RU2011146242A - Нетранскрибируемый плазмидный вектор pbl-t для клонирования сложных геномных последовательностей и многомодульной сборки генно-инженерных конструкций, и набор, содержащий указанный вектор - Google Patents

Нетранскрибируемый плазмидный вектор pbl-t для клонирования сложных геномных последовательностей и многомодульной сборки генно-инженерных конструкций, и набор, содержащий указанный вектор Download PDF

Info

Publication number
RU2011146242A
RU2011146242A RU2011146242/10A RU2011146242A RU2011146242A RU 2011146242 A RU2011146242 A RU 2011146242A RU 2011146242/10 A RU2011146242/10 A RU 2011146242/10A RU 2011146242 A RU2011146242 A RU 2011146242A RU 2011146242 A RU2011146242 A RU 2011146242A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vector
region
replication initiation
gene
transcribed
Prior art date
Application number
RU2011146242/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2507266C2 (ru
Inventor
Надежда Александровна Орлова
Иван Иванович Воробьев
Иван Владимирович Звягин
Виктория Олеговна Шендер
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория медицинской биотехнологии" (ООО "ЛМБТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория медицинской биотехнологии" (ООО "ЛМБТ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория медицинской биотехнологии" (ООО "ЛМБТ")
Priority to RU2011146242/10A priority Critical patent/RU2507266C2/ru
Publication of RU2011146242A publication Critical patent/RU2011146242A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2507266C2 publication Critical patent/RU2507266C2/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Нетранскрибируемый плазмидный вектор, содержащий ген маркера селекции с промотором и терминатором, область инициации репликации и полилинкер, содержащий 15 или более уникальных гексануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции, 3 или более октануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции и два сайта узнавания XcmI, расположенные в центре области полилинкера в противоположной ориентации и образующие при расщеплении указанной рестриктазой непарные выступающие одиночные остатки дезокситимидина на 3'-концах цепей ДНК.2. Вектор по п.1, отличающийся тем, что геном маркера селекции является ген бета-лактамазы, а область инициации репликации представляет собой область инициации репликации pUC.3. Вектор по п.2, отличающийся тем, что указанным вектором является вектор pBL1, нуклеотидная последовательность которого представлена в Перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:2.4. Нетранскрибируемый линеаризованный вектор, содержащий ген маркера селекции с промотором и терминатором, область инициации репликации и полилинкер, содержащий 15 или более уникальных гексануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции, 3 или более октануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции и непарные выступающие одиночные остатки дезокситимидина на 3'-концах цепей ДНК.5. Вектор по п.4, отличающийся тем, что геном маркера селекции является ген бета-лактамазы, а область инициации репликации представляет собой область инициации репликации pUC.6. Вектор по п.5, отличающийся тем, что указанным вектором является вектор pBL-Т, нуклеотидная последовательность которого представлена в Перечне пос

Claims (8)

1. Нетранскрибируемый плазмидный вектор, содержащий ген маркера селекции с промотором и терминатором, область инициации репликации и полилинкер, содержащий 15 или более уникальных гексануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции, 3 или более октануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции и два сайта узнавания XcmI, расположенные в центре области полилинкера в противоположной ориентации и образующие при расщеплении указанной рестриктазой непарные выступающие одиночные остатки дезокситимидина на 3'-концах цепей ДНК.
2. Вектор по п.1, отличающийся тем, что геном маркера селекции является ген бета-лактамазы, а область инициации репликации представляет собой область инициации репликации pUC.
3. Вектор по п.2, отличающийся тем, что указанным вектором является вектор pBL1, нуклеотидная последовательность которого представлена в Перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:2.
4. Нетранскрибируемый линеаризованный вектор, содержащий ген маркера селекции с промотором и терминатором, область инициации репликации и полилинкер, содержащий 15 или более уникальных гексануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции, 3 или более октануклеотидных сайтов расщепления эндонуклеазами рестрикции и непарные выступающие одиночные остатки дезокситимидина на 3'-концах цепей ДНК.
5. Вектор по п.4, отличающийся тем, что геном маркера селекции является ген бета-лактамазы, а область инициации репликации представляет собой область инициации репликации pUC.
6. Вектор по п.5, отличающийся тем, что указанным вектором является вектор pBL-Т, нуклеотидная последовательность которого представлена в Перечне последовательностей под номером SEQ ID NO:1.
7. Набор для клонирования фрагментов ДНК, содержащий нетранскрибируемый плазмидный вектор по п.1 или нетранскрибируемый линейный вектор по п.4 и инструкцию по применению набора.
8. Набор по п.7, отличающийся тем, что нетранскрибируемым плазмидным вектором является вектор pBL1, а нетранскрибируемым линейным вектором является вектор pBL-T.
RU2011146242/10A 2011-11-16 2011-11-16 НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР pBL-T ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ И МНОГОМОДУЛЬНОЙ СБОРКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ (ВАРИАНТЫ), И НАБОР, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ ВЕКТОР RU2507266C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146242/10A RU2507266C2 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР pBL-T ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ И МНОГОМОДУЛЬНОЙ СБОРКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ (ВАРИАНТЫ), И НАБОР, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ ВЕКТОР

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146242/10A RU2507266C2 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР pBL-T ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ И МНОГОМОДУЛЬНОЙ СБОРКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ (ВАРИАНТЫ), И НАБОР, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ ВЕКТОР

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146242A true RU2011146242A (ru) 2013-05-27
RU2507266C2 RU2507266C2 (ru) 2014-02-20

Family

ID=48788971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146242/10A RU2507266C2 (ru) 2011-11-16 2011-11-16 НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР pBL-T ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ И МНОГОМОДУЛЬНОЙ СБОРКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ (ВАРИАНТЫ), И НАБОР, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЙ ВЕКТОР

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2507266C2 (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69133389T2 (de) * 1990-09-27 2005-06-02 Invitrogen Corp., Carlsbad Direkte Klonierung von PCR amplifizierten Nukleinsäuren
RU2432359C2 (ru) * 2006-04-07 2011-10-27 Георг-Аугуст-Универзитет Геттинген Штифтунг Эффентлихен Рехтс ПРИМЕНЕНИЕ СЛИТОГО ПОЛИПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕГО БЕЛОК MeCP2 И ДОМЕН ТРАНСДУКЦИИ БЕЛКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКОЙ БЕЛОК, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СВЯЗАННОГО С РАЗВИТИЕМ НЕРВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
US7723103B2 (en) * 2007-01-08 2010-05-25 Lucigen Corporation Vectors, kits and methods for cloning DNA
CN101948862B (zh) * 2010-09-13 2012-11-21 原平皓(天津)生物技术有限公司 一种构建t载体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2507266C2 (ru) 2014-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Montiel-Gonzalez et al. Current strategies for site-directed RNA editing using ADARs
Dang et al. Optimizing sgRNA structure to improve CRISPR-Cas9 knockout efficiency
CN103923911B (zh) CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA
CN103820441B (zh) CRISPR‑Cas9特异性敲除人CTLA4基因的方法以及用于特异性靶向CTLA4基因的sgRNA
JP2017537626A5 (ru)
US20200354700A1 (en) Cas9-nucleic acid complexes and uses related thereto
WO2014108850A3 (en) High throughput transcriptome analysis
MX2018000729A (es) Métodos para amplificar las secuencias de ácido nucleico.
JP2018531013A5 (ru)
JP2015142558A5 (ru)
JP2009516512A5 (ru)
UA118014C2 (uk) Спосіб модифікації днк-мішені
WO2016033088A1 (en) Non-replicative transduction particles and transduction particle-based reporter systems
WO2012053741A3 (ko) Rna 간섭을 유도하는 핵산 분자 및 그 용도
RU2017130143A (ru) Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы
WO2014082644A1 (en) Circular rna for inhibition of microrna
RU2017117510A (ru) Редактирование целевой рнк
AR080353A1 (es) Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
NZ629051A (en) Glyphosate resistant plants and associated methods
AU2019252204A2 (en) Novel small activating RNA
RU2013139298A (ru) Способ конструирования специфичных промоторов
RU2011108196A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРРОЛОХИНОЛИНОХИНОНА (PQQ) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ РОДА Methylobacterium ИЛИ Hyphomicrobium
WO2013065046A8 (en) Isolated polynucleotides and polypeptides, transgenic plants comprising same and uses thereof in improving abiotic stress tolerance, nitrogen use efficiency, biomass, vigor or yield of plants
MX2021015157A (es) Construcciones de edicion de genes dirigidas y metodos de uso de las mismas.
RU2020100919A (ru) СПОСОБ НОКАУТИРОВАНИЯ ГЕНА-МИШЕНИ В T-КЛЕТКЕ IN VITRO И crRNA, ПРИМЕНЯЕМАЯ В ДАННОМ СПОСОБЕ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161117