RU2011152981A - Способы получения клеток, проявляющих фенотипическую пластичность - Google Patents
Способы получения клеток, проявляющих фенотипическую пластичность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011152981A RU2011152981A RU2011152981/10A RU2011152981A RU2011152981A RU 2011152981 A RU2011152981 A RU 2011152981A RU 2011152981/10 A RU2011152981/10 A RU 2011152981/10A RU 2011152981 A RU2011152981 A RU 2011152981A RU 2011152981 A RU2011152981 A RU 2011152981A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- originating
- specified
- lymphoid
- germ
- Prior art date
Links
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 81
- 210000003643 myeloid progenitor cell Anatomy 0.000 claims abstract 11
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 210000004754 hybrid cell Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 210000003738 lymphoid progenitor cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100351020 Mus musculus Pax5 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000028 Neprilysin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100351021 Xenopus laevis pax5 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000066 myeloid cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 101000934341 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD5 Proteins 0.000 claims 3
- 102100025244 T-cell surface glycoprotein CD5 Human genes 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 3
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004986 primary T-cell Anatomy 0.000 claims 3
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 claims 2
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 2
- 210000002769 b effector cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 2
- 102100035248 Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 1
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 claims 1
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims 1
- 102100020715 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Human genes 0.000 claims 1
- 101710162577 Fms-related tyrosine kinase 3 ligand protein Proteins 0.000 claims 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 1
- 101001022185 Homo sapiens Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 1
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 1
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims 1
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 claims 1
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039897 Interleukin-5 Human genes 0.000 claims 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 1
- 102100021592 Interleukin-7 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims 1
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 1
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 1
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003297 immature b lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002861 immature t-cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
- C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
- C12N5/16—Animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/061—Sperm cells, spermatogonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0635—B lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/15—Transforming growth factor beta (TGF-β)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/22—Colony stimulating factors (G-CSF, GM-CSF)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2301—Interleukin-1 (IL-1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2304—Interleukin-4 (IL-4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2305—Interleukin-5 (IL-5)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/23—Interleukins [IL]
- C12N2501/2306—Interleukin-6 (IL-6)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения клетки с заданным фенотипом, где указанный способ включает стадии гибридизации первой клетки, где указанная первая клетка представляет собой стволовую клетку или клетку, происходящую из некоммитированной клетки-предшественника; второй клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника; и третьей клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника, с получением гибридной клетки и воздействия на указанную гибридную клетку заданных условий окружающей среды так, чтобы указанная гибридная клетка стала указанной клеткой с заданным фенотипом.2. Способ по п.1, где указанный заданный фенотип представляет собой В-клетку, Т-клетку или миелоидную клетку.3. Способ по п.1, где указанный заданный фенотип представляет собой дедифференцированный фенотип относительно указанной гибридной клетки.4. Способ по п.3, где указанный дедифференцированный фенотип включает экспрессию по меньшей мере одного из CD34 или CD10 или Рах-5 или λ-like.5. Способ по любому из пп.1-4, где указанная вторая клетка представляет собой клетку, происходящую из В-лимфоидного ростка, и указанная третья клетка представляет собой клетку, происходящую из Т-лимфоидного ростка.6. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой клетку, происходящую из общей миелоидной клетки-предшественника.7. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой миеломоноцитарного предшественника, моноцит, макрофаг, эозинофил, нейтрофил, дендритную клетку или базофил.8. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, экспони�
Claims (40)
1. Способ получения клетки с заданным фенотипом, где указанный способ включает стадии гибридизации первой клетки, где указанная первая клетка представляет собой стволовую клетку или клетку, происходящую из некоммитированной клетки-предшественника; второй клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника; и третьей клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника, с получением гибридной клетки и воздействия на указанную гибридную клетку заданных условий окружающей среды так, чтобы указанная гибридная клетка стала указанной клеткой с заданным фенотипом.
2. Способ по п.1, где указанный заданный фенотип представляет собой В-клетку, Т-клетку или миелоидную клетку.
3. Способ по п.1, где указанный заданный фенотип представляет собой дедифференцированный фенотип относительно указанной гибридной клетки.
4. Способ по п.3, где указанный дедифференцированный фенотип включает экспрессию по меньшей мере одного из CD34 или CD10 или Рах-5 или λ-like.
5. Способ по любому из пп.1-4, где указанная вторая клетка представляет собой клетку, происходящую из В-лимфоидного ростка, и указанная третья клетка представляет собой клетку, происходящую из Т-лимфоидного ростка.
6. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой клетку, происходящую из общей миелоидной клетки-предшественника.
7. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой миеломоноцитарного предшественника, моноцит, макрофаг, эозинофил, нейтрофил, дендритную клетку или базофил.
8. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, экспонирует по меньшей мере один из следующих антигенов CD: CD16, CD15 или CD14.
9. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой моноцит.
10. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой первичного миеломоноцитарного предшественника.
11. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой иммортализованную клетку.
12. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, происходит из селезенки, периферической крови, пуповинной крови или костного мозга.
13. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из B-лимфоидного ростка, представляет собой пре-В-клетку, незрелую В-клетку, наивную В-клетку, активированную В-клетку или эффекторную В-клетку.
14. Способ по п.13, где указанная эффекторная В-клетка представляет собой обученную антигеном В-клетку или плазматическую клетку.
15. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из B-лимфоидного ростка, экспонирует по меньшей мере один из следующих антигеном CD: CD19, CD20, CD72 или CD5.
16. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из T-лимфоидного ростка, представляет собой пре-Т-клетку, незрелую Т-клетку, наивную Т-клетку, активированную Т-клетку или эффекторную Т-клетку.
17. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из T-лимфоидного ростка, экспонирует по меньшей мере один из следующих антигенов CD: CD3, CD4, CD5 или CD8.
18. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из В-лимфоидного ростка, представляет собой иммортализованную клетку.
19. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из Т-лимфоидного ростка, представляет собой иммортализованную клетку.
20. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из В-лимфоидного ростка, происходит из лимфоидной ткани.
21. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из Т-лимфоидного ростка, происходит из лимфоидной ткани.
22. Способ по п.20, где указанная лимфоидная ткань выбрана из периферической крови, пуповинной крови, селезенки, костного мозга, тимуса, миндалевидных желез, аденоидов и регионарного лимфатического узла.
23. Способ по п.1, где по меньшей мере одна из клеток представляет собой клетку человека.
24. Способ по п.1, где по меньшей мере одна из клеток представляет собой клетку мыши.
25. Способ по п.6, где указанная клетка, происходящая из общей миелоидной клетки-предшественника, представляет собой клетку K562.
26. Способ по п.1, где указанная вторая клетка или указанная третья клетка представляет собой клетку WIL2NS или клетку MOLT4.
27. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из B-лимфоидного ростка, представляет собой клетку WIL2NS.
28. Способ по п.5, где указанная клетка, происходящая из указанного T-лимфоидного ростка, представляет собой клетку MOLT4.
29. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой клетку K562, указанная вторая клетка представляет собой клетку WIL2NS, и указанная третья клетка представляет собой клетку MOLT4.
30. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой клетку K562, указанная вторая клетка представляет собой первичную В-клетку, и указанная третья клетка представляет собой первичную Т-клетку.
31. Способ по п.30, где указанная В-клетка и указанная Т-клетка экспрессируют CD5.
32. Способ по п.30, где указанная В-клетка экспрессирует CD20 и CD72 и указанная Т-клетка экспрессирует CD4 и CD8.
33. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой первичный моноцит человека, указанная вторая клетка представляет собой клетку WIL2NS, и указанная третья клетка представляет собой первичную Т-клетку.
34. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой первичного миеломоноцитарного предшественника человека, указанная вторая клетка представляет собой клетку WIL2NS, и указанная третья клетка представляет собой первичную Т-клетку человека.
35. Способ по п.1, где указанная первая клетка представляет собой клетку K562, указанная вторая клетка представляет собой клетку WIL2NS, и указанная третья клетка представляет собой первичную Т-клетку.
36. Способ по п.1, где указанная гибридная клетка гибридизована со стволовой клеткой.
37. Способ по п.1, где указанные заданные условия окружающей среды включают тимические стромальные клетки, цитокин, фактор роста, иммуноглобулин, лиганд рецептора или их комбинацию.
38. Способ по п.37, где указанный цитокин или фактор роста выбран из группы, состоящей из IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-1-бета, IL-7, IL-23, TGF-β, M-CSF, GM-CSF и IFN-γ.
39. Способ по п.37, где указанный иммуноглобулин выбран из группы, состоящей из антитела против IL-4, антитела против IFN-гамма и антитела против CD3/CD28.
40. Способ по п.37, где указанный лиганд рецептора представляет собой лиганд Flt3 или лиганд CD40.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2009902649A AU2009902649A0 (en) | 2009-06-10 | Methods of generating cells exhibiting phenotypic plasticity | |
| AU2009902649 | 2009-06-10 | ||
| PCT/AU2010/000716 WO2010141990A1 (en) | 2009-06-10 | 2010-06-10 | Methods of generating cells exhibiting phenotypic plasticity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011152981A true RU2011152981A (ru) | 2013-07-20 |
| RU2536941C2 RU2536941C2 (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=43308315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152981/10A RU2536941C2 (ru) | 2009-06-10 | 2010-06-10 | Способы получения клеток, проявляющих фенотипическую пластичность |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9752128B2 (ru) |
| EP (1) | EP2440654B1 (ru) |
| JP (1) | JP5757942B2 (ru) |
| KR (1) | KR101790647B1 (ru) |
| AU (1) | AU2010258094B2 (ru) |
| CA (1) | CA2764377C (ru) |
| IL (1) | IL216751A0 (ru) |
| RU (1) | RU2536941C2 (ru) |
| SG (1) | SG176303A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010141990A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101790647B1 (ko) | 2009-06-10 | 2017-10-26 | 스티븐 사니그 리서치 인스티튜트 리미티드 | 표현형적 유연성을 나타내는 세포 제조 방법 |
| TR201903287T4 (tr) * | 2009-06-10 | 2019-04-22 | Bts Res International Pty Ltd | Hibrit/kimerik hücrelerin oluşturulmasına yönelik yöntemler ve bunların kullanımları. |
| KR102159766B1 (ko) | 2018-11-12 | 2020-09-24 | 조선대학교산학협력단 | 홍조류추출물을 이용한 미성숙수지상세포 분화유도용 배지조성물 및 미성숙수지상세포 분화유도방법 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5001065A (en) | 1987-05-27 | 1991-03-19 | Cetus Corporation | Human cell line and triomas, antibodies, and transformants derived therefrom |
| JPH02186982A (ja) | 1989-01-11 | 1990-07-23 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | ヒトＩｇＡの分泌能を有するヒト‐ヒトハイブリド‐マ |
| NZ237669A (en) | 1990-04-13 | 1992-08-26 | Res Dev Foundation | T-cell proteins expressed in t-cell development and their preparation |
| JP3578787B2 (ja) | 1993-05-14 | 2004-10-20 | ラホヤ インスティチュート フォア アレルギー アンド イムノロジー | 生物学的に活性なポリペプチドの組換え製造方法 |
| US7141393B2 (en) | 1996-12-26 | 2006-11-28 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Interleukin-18-receptor proteins |
| JPH11100400A (ja) | 1996-12-26 | 1999-04-13 | Hayashibara Biochem Lab Inc | インターロイキン−１８受容体蛋白質 |
| US6197582B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-03-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Development of human monoclonal antibodies and uses thereof |
| AU754808B2 (en) | 1999-03-30 | 2002-11-28 | Amgen Fremont Inc. | Method for preparing Monoclonal Antibody |
| JP4488579B2 (ja) | 1999-03-30 | 2010-06-23 | 日本たばこ産業株式会社 | モノクローナル抗体の製造方法 |
| US20050170506A1 (en) * | 2002-01-16 | 2005-08-04 | Primegen Biotech Llc | Therapeutic reprogramming, hybrid stem cells and maturation |
| US7888485B2 (en) | 2003-03-26 | 2011-02-15 | Georgetown University | Anti-pleiotrophin antibodies and methods of use thereof |
| ATE500267T1 (de) | 2003-07-21 | 2011-03-15 | Transgene Sa | Multifunktionelle cytokine |
| US20060019342A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-26 | Medimmune, Inc. | Increasing the production of recombinant antibodies in mammalian cells by site-directed mutagenesis |
| US20060084167A1 (en) * | 2004-10-16 | 2006-04-20 | Cohenford Menashi A | Formation of Hybrid Cells by Fusion of Lineage Committed Cells with Stem Cells |
| US20100260675A1 (en) | 2004-12-09 | 2010-10-14 | Chong Huang | Oxytocin Receptor Antagonists and Their Use for the Treatment of Pulmonary Related Diseases |
| JP2009505666A (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-12 | コロンビア ユニヴァーシティー | 完全ヒトハイブリドーマ融合パートナー細胞株 |
| TR201903287T4 (tr) | 2009-06-10 | 2019-04-22 | Bts Res International Pty Ltd | Hibrit/kimerik hücrelerin oluşturulmasına yönelik yöntemler ve bunların kullanımları. |
| KR101790647B1 (ko) | 2009-06-10 | 2017-10-26 | 스티븐 사니그 리서치 인스티튜트 리미티드 | 표현형적 유연성을 나타내는 세포 제조 방법 |
-
2010
- 2010-06-10 KR KR1020127000723A patent/KR101790647B1/ko active IP Right Grant
- 2010-06-10 AU AU2010258094A patent/AU2010258094B2/en active Active
- 2010-06-10 SG SG2011089265A patent/SG176303A1/en unknown
- 2010-06-10 CA CA2764377A patent/CA2764377C/en active Active
- 2010-06-10 US US13/377,296 patent/US9752128B2/en active Active
- 2010-06-10 EP EP10785598.3A patent/EP2440654B1/en active Active
- 2010-06-10 RU RU2011152981/10A patent/RU2536941C2/ru active
- 2010-06-10 JP JP2012514296A patent/JP5757942B2/ja active Active
- 2010-06-10 WO PCT/AU2010/000716 patent/WO2010141990A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-12-04 IL IL216751A patent/IL216751A0/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5757942B2 (ja) | 2015-08-05 |
| IL216751A0 (en) | 2012-02-29 |
| EP2440654A4 (en) | 2013-02-20 |
| AU2010258094A1 (en) | 2012-02-02 |
| CA2764377A1 (en) | 2010-12-16 |
| KR20120046157A (ko) | 2012-05-09 |
| EP2440654B1 (en) | 2018-07-18 |
| CA2764377C (en) | 2018-03-27 |
| RU2536941C2 (ru) | 2014-12-27 |
| AU2010258094B2 (en) | 2013-09-05 |
| US20120088304A1 (en) | 2012-04-12 |
| KR101790647B1 (ko) | 2017-10-26 |
| JP2012529271A (ja) | 2012-11-22 |
| SG176303A1 (en) | 2012-01-30 |
| WO2010141990A1 (en) | 2010-12-16 |
| US9752128B2 (en) | 2017-09-05 |
| EP2440654A1 (en) | 2012-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watanabe et al. | Hassall's corpuscles instruct dendritic cells to induce CD4+ CD25+ regulatory T cells in human thymus | |
| Baecher-Allan et al. | Human CD4+ CD25+ regulatory T cells | |
| Ito et al. | Two functional subsets of FOXP3+ regulatory T cells in human thymus and periphery | |
| AR107278A1 (es) | Procedimientos de producción de linfocitos t y linfocitos t producidos por ellos | |
| Su et al. | Efficient culture of human naive and memory B cells for use as APCs | |
| Dieckmann et al. | Human CD4+ CD25+ regulatory, contact-dependent T cells induce interleukin 10–producing, contact-independent type 1-like regulatory T cells | |
| Doulatov et al. | Revised map of the human progenitor hierarchy shows the origin of macrophages and dendritic cells in early lymphoid development | |
| Hanabuchi et al. | Thymic stromal lymphopoietin-activated plasmacytoid dendritic cells induce the generation of FOXP3+ regulatory T cells in human thymus | |
| Ardavín | Origin, precursors and differentiation of mouse dendritic cells | |
| Klebanoff et al. | Sorting through subsets: which T-cell populations mediate highly effective adoptive immunotherapy? | |
| Ramos et al. | Monocyte-derived dendritic cells from breast cancer patients are biased to induce CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells | |
| Lee et al. | Type 1-polarized dendritic cells loaded with autologous tumor are a potent immunogen against chronic lymphocytic leukemia | |
| RU2011152981A (ru) | Способы получения клеток, проявляющих фенотипическую пластичность | |
| JP2012509666A5 (ru) | ||
| Van Coppernolle et al. | Functionally mature CD4 and CD8 TCRαβ cells are generated in OP9-DL1 cultures from human CD34+ hematopoietic cells | |
| RU2011152955A (ru) | Способы получения гибридных/химерных клеток и их применение | |
| JP2012529271A5 (ru) | ||
| Crespo et al. | Phenotype and tissue distribution of CD28H+ immune cell subsets | |
| Yang et al. | Successful cross-presentation of allogeneic myeloma cells by autologous alpha-type 1-polarized dendritic cells as an effective tumor antigen in myeloma patients with matched monoclonal immunoglobulins | |
| Pawelec et al. | Extrathymic T cell differentiation in vitro from human CD34+ stem cells | |
| Fadilah et al. | Cord blood CD34+ cells cultured with FLT3L, stem cell factor, interleukin-6, and IL-3 produce CD11c+ CD1a−/c− myeloid dendritic cells | |
| Yssel et al. | Generation and maintenance of cloned human T cell lines | |
| Kim et al. | Monocyte enrichment from leukapheresis products by using the Elutra cell separator | |
| US20180002665A1 (en) | Method for activating and expanding nkt-like cells in vitro | |
| Mami et al. | Blood dendritic cells in patients with chronic lymphocytic leukaemia |