RU2012131059A - Способ получения бихромата аммония - Google Patents
Способ получения бихромата аммония Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131059A RU2012131059A RU2012131059/05A RU2012131059A RU2012131059A RU 2012131059 A RU2012131059 A RU 2012131059A RU 2012131059/05 A RU2012131059/05 A RU 2012131059/05A RU 2012131059 A RU2012131059 A RU 2012131059A RU 2012131059 A RU2012131059 A RU 2012131059A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammonium
- alkali metal
- chromate
- temperature
- double
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G37/00—Compounds of chromium
- C01G37/14—Chromates; Bichromates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения бихромата аммония, включающий стадииc) термического разложения двойной соли хромата щелочного металла-аммония, предпочтительно двойной соли хромата натрия-аммония или их гидратов при температуре до 200°С, более предпочтительно при температуре от 75° до 190°С с образованием бихромата аммония иd) выделения путем кристаллизации бихромата аммония из продукта разложения, полученного на стадии с),отличающийся тем, что двойная соль хромата щелочного металла-аммония соответствует формулеМ(NH)CrOили ее гидратам, гдеМ означает Na или К, причем, Na более предпочтителен,х означает число от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,4 до 0,7,y означает число от 1,1 до 1,9, предпочтительно от 1,3 до 1,6 исумма х и y означает 2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойная соль хромата щелочного металла-аммония показывает молярное отношение аммоний : щелочной металл большее или равное 2.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическое разложение двойной соли хромата щелочного металла-аммония происходит в твердом состоянии при температуре от 120° до 190°С, предпочтительно при температуре от 120° до 170°С.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическое разложение двойной соли хромата щелочного металла-аммония происходит в водном растворе при температуре от 75° до 110°С.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор продукта разложения согласно стадии с) концентрируют путем выпаривания перед стадией d).6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что используемую двойную соль хромата щелочного металла-аммония, предпочтительно двойную соль хромата натрия-аммония получают в результате того, что NHдобавляют при температуре от 55° до 95°С к водно�
Claims (6)
1. Способ получения бихромата аммония, включающий стадии
c) термического разложения двойной соли хромата щелочного металла-аммония, предпочтительно двойной соли хромата натрия-аммония или их гидратов при температуре до 200°С, более предпочтительно при температуре от 75° до 190°С с образованием бихромата аммония и
d) выделения путем кристаллизации бихромата аммония из продукта разложения, полученного на стадии с),
отличающийся тем, что двойная соль хромата щелочного металла-аммония соответствует формуле
Мх(NH4)yCrO4
или ее гидратам, где
М означает Na или К, причем, Na более предпочтителен,
х означает число от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,4 до 0,7,
y означает число от 1,1 до 1,9, предпочтительно от 1,3 до 1,6 и
сумма х и y означает 2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что двойная соль хромата щелочного металла-аммония показывает молярное отношение аммоний : щелочной металл большее или равное 2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическое разложение двойной соли хромата щелочного металла-аммония происходит в твердом состоянии при температуре от 120° до 190°С, предпочтительно при температуре от 120° до 170°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическое разложение двойной соли хромата щелочного металла-аммония происходит в водном растворе при температуре от 75° до 110°С.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор продукта разложения согласно стадии с) концентрируют путем выпаривания перед стадией d).
6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что используемую двойную соль хромата щелочного металла-аммония, предпочтительно двойную соль хромата натрия-аммония получают в результате того, что NH3 добавляют при температуре от 55° до 95°С к водному раствору бихромата щелочного металла или его гидратов, предпочтительно добавляют к Na2Cr2O7 или Na2Cr2O7·2H2O.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09180375 | 2009-12-22 | ||
| EP09180375.9 | 2009-12-22 | ||
| PCT/EP2010/069219 WO2011076574A1 (de) | 2009-12-22 | 2010-12-08 | Verfahren zur herstellung von ammoniumdichromat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131059A true RU2012131059A (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=42062190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131059/05A RU2012131059A (ru) | 2009-12-22 | 2010-12-08 | Способ получения бихромата аммония |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130129604A1 (ru) |
| EP (1) | EP2516331A1 (ru) |
| CN (1) | CN102712498A (ru) |
| AR (1) | AR079534A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012131059A (ru) |
| WO (1) | WO2011076574A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204630B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107176605A (zh) * | 2017-05-02 | 2017-09-19 | 马鞍山华之智信息科技有限公司 | 一种纳米Cr3C2粉的制备方法及其在多元合金涂层中的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1893761A (en) | 1926-05-07 | 1933-01-10 | Gen Aniline Works Inc | Manufacture of chromium oxide and chromium hydroxide |
| DE2030510C2 (de) | 1970-06-20 | 1982-09-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von schwefelarmem Chrom (III)-oxid |
| DE2635086C3 (de) | 1976-08-04 | 1980-11-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von schwefelarmen Chrom(III)oxid |
| US4296076A (en) | 1979-01-15 | 1981-10-20 | British Chrome & Chemicals Ltd. | Chromic oxide production |
| CN1167623C (zh) * | 2002-08-30 | 2004-09-22 | 刘昌见 | 重铬酸铵的生产方法 |
| CN1150131C (zh) | 2002-12-02 | 2004-05-19 | 刘昌见 | 由铬酸铵碱金属复盐生产Cr2O3和碱金属重铬酸盐的方法 |
| RU2258039C1 (ru) | 2004-03-09 | 2005-08-10 | Закрытое акционерное общество "Русский Хром 1915" | Способ получения окиси хрома |
-
2010
- 2010-12-08 RU RU2012131059/05A patent/RU2012131059A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-08 EP EP10787480A patent/EP2516331A1/de not_active Withdrawn
- 2010-12-08 WO PCT/EP2010/069219 patent/WO2011076574A1/de active Application Filing
- 2010-12-08 US US13/518,107 patent/US20130129604A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-08 CN CN2010800618057A patent/CN102712498A/zh active Pending
- 2010-12-17 AR ARP100104753 patent/AR079534A1/es unknown
-
2012
- 2012-06-21 ZA ZA2012/04630A patent/ZA201204630B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011076574A1 (de) | 2011-06-30 |
| EP2516331A1 (de) | 2012-10-31 |
| AR079534A1 (es) | 2012-02-01 |
| CN102712498A (zh) | 2012-10-03 |
| ZA201204630B (en) | 2013-05-29 |
| US20130129604A1 (en) | 2013-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA87389C2 (ru) | Способ получения тризамещенных солей метилглицин-n,n-диуксусной кислоты и катионов щелочных металлов | |
| IN2014DN09746A (ru) | ||
| BR112013004973A2 (pt) | processo para preparar matrizes orgânicas porosas de metal com base no fumarato de alumínio | |
| WO2008108409A1 (ja) | 第四級アンモニウム塩をゲスト化合物とする包接水和物 | |
| MX2019009314A (es) | Composicion de material de molde y metodo para producir el molde utilizando la misma. | |
| CY1123317T1 (el) | Μεθοδος για την παραγωγη κρυσταλλικης μορφης της τροποποιησης α της καλκοβουτρολης | |
| RU2015145732A (ru) | Способ получения гидроксида 1-адамантилтриметиламмония | |
| DK2076123T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede brom-benzener | |
| RU2012131057A (ru) | Способ получения оксида хрома (iii) | |
| ME01781B (me) | Postupak za dobijanje rosuvastatina i njegovih intermedijera | |
| AR053351A1 (es) | Procedimiento para la produccion de compuesto tiazol | |
| RU2012131059A (ru) | Способ получения бихромата аммония | |
| MX2019000105A (es) | Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble. | |
| AR057345A1 (es) | Proceso para preparar sales de acido cianhidrico | |
| MX2021002896A (es) | Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados. | |
| JOP20180126A1 (ar) | عمليات جديدة من أجل تحضير منشطات محلقة غوانيلات قابلة للذوبان | |
| JPWO2020158635A5 (ru) | ||
| TW200706181A (en) | Method for preparing an aqueous solution of doripenem | |
| RU2013153874A (ru) | Способ получения сульфата натрия | |
| NO20062985L (no) | Fremgangsmate ved fremstilling av hoyrent, halogenfritt o-ftalaldehyd | |
| PL431215A1 (pl) | Krystaliczna forma kompleksu azydek bis(L-arginina)chloromiedzi(Il)bis(L-arginina) diazydomiedź(II) hydrat 1/7 i sposób jej wytwarzania | |
| RU2013133655A (ru) | Способ получения двойных солей хромата щелочного металла-аммония | |
| PL419744A1 (pl) | 4'-Amino-4-karboksychalkon i sposób otrzymywania 4'-amino-4-karboksychalkonu | |
| PL431214A1 (pl) | Krystaliczna forma kompleksu catena {(L-arginina)(µ-azydo-N, N')azydomiedź(II)} i sposób jej wytwarznia | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131209 |