RU2012120691A - Новый режим дозирования и способ лечения - Google Patents

Новый режим дозирования и способ лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2012120691A
RU2012120691A RU2012120691/15A RU2012120691A RU2012120691A RU 2012120691 A RU2012120691 A RU 2012120691A RU 2012120691/15 A RU2012120691/15 A RU 2012120691/15A RU 2012120691 A RU2012120691 A RU 2012120691A RU 2012120691 A RU2012120691 A RU 2012120691A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
weeks
dosage regimen
administered
cancer
Prior art date
Application number
RU2012120691/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон ЛАМБЕРТ
Джеймс Дж. О'ЛИРИ
Джоанн Элизабет Сара ШИНДЛЕР
Стивен УИТМАН
Альберт КИН
Original Assignee
Иммьюноджен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммьюноджен, Инк. filed Critical Иммьюноджен, Инк.
Publication of RU2012120691A publication Critical patent/RU2012120691A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рака, включающий предварительное лечение субъекта, нуждающегося в лечении, профилактическим назначением кортикостероидов, а затем введением конъюгата анти-CD56-майтанзиноид при помощи инфузии с начальной скоростью инфузии 1 мг/мин. или ниже по схеме, выбранной из группы, состоящей из: (1) количества, по меньшей мере приблизительно равного 90 мг/мв день 1 и день 8 каждые три недели; и (2) количества, по меньшей мере приблизительно равного 30 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лечение рака дополнительно включает лечение опухолей млекопитающих.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид представляет собой IMGN901.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:(а) по меньшей мере приблизительно 90 мг/мв день 1 и день 8 каждые три недели, и(б) по меньшей мере приблизительно 112 мг/мв день 1 и день 8 каждые три недели.5. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:(а) по меньшей мере приблизительно 30 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,(б) по меньшей мере приблизительно 36 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,(в) по меньшей мере приблизительно 48 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,(г) по меньшей мере приблизительно 60 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели, и(д) по меньшей мере приблизительно 75 мг/мв день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.6. Способ по п.2, отличающийся тем, что рак выбран из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких; рака яичников; немелкоклеточного рака легких; нейроэндокринных �

Claims (75)

1. Способ лечения рака, включающий предварительное лечение субъекта, нуждающегося в лечении, профилактическим назначением кортикостероидов, а затем введением конъюгата анти-CD56-майтанзиноид при помощи инфузии с начальной скоростью инфузии 1 мг/мин. или ниже по схеме, выбранной из группы, состоящей из: (1) количества, по меньшей мере приблизительно равного 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели; и (2) количества, по меньшей мере приблизительно равного 30 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лечение рака дополнительно включает лечение опухолей млекопитающих.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид представляет собой IMGN901.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели, и
(б) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 30 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,
(б) по меньшей мере приблизительно 36 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,
(в) по меньшей мере приблизительно 48 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели,
(г) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели, и
(д) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что рак выбран из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких; рака яичников; немелкоклеточного рака легких; нейроэндокринных опухолей, выбранных из группы, состоящей из карциномы клеток Меркеля, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы легких, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта; рака молочной железы; типичного и атипичного карциноида легких; нейробластомы; саркомы; остеосаркомы; астроцитомы; опухоли Вильмса; шванномы; множественной миеломы; клеточной лимфомы из естественных киллеров (NK-клетки); и острого миелолейкоза.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что кортикостероид выбран из группы, состоящей из дексаметазона, беклометазона, будесонида, флунизолида, флутиказон пропионата, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, преднизона и триамцинолона ацетонида.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что кортикостероид является дексаметазоном.
9. Способ по п.2, отличающийся тем, что дополнительно включает введение противоракового лекарственного средства.
10. Способ по п.2, отличающийся тем, что предварительное лечение дополнительно включает антигистаминное лекарственное средство в комбинации с кортикостероидом.
11. Способ по п.2, отличающийся тем, что антигистаминное лекарственное средство является дифенгидрамином.
12. Способ по п.2, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
13. Способ по п.2, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин с приростом, равным 0,5 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
14. Режим дозирования для лечения рака, включающий предварительное лечение субъекта, нуждающегося в лечении, профилактическим назначением кортикостероидов, введение конъюгата анти-CD56-майтанзиноид при помощи инфузии с начальной скоростью инфузии 1 мг/мин. или ниже по схеме, выбранной из группы, состоящей из: (1) количества, по меньшей мере приблизительно равного 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели; и (2) количества, по меньшей мере приблизительно равного 30 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.
15. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что вышеупомянутое лечение рака дополнительно включает лечение опухолей млекопитающих.
16. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид представляет собой IMGN901.
17. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели; и
(б) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели.
18. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 30 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели;
(б) по меньшей мере приблизительно 36 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели;
(в) по меньшей мере приблизительно 48 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели;
(г) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели; и
(д) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3 каждые три недели.
19. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких; рака яичников; немелкоклеточного рака легких; нейроэндокринных опухолей, выбранных из группы, состоящей из карциномы клеток Меркеля, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы легких, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта; рака молочной железы; типичного и атипичного карциноида легких; нейробластомы; саркомы; остеосаркомы; астроцитомы; опухоли Вильмса; шванномы; множественной миеломы; клеточной лимфомы из естественных киллеров (NK-клетки); и острого миелолейкоза.
20. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что кортикостероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, беклометазона, будесонида, флунизолида, флутиказон пропионата, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, преднизона и триамцинолона ацетонида.
21. Режим дозирования по п.20, отличающийся тем, что кортикостероид является дексаметазоном.
22. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что предварительное лечение дополнительно включает антигистаминное лекарственное средство в комбинации с кортикостероидом.
23. Режим дозирования по п.22, отличающийся тем, что антигистаминное лекарственное средство является дифенгидрамином.
24. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
25. Режим дозирования по п.14, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин с приростом, равным 0,5 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
26. Способ лечения рака, включающий предварительное лечение субъекта, нуждающегося в лечении, профилактическим назначением кортикостероидов, введением конъюгата анти-CD56-майтанзиноид при помощи инфузии с начальной скоростью инфузии 1 мг/мин. или в комбинации с другим противораковым лечением по схеме, указанной ниже и выбранной из группы, состоящей из: (1) количества, по меньшей мере приблизительно равного 45 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели; и (2) количества, по меньшей мере приблизительно равного 45 мг/м в день 1 и день 8 каждые три недели.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что вышеупомянутый способ лечения рака дополнительно включает лечение опухолей млекопитающих.
28. Способ по п.26, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид является IMGN901.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 45 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(б) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(в) по меньшей мере приблизительно 45 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(г) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(д) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(е) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели; и
(ж) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели.
30. Способ по п.26, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 45 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(б) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(в) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(г) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели; и
(д) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели.
31. Способ по п.26, отличающийся тем, что вышеуказанное другое противораковое лечение представляет собой леналидомид и дексаметазон.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что леналидомид вводят в количестве, приблизительно равном 25 мг в сутки в дни от 1 до 21 каждые четыре недели.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что дексаметазон вводят в количестве, приблизительно равном 40 мг в сутки в день 1, день 8, день 15 и день 22 каждые четыре недели.
34. Способ по п.32, отличающийся тем, что дексаметазон вводят в количестве, приблизительно равном 40 мг в сутки в день 1, день 8, день 15 и день 22 каждые четыре недели.
35. Способ по п.31, отличающийся тем, что леналидомид и дексаметазон вводят перорально.
36. Способ по п.26, отличающийся тем, что вышеуказанное другое противораковое лечение представляет собой этопозид и карбоплатин.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что этопозид вводят в количестве приблизительно 75-120 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3, а карбоплатин вводят в количестве приблизительно 5-6 AUC в день 1 каждые 3 недели.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что этопозид вводят в количестве приблизительно 100 мг/м2.
39. Способ по п.37, отличающийся тем, что карбоплатин вводят в количестве приблизительно 6 AUC.
40. Способ по п.38, отличающийся тем, что карбоплатин вводят в количестве приблизительно 6 AUC.
41. Способ по п.36, отличающийся тем, что этопозид вводят перорально.
42. Способ по п.36, отличающийся тем, что этопозид вводят внутривенно.
43. Способ по п.36, отличающийся тем, что карбоплатин вводят внутривенно.
44. Способ по п.26, отличающийся тем, что рак выбирают из группы,
состоящей из мелкоклеточного рака легких; рака яичников; немелкоклеточного рака легких; нейроэндокринных опухолей, выбранных из группы, состоящей из карциномы клеток Меркеля, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы легких, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта; рака молочной железы; типичного и атипичного карциноида легких; нейробластомы; саркомы; остеосаркомы; астроцитомы; опухоли Вильмса; шванномы; множественной миеломы; клеточной лимфомы из естественных киллеров (NK-клетки); и острого миелолейкоза.
45. Способ по п.26, отличающийся тем, что кортикостероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, беклометазона, будесонида, флунизолида, флутиказон пропионата, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, преднизона и триамцинолона ацетонида.
46. Способ по п.26, отличающийся тем, что кортикостероид является дексаметазоном.
47. Способ по п.26, отличающийся тем, что предварительное лечение дополнительно включает антигистаминное лекарственное средство в комбинации с кортикостероидом.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что антигистаминное лекарственное средство является дифенгидрамином.
49. Способ по п.47, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин., если переносится начальная скорость инфузии.
50. Способ по п.47, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин. с приростом, равным 0,5 мг/мин., если переносится начальная скорость инфузии.
51. Режим дозирования для лечения рака, включающий предварительное лечение субъекта, нуждающегося в лечении, профилактическим назначением кортикостероидов, а затем введением конъюгата анти-CD56-майтанзиноид при помощи инфузии с начальной скоростью инфузии 1 мг/мин. или ниже в комбинации с другим противораковым лечением по схеме, выбранной из группы, состоящей из: (1) количества, по меньшей мере приблизительно равного 45 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели; и (2) количества, по меньшей мере приблизительно равного 45 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели.
52. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что вышеназванное лечение рака дополнительно включает лечение опухолей млекопитающих.
53. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид представляет собой IMGN901.
54. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 45 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(б) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(в) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели;
(г) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели; и
(д) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1, день 8 и день 15 каждые четыре недели.
55. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что конъюгат анти-CD56-майтанзиноид вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из:
(а) по меньшей мере приблизительно 45 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(б) по меньшей мере приблизительно 60 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(в) по меньшей мере приблизительно 75 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели;
(г) по меньшей мере приблизительно 90 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели; и
(д) по меньшей мере приблизительно 112 мг/м2 в день 1 и день 8 каждые три недели.
56. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что вышеуказанное другое противораковое лечение представляет собой леналидомид и дексаметазон.
57. Режим дозирования по п.56, отличающийся тем, что леналидомид вводят в количестве, приблизительно равном 25 мг в сутки в дни от 1 до 21 каждые четыре недели.
58. Режим дозирования по п.56, отличающийся тем, что дексаметазон вводят в количестве, приблизительно равном 40 мг в сутки в день 1, день 8, день 15 и день 22 каждые четыре недели.
59. Режим дозирования по п.57, отличающийся тем, что дексаметазон вводят в количестве, приблизительно равном 40 мг в сутки в день 1, день 8, день 15 и день 22 каждые четыре недели.
60. Режим дозирования по п.56, отличающийся тем, что леналидомид и дексаметазон вводят перорально.
61. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что вышеуказанное другое противораковое лечение представляет собой этопозид и карбоплатин.
62. Режим дозирования по п.61, отличающийся тем, что этопозид вводят в количестве приблизительно 75-120 мг/м2 в день 1, день 2 и день 3, а карбоплатин вводят в количестве приблизительно 5-6 AUC в день 1 каждые 3 недели
63. Режим дозирования по п.62, отличающийся тем, что этопозид вводят в количестве приблизительно 100 мг/м.
64. Режим дозирования по п.62, отличающийся тем, что карбоплатин вводят в количестве приблизительно 6 AUC.
65. Режим дозирования по п.63, отличающийся тем, что карбоплатин вводят в количестве приблизительно 6 AUC.
66. Режим дозирования по п.61, отличающийся тем, что этопозид вводят перорально.
67. Режим дозирования по п.61, отличающийся тем, что этопозид вводят внутривенно.
68. Режим дозирования по п.61, отличающийся тем, что карбоплатин вводят внутривенно.
69. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из мелкоклеточного рака легких; рака яичников; немелкоклеточного рака легких; нейроэндокринных опухолей, выбранных из группы, состоящей из карциномы клеток Меркеля, крупноклеточной нейроэндокринной карциномы легких, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта; рака молочной железы; типичного и атипичного карциноида легких; нейробластомы; саркомы; остеосаркомы; астроцитомы; опухоли Вильмса; шванномы; множественной миеломы; клеточной лимфомы из естественных киллеров (NK-клетки); и острого миелолейкоза.
70. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что кортикостероид выбирают из группы, состоящей из дексаметазона, беклометазона, будесонида, флунизолида, флутиказон пропионата, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, преднизона и триамцинолона ацетонида.
71. Режим дозирования по п.70, отличающийся тем, что кортикостероид является дексаметазоном.
72. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что предварительное лечение дополнительно включает антигистаминное лекарственное средство в комбинации с кортикостероидом.
73. Режим дозирования по п.72, отличающийся тем, что антигистаминное лекарственное средство является дифенгидрамином.
74. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
75. Режим дозирования по п.51, отличающийся тем, что дополнительно включает постепенное увеличение скорости инфузии до 3 мг/мин с приростом, равным 0,5 мг/мин, если переносится начальная скорость инфузии.
RU2012120691/15A 2009-10-21 2010-10-21 Новый режим дозирования и способ лечения RU2012120691A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25380409P 2009-10-21 2009-10-21
US61/253,804 2009-10-21
PCT/US2010/053579 WO2011050180A1 (en) 2009-10-21 2010-10-21 Novel dosing regimen and method of treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012120691A true RU2012120691A (ru) 2013-11-27

Family

ID=43898626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120691/15A RU2012120691A (ru) 2009-10-21 2010-10-21 Новый режим дозирования и способ лечения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110097345A1 (ru)
EP (1) EP2490715A4 (ru)
JP (1) JP2013508400A (ru)
KR (1) KR20120094472A (ru)
CN (1) CN102630165A (ru)
AU (1) AU2010310577A1 (ru)
BR (1) BR112012009250A2 (ru)
CA (1) CA2775806A1 (ru)
IL (1) IL219279A0 (ru)
IN (1) IN2012DN02826A (ru)
MX (1) MX2012004406A (ru)
RU (1) RU2012120691A (ru)
WO (1) WO2011050180A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9486408B2 (en) 2005-12-01 2016-11-08 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
MX2012008383A (es) * 2010-01-21 2012-11-23 Immunogen Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de cancer de ovario.
EP2524929A1 (en) * 2011-05-17 2012-11-21 Sanofi Use of anti-CD19 maytansinoid immunoconjugate antibody for the treatment of CD19+ B-cell malignancies syptoms
WO2014018563A2 (en) * 2012-07-23 2014-01-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for the treatment of cancer
WO2014052876A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Immunogen Inc. Methods for increasing efficacy of cd56- based therapy
WO2014089177A2 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines
EP2997044A4 (en) * 2013-05-14 2017-03-22 ImmunoGen, Inc. Anti-folr1 immunoconjugate dosing regimens
RS59644B1 (sr) * 2013-10-08 2020-01-31 Immunogen Inc Režimi doziranja imunokonjugata anti-folr1
CN106456748A (zh) * 2014-01-08 2017-02-22 小利兰·斯坦福大学托管委员会 小细胞肺癌的靶向疗法
EP3682904A1 (en) 2014-06-30 2020-07-22 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
US10918627B2 (en) 2016-05-11 2021-02-16 Massachusetts Institute Of Technology Convergent and enantioselective total synthesis of Communesin analogs
IL303436A (en) * 2016-08-10 2023-08-01 Celgene Quanticel Res Inc Treatment of solid tumors and non-Hodgkin's lymphomas that have progressed and/or are resistant
KR102487144B1 (ko) 2016-11-21 2023-01-12 에이리온 테라퓨틱스, 인코포레이티드 큰 물질의 경피 전달
US11932650B2 (en) 2017-05-11 2024-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
TWI831797B (zh) * 2018-06-26 2024-02-11 美商伊繆諾金公司 靶向adam9之免疫接合物及其使用方法
WO2020247054A1 (en) 2019-06-05 2020-12-10 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
WO2021245237A1 (en) * 2020-06-04 2021-12-09 Bioinvent International Ab Model for prediction of tolerability issues in connection with intravenous administration of therapeutic antibodies

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5208020A (en) * 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5639641A (en) * 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
EP1229934B1 (en) * 1999-10-01 2014-03-05 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
US7303749B1 (en) * 1999-10-01 2007-12-04 Immunogen Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
CA2452288A1 (en) * 2001-09-20 2003-03-27 Cornell Research Foundation, Inc. Methods and compositions for treating and preventing skin disorders using binding agents specific for psma
US20040126379A1 (en) * 2002-08-21 2004-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compositions and methods for treating cancer using cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
CA2930485C (en) * 2003-05-14 2018-04-10 Immunogen, Inc. Maytansinoid-antibody conjugate compositions
EP1628631A2 (en) * 2003-06-05 2006-03-01 Achkar, Charles C. Methods of treating hyperproliferative cell disorders
US8101720B2 (en) * 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
ZA200708694B (en) * 2005-04-15 2009-01-28 Immunogen Inc Elimination of heterogeneous or mixed cell population in tumors
PL2081595T3 (pl) * 2006-09-26 2019-11-29 Genmab As Anty-cd38 wraz z kortykosteroidami wraz ze środkiem chemioterapeutycznym niebędącym kortykosteroidem, do leczenia guzów nowotworowych
JP2011524421A (ja) * 2008-06-16 2011-09-01 イミュノジェン・インコーポレーテッド 新規の相乗効果
MX2012008383A (es) * 2010-01-21 2012-11-23 Immunogen Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de cancer de ovario.
US20120269827A1 (en) * 2011-04-01 2012-10-25 Immunogen, Inc. Compositions and Methods for Treatment of Ovarian, Peritoneal, and Fallopian Tube Cancer

Also Published As

Publication number Publication date
CA2775806A1 (en) 2011-04-28
IL219279A0 (en) 2012-06-28
AU2010310577A1 (en) 2012-04-19
IN2012DN02826A (ru) 2015-07-24
KR20120094472A (ko) 2012-08-24
JP2013508400A (ja) 2013-03-07
MX2012004406A (es) 2012-05-08
WO2011050180A1 (en) 2011-04-28
EP2490715A4 (en) 2013-06-26
US20110097345A1 (en) 2011-04-28
BR112012009250A2 (pt) 2017-06-20
CN102630165A (zh) 2012-08-08
EP2490715A1 (en) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012120691A (ru) Новый режим дозирования и способ лечения
Dragu et al. Therapies targeting cancer stem cells: Current trends and future challenges
JP2013508400A5 (ru)
US20220323475A1 (en) Combination therapy for cancer
KR102566461B1 (ko) 조합 요법
US20230149436A1 (en) Combination therapy
MX340924B (es) Composiciones farmaceuticas.
US20030092638A1 (en) Protopanaxadiol and protopanaxatriol and their use as anti-cancer agents
Wu et al. Extracellular vesicles and immunogenic stress in cancer
JP2017516802A5 (ru)
CN117120034A (zh) 阿比特龙前药
CN116490165A (zh) 阿比特龙前药
Misir et al. circRNAs in drug resistance of breast cancer
Izumi et al. Preliminary results of tranilast treatment for patients with advanced castration-resistant prostate cancer
Brown et al. Topical tacrolimus with custom trays in the treatment of severe oral chronic graft-versus-host disease refractory to a potent topical steroid therapy: a case report
US20200254049A1 (en) Combination Therapy for Cancer
JP2017527551A5 (ru)
US20200197430A1 (en) Combination Therapy
Schmidt Novel therapeutic approaches to overcome acquired resistance to enzalutamide in patients with advanced prostate cancer
Muhammad et al. Celastrol-mediated autophagy regulation in cancer
Sassier Multiple drug interactions
Halouache et al. Desmopressin or decompensated corticotropic insufficiency: who is the guilty party in profound hyponatremia?
JP2020172471A (ja) ヒト化抗ヒトｃｄ２６抗体を含有する医薬組成物
De Santis et al. Practical Guidance on the Role of Corticosteroids in the Treatment of
JP2016169191A (ja) 骨髄異形成症候群の治療薬