RU2011148933A - Способ получения производного изотиазола - Google Patents
Способ получения производного изотиазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011148933A RU2011148933A RU2011148933/04A RU2011148933A RU2011148933A RU 2011148933 A RU2011148933 A RU 2011148933A RU 2011148933/04 A RU2011148933/04 A RU 2011148933/04A RU 2011148933 A RU2011148933 A RU 2011148933A RU 2011148933 A RU2011148933 A RU 2011148933A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- dichloro
- producing
- represented
- nitrile compound
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 12
- YPWIGSYXDIIQNP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1,2-thiazole-5-carbonitrile Chemical compound ClC1=NSC(C#N)=C1Cl YPWIGSYXDIIQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 nitrile compound Chemical class 0.000 claims 14
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N Sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 6
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N Succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical group CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N CTK3J8699 Chemical compound Cl=S NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVEMWYGBLHQEAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutanamide Chemical compound CCC(CC)C(N)=O QVEMWYGBLHQEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N DMA Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N Hexamethylphosphoramide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N Propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000681094 Zingel asper Species 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола, представленного общей формулой (3):
включающий:
реакцию нитрильного соединения, представленного общей формулой (1):
(где "n" означает целое число от 0 до 2), с хлоридом серы, представленным общей формулой (2):
SmCl2 (2)
(где "m" означает целое число от 1 до 2), или их смесью в апротонном полярном растворителе.
2. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 0.
3. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 1.
4. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 2.
5. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой смесь нитрильных соединений общей формулы (1), где "n" равен 0-2.
6. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой апротонный полярный растворитель амидной природы или апрогонный полярный растворитель карбонатно-сложноэфирной природы.
7. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой диметилформамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину, гексаметилфосфортриамид, этиленкарбонат или пропиленкарбонат или их смесь.
8. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой диметилформамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину или их смесь.
9. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), в которой "m" равен 1 или 2, или их смесь, образуется в реакционной системе.
10. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.
11. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1 или любому из пп.3-5, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):
(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):
12. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), в которой "m" равен 1 или 2, или их смесь, образуется в реакционной системе.
13. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.
14. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.12, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.
15. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):
(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):
16. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.12, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):
(где "n" ранен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):
17. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.13, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):
(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):
18. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.14, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):
(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009111840 | 2009-05-01 | ||
| JP2009111841 | 2009-05-01 | ||
| JP2009-111840 | 2009-05-01 | ||
| JP2009-111841 | 2009-05-01 | ||
| PCT/JP2010/057981 WO2010126170A1 (ja) | 2009-05-01 | 2010-04-30 | イソチアゾール誘導体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011148933A true RU2011148933A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2531273C2 RU2531273C2 (ru) | 2014-10-20 |
Family
ID=43032304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011148933/04A RU2531273C2 (ru) | 2009-05-01 | 2010-04-30 | Способ получения производного изотиазола |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8563745B2 (ru) |
| EP (1) | EP2426114B1 (ru) |
| JP (1) | JP5583118B2 (ru) |
| KR (1) | KR101649495B1 (ru) |
| CN (2) | CN102421765B (ru) |
| AU (1) | AU2010242310B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1009975B1 (ru) |
| IL (1) | IL216034A (ru) |
| RU (1) | RU2531273C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010126170A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104822667B (zh) * | 2012-10-05 | 2018-02-16 | 组合化学工业株式会社 | 异噻唑化合物的制造方法 |
| EP3127902B1 (en) * | 2014-04-03 | 2018-11-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for producing isothiazole compound using ether compound |
| WO2017126773A1 (ko) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | 삼성에스디아이 주식회사 | 윈도우 필름용 조성물, 이로부터 형성된 플렉시블 윈도우 필름 및 이를 포함하는 디스플레이 장치 |
| CN109320472B (zh) * | 2018-12-18 | 2022-04-15 | 苏州开元民生科技股份有限公司 | 一种3,4-二氯5-氰基异噻唑的制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2443494A (en) | 1944-10-21 | 1948-06-15 | Du Pont | Preparation of unsaturated chloronitriles |
| US3341547A (en) | 1965-10-01 | 1967-09-12 | Pennsalt Chemicals Corp | 3, 4-dichloroisothiazoles and process for making them |
| DE2231098A1 (de) * | 1972-06-24 | 1974-01-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 3,4-dichlorisothiazolen |
| DE2231097A1 (de) | 1972-06-24 | 1974-01-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 5-cyan-3,4-dichlorisothiazol |
| US5240951A (en) * | 1990-09-20 | 1993-08-31 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing the same as active ingredients, and rice blast control method applying the control agents |
| JP2530071B2 (ja) | 1990-09-20 | 1996-09-04 | 三井東圧化学株式会社 | イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体およびこれらを有効成分とするイネいもち病防除剤 |
| CN1029189C (zh) * | 1990-09-20 | 1995-07-05 | 三井东压化学株式会社 | 含有异噻唑羧酸衍生物作活性成分的稻瘟病防治剂 |
| DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
| DE102005031348B4 (de) * | 2005-07-05 | 2007-04-19 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dichlorisothiazolcarbonsäure |
-
2010
- 2010-04-30 KR KR1020117025652A patent/KR101649495B1/ko active IP Right Grant
- 2010-04-30 CN CN201080019203.5A patent/CN102421765B/zh active Active
- 2010-04-30 BR BRPI1009975-1A patent/BRPI1009975B1/pt active IP Right Grant
- 2010-04-30 EP EP10769860.7A patent/EP2426114B1/en active Active
- 2010-04-30 WO PCT/JP2010/057981 patent/WO2010126170A1/ja active Application Filing
- 2010-04-30 JP JP2011511483A patent/JP5583118B2/ja active Active
- 2010-04-30 US US13/318,323 patent/US8563745B2/en active Active
- 2010-04-30 CN CN201310558067.2A patent/CN103709117B/zh active Active
- 2010-04-30 AU AU2010242310A patent/AU2010242310B2/en active Active
- 2010-04-30 RU RU2011148933/04A patent/RU2531273C2/ru active
-
2011
- 2011-10-30 IL IL216034A patent/IL216034A/en active IP Right Grant
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017102355A (ru) | Способ получения конденсированного гетероциклического соединения | |
| EA200901167A1 (ru) | Бициклические органические соединения, пригодные для лечения воспалительных и аллергических состояний | |
| RU2011148933A (ru) | Способ получения производного изотиазола | |
| EP2662352A3 (en) | Method for Producing Phenylacetamide Compound | |
| EA200900877A1 (ru) | Пиперидиновые агонисты gpcr | |
| JP2009530489A5 (ru) | ||
| EA201201033A1 (ru) | Циклический амин и акарицид | |
| JP2015537008A5 (ru) | ||
| RU2015142826A (ru) | Способ получения натриевой соли (2s, 5r)-2-карбоксамидо-7-оксо-6-сульфоокси-1, 6-диаза-бицикло[3.2.1]октана | |
| EP2428512A3 (en) | Fluorene compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device and lighting device | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| EA201501030A1 (ru) | Новые отвердители и разлагаемые полимеры и композиты на их основе | |
| UY32243A (es) | Proceso para la fabricacion de bromuros de 3-piridilmetil amonio sustituidos | |
| JP2011190277A5 (ru) | ||
| CL2007003875A1 (es) | Compuestos derivados de amidas del acido 3-amino tetrahidrofurano-3-carboxilico; procedimiento de preparacion de dichos compuestos. | |
| EA200801549A1 (ru) | Новые производные фенантридина в качестве антагонистов брадикинина | |
| EA200702419A1 (ru) | Новые соединения как агонисты glp-1 | |
| DK3395796T3 (da) | Krystallinsk trihydratform af (3s,3s') 4,4'-disulfandiylbis (3-aminobutan-1-sulfonsyre) | |
| MY167218A (en) | Ether-containing carbinol-terminated polymers | |
| JP2012511018A5 (ru) | ||
| RU2009142389A (ru) | Способ получения 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)аммония (2-метил-4-галоген-феноксиацетоксипротатранов) | |
| MX2021002896A (es) | Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados. | |
| EA201170606A1 (ru) | Феназопиридиновые соединения | |
| EA201071228A1 (ru) | Производное иминопиридина и его применение | |
| JP2015044990A5 (ru) |