RU2012128354A - Способ получения производных пропионовой кислоты - Google Patents

Способ получения производных пропионовой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2012128354A
RU2012128354A RU2012128354/04A RU2012128354A RU2012128354A RU 2012128354 A RU2012128354 A RU 2012128354A RU 2012128354/04 A RU2012128354/04 A RU 2012128354/04A RU 2012128354 A RU2012128354 A RU 2012128354A RU 2012128354 A RU2012128354 A RU 2012128354A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dihydro
spirobiindane
phosphino
butylphenyl
tert
Prior art date
Application number
RU2012128354/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2575345C2 (ru
Inventor
Курт ПЮНТЕНЕР
Микеланджело СКАЛОНЕ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2012128354A publication Critical patent/RU2012128354A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2575345C2 publication Critical patent/RU2575345C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

1. Способ получения соединения формулы (I),,или его соли, в котором соединение формулы (II),,или его соль гидрируют в присутствии катализатора, включающего иридий и соединение формулы (X),,в которомRпредставляет собой водород, алкил, арил или арилалкил, иRпредставляет собой арил.2. Способ по п.1, в котором Rпредставляет собой водород, изопропил, фенил или бензил.3. Способ по п.1 или 2, в котором Rпредставляет собой фенил, 3,5-диметилфенил или 3,5-ди-трет-бутилфенил.4. Способ по п.1 или 2, в котором соединение формулы (X) представляет собой(S,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-дифенилфосфино-1,1'-спиробииндан,(S,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-диметилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан,(S,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан,(S,R)-7-[4,5-дигидро-4-фенилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан или(S,R)-7-[4,5-дигидро-4-изопропилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил) фосфино-1,1'-спиробииндан.5. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор представляет собойIr(L)(L)Y,в которомLпредставляет собой соединение формулы (X), как оно определено в любом из п.п.1-4,Lпредставляет собой циклооктен, 1,5-циклооктадиен, этилен, 1,5-гексадиен или норборнадиен,Y представляет собой хлорид, иодид, бромид, фторид, трифторацетат, тетрафторборат, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат, тетрафенилборат, гексафторантимонат, гексафторфосфат, трифлат, мезилат, перхлорат, пербромат, периодат, нитрат, гидросульфат или ацетилацетонат, иn принимает значения 1 или 2.6. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор представляет собой [Ir((S,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан)(1,5-циклооктади�

Claims (7)

1. Способ получения соединения формулы (I),
Figure 00000001
,
или его соли, в котором соединение формулы (II),
Figure 00000002
,
или его соль гидрируют в присутствии катализатора, включающего иридий и соединение формулы (X),
Figure 00000003
,
в котором
R1 представляет собой водород, алкил, арил или арилалкил, и
R2 представляет собой арил.
2. Способ по п.1, в котором R1 представляет собой водород, изопропил, фенил или бензил.
3. Способ по п.1 или 2, в котором R2 представляет собой фенил, 3,5-диметилфенил или 3,5-ди-трет-бутилфенил.
4. Способ по п.1 или 2, в котором соединение формулы (X) представляет собой
(Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-дифенилфосфино-1,1'-спиробииндан,
(Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-диметилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан,
(Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан,
(Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-фенилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан или
(Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-изопропилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил) фосфино-1,1'-спиробииндан.
5. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор представляет собой
Ir(L1)(L2)nY,
в котором
L1 представляет собой соединение формулы (X), как оно определено в любом из п.п.1-4,
L2 представляет собой циклооктен, 1,5-циклооктадиен, этилен, 1,5-гексадиен или норборнадиен,
Y представляет собой хлорид, иодид, бромид, фторид, трифторацетат, тетрафторборат, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат, тетрафенилборат, гексафторантимонат, гексафторфосфат, трифлат, мезилат, перхлорат, пербромат, периодат, нитрат, гидросульфат или ацетилацетонат, и
n принимает значения 1 или 2.
6. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор представляет собой [Ir((Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан)(1,5-циклооктадиен)]тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат,
[Ir((Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан)(1,5-циклооктадиен)]тетрафторборат,
[Ir((Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан)(1,5-циклооктадиен)]трифторметансульфонат или
[Ir((Sa,R)-7-[4,5-дигидро-4-бензилоксазол-2-ил]-7'-ди(3,5-ди-трет-бутилфенил)фосфино-1,1'-спиробииндан)(1,5-циклооктадиен)]хлорид.
7. Применение катализатора по любому из пп.1-6 для получения соединения формулы (I), как оно определено в п.1.
RU2012128354/04A 2009-12-07 2011-02-03 Способ получения производных пропионовой кислоты RU2575345C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09178220.1 2009-12-07
EP09178220 2009-12-07
PCT/EP2011/051610 WO2011070179A1 (en) 2009-12-07 2011-02-03 Process for the preparation of propionic acid derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012128354A true RU2012128354A (ru) 2014-01-20
RU2575345C2 RU2575345C2 (ru) 2016-02-20

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
SI2585452T1 (sl) 2015-12-31
MY181791A (en) 2021-01-07
WO2011070179A8 (en) 2013-04-04
HUE025399T2 (en) 2016-02-29
AU2011203002B2 (en) 2014-09-04
CA2783448C (en) 2018-11-20
EP2585452A1 (en) 2013-05-01
PL2585452T3 (pl) 2016-03-31
WO2011070179A1 (en) 2011-06-16
AU2011203002A1 (en) 2012-06-07
DK2585452T3 (en) 2015-10-12
CA2783448A1 (en) 2011-06-16
ES2552310T3 (es) 2015-11-27
SG182259A1 (en) 2012-08-30
ZA201205062B (en) 2013-03-27
NZ600273A (en) 2014-03-28
IL220015A0 (en) 2012-07-31
EP2585452B1 (en) 2015-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007523139A5 (ru)
RU2011142614A (ru) Способ получения производных пропионовой кислоты
JP2005533804A5 (ru)
JP2011519910A5 (ru)
JP2009277790A5 (ru)
RU2015143637A (ru) Способы получения апоптоз агента
JP2012134509A5 (ru)
NO20065206L (no) Blanding og framgangsmate for bedret olje-gjenvinning
JP2006182775A5 (ru)
JP2014524888A5 (ru)
ATE538085T1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-amino-5- cyanobenzoesäurederivaten
JP2010540477A5 (ru)
JP2014520901A5 (ru)
CN104262372B (zh) 一种手性单核九配位钕β–二酮配合物及其制备方法
RU2012128354A (ru) Способ получения производных пропионовой кислоты
JP2012144528A5 (ja) 有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
Ferraro et al. Luminescent heteroleptic copper (I) complexes with polydentate benzotriazolyl-based ligands
Yang et al. Hydrogen-bonded 1D nanotubes and 2D layers of group 12 metal complexes with a pyridylurea ligand
CN103193777B (zh) 一种制备并二苝二酰亚胺衍生物的方法
JP2014520075A5 (ru)
RU2015126911A (ru) Способ получения 1-([1,3]диоксолан-4-илметил)-1н-пиразол-3-иламина
JP2009525987A5 (ru)
RU2014127497A (ru) Маркеры и способ маркировки углеводородных жидкостей
CN104910197B (zh) 基于吡唑环的配位聚合物及其制备方法
CN104230965B (zh) 环状银配合物的制备及其在识别客体方面的应用