RU2012109393A - Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов - Google Patents
Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012109393A RU2012109393A RU2012109393/10A RU2012109393A RU2012109393A RU 2012109393 A RU2012109393 A RU 2012109393A RU 2012109393/10 A RU2012109393/10 A RU 2012109393/10A RU 2012109393 A RU2012109393 A RU 2012109393A RU 2012109393 A RU2012109393 A RU 2012109393A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- erythropoietin receptor
- erythropoietin
- receptor activator
- epoetin
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 title claims abstract 7
- 108091006084 receptor activators Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 24
- 108010075944 Erythropoietin Receptors Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102100036509 Erythropoietin receptor Human genes 0.000 claims abstract 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 9
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 8
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical group [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims abstract 6
- 229940087983 Erythropoietin receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 6
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims abstract 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940125367 erythropoiesis stimulating agent Drugs 0.000 claims abstract 4
- 108010019673 Darbepoetin alfa Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100031939 Erythropoietin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940115115 aranesp Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 108010084052 continuous erythropoietin receptor activator Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010002601 epoetin beta Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229960004579 epoetin beta Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108010067416 epoetin delta Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229950002109 epoetin delta Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108010090921 epoetin omega Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229950008767 epoetin omega Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960001046 methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims 4
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 229940122439 Hydroxylase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 claims 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/15—Depsipeptides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
- C12Y207/11—Protein-serine/threonine kinases (2.7.11)
- C12Y207/1103—Receptor protein serine/threonine kinase (2.7.11.30)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Abstract
1. Способ увеличения уровней эритроцитов или лечения анемии у пациента, где способ предусматривает введение пациенту, при необходимости:(a) активатора рецепторов эритропоэтина и(b) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности аминокислот 29-109 SEQ ID NO:1, и где полипептид содержит кислую аминокислоту в положении, соответствующем положению 79 последовательности SEQ ID NO:1;где активатор рецепторов эритропоэтина и полипептид вводят в эффективном количестве.2. Способ по п. 1, где введенное количество активатора рецепторов эритропоэтина само по себе неэффективно для увеличения уровней эритроцитов.3. Способ по п. 1, где введенное количество полипептида само по себе неэффективно для увеличения уровней эритроцитов у пациентов, хотя комбинированное лечение является эффективным.4. Способ по п. 1, где активатор рецепторов эритропоэтина представляет собой стимулирующее эритропоэз средство.5. Способ по п. 4, где стимулирующее эритропоэз средство представляет собой производное на основе EPO, выбранное из группы, состоящей из:a. эпоэтина альфа;b. эпоэтина бета (неорекормона);c. эпоэтина дельта (Dynepo);d. эпоэтина омега;e. дарбепоэтина альфа (Aranesp);f. метоксиполиэтиленгликоля эпоэтина бета (Micera);g. синтетического эритропоэтического белка (SEP).6. Способ по п. 1, где активатор рецепторов эритропоэтина представляет собой агонист рецепторов эритропоэтина.7. Способ по п. 6, где агонист рецепторов эритропоэтина представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из:a. пептидного миметика эритропоэтина;b. ограниченного агониста рецепторов эритропоэтина с увеличенной продо
Claims (15)
1. Способ увеличения уровней эритроцитов или лечения анемии у пациента, где способ предусматривает введение пациенту, при необходимости:
(a) активатора рецепторов эритропоэтина и
(b) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности аминокислот 29-109 SEQ ID NO:1, и где полипептид содержит кислую аминокислоту в положении, соответствующем положению 79 последовательности SEQ ID NO:1;
где активатор рецепторов эритропоэтина и полипептид вводят в эффективном количестве.
2. Способ по п. 1, где введенное количество активатора рецепторов эритропоэтина само по себе неэффективно для увеличения уровней эритроцитов.
3. Способ по п. 1, где введенное количество полипептида само по себе неэффективно для увеличения уровней эритроцитов у пациентов, хотя комбинированное лечение является эффективным.
4. Способ по п. 1, где активатор рецепторов эритропоэтина представляет собой стимулирующее эритропоэз средство.
5. Способ по п. 4, где стимулирующее эритропоэз средство представляет собой производное на основе EPO, выбранное из группы, состоящей из:
a. эпоэтина альфа;
b. эпоэтина бета (неорекормона);
c. эпоэтина дельта (Dynepo);
d. эпоэтина омега;
e. дарбепоэтина альфа (Aranesp);
f. метоксиполиэтиленгликоля эпоэтина бета (Micera);
g. синтетического эритропоэтического белка (SEP).
6. Способ по п. 1, где активатор рецепторов эритропоэтина представляет собой агонист рецепторов эритропоэтина.
7. Способ по п. 6, где агонист рецепторов эритропоэтина представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из:
a. пептидного миметика эритропоэтина;
b. ограниченного агониста рецепторов эритропоэтина с увеличенной продолжительностью действия;
c. слитого белка, содержащего домен миметика эритропоэтина и домен Fc-фрагмента;
d. агонистического антитела, нацеливающего на рецептор эритропоэтина;
e. мультимерного пептидного миметика эритропоэтина.
8. Способ по п. 1, где активатор рецепторов эритропоэтина представляет собой непрямое средство, эффект которого на эритропоэз опосредуется повышением уровня эндогенного эритропоэтина.
9. Способ по п. 8, где непрямое средство увеличивает генную экспрессию эндогенного эритропоэтина путем стабилизации индуцируемого гипоксией альфа-фактора транскрипции.
10. Способ по п. 9, где непрямое средство представляет собой ингибитор пропил-гидроксилазы.
11. Способ по п. 1, где пациент страдает анемией, связанной с почечным расстройством.
12. Способ по п. 11, где пациент страдает анемией, связанной с хронической болезнью почек.
13. Способ по п. 1, где пациент страдает анемией, связанной с химиотерапевтическим лечением.
14. Способ по п. 13, где средство химиотерапевтической терапии представляет собой таксан.
15. Способ по п. 1, где пациент страдает анемией в следствие кровопотери.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/583,177 US8058229B2 (en) | 2008-08-14 | 2009-08-13 | Method of increasing red blood cell levels or treating anemia in a patient |
| US12/583,177 | 2009-08-13 | ||
| PCT/US2009/004659 WO2010019261A1 (en) | 2008-08-14 | 2009-08-13 | Use of gdf traps to increase red blood cell levels |
| USPCT/US2009/004659 | 2009-08-13 | ||
| US30590110P | 2010-02-18 | 2010-02-18 | |
| US61/305,901 | 2010-02-18 | ||
| PCT/US2010/045509 WO2011020045A1 (en) | 2009-08-13 | 2010-08-13 | Combined use of gdf traps and erythropoietin receptor activators to increase red blood cell levels |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123808A Division RU2642302C1 (ru) | 2009-08-13 | 2010-08-13 | Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012109393A true RU2012109393A (ru) | 2013-09-20 |
| RU2592670C2 RU2592670C2 (ru) | 2016-07-27 |
Family
ID=43586530
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123808A RU2642302C1 (ru) | 2009-08-13 | 2010-08-13 | Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов |
| RU2012109393/10A RU2592670C2 (ru) | 2009-08-13 | 2010-08-13 | Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123808A RU2642302C1 (ru) | 2009-08-13 | 2010-08-13 | Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP2464369B1 (ru) |
| JP (4) | JP5909446B2 (ru) |
| KR (5) | KR20200124322A (ru) |
| CN (7) | CN113577291A (ru) |
| AU (1) | AU2010282361B2 (ru) |
| BR (2) | BR122020019169B1 (ru) |
| CA (1) | CA2770822C (ru) |
| ES (2) | ES2796121T3 (ru) |
| HK (2) | HK1223818A1 (ru) |
| IL (6) | IL287990B (ru) |
| MX (2) | MX2012001916A (ru) |
| NZ (3) | NZ598348A (ru) |
| RU (2) | RU2642302C1 (ru) |
| WO (1) | WO2011020045A1 (ru) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2332977T3 (en) | 2004-07-23 | 2016-02-29 | Acceleron Pharma Inc | ActRII receptor polypeptides |
| CA3045808C (en) | 2005-11-23 | 2022-08-16 | Acceleron Pharma, Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for promoting bone growth |
| US8128933B2 (en) | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
| US8895016B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
| ES2415666T3 (es) | 2007-02-01 | 2013-07-26 | Acceleron Pharma, Inc. | Composiciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de Activina-ActRIIa para uso en la prevención o el tratamiento de metástasis de cáncer de mama o pérdida ósea relacionada con el cáncer de mama |
| TW201907946A (zh) | 2007-02-02 | 2019-03-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ＡｃｔＲＩＩＢ的變體與其用途 |
| EP2484372A1 (en) | 2007-02-09 | 2012-08-08 | Acceleron Pharma, Inc. | Activin-ActRIIa Antagonists and Uses for Promoting Bone Growth in Cancer Patients |
| CA2699936A1 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for decreasing or inhibiting fsh secretion |
| US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
| HRP20230761T1 (hr) | 2008-08-14 | 2023-10-13 | Acceleron Pharma Inc. | Gdf zamke |
| US8138142B2 (en) | 2009-01-13 | 2012-03-20 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing adiponectin in a patient in need thereof |
| AU2010258931B2 (en) | 2009-06-08 | 2015-04-23 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing thermogenic adipocytes |
| US8293881B2 (en) * | 2009-06-12 | 2012-10-23 | Acceleron Pharma Inc. | Isolated nucleic acid encoding a truncated ActRIIB fusion protein |
| ES2658292T3 (es) | 2009-11-17 | 2018-03-09 | Acceleron Pharma, Inc. | Proteínas ActRIIB y variantes y usos de las mismas con respecto a la inducción de la utrofina para el tratamiento de la distrofia muscular |
| EP2638065A4 (en) | 2010-11-08 | 2014-04-09 | Acceleron Pharma Inc | ACTRIIA BINDING AGENTS AND USES THEREOF |
| CA2852683A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods and compositions for treating ineffective erythropoiesis |
| US9809636B2 (en) | 2012-04-06 | 2017-11-07 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing red blood cell levels comprising administering BMP9 |
| ES2753811T3 (es) * | 2012-10-24 | 2020-04-14 | Celgene Corp | Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia |
| CN112957462A (zh) * | 2012-10-24 | 2021-06-15 | 细胞基因公司 | 用于治疗贫血的方法 |
| WO2014071158A1 (en) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Celgene Corporation | Activin-actrii antagonists and uses for treating bone and other disorders |
| JP2017509647A (ja) | 2014-03-21 | 2017-04-06 | アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド | アクチビンｂおよび／またはｇｄｆ１１の阻害によって赤血球レベルを増大させ、無効赤血球生成を処置する方法 |
| CA2951926C (en) * | 2014-06-13 | 2023-01-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods and compositions for treating ulcers |
| MA41052A (fr) * | 2014-10-09 | 2017-08-15 | Celgene Corp | Traitement d'une maladie cardiovasculaire à l'aide de pièges de ligands d'actrii |
| EP3922259A1 (en) * | 2014-10-30 | 2021-12-15 | Acceleron Pharma Inc. | Methods and compositions using gdf15 polypeptides for increasing red blood cells |
| MA41119A (fr) * | 2014-12-03 | 2017-10-10 | Acceleron Pharma Inc | Méthodes de traitement de syndromes myélodysplasiques et d'anémie sidéroblastique |
| ES2946160T3 (es) | 2014-12-03 | 2023-07-13 | Celgene Corp | Antagonistas de activina-ActRII y usos para tratar síndrome mielodisplásico |
| EP3256148A1 (en) * | 2015-02-12 | 2017-12-20 | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for predicting the responsiveness of a patient affected with malignant hematological disease to chemotherapy treatment and methods of treatment of such disease |
| SG11201708351XA (en) | 2015-04-22 | 2017-11-29 | Alivegen Usa Inc | Novel hybrid actriib ligand trap proteins for treating muscle wasting diseases |
| CA2986432A1 (en) * | 2015-05-20 | 2016-11-24 | Celgene Corporation | In vitro cell culture methods for beta-thalassemia using activin type ii receptor ligand traps |
| US11123430B2 (en) | 2015-11-04 | 2021-09-21 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating ineffective erythropoiesis |
| EP3380121B1 (en) | 2015-11-23 | 2023-12-20 | Acceleron Pharma Inc. | Actrii antagonist for use in treating eye disorders |
| AU2017222526A1 (en) * | 2016-02-22 | 2018-08-23 | Acceleron Pharma Inc. | ActRII antagonists for use in increasing immune activity |
| RS62011B1 (sr) | 2016-07-15 | 2021-07-30 | Acceleron Pharma Inc | Kompozicije koje sadrže polipeptide actriia za upotrebu u lečenju plućne hipertenzije |
| KR20190040972A (ko) * | 2016-07-27 | 2019-04-19 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 골섬유증 치료 방법 및 조성물 |
| JP7280182B2 (ja) * | 2016-10-05 | 2023-05-23 | アクセルロン ファーマ インコーポレイテッド | バリアントＡｃｔＲＩＩＢタンパク質およびその使用 |
| AU2017340504A1 (en) | 2016-10-05 | 2019-04-11 | Acceleron Pharma, Inc. | Compositions and method for treating kidney disease |
| US11013785B2 (en) | 2016-11-10 | 2021-05-25 | Keros Therapeutics, Inc. | Activin receptor type IIA variants and methods of use thereof |
| US20200101134A1 (en) | 2017-06-14 | 2020-04-02 | Celgene Corporation | Methods for treating myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis and anemia |
| WO2019094751A1 (en) | 2017-11-09 | 2019-05-16 | Keros Therapeutics, Inc. | Activin receptor type iia variants and methods of use thereof |
| JP2021518745A (ja) | 2018-01-12 | 2021-08-05 | ケロス セラピューティクス インコーポレイテッドＫｅｒｏｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． | アクチビンｉｉｂ型受容体変異体およびそれらの使用方法 |
| AU2019266314A1 (en) * | 2018-05-09 | 2020-11-19 | Keros Therapeutics, Inc. | Activin receptor type iia variants and methods of use thereof |
| EP3873441A4 (en) * | 2018-12-10 | 2022-06-29 | Arshintseva, Elena Valentinovna | A new use of the poloxamer as a pharmacologically active substance |
| CN111466337B (zh) * | 2020-05-19 | 2022-04-19 | 山东大学齐鲁医院 | 一种腹主动脉瘤动物模型及其构建方法 |
| CN115317589A (zh) * | 2022-09-05 | 2022-11-11 | 中国海洋大学 | 脯氨酰羟化酶抑制剂及其应用 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1265208A (en) | 1915-09-07 | 1918-05-07 | Edward C Kahn | Liquid-fuel burner. |
| EP0272253A4 (en) | 1986-03-07 | 1990-02-05 | Massachusetts Inst Technology | METHOD FOR IMPROVING GLYCOPROTE INSTABILITY. |
| US5080891A (en) | 1987-08-03 | 1992-01-14 | Ddi Pharmaceuticals, Inc. | Conjugates of superoxide dismutase coupled to high molecular weight polyalkylene glycols |
| WO1990008822A1 (en) | 1989-02-03 | 1990-08-09 | Genetics Institute, Inc. | Erythropoietin receptor |
| US5677196A (en) | 1993-05-18 | 1997-10-14 | University Of Utah Research Foundation | Apparatus and methods for multi-analyte homogeneous fluoro-immunoassays |
| US5525490A (en) | 1994-03-29 | 1996-06-11 | Onyx Pharmaceuticals, Inc. | Reverse two-hybrid method |
| US5885574A (en) | 1994-07-26 | 1999-03-23 | Amgen Inc. | Antibodies which activate an erythropoietin receptor |
| US5814565A (en) | 1995-02-23 | 1998-09-29 | University Of Utah Research Foundation | Integrated optic waveguide immunosensor |
| DE69636866D1 (en) | 1995-04-11 | 2007-03-15 | Gen Hospital Corp | Reverse "two-hybrid"-systeme |
| NZ513642A (en) | 1999-01-21 | 2004-02-27 | Metamorphix Inc | Growth differentiation factor inhibitors and uses therefor |
| WO2001087329A1 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Liquid pharmaceutical composition containing an erythropoietin derivate |
| US7087224B2 (en) * | 2000-10-31 | 2006-08-08 | Amgen Inc. | Method of treating anemia by administering IL-1ra |
| EP2324834B1 (en) * | 2001-12-06 | 2019-05-08 | Fibrogen, Inc. | Methods of Increasing Endogenous Erythropoietin (EPO) |
| DE10234192B4 (de) * | 2002-07-26 | 2009-11-26 | Epoplus Gmbh Co.Kg | Verwendung von Erythropoetin |
| ZA200506246B (en) * | 2003-02-07 | 2006-12-27 | Prometic Biosciences Inc | Medium-chain length fatty acids, glycerides and analogues as stimulators of erythropoiesis |
| GB0304424D0 (en) * | 2003-02-26 | 2003-04-02 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel compounds |
| DK2332977T3 (en) | 2004-07-23 | 2016-02-29 | Acceleron Pharma Inc | ActRII receptor polypeptides |
| EP1819357A4 (en) * | 2004-12-09 | 2009-02-25 | Univ Pittsburgh | VACCINES FOR FAST RESPONSE TO A BIRD GRIP PANDEMY |
| JPWO2006115274A1 (ja) * | 2005-04-26 | 2008-12-18 | 味の素株式会社 | 骨髄赤血球前駆細胞分化促進剤 |
| ES2370040T3 (es) * | 2005-10-07 | 2011-12-12 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L. | Vacuna de metaloproteinasa 11 de la matriz. |
| US8067562B2 (en) * | 2005-11-01 | 2011-11-29 | Amgen Inc. | Isolated nucleic acid molecule comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 |
| WO2008073292A2 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Method for protecting renal tubular epithelial cells from radiocontrast nephro parhy (rcn) |
| CN104524548A (zh) * | 2006-12-18 | 2015-04-22 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actrii拮抗剂及在提高红细胞水平中的用途 |
| TW201907946A (zh) | 2007-02-02 | 2019-03-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ＡｃｔＲＩＩＢ的變體與其用途 |
| KR20110031951A (ko) * | 2008-06-26 | 2011-03-29 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 액티빈-ａｃｔｒｉｉａ의 길항물질 및 적혈구 수준을 증가시키기 위한 이들의 용도 |
| HRP20230761T1 (hr) * | 2008-08-14 | 2023-10-13 | Acceleron Pharma Inc. | Gdf zamke |
-
2010
- 2010-08-13 IL IL287990A patent/IL287990B/en unknown
- 2010-08-13 CN CN202110879546.9A patent/CN113577291A/zh active Pending
- 2010-08-13 KR KR1020207030283A patent/KR20200124322A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-08-13 JP JP2012524910A patent/JP5909446B2/ja active Active
- 2010-08-13 KR KR1020197027722A patent/KR102170682B1/ko active IP Right Grant
- 2010-08-13 EP EP10808838.6A patent/EP2464369B1/en active Active
- 2010-08-13 CN CN201510979350.1A patent/CN105561295B/zh active Active
- 2010-08-13 CN CN202110417494.3A patent/CN113082194A/zh active Pending
- 2010-08-13 AU AU2010282361A patent/AU2010282361B2/en active Active
- 2010-08-13 EP EP16186033.3A patent/EP3117829B1/en active Active
- 2010-08-13 WO PCT/US2010/045509 patent/WO2011020045A1/en active Application Filing
- 2010-08-13 CN CN201510979490.9A patent/CN105535938B/zh active Active
- 2010-08-13 CN CN201510979291.8A patent/CN105412908B/zh active Active
- 2010-08-13 BR BR122020019169-4A patent/BR122020019169B1/pt active IP Right Grant
- 2010-08-13 ES ES10808838T patent/ES2796121T3/es active Active
- 2010-08-13 MX MX2012001916A patent/MX2012001916A/es active IP Right Grant
- 2010-08-13 EP EP20197940.8A patent/EP3838919A1/en not_active Withdrawn
- 2010-08-13 NZ NZ598348A patent/NZ598348A/en unknown
- 2010-08-13 KR KR1020127004678A patent/KR101882521B1/ko active IP Right Grant
- 2010-08-13 CA CA2770822A patent/CA2770822C/en active Active
- 2010-08-13 KR KR1020227045338A patent/KR102606494B1/ko active IP Right Grant
- 2010-08-13 RU RU2016123808A patent/RU2642302C1/ru active
- 2010-08-13 CN CN202110421547.9A patent/CN113171442A/zh active Pending
- 2010-08-13 CN CN201080045618.XA patent/CN102655872B/zh active Active
- 2010-08-13 NZ NZ623113A patent/NZ623113A/en unknown
- 2010-08-13 NZ NZ712943A patent/NZ712943A/en unknown
- 2010-08-13 ES ES16186033T patent/ES2844123T3/es active Active
- 2010-08-13 BR BR112012003232-1A patent/BR112012003232B1/pt active IP Right Grant
- 2010-08-13 KR KR1020187020803A patent/KR20180085825A/ko active Application Filing
- 2010-08-13 RU RU2012109393/10A patent/RU2592670C2/ru active
-
2012
- 2012-02-12 IL IL218052A patent/IL218052A/en active IP Right Grant
- 2012-02-13 MX MX2019010341A patent/MX2019010341A/es unknown
-
2015
- 2015-12-03 JP JP2015236828A patent/JP2016034981A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-09-09 HK HK16110720.8A patent/HK1223818A1/zh unknown
- 2016-11-01 HK HK16112523.3A patent/HK1224199A1/zh unknown
-
2017
- 2017-05-01 IL IL252045A patent/IL252045B/en active IP Right Grant
- 2017-05-01 IL IL252046A patent/IL252046B/en active IP Right Grant
- 2017-05-01 IL IL25204417A patent/IL252044B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-08-17 JP JP2018153528A patent/JP6860533B2/ja active Active
-
2020
- 2020-07-05 IL IL275851A patent/IL275851B/en unknown
- 2020-09-29 JP JP2020163806A patent/JP2020203953A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012109393A (ru) | Комбинированное применение ловушек gdf и активаторов рецепторов эритропоэтина для повышения содержания эритроцитов | |
| JP2013501816A5 (ru) | ||
| Eckardt et al. | Regulation of erythropoietin production | |
| Gammella et al. | Erythropoietin's inhibiting impact on hepcidin expression occurs indirectly | |
| Ruan et al. | Coupling of neurogenesis and angiogenesis after ischemic stroke | |
| Kidoya et al. | Biology of the apelin-APJ axis in vascular formation | |
| Tam et al. | VEGF modulates erythropoiesis through regulation of adult hepatic erythropoietin synthesis | |
| Rao et al. | Meteorin-like is a hormone that regulates immune-adipose interactions to increase beige fat thermogenesis | |
| Sato et al. | Renal anemia: from incurable to curable | |
| Bennis et al. | Priming of late endothelial progenitor cells with erythropoietin before transplantation requires the CD131 receptor subunit and enhances their angiogenic potential | |
| McLaren et al. | Increased expression of HIF-1α, nNOS, and VEGF in the cerebral cortex of anemic rats | |
| Brunckhorst et al. | Angiopoietin-4 promotes glioblastoma progression by enhancing tumor cell viability and angiogenesis | |
| Potter et al. | Fresh frozen plasma and spray-dried plasma mitigate pulmonary vascular permeability and inflammation in hemorrhagic shock | |
| Iwano | EMT and TGF-beta in renal fibrosis | |
| Hung et al. | Erythropoiesis-stimulating agents in chronic kidney disease: what have we learned in 25 years? | |
| Imamura et al. | Erythropoietin protects the kidneys against ischemia reperfusion injury by activating hypoxia inducible factor-1α | |
| Rowe et al. | PGC-1β regulates angiogenesis in skeletal muscle | |
| Palii et al. | Trichostatin A enhances vascular repair by injected human endothelial progenitors through increasing the expression of TAL1-dependent genes | |
| Chattergoon et al. | Antiproliferative effects of calcitonin gene-related peptide in aortic and pulmonary artery smooth muscle cells | |
| Groppa et al. | VEGF dose regulates vascular stabilization through Semaphorin3A and the Neuropilin‐1+ monocyte/TGF‐β1 paracrine axis | |
| Kuo et al. | Synergistic effect of lung tumor‐associated dendritic cell‐derived HB‐EGF and CXCL5 on cancer progression | |
| WO2014201308A1 (en) | Endothelial-targeted adenoviral vectors, methods and uses therefor | |
| JP2017533910A5 (ru) | ||
| Zheng et al. | Chimeric VEGF-ENZ7/PlGF promotes angiogenesis via VEGFR-2 without significant enhancement of vascular permeability and inflammation | |
| Yang et al. | Overexpression of VEGF-C attenuates chronic high salt intake-induced left ventricular maladaptive remodeling in spontaneously hypertensive rats |