RU2011150654A - Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями - Google Patents

Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями Download PDF

Info

Publication number
RU2011150654A
RU2011150654A RU2011150654/15A RU2011150654A RU2011150654A RU 2011150654 A RU2011150654 A RU 2011150654A RU 2011150654/15 A RU2011150654/15 A RU 2011150654/15A RU 2011150654 A RU2011150654 A RU 2011150654A RU 2011150654 A RU2011150654 A RU 2011150654A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
hydrogen
group
enantiomer
composition
Prior art date
Application number
RU2011150654/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535046C2 (ru
Inventor
Сан Джеймс ЛИ
Сюзан Мэри МЕЛЬНИК
Original Assignee
СК Биофармасьютикалз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СК Биофармасьютикалз Ко., Лтд. filed Critical СК Биофармасьютикалз Ко., Лтд.
Publication of RU2011150654A publication Critical patent/RU2011150654A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535046C2 publication Critical patent/RU2535046C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/223—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of alpha-aminoacids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Композиция для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемых соли или сложного эфира, в качестве активного ингредиентагде R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;х равен целому числу от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила из 3-7 атомов углерода;Rи Rмогут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арильных групп, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Композиция по п.1, где соединение представлено следующей структурой3. Композиция по п.1, где R представляет собой водород, и х равен 1.4. Композиция по п.1, где R, Rи Rпредставляют собой водород, и х равен 1.5. Композиция по п.1, где соединение, имеющее структурную формулу (1), представляет собой энантиомер, по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, где один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (1), преобладает.6. Композиция по п.5, где один энантиомер преобладает в степени примерно 90% или б

Claims (21)

1. Композиция для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемых соли или сложного эфира, в качестве активного ингредиента
Figure 00000001
где R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х равен целому числу от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арильных групп, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Композиция по п.1, где соединение представлено следующей структурой
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
  
Figure 00000011
  
Figure 00000012
  
Figure 00000013
  
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000003
Figure 00000041
Figure 00000042
3. Композиция по п.1, где R представляет собой водород, и х равен 1.
4. Композиция по п.1, где R, R1 и R2 представляют собой водород, и х равен 1.
5. Композиция по п.1, где соединение, имеющее структурную формулу (1), представляет собой энантиомер, по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, где один энантиомер соединения, имеющего структурную формулу (1), преобладает.
6. Композиция по п.5, где один энантиомер преобладает в степени примерно 90% или более.
7. Композиция по п.6, где один энантиомер преобладает в степени примерно 98% или более.
8. Композиция по п.5, где указанный энантиомер представляет собой (S)- или (L)-энантиомер, как представлено структурной формулой (1а)
Figure 00000043
где
R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х равен целому числу от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арильных групп, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
9. Композиция по п.8, где один энантиомер преобладает в степени примерно 90% или более.
10. Композиция по п.9, где один энантиомер преобладает в степени примерно 98% или более.
11. Композиция по п.8, где Rx, R1 и R2 представляют собой водород, и х равен 1.
12. Композиция по п.5, где указанный энантиомер представляет собой (R)- или (D)-энантиомер, как представлено структурной формулой (1b)
Figure 00000044
где R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х равен целому числу от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арильных групп, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
13. Композиция по п.12, где один энантиомер преобладает в степени примерно 90% или более.
14. Композиция по п.14, где один энантиомер преобладает в степени примерно 98% или более.
15. Композиция по п.12, где энантиомер представляет собой (R)-(бета-амино-бензолпропил)карбамат.
16. Композиция по п.15, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)карбамата преобладает в степени примерно 90% или более.
17. Композиция по п.16, где энантиомер (R)-(бета-амино-бензолпропил)карбамата преобладает в степени примерно 98% или более.
18. Композиция по любому из пп.1-17, где вещество, вызывающее болезненное пристрастие, представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из никотина, опиоида, кокаина, амфетамина, метамфетамина, алкоголя, героина, морфина, фенциклидина (РСР) и метилендиоксиметамфетамина (MDMA).
19. Композиция по п.18, где указанное вещество представляет собой кокаин.
20. Композиция по п.18, где терапевтически эффективное количество соединения составляет от примерно 0,01 мг/кг/дозу до примерно 300 мг/кг/дозу.
21. Применение соединения, имеющего структурную формулу (1), или его фармацевтически приемлемых соли или сложного эфира для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие
Figure 00000001
где R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси из 1-3 атомов углерода, нитрогруппы, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси из 1-3 атомов углерода;
х равен целому числу от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила из 3-7 атомов углерода;
R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного заместителем, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арильных групп, где гетероциклическое соединение содержит 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода, и атомы азота не связаны непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
RU2011150654/15A 2009-06-26 2010-06-10 Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями RU2535046C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/492,566 2009-06-26
US12/492,566 US8232315B2 (en) 2009-06-26 2009-06-26 Methods for treating drug addiction and improving addiction-related behavior
PCT/KR2010/003742 WO2010150995A2 (en) 2009-06-26 2010-06-10 Compositions for treating drug addiction and improving addiction-related behavior

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011150654A true RU2011150654A (ru) 2013-08-10
RU2535046C2 RU2535046C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=43381414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011150654/15A RU2535046C2 (ru) 2009-06-26 2010-06-10 Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8232315B2 (ru)
EP (2) EP3552604B1 (ru)
JP (1) JP5650208B2 (ru)
KR (1) KR101461567B1 (ru)
CN (2) CN102695502B (ru)
AU (1) AU2010263469B2 (ru)
BR (1) BRPI1015064A2 (ru)
CA (1) CA2764665C (ru)
DK (1) DK2445489T3 (ru)
ES (2) ES2766272T3 (ru)
HK (2) HK1176285A1 (ru)
MX (1) MX2011013201A (ru)
PL (1) PL2445489T3 (ru)
RU (1) RU2535046C2 (ru)
TW (1) TWI483719B (ru)
WO (1) WO2010150995A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006254899B2 (en) 2005-06-08 2011-11-24 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Treatment of sleep-wake disorders
US20100086543A1 (en) * 2007-04-02 2010-04-08 Saint Louis University Compositions and methods for treating conditions associated with ceramide biosynthesis
US8741950B2 (en) 2009-06-22 2014-06-03 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating or preventing fatigue
MX2012005258A (es) 2009-11-06 2012-06-19 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd El uso de un compuesto de carbamoilo para el tratamiento del trastorno de deficit de atencion/hiperactividad.
AU2010316172B2 (en) 2009-11-06 2015-11-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating fibromyalgia syndrome
US9610274B2 (en) 2010-06-30 2017-04-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Methods for treating bipolar disorder
DK2968208T3 (da) 2013-03-13 2022-08-22 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd Behandling af kataplexi
CN105848650A (zh) * 2013-07-12 2016-08-10 爵士制药国际Iii有限公司 促进吸烟停止
CN110638804A (zh) 2013-07-18 2020-01-03 爵士制药国际Iii有限公司 治疗肥胖
US10888542B2 (en) 2014-02-28 2021-01-12 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Aminocarbonylcarbamate compounds
TWI698415B (zh) 2014-02-28 2020-07-11 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 胺基羰基胺基甲酸酯化合物
CA3036071A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited Solvate form of (r)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
US10195151B2 (en) 2016-09-06 2019-02-05 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate
EP4316592A3 (en) 2016-10-06 2024-05-01 Axsome Malta Ltd. Carbamoyl phenylalaninol compounds and uses thereof
KR20200016889A (ko) 2017-06-02 2020-02-17 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 과다 졸림증을 치료하기 위한 방법 및 조성물
WO2019027941A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGUES AND USES THEREOF
CN110655500B (zh) * 2018-06-28 2020-12-08 浙江京新药业股份有限公司 氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途
JP2019163298A (ja) * 2019-05-22 2019-09-26 ジャズ ファーマスティカルズ インターナショナル スリー リミテッドＪａｚｚ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｉｉ Ｌｉｍｉｔｅｄ 禁煙の促進
US10940133B1 (en) 2020-03-19 2021-03-09 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function
CN114667964B (zh) * 2020-12-24 2023-11-14 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心 一种非人灵长类药物成瘾性评估的方法与应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100197892B1 (ko) * 1994-09-09 1999-06-15 남창우 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법
US5756817C1 (en) * 1995-02-11 2001-04-17 Sk Corp O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same
KR0173862B1 (ko) * 1995-02-11 1999-04-01 조규향 O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
IT1275903B1 (it) * 1995-03-14 1997-10-24 Boehringer Ingelheim Italia Esteri e ammidi della 1,4-piperidina disostituita
KR0173863B1 (ko) * 1995-04-10 1999-04-01 조규향 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법
DE69618663T2 (de) * 1996-10-10 2002-08-14 Sk Corp O-carbamoyl-phenylalaninol-zusammensetzungen und ihre pharmazeutisch anwendbaren salzen
WO1998017636A1 (en) * 1996-10-22 1998-04-30 Ortho Pharmaceutical Corporation Phenylalaninol derivatives for the treatment of central nervous system disorders
KR19980026988U (ko) * 1996-11-13 1998-08-05 김무 다용도 드레인밸브
TW402591B (en) 1997-07-11 2000-08-21 Janssen Pharmaceutica Nv Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives
EP1076055B1 (en) 1998-04-28 2004-11-24 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. 1- (1-substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivatives, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds
WO2002050071A1 (en) 2000-12-21 2002-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases
WO2002080928A1 (en) 2001-04-03 2002-10-17 Merck & Co., Inc. N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl nmda/nr2b antagonists
WO2002100352A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Merck & Co., Inc. Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
WO2004026868A1 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Pfizer Japan Inc. N-substituted piperidinyl-imidazopyridine compounds as 5-ht4 receptor modulators
BRPI0409592A (pt) 2003-04-21 2006-05-02 Pfizer compostos imidazopiridina tendo atividade agonìstica do receptor 5-ht4 e atividade antagonìstica do receptor 5-ht3
OA13248A (en) 2003-09-03 2007-01-31 Pfizer Benzimidazolone coumpounds having 5-HT4 receptor agonistic activity.
US20050080268A1 (en) * 2003-10-08 2005-04-14 Yong-Moon Choi Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group
WO2005092882A1 (en) 2004-03-01 2005-10-06 Pfizer Japan, Inc. 4-amino-5-halogeno-benzamide derivatives as 5-ht4 receptor agonists for the treatment of gastrointestinal, cns, neurological and cardiovascular disorders
ES2520015T3 (es) 2005-04-08 2014-11-11 Pfizer Products Inc. [3.1.0]Heteroaril amidas bicíclicas como inhibidores de transporte de glicina de tipo 1
AU2006254899B2 (en) * 2005-06-08 2011-11-24 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Treatment of sleep-wake disorders
ATE538784T1 (de) * 2005-07-26 2012-01-15 Sk Biopharmaceuticals Co Ltd Verfahren zur behandlung von substanzbedingten erkrankungen
US8642772B2 (en) * 2008-10-14 2014-02-04 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Piperidine compounds, pharmaceutical composition comprising the same and its use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2445489B1 (en) 2019-10-30
CA2764665C (en) 2018-07-03
JP5650208B2 (ja) 2015-01-07
HK1209058A1 (en) 2016-03-24
CN104490859A (zh) 2015-04-08
PL2445489T3 (pl) 2020-05-18
TW201103531A (en) 2011-02-01
CN102695502A (zh) 2012-09-26
KR101461567B1 (ko) 2014-11-26
TWI483719B (zh) 2015-05-11
EP3552604A1 (en) 2019-10-16
WO2010150995A3 (en) 2011-04-28
CN104490859B (zh) 2017-09-22
KR20120028342A (ko) 2012-03-22
AU2010263469B2 (en) 2015-02-05
ES2766272T3 (es) 2020-06-12
HK1176285A1 (en) 2013-07-26
AU2010263469A1 (en) 2012-01-19
EP3552604B1 (en) 2020-12-16
ES2853730T3 (es) 2021-09-17
CA2764665A1 (en) 2010-12-29
CN102695502B (zh) 2014-12-24
EP2445489A2 (en) 2012-05-02
RU2535046C2 (ru) 2014-12-10
JP2012531405A (ja) 2012-12-10
MX2011013201A (es) 2012-03-07
DK2445489T3 (da) 2020-01-27
EP2445489A4 (en) 2013-05-29
US20100331332A1 (en) 2010-12-30
WO2010150995A2 (en) 2010-12-29
BRPI1015064A2 (pt) 2016-04-19
US8232315B2 (en) 2012-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011150654A (ru) Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями
RU2418792C2 (ru) Азольные соединения с нейтротерапевтической активностью
RU2012123154A (ru) Способы лечения синдрома фибромиалгии
RU2012155118A (ru) Способы лечения биполярного расстройства
RU2013119129A (ru) Органические соединения
RU2012123155A (ru) Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности
MX2012001313A (es) Compuesto espirociclicos que contienen nitrogeno y su uso medicinal.
RU2015131006A (ru) ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ СПИРОПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (ВИЧ)
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
JP2013531008A5 (ru)
AR061584A1 (es) Uso de 2-aminotetralinas sustituidas para la fabricacion de un medicamento para la prevencion, alivio y/o tratamiento de diversos tipos de dolor
MA30231B1 (fr) Derives de benzamides et d'heteroarenes
JP2012522053A5 (ru)
JP2011504903A5 (ru)
JP2013533253A5 (ru)
EP2371811A3 (en) Azetidinecarboxylic acid derivative and medicinal use thereof
PE20140100A1 (es) Combinaciones de compuestos inhibidores de fosfoinositida 3-quinasa y agentes quimioterapeuticos
JP2012523457A5 (ru)
RS51963B (en) 4- (2-AMINO-1-HYDROXYETHYL) PHENOL DERIVATIVES AS AGONISTS OF BETA-2 ADRENERGIC RECEPTORS
RU2014149183A (ru) Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения
RU2013107007A (ru) Бифункциональные соединения, являющиеся ингибиторами rho-киназы, композиция и применение
RU2006146215A (ru) Производные аминопропанола
JP2012505871A5 (ru)
RU2007148412A (ru) 6,7-ненасыщенное 7-карбамоилзамещенное производное морфинана
RU2011133128A (ru) Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она