RU2011144854A - Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля - Google Patents

Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля Download PDF

Info

Publication number
RU2011144854A
RU2011144854A RU2011144854/04A RU2011144854A RU2011144854A RU 2011144854 A RU2011144854 A RU 2011144854A RU 2011144854/04 A RU2011144854/04 A RU 2011144854/04A RU 2011144854 A RU2011144854 A RU 2011144854A RU 2011144854 A RU2011144854 A RU 2011144854A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
malonate
diethyl
formula
production method
Prior art date
Application number
RU2011144854/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2488576C2 (ru
Inventor
Александр Николаевич Резников
Юрий Николаевич Климочкин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "СайКлан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "СайКлан" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "СайКлан"
Priority to RU2011144854/04A priority Critical patent/RU2488576C2/ru
Publication of RU2011144854A publication Critical patent/RU2011144854A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488576C2 publication Critical patent/RU2488576C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ энантиоселективного синтеза (R)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил)малоната в присутствии комплекса никеляпутем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к транс-β-нитростиролу в присутствии хирального катализатора, отличающийся тем, что катализатор представляет собой комплекс никеля(II) формулы II с (S,S)-N,N'-ди(2,4,6-триметилбензил)циклогексан-1,2-диамином.2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что концентрация катализатора формулы II составляет 0,1-1 мол.% по отношению к субстрату - транс-β-нитростиролу.3. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что температура реакции составляет 25-50°C, а время реакции 4-24 ч.4. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что катализатор формулы II может быть получен in situ, минуя стадии выделения и очистки каталитического комплекса

Claims (4)

1. Способ энантиоселективного синтеза (R)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил)малоната в присутствии комплекса никеля
Figure 00000001
путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к транс-β-нитростиролу в присутствии хирального катализатора, отличающийся тем, что катализатор представляет собой комплекс никеля(II) формулы II с (S,S)-N,N'-ди(2,4,6-триметилбензил)циклогексан-1,2-диамином.
Figure 00000002
2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что концентрация катализатора формулы II составляет 0,1-1 мол.% по отношению к субстрату - транс-β-нитростиролу.
3. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что температура реакции составляет 25-50°C, а время реакции 4-24 ч.
4. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что катализатор формулы II может быть получен in situ, минуя стадии выделения и очистки каталитического комплекса
RU2011144854/04A 2011-11-08 2011-11-08 Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля RU2488576C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011144854/04A RU2488576C2 (ru) 2011-11-08 2011-11-08 Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011144854/04A RU2488576C2 (ru) 2011-11-08 2011-11-08 Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011144854A true RU2011144854A (ru) 2013-05-20
RU2488576C2 RU2488576C2 (ru) 2013-07-27

Family

ID=48788713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144854/04A RU2488576C2 (ru) 2011-11-08 2011-11-08 Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2488576C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2555370C1 (ru) * 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
RU2612966C1 (ru) * 2015-12-04 2017-03-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4744091B2 (ja) * 2003-09-05 2011-08-10 関東化学株式会社 光学活性ニトロ化合物およびシアノ化合物の製造方法
CN101747252A (zh) * 2009-12-28 2010-06-23 嘉兴宜博生物医药科技有限公司 R构诺普利兰的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2488576C2 (ru) 2013-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201591229A1 (ru) Способы очистки матричной рнк
EA201790916A1 (ru) Новые лиганды rig-i и способы их получения
EA201391808A1 (ru) Способ превращения ферментационной смеси в топливо
EA201201511A1 (ru) Получение твердой каталитической системы
EA201391265A1 (ru) Амиды индолкарбоновых и бензимидазолкарбоновых кислот в качестве инсектицидов и акарицидов
RU2011144854A (ru) Способ энантиоселективного синтеза (r)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил) малоната в присутствии комплекса никеля
BR112016006865A2 (pt) berberinas substituídas e suas sínteses
RU2011105303A (ru) Способ получения n-алкил (алкил) акриламидов
RU2013122374A (ru) Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения
EA201390172A1 (ru) Способ получения пэгилированных олигонуклеотидов
RU2013136474A (ru) 2-меркаптобензтеллуразолы и способ их получения
RU2012144244A (ru) Способ энантиоселективного синтеза (s)-прегабалина
RU2012133431A (ru) Цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения
RU2012154466A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
RU2012101387A (ru) Способ получения n-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)амидов
EA201390534A1 (ru) Способ синтеза хиральных пропаргиловых спиртов
RU2014106047A (ru) Способ получения 4-амино-(3r)-фенилмасляной кислоты
RU2013151207A (ru) Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,3-диолов и ccl4 под действием железосодержащих катализаторов
RU2013135609A (ru) Комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой и способ его получения
RU2011134189A (ru) Способ получения n-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов
RU2013145822A (ru) Способ очистки нанодисперсных алмазов
CR20110178A (es) Proceso para la preparación de etanodinitrilo
RU2012155395A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов
RU2011117942A (ru) Кетимины на основе 4,4'-дихлорбензофенона, гуанидина или аминогуанидина и способ их получения
RU2012154545A (ru) Способ получения сложных эфиров n-(n-глюкозилиден) аминобензойной кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141109