RU2012111121A - Форполимер с концевыми изоцианатными группами, способ его получения и его применение - Google Patents
Форполимер с концевыми изоцианатными группами, способ его получения и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012111121A RU2012111121A RU2012111121/04A RU2012111121A RU2012111121A RU 2012111121 A RU2012111121 A RU 2012111121A RU 2012111121/04 A RU2012111121/04 A RU 2012111121/04A RU 2012111121 A RU2012111121 A RU 2012111121A RU 2012111121 A RU2012111121 A RU 2012111121A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer
- isocyanate groups
- terminal isocyanate
- polyol
- diphenylmethane diisocyanate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
- C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/14—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Форполимер с концевыми изоцианатными группами, отличающийся тем, что он содержит продукт реакции взаимодействия компонентов a1, a2 и a3:a1) 45-65 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 50-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI),a2) 25-45 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата (PMDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, иa3) 5-20 мас.% простого полиэфирполиола из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где средняя функциональность простого полиэфирполиола составляет 2-6, средняя молекулярная масса составляет 2000-10000, среднее содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле составляет 22-43 мас.% из расчета на 100 мас.% простого полиэфирполиола,где содержание NCO в форполимере с концевыми изоцианатными группами составляет 27-30 мас.% из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами.2. Форполимер с концевыми изоцианатными группами по п.1, в котором дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 70-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифемилметан диизоцианата (MDI).3. Форполимер с концевыми изоцианатными группами по п.1, в котором полиметилен полифенил полиизоцианат (PMDI) содержит:a21) 0-60 мас.% первого полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (I), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,,иa22) 40-100 мас.% второго полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (II), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,,где n является целым числом, ра
Claims (15)
1. Форполимер с концевыми изоцианатными группами, отличающийся тем, что он содержит продукт реакции взаимодействия компонентов a1, a2 и a3:
a1) 45-65 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 50-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI),
a2) 25-45 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата (PMDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, и
a3) 5-20 мас.% простого полиэфирполиола из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где средняя функциональность простого полиэфирполиола составляет 2-6, средняя молекулярная масса составляет 2000-10000, среднее содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле составляет 22-43 мас.% из расчета на 100 мас.% простого полиэфирполиола,
где содержание NCO в форполимере с концевыми изоцианатными группами составляет 27-30 мас.% из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами.
2. Форполимер с концевыми изоцианатными группами по п.1, в котором дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 70-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифемилметан диизоцианата (MDI).
3. Форполимер с концевыми изоцианатными группами по п.1, в котором полиметилен полифенил полиизоцианат (PMDI) содержит:
a21) 0-60 мас.% первого полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (I), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,
и
a22) 40-100 мас.% второго полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (II), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,
где n является целым числом, равным или большим 1.
4. Форполимер с концевыми изоцианатными группами по п.1, в котором среднее содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле составляет 23-37 мас.% из расчета на 100 мас.% простого полиэфирполиола.
5. Способ получения форполимера с концевыми изоцианатными группами, содержащий стадию взаимодействия компонентов a1, a2 и a3:
a1) 45-65 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 50-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI),
a2) 25-45 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата (PMDI) из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, и
a3) 5-20 мас.% простого полиэфирполиола из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами, где средняя функциональность простого полиэфирполиола составляет 2-6, средняя молекулярная масса составляет 2000-10000, среднее содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле составляет 22-43 мас.% из расчета на 100 мас.% простого полиэфирполиола,
где содержание NCO в форполимере с концевыми изоцианатными группами составляет 27-30 мас.% из расчета на 100 мас.% форполимера с концевыми изоцианатными группами.
6. Способ по п.5, где дифенилметан диизоцианат (MDI) содержит 70-79 мас.% 4,4'-дифенилметан диизоцианата из расчета на 100 мас.% дифенилметан диизоцианата (MDI).
7. Способ по п.5, где полиметилен полифенил полиизоцианат (PMDI) содержит:
a21) 0-60 мас.% первого полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (I), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,
и
a22) 40-100 мас.% второго полиметилен полифенил полиизоцианата, имеющего общую формулу (II), из расчета на 100 мас.% полиметилен полифенил полиизоцианата,
где n является целым числом, равным или большим 1.
8. Способ по п.5, где среднее содержание этиленоксида в простом полиэфирполиоле составляет 23-37 мас.% из расчета на 100 мас.% простого полиэфирполиола.
9. Применение форполимера с концевыми изоцианатными группами по пп.1-4 для получения эластичного пенополиуретана.
10. Эластичный пенополиуретан, отличающийся тем, что он содержит продукт реакции компонентов А, В и С:
A) форполимер с концевыми изоцианатными группами по пп.1-4,
B) полиол, содержащий
b1) 0,1-20 массовых частей по меньшей мере первого полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола из расчета на 100 мас.% В и С, где функциональность первого полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола является целым числом, равным или большим 2, а среднее содержание этиленоксида в первом поли-оксиэтилен-полиоксипропилен-полиоле равно или больше 50 мас.%,
b2) 30-90 массовых частей второго полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола из расчета на 100 мас.% В и С, где гидроксильное число второго полиоксиэтилен-полиоксипропилена-полиола составляет 25-40 мг/КОН, а среднее содержание этиленоксида во втором полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоле равно или меньше 30 мас.%,
b3) 5-60 массовых частей полимерного полиола,
b4) 0,01-15 массовых частей удлинителя цепи,
b5) 0,01-20 массовых частей катализатора и/или стабилизатора пены и
C) 0,1-7 массовых частей воды,
где NCO-индекс реакции составляет 70-120.
11. Эластичный пенополиуретан по п.10, где реакция осуществляется в форме, а температура формы составляет 15-40°С.
12. Способ получения эластичного пенополиуретана, содержащий стадию взаимодействия компонентов А, В и С:
A) форполимер с концевыми изоцианатными группами по пп.1-4,
B) полиол, содержащий
b1) 0,1-20 массовых частей по меньшей мере первого полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола из расчета на 100 мас.% В и С, где функциональность первого полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола является целым числом, равным или большим 2, а среднее содержание этиленоксида в первом поли-оксиэтилен-полиоксипропилен-полиоле равно или больше 50 мас.%,
b2) 30-90 массовых частей второго полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиола из расчета на 100 мас.% В и С, где гидроксильное число второго полиоксиэтилен-полиоксипропилена-полиола составляет 25-40 мг/КОН, а среднее содержание этиленоксида во втором полиоксиэтилен-полиоксипропилен-полиоле равно или меньше 30 мас.%,
b3) 5-60 массовых частей полимерного полиола,
b4) 0,01-15 массовых частей удлинителя цепи,
b5) 0,01-20 массовых частей катализатора и/или стабилизатора пены и
С) 0,1-7 массовых частей воды,
где NCO-индекс реакции составляет 70-120.
13. Способ по п.12, где реакция осуществляется в форме, а температура формы составляет 15-40°С.
14. Применение эластичного пенополиуретана по п.10 в производстве фурнитуры, амортизирующего элемента или автомобиля.
15. Применение эластичного пенополиуретана по п.11 в производстве фурнитуры, амортизирующего элемента или автомобиля.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910194469.2 | 2009-08-24 | ||
| CN200910194469.2A CN101993520B (zh) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | 异氰酸酯封端预聚物、及其制备方法和用途 |
| PCT/EP2010/004891 WO2011023291A2 (en) | 2009-08-24 | 2010-08-11 | Isocyanate-terminated prepolymer, the method for preparing the same and the use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012111121A true RU2012111121A (ru) | 2013-10-10 |
| RU2547097C2 RU2547097C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=43131289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111121/04A RU2547097C2 (ru) | 2009-08-24 | 2010-08-11 | Форполимер с концевыми изоцианатными группами, способ его получения и его применение |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9434809B2 (ru) |
| EP (1) | EP2470579B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013502500A (ru) |
| CN (1) | CN101993520B (ru) |
| BR (1) | BR112012004107A2 (ru) |
| CA (1) | CA2771643A1 (ru) |
| ES (1) | ES2536207T3 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN01679A (ru) |
| MX (1) | MX343404B (ru) |
| PT (1) | PT2470579E (ru) |
| RU (1) | RU2547097C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011023291A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201201146B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102363246B1 (ko) * | 2014-07-25 | 2022-02-16 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 이소시아네이트-종료된 프레폴리머를 함유하는 1-성분 구조 접착제 |
| US10662277B2 (en) | 2014-07-28 | 2020-05-26 | Tosoh Corporation | Polyisocyanate composition for producing flexible polyurethane foam, and flexible polyurethane foam production method using same |
| RU2697514C2 (ru) * | 2014-10-07 | 2019-08-15 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Улучшения, относящиеся к полиуретанам |
| CN106883367A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-06-23 | 长泰化学工业(惠州)有限公司 | 氨基甲酸酯二异氰酸酯预聚物、聚氨基甲酸酯发泡材料及其制备方法 |
| CN108250393B (zh) * | 2017-12-21 | 2020-09-29 | 浙江华峰新材料有限公司 | 水泥挡板用聚氨酯原液及其制备方法和应用 |
| CN113150242A (zh) * | 2021-01-14 | 2021-07-23 | 福建大方睡眠科技股份有限公司 | 一种模塑发泡成型聚氨酯纹胸模杯及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2965737D1 (de) * | 1978-10-03 | 1983-07-28 | Ici Plc | Liquid polyisocyanate compositions |
| US4365025A (en) * | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
| IT1229755B (it) * | 1989-05-17 | 1991-09-10 | Montedipe Spa | Composizioni poliisocianiche e loro impiego nella preparazione di schiume poliuretaniche flessibili. |
| GB9307565D0 (en) | 1993-04-13 | 1993-06-02 | Ici Plc | Polyurethane foams |
| US5877227A (en) * | 1997-08-11 | 1999-03-02 | Imperial Chemical Industries Plc | Low density flexible polyurethane foams |
| TW568921B (en) | 1998-08-07 | 2004-01-01 | Huntsman Int Llc | Process for preparing a moulded flexible polyurethane foam |
| EP1172387A1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-16 | Huntsman International Llc | Process for preparing an elastomer |
| EP1201695A1 (en) | 2000-10-23 | 2002-05-02 | Huntsman International Llc | The use of polyisocyanate compositions as a binder for composite lignocellulosic materials |
| ITMI20010357A1 (it) | 2001-02-22 | 2002-08-22 | Enichem Spa | Composizioni isocianiche e loro impiego nella preparazione di espansipoliuretanici a migliorate caratteristiche fisico-meccaniche |
| AU2003282114A1 (en) | 2002-08-02 | 2004-02-25 | Huntsman International Llc | Prepolymer, polyol composition and process for making a flexible foam |
| DE102004047406A1 (de) * | 2004-09-28 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen |
| JP2006282744A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 軟質ポリウレタンスラブフォーム用ポリイソシアネート及びそれを用いた軟質ポリウレタンスラブフォームの製造方法 |
| JP2008274051A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-11-13 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法 |
-
2009
- 2009-08-24 CN CN200910194469.2A patent/CN101993520B/zh active Active
-
2010
- 2010-08-11 BR BR112012004107A patent/BR112012004107A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-11 RU RU2012111121/04A patent/RU2547097C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-08-11 PT PT107421000T patent/PT2470579E/pt unknown
- 2010-08-11 WO PCT/EP2010/004891 patent/WO2011023291A2/en active Application Filing
- 2010-08-11 MX MX2012002236A patent/MX343404B/es active IP Right Grant
- 2010-08-11 IN IN1679DEN2012 patent/IN2012DN01679A/en unknown
- 2010-08-11 CA CA2771643A patent/CA2771643A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-11 ES ES10742100.0T patent/ES2536207T3/es active Active
- 2010-08-11 EP EP10742100.0A patent/EP2470579B1/en not_active Not-in-force
- 2010-08-11 JP JP2012525902A patent/JP2013502500A/ja active Pending
-
2012
- 2012-02-16 ZA ZA2012/01146A patent/ZA201201146B/en unknown
-
2013
- 2013-02-15 US US13/768,430 patent/US9434809B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2470579A2 (en) | 2012-07-04 |
| WO2011023291A3 (en) | 2011-04-21 |
| MX2012002236A (es) | 2012-03-07 |
| EP2470579B1 (en) | 2015-02-25 |
| ES2536207T3 (es) | 2015-05-21 |
| PT2470579E (pt) | 2015-06-02 |
| RU2547097C2 (ru) | 2015-04-10 |
| US20130165544A1 (en) | 2013-06-27 |
| CA2771643A1 (en) | 2011-03-03 |
| MX343404B (es) | 2016-11-03 |
| ZA201201146B (en) | 2013-05-29 |
| JP2013502500A (ja) | 2013-01-24 |
| CN101993520A (zh) | 2011-03-30 |
| WO2011023291A2 (en) | 2011-03-03 |
| US9434809B2 (en) | 2016-09-06 |
| BR112012004107A2 (pt) | 2016-03-15 |
| IN2012DN01679A (ru) | 2015-06-05 |
| CN101993520B (zh) | 2014-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012111121A (ru) | Форполимер с концевыми изоцианатными группами, способ его получения и его применение | |
| MX338383B (es) | Mezcla de oligosacaridos y producto alimenticio que comprende esta mezcla, especialmente una formula para lactantes. | |
| PL2029651T3 (pl) | Sposób wytwarzania sztywnych i półsztywnych pianek z małą ilością diizocyjanianu z zastosowaniem polimeropolioli charakteryzujących się dużą zawartością części stałych i wysoką liczbą hydroksylową oraz otrzymane pianki | |
| JP2009511684A5 (ru) | ||
| JP5596040B2 (ja) | 粘弾性ポリウレタン軟質フォームの製造方法 | |
| CN102432818A (zh) | 1,5-萘二异氰酸酯基聚氨酯微孔弹性体的制备方法 | |
| WO2008136179A1 (ja) | 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| MX2013002645A (es) | Proceso para fabricar una espuma viscoelastica de poliuretano de mdi con baja solidificacion por compresion y alto flujo de aire. | |
| WO2013072380A3 (en) | Improved polyurethane foam composition | |
| DK1592727T3 (da) | Hydrofile polyurethanpolymerer afledt fra en MDI-baseret isocyanatafsluttet præpolymer | |
| WO2009117630A3 (en) | Polyether natural oil polyols and polymers thereof | |
| TR201902502T4 (tr) | Poliüretan köpükler için hidrofilik önpolimer. | |
| MY163207A (en) | Mdi based linings and membranes from prepolymers with very low free monomeric isocyanates | |
| JP2009520065A5 (ru) | ||
| RU2019133043A (ru) | Способ получения полиуретанов с низкими эффектами выцветания и хорошей гибкостью при низких температурах на основе уретансодержащих полимерных гидроксильных соединений | |
| MXPA01012582A (es) | Composiciones de poliisocianato y un procedimiento para la produccion de espumas flexibles de baja densidad con bajas deformaciones por compresion en el envejecimiento humedo a partir de estas composiciones de poliisocianato. | |
| ATE448260T1 (de) | Prepolymere und daraus hergestellte zellige polyisocyanat-polyadditionsprodukte | |
| WO2008120429A1 (ja) | ポリイソシアネート組成物及びそれを用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| RU2007134319A (ru) | Усиленные полиуретан-мочевинные эластомеры и их применение | |
| RU2015115715A (ru) | Полиуретановый элемент изгибной жесткости | |
| JP2012041411A5 (ru) | ||
| JP2007262260A5 (ru) | ||
| WO2007092459A3 (en) | Polyurethane elastomers comprising allophanate modified isocyanates | |
| RU2008128303A (ru) | Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры | |
| MX2009003214A (es) | Espumas de poliuretano hechas de polioles de poliester que contienen hidroximetilo y polioles que contienen amina terciaria. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170812 |