RU2012106827A - Применение производных 5н-дибенз/в, f/азепин-5-карбоксамида для лечения фибромиалгии - Google Patents
Применение производных 5н-дибенз/в, f/азепин-5-карбоксамида для лечения фибромиалгии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106827A RU2012106827A RU2012106827/15A RU2012106827A RU2012106827A RU 2012106827 A RU2012106827 A RU 2012106827A RU 2012106827/15 A RU2012106827/15 A RU 2012106827/15A RU 2012106827 A RU2012106827 A RU 2012106827A RU 2012106827 A RU2012106827 A RU 2012106827A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- term
- acetate
- formula
- fibromyalgia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) и все его фармацевтически приемлемые соли для применения в лечении фибромиалгии:где Rпредставляет собой водород, алкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, арил или пиридил; термин «алкил» означает прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; термин «галоген» означает фтор, хлор, бром или йод; термин «циклоалкил» означает алициклическую насыщенную группу с 3-6 атомами углерода, и термин «арил» означает незамещенную фенильную группу или фенил, замещенный алкокси, галогеном или нитрогруппой.2. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) выбирают из эсликарбазепина ацетата, R-ликарбазепина ацетата или смеси эсликарбазепина ацетата и R-ликарбазепина ацетата.3. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой эсликарбазепина ацетат.4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому предшествующему пункту в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.5. Фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой пероральную лекарственную форму.6. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая от 20 мг до 2400 мг соединения.7. Фармацевтическая композиция по п.6, содержащая 400 мг, 800 мг или 1200 мг соединения.8. Фармацевтическая композиция п.4 для введения один раз в сутки.9. Применение соединения формулы (I) для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения фибромиалгии:где Rпредставляет собой водород, алкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, арил или пиридил; термин «алкил» означает прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; тер�
Claims (27)
1. Соединение формулы (I) и все его фармацевтически приемлемые соли для применения в лечении фибромиалгии:
где R1 представляет собой водород, алкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, арил или пиридил; термин «алкил» означает прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; термин «галоген» означает фтор, хлор, бром или йод; термин «циклоалкил» означает алициклическую насыщенную группу с 3-6 атомами углерода, и термин «арил» означает незамещенную фенильную группу или фенил, замещенный алкокси, галогеном или нитрогруппой.
2. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) выбирают из эсликарбазепина ацетата, R-ликарбазепина ацетата или смеси эсликарбазепина ацетата и R-ликарбазепина ацетата.
3. Соединение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой эсликарбазепина ацетат.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому предшествующему пункту в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой пероральную лекарственную форму.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая от 20 мг до 2400 мг соединения.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, содержащая 400 мг, 800 мг или 1200 мг соединения.
8. Фармацевтическая композиция п.4 для введения один раз в сутки.
9. Применение соединения формулы (I) для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения фибромиалгии:
где R1 представляет собой водород, алкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, арил или пиридил; термин «алкил» означает прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; термин «галоген» означает фтор, хлор, бром или йод; термин «циклоалкил» означает алициклическую насыщенную группу с 3-6 атомами углерода и термин «арил» означает незамещенную фенильную группу или фенил, замещенный алкокси, галогеном или нитрогруппой.
10. Применение по п.9, в котором соединение формулы (I) выбирают из эсликарбазепина ацетата, R-ликарбазепина ацетата или смеси эсликарбазепина ацетата и R-ликарбазепина ацетата.
11. Применение по п.10, в котором соединение формулы (I) представляет собой эсликарбазепина ацетат.
12. Применение по пп.9, 10 или 11, в котором лекарственное средство представляет собой пероральную лекарственную форму.
13. Применение по любому из пп.9-11, в котором лекарственное средство содержит от 20 мг до 2400 мг соединения.
14. Применение по п.13, в котором лекарственное средство содержит 400 мг, 800 мг или 1200 мг соединения.
15. Применение по любому из пп.9-11 и 14 для введения один раз в сутки.
16. Способ лечения фибромиалгии, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) пациенту, нуждающемуся в этом:
где R1 представляет собой водород, алкил, галогеналкил, аралкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкокси, арил или пиридил; и где термин «алкил» означает прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; термин «галоген» означает фтор, хлор, бром или йод; термин «циклоалкил» означает алициклическую насыщенную группу с 3-6 атомами углерода, и термин «арил» означает незамещенную фенильную группу или фенил, замещенный алкокси, галогеном или нитрогруппой.
17. Способ по п.16, в котором соединение формулы (I) выбирают из группы, состоящей из эсликарбазепина ацетата, R-ликарбазепина ацетата или смеси эсликарбазепина ацетата и R-ликарбазепина ацетата.
18. Способ по п.17, в котором соединение формулы (I) представляет собой эсликарбазепина ацетат.
19. Способ лечения фибромиалгии, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из эсликарбазепина, R-ликарбазепина, смеси эсликарбазепина и R-ликарбазепина и окскарбазепина.
20. Способ по любому из пп.16-19, в котором соединение вводят в пероральной лекарственной форме.
21. Способ по любому из пп.16-19, в котором терапевтически эффективное количество соединения составляет от 100 мг до 2400 мг соединения в сутки.
22. Способ по п.21, в котором терапевтически эффективное количество соединения составляет 400 мг, 800 мг или 1200 мг в сутки.
23. Способ по любому из пп.16-19 и 22, в котором соединение вводят один раз в сутки.
24. Способ лечения, предупреждения или менеджмента фибромиалгии, включающий введение субъекту терапевтически или профилактически эффективного количества эсликарбазепина ацетата либо его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
25. Способ лечения, предупреждения или менеджмента фибромиалгии по п.24, в котором терапевтически или профилактически эффективное количество эсликарбазепина ацетата представляет собой суточную дозу в диапазоне от 200 мг до 2400 мг.
26. Способ лечения, предупреждения или менеджмента фибромиалгии по п.24, в котором терапевтически или профилактически эффективное количество эсликарбазепина ацетата представляет собой суточную дозу в диапазоне от 650 мг до 2000 мг.
27. Способ лечения, предупреждения или менеджмента фибромиалгии по п.24, в котором терапевтически или профилактически эффективное количество эсликарбазепина ацетата представляет собой суточную дозу в диапазоне от 750 мг до 1500 мг.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/PT2009/000043 WO2011014084A1 (en) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Use of 5h-dibenz / b, f/ azepine-5-carboxamide derivatives for treating fibromyalgia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012106827A true RU2012106827A (ru) | 2013-09-10 |
Family
ID=41348000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012106827/15A RU2012106827A (ru) | 2009-07-27 | 2009-07-27 | Применение производных 5н-дибенз/в, f/азепин-5-карбоксамида для лечения фибромиалгии |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9855277B2 (ru) |
| EP (1) | EP2459198A1 (ru) |
| CA (1) | CA2769181C (ru) |
| RU (1) | RU2012106827A (ru) |
| UA (1) | UA106384C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011014084A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| CA2769181C (en) | 2009-07-27 | 2017-11-28 | Bial-Portela & Ca., S.A. | Use of 5h-dibenz / b, f/ azepine-5-carboxamide derivatives for treating fibromyalgia |
| WO2013032351A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | BIAL - PORTELA & Cª, S.A. | Treatments involving eslicarbazepine acetate or eslicarbazepine |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT101732B (pt) | 1995-06-30 | 1997-12-31 | Portela & Ca Sa | Novas di-hidrodibenzo<b,f>azepinas substituidas processo para a sua preparacao composicoes farmaceuticas que as contem e utilizacao dos novos compostos na preparacao de composicoes farmaceuticas empregues em doencas do sistema nervoso |
| GB0111566D0 (en) | 2001-05-11 | 2001-07-04 | Portela & Ca Sa | Method for preparation of (s)-(+)-and (r)-(-)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5h-dibenz/b,f/azephine-5-carboxamide |
| GB0112812D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Portela & Ca Sa | Mthd for preparation of 10, 11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/B,F/azepine-5-c arboxamide and 10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenz/B,F/azepine-5-carb oxamide therefrom |
| US20040092504A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Anuthep Benja-Athon | Definitive medications for treating fibromyalgia |
| GB2401605A (en) | 2003-05-12 | 2004-11-17 | Portela & Ca Sa | Method for racemisation of (S)-(+)- and (R)-(-)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide and optically enriched mixtures thereof |
| MXPA06004382A (es) | 2003-10-24 | 2006-07-06 | Celgene Corp | Metodos y composiciones que comprenden talidomida para el tratamiento de fibromialgia. |
| GB2416167A (en) | 2004-07-13 | 2006-01-18 | Portela & Ca Sa | Chiral inversion and esterification of (S)- and (R)-10-hydroxy-dibenzazepine carboxamides |
| GB0425320D0 (en) | 2004-11-17 | 2004-12-22 | Johnson Matthey Plc | Diamines |
| GB2422149A (en) | 2005-01-14 | 2006-07-19 | Portela & Ca Sa | Process for the preparation of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide |
| MX2007013882A (es) | 2005-05-06 | 2008-01-28 | Portela & Ca Sa | Metodos para preparar composiciones farmaceuticas que comprenden acetato de eslicarbazepina y metodos de uso. |
| US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
| GB0515690D0 (en) | 2005-07-29 | 2005-09-07 | Portela & Ca Sa | Asymmetric catalytic reduction |
| GB0603008D0 (en) | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Portela & Ca Sa | Method |
| GB2437078A (en) | 2006-04-11 | 2007-10-17 | Portela & Ca Sa | 10-Acyloxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamides & their asymmetric hydrogenation to the chiral 10,11-dihydro derivatives |
| GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
| US8372431B2 (en) | 2007-10-26 | 2013-02-12 | Bial-Portela & C.A., S.A. | Pharmaceutical composition comprising licarbazepine acetate |
| CA2769181C (en) | 2009-07-27 | 2017-11-28 | Bial-Portela & Ca., S.A. | Use of 5h-dibenz / b, f/ azepine-5-carboxamide derivatives for treating fibromyalgia |
| AU2010293105A1 (en) | 2009-09-10 | 2012-04-05 | Bial - Portela & C.A., S.A. | Oral suspension formulations of esclicarbazepine acetate |
-
2009
- 2009-07-27 CA CA2769181A patent/CA2769181C/en active Active
- 2009-07-27 EP EP09788436A patent/EP2459198A1/en not_active Withdrawn
- 2009-07-27 WO PCT/PT2009/000043 patent/WO2011014084A1/en active Application Filing
- 2009-07-27 US US13/387,538 patent/US9855277B2/en active Active
- 2009-07-27 UA UAA201202213A patent/UA106384C2/ru unknown
- 2009-07-27 RU RU2012106827/15A patent/RU2012106827A/ru not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-09-20 US US15/710,173 patent/US20180221380A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120214797A1 (en) | 2012-08-23 |
| EP2459198A1 (en) | 2012-06-06 |
| US20180221380A1 (en) | 2018-08-09 |
| US9855277B2 (en) | 2018-01-02 |
| WO2011014084A1 (en) | 2011-02-03 |
| CA2769181C (en) | 2017-11-28 |
| UA106384C2 (ru) | 2014-08-26 |
| CA2769181A1 (en) | 2011-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| AR061584A1 (es) | Uso de 2-aminotetralinas sustituidas para la fabricacion de un medicamento para la prevencion, alivio y/o tratamiento de diversos tipos de dolor | |
| JP2011500506A5 (ru) | ||
| RU2010107284A (ru) | Производные нафтиридина в качестве модуляторов калиевых каналов | |
| RU2014109074A (ru) | ИНГИБИТОРЫ ФАННИ-ТОКА (If), ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В СПОСОБЕ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У КОШАЧЬИХ | |
| RU2011129856A (ru) | Схема приема агониста рецептора s1p | |
| RU2008119454A (ru) | Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом | |
| NZ587202A (en) | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof | |
| RU2008112181A (ru) | Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 | |
| NZ700924A (en) | Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor | |
| UA113634C2 (uk) | Режим введення n-гідрокси-4-{2-[3-(n,n-диметиламінометил)бензофуран-2-ілкарбоніламіно]етокси}бензаміду | |
| ES2313254T3 (es) | Benzoxazinas para la prevencion o el tratamiento de la hiperalgesia inducida por los compuestos morfinicos. | |
| JP2015522033A5 (ru) | ||
| RU2012106827A (ru) | Применение производных 5н-дибенз/в, f/азепин-5-карбоксамида для лечения фибромиалгии | |
| RU2014125519A (ru) | Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение | |
| JP2020515523A5 (ru) | ||
| JP2016501884A5 (ru) | ||
| RU2017137008A (ru) | Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени | |
| US8575211B2 (en) | Synergistic combination of analgesic compounds | |
| RU2013148627A (ru) | Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии | |
| JP2012504584A5 (ru) | ||
| RU2007111704A (ru) | 4[(2,4-дихлоро-5-метоксифенил)амино]-6-алкокси-7-этинил-3-хинолинкарбонитрилы для лечения ишемического поражения | |
| BR112022009753A2 (pt) | Fármaco para prevenir turno de diálise ou morte renal | |
| EP3493849B1 (en) | New use of n,n-bis-2-mercaptoethyl isophthalamide | |
| RU2014128528A (ru) | Лечение диабета I и II типа |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20141015 |