
| BRPI0609932A2 (pt) * | 2005-05-24 | 2011-10-11 | Neovacs | métodos para preparar um produto imunogênico anti-tnfalfa e para preparar uma composição de vacina, produto imunogênico anti-tnfalfa, composição imunogênica, e, composição de vacina |
| DK1940461T3 (da) * | 2005-11-02 | 2014-03-31 | Univ Duke | Samtidig kemoterapi og immunterapi |
| EP2185701A4 (en) * | 2007-08-15 | 2011-03-02 | Amunix Operating Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING THE PRODUCTION OF RECOMBINANT POLYPEPTIDES |
| SG187410A1 (en) * | 2007-12-28 | 2013-02-28 | Baxter Int | Recombinant vwf formulations |
-
2010
- 2010-12-08 CA CA2785585A patent/CA2785585A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-08 EP EP17170910.8A patent/EP3257525A3/en not_active Withdrawn
- 2010-12-08 CN CN201611022843.7A patent/CN107412754A/zh active Pending
- 2010-12-08 SG SG10201408505SA patent/SG10201408505SA/en unknown
- 2010-12-08 NZ NZ600978A patent/NZ600978A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-12-08 CN CN2010800584328A patent/CN102762224A/zh active Pending
- 2010-12-08 JP JP2012545493A patent/JP6007105B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-08 WO PCT/IB2010/055674 patent/WO2011077309A2/en active Application Filing
- 2010-12-08 US US13/517,394 patent/US20130034573A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-08 RU RU2012131162/15A patent/RU2581020C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-08 MX MX2012007283A patent/MX337070B/es active IP Right Grant
- 2010-12-08 NZ NZ629256A patent/NZ629256A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-12-08 SG SG2012042784A patent/SG181628A1/en unknown
- 2010-12-08 EP EP10807742.1A patent/EP2515934B1/en not_active Not-in-force
- 2010-12-08 KR KR1020127016787A patent/KR20120120185A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-12-08 AU AU2010334428A patent/AU2010334428B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-06-11 IL IL220308A patent/IL220308A0/en unknown
-
2014
- 2014-12-04 US US14/560,462 patent/US20150087815A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-26 JP JP2015105966A patent/JP6146927B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-01-10 US US16/244,358 patent/US20190365886A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6007105B2 (ja) | 2016-10-12 |
| EP3257525A3 (en) | 2018-02-28 |
| US20130034573A1 (en) | 2013-02-07 |
| US20190365886A1 (en) | 2019-12-05 |
| JP6146927B2 (ja) | 2017-06-14 |
| KR20120120185A (ko) | 2012-11-01 |
| CA2785585A1 (en) | 2011-06-30 |
| IL220308A0 (en) | 2012-07-31 |
| CN107412754A (zh) | 2017-12-01 |
| NZ600978A (en) | 2014-08-29 |
| SG181628A1 (en) | 2012-07-30 |
| RU2581020C2 (ru) | 2016-04-10 |
| MX2012007283A (es) | 2012-07-30 |
| AU2010334428A1 (en) | 2012-07-05 |
| EP2515934A2 (en) | 2012-10-31 |
| NZ629256A (en) | 2016-02-26 |
| EP2515934B1 (en) | 2017-05-17 |
| WO2011077309A2 (en) | 2011-06-30 |
| US20150087815A1 (en) | 2015-03-26 |
| SG10201408505SA (en) | 2015-02-27 |
| JP2013515049A (ja) | 2013-05-02 |
| CN102762224A (zh) | 2012-10-31 |
| JP2015180667A (ja) | 2015-10-15 |
| EP3257525A2 (en) | 2017-12-20 |
| AU2010334428B2 (en) | 2015-05-21 |
| MX337070B (es) | 2016-02-11 |
| WO2011077309A3 (en) | 2011-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012126076A (ru) | Липопептидные композиции и родственные способы | |
| ES2866050T3 (es) | Composiciones que comprenden conjugados de anticuerpos-fármaco duocarmicina | |
| RU2011127913A (ru) | Составы, содержащие антитела | |
| ES2694328T3 (es) | Composición acuosa líquida | |
| US11759497B2 (en) | Daptomycin formulations | |
| RU2007119724A (ru) | Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид | |
| RU2010121165A (ru) | Составы паратиреоидного гормона и их применение | |
| RU2008148830A (ru) | Препарат вакцины на основе конъюгата никотин-носитель | |
| US10537520B2 (en) | Stable liquid formulations of melphalan | |
| RU2008121716A (ru) | Препараты | |
| ES2548378T3 (es) | Composición acuosa que contiene hormona foliculoestimulante | |
| US20230330014A1 (en) | Liquid pharmaceutical composition | |
| RU2012131162A (ru) | Композиции вакцин | |
| WO2016047797A1 (ja) | 注射用医薬組成物 | |
| US9446091B2 (en) | Caspofungin or salts thereof with high purity, as well as preparation method and use thereof | |
| KR100700963B1 (ko) | 켐토테신의 다당체 유도체를 함유하는 동결건조된 액상제제 | |
| RU2534343C1 (ru) | Способ получения моноклональных антител к белку р30 вируса африканской чумы свиней с использованием рекомбинантных конструкций | |
| RU2015126540A (ru) | Раствор тромбина и способы его применения | |
| JPH1180022A (ja) | バンコマイシンの凍結乾燥製剤 | |
| RU2011109869A (ru) | Лиофилизированный препарат на основе тетродотоксина и способ его производства | |
| RU2019119405A (ru) | Лиофилизированные фармацевтические композиции далбаванцина | |
| RU2014124143A (ru) | Стабильная композиция антитела, специфически связывающегося с her2 рецепторами, и способ ее получения | |
| JP2013515049A5 (ru) | ||
| CA3037544C (en) | Lyophilization methods that provide stably dehydrated protozoans for use as potent live vaccines | |
| JP5922609B2 (ja) | ２−アミノ−３−（４−ブロモベンゾイル）フェニル酢酸含有水性組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171209 |