RU2011144621A - Смесь из полярных маслорастворимых соединений азота и маслорастворимых алифатических соединений для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах - Google Patents

Смесь из полярных маслорастворимых соединений азота и маслорастворимых алифатических соединений для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах Download PDF

Info

Publication number
RU2011144621A
RU2011144621A RU2011144621/04A RU2011144621A RU2011144621A RU 2011144621 A RU2011144621 A RU 2011144621A RU 2011144621/04 A RU2011144621/04 A RU 2011144621/04A RU 2011144621 A RU2011144621 A RU 2011144621A RU 2011144621 A RU2011144621 A RU 2011144621A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
oil
soluble
mixture according
primary
Prior art date
Application number
RU2011144621/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2508394C2 (ru
Inventor
Франк-Олаф МЭЛИНГ
Ян ШТРИТТМАТТЕР
Хайнрих ЛУБОЯНСКИ
Андреас МИНКЕ
Уве РЕБХОЛЬЦ
Алекс Дж. ЭТТЛИСИ
II Стефан Б. ЛОПЕС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2011144621A publication Critical patent/RU2011144621A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2508394C2 publication Critical patent/RU2508394C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Применение смеси, содержащей:(A) от 5 до 95 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от компонента (В) маслорастворимого полярного соединения азота, которое в состоянии взаимодействовать с кристаллами парафина в среднедистиллятных топливах на холоде, и(B) от 5 до 95 мас.% по меньшей мере одного маслорастворимого алифатического соединения, содержащего по меньшей мере одну линейную или разветвленную алкильную или алкенильную цепь, включающую по меньшей мере 8 атомов углерода, которое может быть получено путем взаимодействия алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с числом атомов углерода от 4 до 300 или ее производных с моно- или полиаминами или со спиртами,для понижения температуры помутнения («СР» Cloud Point) в среднедистиллятных топливах, которые до добавления присадок имеют величину СР от -8°С или ниже, по меньшей мере на 1,5°С по сравнению со среднедистиллятным топливом без добавок при дозировке этой смеси в интервале от 50 до 300 мас.%, причем эти величины СР определяются соответственно в не осажденном среднедистиллятном топливе, при одновременном отсутствии ухудшения параметров отклика для снижения точки закупорки холодного фильтра («CFPP» Cold Filter Plugging Point) при добавлении средств для улучшения текучести при низких температурах.2. Применение смеси по п.1 для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах, которые имеют максимальное содержание серы 15 мас.ч. на млн.3. Применение смеси по п.1, в которой по меньшей мере одно маслорастворимое полярное соединение азота (А) выбирается среди:(А1) продуктов взаимодействия ароматической или циклоалифатической дикарбоновой кислоты или янтарной кислоты, замещен

Claims (11)

1. Применение смеси, содержащей:
(A) от 5 до 95 мас.% по меньшей мере одного отличающегося от компонента (В) маслорастворимого полярного соединения азота, которое в состоянии взаимодействовать с кристаллами парафина в среднедистиллятных топливах на холоде, и
(B) от 5 до 95 мас.% по меньшей мере одного маслорастворимого алифатического соединения, содержащего по меньшей мере одну линейную или разветвленную алкильную или алкенильную цепь, включающую по меньшей мере 8 атомов углерода, которое может быть получено путем взаимодействия алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с числом атомов углерода от 4 до 300 или ее производных с моно- или полиаминами или со спиртами,
для понижения температуры помутнения («СР» Cloud Point) в среднедистиллятных топливах, которые до добавления присадок имеют величину СР от -8°С или ниже, по меньшей мере на 1,5°С по сравнению со среднедистиллятным топливом без добавок при дозировке этой смеси в интервале от 50 до 300 мас.%, причем эти величины СР определяются соответственно в не осажденном среднедистиллятном топливе, при одновременном отсутствии ухудшения параметров отклика для снижения точки закупорки холодного фильтра («CFPP» Cold Filter Plugging Point) при добавлении средств для улучшения текучести при низких температурах.
2. Применение смеси по п.1 для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах, которые имеют максимальное содержание серы 15 мас.ч. на млн.
3. Применение смеси по п.1, в которой по меньшей мере одно маслорастворимое полярное соединение азота (А) выбирается среди:
(А1) продуктов взаимодействия ароматической или циклоалифатической дикарбоновой кислоты или янтарной кислоты, замещенной углеводородным остатком с числом атомов углерода от 8 до 30, с 2 моль первичного или вторичного амина, содержащего по меньшей мере 8 атомов углерода,
(А2) продуктов взаимодействия поликарбоновых кислот с числом атомов углерода от 2 до 20, имеющих по меньшей мере одну третичную аминогруппу, с первичным или вторичным амином, содержащим по меньшей мере 8 атомов углерода,
(A3) продуктов взаимодействия 1 моль алкенилспиробислактона с 2 моль первичного или вторичного амина, содержащего по меньшей мере 8 атомов углерода, а также
(А4) продуктов взаимодействия 1 моль терполимера из ангидридов α,β-ненасыщенных дикарбоновых кислот, α-олефинов и простых полиоксиалкиленовых эфиров ненасыщенных спиртов с 2 моль первичного или вторичного амина, содержащего по меньшей мере 8 атомов углерода.
4. Применение смеси по п.3, в которой маслорастворимые полярные соединения азота от (А1) до (А4) представляют собой амиды, амидоаммониевые соли или аммониевые соли, в которых или ни одна из групп, или одна, или несколько групп карбоновых кислот были переведены в амидные группы.
5. Применение смеси по п.3 или 4, в которой первичные или вторичные амины, превращенные в маслорастворимые полярные соединения азота от (А1) до (А4) с числом атомов углерода по меньшей мере 8, представляют собой вторичные амины общей формулы HNR2, в которой обе переменные R независимо друг от друга обозначают соответственно линейные или разветвленные алкильные или алкенильные остатки с числом атомов углерода от 8 до 30.
6. Применение смеси по п.1 или 3, в которой по меньшей мере одно маслорастворимое алифатическое соединение (В) выбирается среди:
(B1) продуктов взаимодействия алифатических α,β-дикарбоновых кислот с числом атомов углерода от 4 до 300 или их производных с первичными алкил- или алкенилмоноаминами с числом атомов углерода от 8 до 30 и
(B2) маслорастворимых амидов кислот из полиаминов с числом атомов азота от 2 до 1000 и жирных кислот с числом атомов углерода от 8 до 30 или соединений, аналогичным жирным кислотам, содержащих свободные карбоксильные группы.
7. Применение смеси по п.6, в которой маслорастворимое алифатическое соединение (В1) представляет собой продукт взаимодействия малеинового ангидрида и первичных алкиламинов с числом атомов углерода от 9 до 15.
8. Применение смеси по п.6, в которой маслорастворимое алифатическое соединение (В2) представляет собой маслорастворимый амид кислоты из алифатических полиаминов с числом атомов азота от 2 до 6 и жирных кислот с числом атомов углерода от 12 до 20, причем все первичные и вторичные аминные функциональные группы этих полиаминов были переведены в функциональные группы амидов кислот.
9. Применение смеси по п.6, включающей три компонента - (А1), (В1) и (В2).
10. Применение смеси по п.1, включающей в качестве дополнительных компонентов по меньшей мере один инертный полярный разбавитель (С), выбираемый из алканолов с числом атомов углерода от 8 до 30, арилзамещенных алканолов с числом атомов углерода от 1 до 6, фенолов с числом атомов углерода от 6 до 20, сложных моноалкиловых эфиров монокарбоновых кислот, содержащих по меньшей мере один углеводородный радикал с числом атомов углерода от 8 до 30, и сложных диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот, содержащих по меньшей мере один углеводородный радикал с числом атомов углерода от 8 до 30, в количестве, эффективном для дополнительного понижения температуры помутнения.
11. Смесь, содержащая:
(а1) от 5 до 60 мас.% по меньшей мере одного маслорастворимого продукта взаимодействия (А1) ароматической или циклоалифатической дикарбоновой кислоты или янтарной кислоты, замещенной углеводородным остатком с числом атомов углерода от 8 до 30, с 2 моль первичного или вторичного амина, содержащего по меньшей мере 8 атомов углерода,
(b2) от 3 до 40 мас.% по меньшей мере одного маслорастворимого алифатического продукта взаимодействия (В1) алифатической α,β-дикарбоновой кислоты с числом атомов углерода от 4 до 300 или ее производных с первичными алкил- или алкениламинами с числом атомов углерода в алкиле или алкениле от 8 до 30,
(b2) от 0 до 30 мас.% по меньшей мере одного маслорастворимого амида кислоты (B2) из полиаминов с числом атомов азота от 2 до 1000 и жирных кислот с числом атомов углерода от 8 до 30 или соединений, аналогичных жирным кислотам, содержащим свободные карбоксильные группы, а также
(c/d) от 5 до 75 мас.% по меньшей мере одного инертного разбавителя, который помимо инертных неполярных компонентов разбавителя (D) включает по меньшей мере до 20 мас.%, в пересчете на общее количество инертного разбавителя, по меньшей мере одного инертного полярного разбавителя (С), выбираемого из алканолов с числом атомов углерода от 8 до 30, арилзамещенных алканолов с числом атомов углерода от 1 до 6, фенолов с числом атомов углерода от 6 до 20, сложных моноалкиловых эфиров монокарбоновых кислот, содержащих по меньшей мере один углеводородный радикал с числом атомов углерода от 8 до 30, и сложных диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот, содержащих по меньшей мере один углеводородный радикал с числом атомов углерода от 8 до 30,
причем сумма всех четырех указанных компонентов составляет 100 мас.%.
RU2011144621/04A 2009-04-07 2010-03-30 Смесь из полярных маслорастворимых соединений азота и маслорастворимых алифатических соединений для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах RU2508394C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16717009P 2009-04-07 2009-04-07
US61/167,170 2009-04-07
PCT/EP2010/054145 WO2010115766A1 (de) 2009-04-07 2010-03-30 Mischung aus polaren öllöslichen stickstoffverbindungen und öllöslichen aliphatischen verbindungen zur absenkung des cloud point in mitteldestillat-brennstoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011144621A true RU2011144621A (ru) 2013-05-20
RU2508394C2 RU2508394C2 (ru) 2014-02-27

Family

ID=42136367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011144621/04A RU2508394C2 (ru) 2009-04-07 2010-03-30 Смесь из полярных маслорастворимых соединений азота и маслорастворимых алифатических соединений для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8313541B2 (ru)
EP (1) EP2417229B1 (ru)
KR (1) KR101337179B1 (ru)
CN (1) CN102369262B (ru)
CA (1) CA2756935C (ru)
ES (1) ES2437073T3 (ru)
RU (1) RU2508394C2 (ru)
WO (1) WO2010115766A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009092730A1 (de) * 2008-01-22 2009-07-30 Basf Se Herstellung von additivgemischen
US8721744B2 (en) 2010-07-06 2014-05-13 Basf Se Copolymer with high chemical homogeneity and use thereof for improving the cold flow properties of fuel oils
US8790424B2 (en) 2011-03-30 2014-07-29 Basf Se Copolymer and use thereof for improving the cold flow properties of middle distillate fuels
US10844303B1 (en) * 2016-08-29 2020-11-24 Gale Campbell Method for the production of fuel oil

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4464182A (en) 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
JPS58138791A (ja) 1982-02-10 1983-08-17 Nippon Oil & Fats Co Ltd 燃料油用流動性向上剤
IN184481B (ru) 1986-09-24 2000-08-26 Exxon Chemical Patents Inc
DE3926992A1 (de) * 1989-08-16 1991-02-21 Hoechst Ag Verwendung von umsetzungsprodukten von alkenylspirobislactonen und aminen als paraffindispergatoren
GB9222458D0 (en) * 1992-10-26 1992-12-09 Exxon Chemical Patents Inc Oil additives and compositions
DE19848621A1 (de) * 1998-10-21 2000-04-27 Basf Ag Paraffindispergatoren mit Lubricity-Wirkung für Erdölmitteldestillate
GB9827366D0 (en) 1998-12-11 1999-02-03 Exxon Chemical Patents Inc Macromolecular materials
DE10058359B4 (de) * 2000-11-24 2005-12-22 Clariant Gmbh Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Mischungen aus Fettsäuren mit Paraffindispergatoren, sowie ein schmierverbesserndes Additiv
DE10155774B4 (de) 2001-11-14 2020-07-02 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Additive für schwefelarme Mineralöldestillate, umfassend einen Ester alkoxylierten Glycerins und einen polaren stickstoffhaltigen Paraffindispergator
EP1746147B1 (de) 2005-07-22 2016-02-24 Basf Se Copolymere auf Basis von Olefinen und Estern von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren zur Erniedrigung des CP-Werts von Brennstoffölen und Schmierstoffen
US20080066714A1 (en) * 2005-09-20 2008-03-20 George Robert Lee Fuel compositions and its use
PL1801187T3 (pl) * 2005-12-22 2016-04-29 Clariant Produkte Deutschland Oleje mineralne o polepszonej płynności w niskich temperaturach, zawierające dodatki detergentowe
WO2007131894A2 (de) 2006-05-12 2007-11-22 Basf Se Kältestabilisierte brennstoffölzusammensetzungen
BRPI0713128A2 (pt) * 2006-06-22 2012-04-17 Basf Se mistura, uso da mistura, e, concentrado de aditivo de combustìvel
US8013189B2 (en) * 2007-09-21 2011-09-06 Basf Se Accelerated amide and ester reductions with amine boranes and additives
WO2009060057A2 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Basf Se Ether als wirkungsverbesserer für biozide
WO2009092730A1 (de) * 2008-01-22 2009-07-30 Basf Se Herstellung von additivgemischen
WO2009150145A1 (en) * 2008-06-12 2009-12-17 Basf Se Use of solubilizers for homogenizing additive concentrates
US20100016484A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Basf Se Process for producing 1,3,2-dioxaborinane compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP2417229B1 (de) 2013-10-02
WO2010115766A1 (de) 2010-10-14
KR101337179B1 (ko) 2013-12-05
CN102369262B (zh) 2014-10-15
US20100251604A1 (en) 2010-10-07
CA2756935C (en) 2014-02-11
CA2756935A1 (en) 2010-10-14
ES2437073T3 (es) 2014-01-08
CN102369262A (zh) 2012-03-07
US8313541B2 (en) 2012-11-20
EP2417229A1 (de) 2012-02-15
KR20120011034A (ko) 2012-02-06
RU2508394C2 (ru) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007263066B2 (en) Mixture from polar oil-soluble nitrogen compounds and acid amides as paraffin dispersant for fuels
HUE030070T2 (en) Their use as quaternized nitrogen compounds and additives in fuels and lubricants
JP5150024B2 (ja) 燃料油用の多機能添加剤
AU2010212136B2 (en) Improvements in fuels
JP2009541507A5 (ru)
ES2644575T3 (es) Utilización de composiciones de aditivos que mejoran la resistencia al lacado de carburantes de tipo diésel o biodiésel y carburantes que presentan una resistencia al lacado mejorada
EP2162513B1 (de) Detergenzadditive enthaltende mineralöle mit verbesserter kältefliessfähigkeit
EP2162514B1 (de) Verwendung in detergenzadditive enthaltenden mineralölen mit verbesserter kältefliessfähigkeit
EP2910625A1 (en) Fuel additive for improved performance in fuel injected engines
JP2001234180A (ja) 燃料油用の多機能添加剤
US20020095858A1 (en) Enhanced lubricity fuel oil compositions comprising salts of fatty acids with short chain oil-soluble amines
KR20160029833A (ko) 연료유 및 가솔린 연료로부터 물의 분리를 개선 또는 촉진시키기 위한 히드로카르빌-치환된 디카르복실산의 용도
RU2011144621A (ru) Смесь из полярных маслорастворимых соединений азота и маслорастворимых алифатических соединений для понижения температуры помутнения в среднедистиллятных топливах
US20110162260A1 (en) Alcohol Fuel Soluble Additive for Removing Deposits in Fueling Systems
JP2005171256A5 (ru)
WO2009074608A1 (en) Amines as intake valve clean-up boosters
DE102005035276A1 (de) Mineralöle mit verbesserter Leitfähigkeit und Kältefließfähigkeit
WO2014023853A2 (en) Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling and modifying friction in direct injection spark ignition engines
DE10058359A1 (de) Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Mischungen aus Fettsäuren mit Paraffindispergatoren, sowie ein schmierverbesserndes Additiv
AU2013265575B2 (en) Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling in direct injection spark ignition engines
US20100251603A1 (en) Succinimide Detergent Containing One Basic Secondary Amine and a Hydrocarbyl-Substituted Succinic Group and a Fuel Composition Containing Such
US11629304B2 (en) Synthetic lubricity additives for hydrocarbon fuels
DE102022131356A1 (de) Formamidine als Kraftstoffadditive
DE102022131890A1 (de) Guanidinderivate als Kraftstoffadditive

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160331