RU2011138183A - Висфатиновые терапевтические средства для лечения акне и других состояний - Google Patents

Висфатиновые терапевтические средства для лечения акне и других состояний Download PDF

Info

Publication number
RU2011138183A
RU2011138183A RU2011138183/10A RU2011138183A RU2011138183A RU 2011138183 A RU2011138183 A RU 2011138183A RU 2011138183/10 A RU2011138183/10 A RU 2011138183/10A RU 2011138183 A RU2011138183 A RU 2011138183A RU 2011138183 A RU2011138183 A RU 2011138183A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sirna
nucleic acid
double
visfatin
Prior art date
Application number
RU2011138183/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамар ТЕННЕНБАУМ
Лиора БРЕЙМАН-УИКСМАН
Ревитал МАНДИЛ-ЛЕВИН
Original Assignee
Хилор Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хилор Лтд. filed Critical Хилор Лтд.
Publication of RU2011138183A publication Critical patent/RU2011138183A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/45—Transferases (2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y204/00—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12Y204/02—Pentosyltransferases (2.4.2)
    • C12Y204/02012—Nicotinamide phosphoribosyltransferase (2.4.2.12), i.e. visfatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая висфатиновое активное средство и фармацевтически приемлемый носитель, предпочтительнодополнительно включающая пептид доставки, предпочтительногде висфатиновое активное средство представляет собой агонист висфатина, предпочтительновключающая от приблизительно 0,001 до приблизительно 10% по весу агониста висфатина, предпочтительновключающая приблизительно 1% по весу агониста висфатина, приблизительно 95% по весу воды, приблизительно 0,2% по весу горного воска, приблизительно 0,2% по весу пчелиного воска, приблизительно 0,2% по весу сорбита, приблизительно 0,2% по весу масла ши, приблизительно 1% по весу масла бурачника, приблизительно 1% по весу масла календулы, приблизительно 0,2% по весу экстракта Hamamelis и приблизительно 0,1% по весу касторового масла, предпочтительногде агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительногде агонист висфатина включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, предпочтительнокоторая представляет собой крем.2. Фармацевтическая композиция, включающая висфатиновое активное средство, фармацевтически приемлемый носитель и дополнительно пептид доставки, где висфатиновое активное средство представляет собой антагонист висфатина, и пептид доставки представляет собой пептид, миристоилированный на аминоконце, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:27, предпочтительногде антагонист висфатина представляет собой, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последова�

Claims (18)

1. Фармацевтическая композиция, включающая висфатиновое активное средство и фармацевтически приемлемый носитель, предпочтительно
дополнительно включающая пептид доставки, предпочтительно
где висфатиновое активное средство представляет собой агонист висфатина, предпочтительно
включающая от приблизительно 0,001 до приблизительно 10% по весу агониста висфатина, предпочтительно
включающая приблизительно 1% по весу агониста висфатина, приблизительно 95% по весу воды, приблизительно 0,2% по весу горного воска, приблизительно 0,2% по весу пчелиного воска, приблизительно 0,2% по весу сорбита, приблизительно 0,2% по весу масла ши, приблизительно 1% по весу масла бурачника, приблизительно 1% по весу масла календулы, приблизительно 0,2% по весу экстракта Hamamelis и приблизительно 0,1% по весу касторового масла, предпочтительно
где агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где агонист висфатина включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, предпочтительно
которая представляет собой крем.
2. Фармацевтическая композиция, включающая висфатиновое активное средство, фармацевтически приемлемый носитель и дополнительно пептид доставки, где висфатиновое активное средство представляет собой антагонист висфатина, и пептид доставки представляет собой пептид, миристоилированный на аминоконце, имеющий аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:27, предпочтительно
где антагонист висфатина представляет собой, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
включающая, по меньшей мере, одну siRNA, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA;
где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, предпочтительно
включающая, по меньшей мере, одну siRNA, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18, предпочтительно
дополнительно включающая водный носитель и DMSO.
3. Применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина, предпочтительно где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей FK-866 и АРO866, при лечении субъекта с состоянием перепроизводства кожного сала; посредством чего лечат состояние перепроизводства кожного сала, предпочтительно
где состояние перепроизводства кожного сала выбирают из группы, включающей акне, себорею, себорейный дерматит, кисту сальной железы и гиперплазию сальных желез,
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18.
4. Применение фармацевтической композиции, содержащей антагонист висфатина, при лечении субъекта с состоянием перепроизводства кожного сала; посредством чего лечат состояние перепроизводства кожного сала, предпочтительно
где состояние перепроизводства кожного сала выбирают из группы, включающей акне, себорею, себорейный дерматит, кисту сальной железы и гиперплазию сальных желез,
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18.
5. Применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина при лечении субъекта с обыкновенными угрями; посредством чего лечат обыкновенные угри, предпочтительно
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18.
6. Применение фармацевтической композиции, содержащей антагонист висфатина, при лечении субъекта с обыкновенными угрями; посредством чего лечат обыкновенные угри, предпочтительно
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18.
7. Применение по п.6, где фармацевтическая композиция, содержащая антагонист висфатина, представляет собой фармацевтическую композицию по п.2.
8. Применение терапевтически эффективного количества агониста висфатина при лечении субъекта с состоянием недостаточности производства кожного сала; посредством чего лечат состояние недостаточности производства кожного сала, предпочтительно
где состояние недостаточности производства кожного сала представляет собой состояние ксероза, связанное, по меньшей мере, с одним, выбранным из группы, включающей растрескивание, дерматит, псориаз, диабет, почечную недостаточность, пересадку почки, гемодиализ, недостаточность витамина А и ангулярный хейлит, предпочтительно
где агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8.
9. Применение фармацевтической композиции, содержащей агонист висфатина, при лечении субъекта с состоянием недостаточности производства кожного сала; посредством чего лечат состояние недостаточности производства кожного сала, предпочтительно
где состояние недостаточности производства кожного сала представляет собой состояние ксероза, связанное, по меньшей мере, с одним, выбранным из группы, включающей растрескивание, дерматит, псориаз, диабет, почечную недостаточность, пересадку почки, гемодиализ, недостаточность витамина А и ангулярный хейлит, предпочтительно
где агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где композиция агониста висфатина включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2, предпочтительно
где фармацевтическая композиция, содержащая агонист висфатина, представляет собой фармацевтическую композицию по п.1.
10. Применение терапевтически эффективного количества агониста висфатина к коже субъекта; посредством чего увеличивается производство кожного сала субъекта, предпочтительно
где агонист висфатина применяют местно или внутрикожно, предпочтительно
где агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где агонист висфатина включает аминокислотные последовательности из SEQ ID N0:2.
11. Применение фармацевтической композиции, содержащей агонист висфатина, к коже субъекта; посредством чего увеличивается производство кожного сала субъекта, предпочтительно
где агонист висфатина применяют местно или внутрикожно, предпочтительно
где агонист висфатина включает, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где агонист висфатина включает аминокислотные последовательности из SEQ ID NO:2, предпочтительно
где фармацевтическая композиция, содержащая агонист висфатина, представляет собой фармацевтическую композицию по п.1.
12. Применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина к коже субъекта, посредством чего уменьшается производство кожного сала субъекта, предпочтительно
где антагонист висфатина применяют местно или внутрикожно, предпочтительно где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей FK-866 и АР0866, предпочтительно
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18.
13. Применение фармацевтической композиции, содержащей антагонист висфатина, к коже субъекта, посредством чего уменьшается производство кожного сала субъекта, предпочтительно
где антагонист висфатина применяют местно или внутрикожно, предпочтительно где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей FK-866 и АРO866, предпочтительно
где антагонист висфатина включает, по меньшей мере, одну siRNA, нацеленную на нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, включающий последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, предпочтительно
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA, третью siRNA и четвертую siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:20, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, и четвертая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:26, или
где siRNA представляет собой, по меньшей мере, одну, выбранную из группы, включающей первую siRNA, вторую siRNA и третью siRNA; где первая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:9 и SEQ ID NO:10, вторая siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:14, и третья siRNA представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту, включающую последовательности, показанные в SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18, предпочтительно
где фармацевтическая композиция, содержащая антагонист висфатина, представляет собой фармацевтическую композицию по п.2.
14. Применение siRNA, включающей последовательность нуклеиновой кислоты, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18, при лечении состояния перепроизводства кожного сала, или
при лечении состояния, выбранного из группы, включающей акне, предпочтительно обыкновенные угри, себорею, себорейный дерматит, кисту сальной железы и гиперплазию сальных желез.
15. Применение FK-866 при лечении состояния перепроизводства кожного сала или
при лечении состояния, выбранного из группы, включающей акне, себорею, себорейный дерматит, кисту сальной железы и гиперплазию сальных желез.
16. Применение АРO866 при лечении состояния перепроизводства кожного сала или
при лечении состояния, выбранного из группы, включающей акне, себорею, себорейный дерматит, кисту сальной железы и гиперплазию сальных желез.
17. Применение агониста висфатина, включающего, по меньшей мере, одну аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:8, при лечении состояния недостаточности производства кожного сала, или
при лечении состояния ксероза, связанного, по меньшей мере, с одним, выбранным из группы, включающей растрескивание, дерматит, псориаз, диабет, почечную недостаточность, пересадку почки, гемодиализ, недостаточность витамина А и ангулярный хейлит.
18. Применение фармацевтической композиции, приспособленной для лечения состояния перепроизводства кожного сала у субъекта, которое включает применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина к субъекту с состоянием перепроизводства кожного сала; посредством чего лечат состояние перепроизводства кожного сала, или
приспособленной для лечения обыкновенных угрей у субъекта, включающего применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина к субъекту с обыкновенными угрями; посредством чего лечат обыкновенные угри, или
приспособленной для лечения состояния недостаточности производства кожного сала у субъекта, которое включает применение терапевтически эффективного количества агониста висфатина к субъекту с состоянием недостаточности производства кожного сала; посредством чего лечат состояние недостаточности производства кожного сала, или
приспособленной для увеличения производства кожного сала у субъекта, которое включает применение терапевтически эффективного количества агониста висфатина к коже субъекта; посредством чего увеличивается производство кожного сала субъекта, или
приспособленной для уменьшения производства кожного сала у субъекта, которое включает применение терапевтически эффективного количества антагониста висфатина к коже субъекта, посредством чего уменьшается производство кожного сала субъекта.
RU2011138183/10A 2009-02-24 2010-01-06 Висфатиновые терапевтические средства для лечения акне и других состояний RU2011138183A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20838609P 2009-02-24 2009-02-24
US61/208,386 2009-02-24
US26145309P 2009-11-16 2009-11-16
US61/261,453 2009-11-16
PCT/IL2010/000011 WO2010097788A2 (en) 2009-02-24 2010-01-06 Visfatin therapeutic agents for the treatment of acne and other conditions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011138183A true RU2011138183A (ru) 2013-04-10

Family

ID=42631146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138183/10A RU2011138183A (ru) 2009-02-24 2010-01-06 Висфатиновые терапевтические средства для лечения акне и других состояний

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20100215634A1 (ru)
EP (1) EP2400980B1 (ru)
JP (3) JP2012518630A (ru)
KR (2) KR101397912B1 (ru)
CN (2) CN103800903A (ru)
AU (1) AU2010217213B2 (ru)
CA (1) CA2751156A1 (ru)
ES (1) ES2601827T3 (ru)
MX (1) MX2011007970A (ru)
NZ (2) NZ594067A (ru)
RU (1) RU2011138183A (ru)
WO (1) WO2010097788A2 (ru)
ZA (1) ZA201105284B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4668902B2 (ja) 2003-08-07 2011-04-13 ヒーラー リミテッド 創傷治癒を促進するための薬剤組成物及び方法
NZ566083A (en) * 2005-08-29 2012-11-30 Healor Ltd Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
US20100310542A1 (en) * 2007-07-30 2010-12-09 Healor Ltd. Pharmaceutical Compositions for treating wouds and related methods
US20110129857A1 (en) * 2009-11-27 2011-06-02 Msdx, Inc. Methods Of Detecting Or Monitoring Activity Of An Inflammatory Condition Or Neurodegenerative Condition
WO2011083481A2 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Healor Ltd. Method for treatment of inflammatory disease and disorder
US8673309B2 (en) * 2011-02-11 2014-03-18 Msdx, Inc. Methods for measuring high molecular weight complexes of fibrinogen with fibronectin and fibulin-1
US9023399B2 (en) 2012-11-16 2015-05-05 NU Technology, LLC Water-soluble anti-inflammatory cream with natural ingredients base
US8613961B1 (en) 2013-01-09 2013-12-24 NU Technology, LLC Dermatological cream with natural ingredients base
BR112015026513A2 (pt) 2013-04-17 2017-07-25 Pfizer derivados de n-piperidin-3-ilbenzamida para tratar as doenças cardiovasculares
KR20180012833A (ko) * 2015-05-29 2018-02-06 창이즈 태그히비글로우 피지의 과잉 생산과 연관된 피부 상태를 치료하기 위한 폴리펩티드 및 항체

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1000000A (en) * 1910-04-25 1911-08-08 Francis H Holton Vehicle-tire.
US4673649A (en) * 1983-07-15 1987-06-16 University Patents, Inc. Process and defined medium for growth of human epidermal keratinocyte cells
CA1289077C (en) * 1984-08-13 1991-09-17 Harry H. Leveen Treatment of cancer with phlorizin and its derivatives
US5110801A (en) * 1984-08-13 1992-05-05 Leveen Harry H Treatment of acne
US4843096A (en) * 1985-06-26 1989-06-27 Stiefel Laboratories, Inc. Treatment of acne
EP0223977B1 (en) * 1985-11-25 1990-10-10 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Colour developing method in clinical examinations
US4801612A (en) * 1986-07-03 1989-01-31 Regents Of The University Of California Method of inhibiting inflammatory response
US4833257A (en) * 1986-07-28 1989-05-23 Arizona Board Of Regents Compositions of matter and methods of using same
DK138888A (da) * 1987-03-18 1988-09-19 Harry H Leveen Farmaceutisk praeparat
US5723119A (en) * 1989-07-28 1998-03-03 Schering Corporation Method for enhancing wound healing/repair with IL-4
US5145679A (en) * 1989-10-05 1992-09-08 Hinson Joan B Topical emollient for prevention and treatment of circulatory induced lesions
US5981606A (en) * 1991-03-01 1999-11-09 Warner-Lambert Company Therapeutic TGF-beta-wound healing compositions and methods for preparing and using same
EP0580778B1 (en) * 1991-04-19 1999-08-11 LDS Technologies, Inc. Convertible microemulsion formulations
US5591709A (en) * 1991-08-30 1997-01-07 Life Medical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating wounds
HUT67319A (en) * 1991-08-30 1995-03-28 Life Medical Sciences Inc Compositions for treating wounds
AU3062392A (en) * 1991-11-04 1993-06-07 Novo Nordisk A/S Pdgf gel formulation
US5922686A (en) * 1992-03-16 1999-07-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide modulation of protein kinase C
US5948898A (en) * 1992-03-16 1999-09-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methoxyethoxy oligonucleotides for modulation of protein kinase C expression
IL107642A0 (en) * 1992-11-20 1994-02-27 Amgen Inc Progenitor b cell stimulating factor
EP0679402B1 (en) * 1994-04-25 2003-09-10 Japan Science and Technology Corporation Biologically active substance-secreting hybrid gel
US6028118A (en) * 1996-08-08 2000-02-22 Les Laboratoires Aeterna Inc. Methods of using extracts of shark cartilage
GB2304047A (en) * 1995-08-09 1997-03-12 Univ Manchester Pharmaceutical compositions containing cytokines
JP2000504220A (ja) * 1996-01-23 2000-04-11 ライガル ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド トランス支配性細胞内作用因子ペプチドおよびｒｎａ分子のスクリーニング方法
US5869037A (en) * 1996-06-26 1999-02-09 Cornell Research Foundation, Inc. Adenoviral-mediated gene transfer to adipocytes
JPH10158188A (ja) * 1996-11-29 1998-06-16 Senju Pharmaceut Co Ltd 角膜治療用組成物
GB9702943D0 (en) * 1997-02-13 1997-04-02 Univ Manchester Wound healing
FR2773075B1 (fr) * 1997-12-31 2000-05-05 Cird Galderma Utilisation d'activateurs de ppar-gamma en dermatologie
US6790207B2 (en) * 1998-06-04 2004-09-14 Curon Medical, Inc. Systems and methods for applying a selected treatment agent into contact with tissue to treat disorders of the gastrointestinal tract
US6489306B2 (en) * 1998-02-23 2002-12-03 University Of South Florida Method of intranasal gene transfer for protection against respiratory infection
US6376467B1 (en) * 1998-10-09 2002-04-23 The Regents Of The University Of California Use of inhibitors of protein kinase C epsilon to treat pain
US6096288A (en) * 1998-10-12 2000-08-01 Mobil Oil Corporation Synthesis of the cubic mesoporous molecular sieve MCM-48
WO2000030628A2 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 Genentech, Inc. Method of inhibiting angiogenesis
US6541447B1 (en) * 1999-09-01 2003-04-01 B & M Healthcare Technologies, Inc. Wound healing composition and method for use thereof
ATE358718T1 (de) * 2000-02-25 2007-04-15 Immunex Corp Integrin antagonisten
WO2001076650A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-18 University Technology Corporation Compositions and methods for promoting wound healing
US20060258562A1 (en) * 2000-07-31 2006-11-16 Healor Ltd. Methods and pharmaceutical compositions for healing wounds
GB2369572A (en) * 2000-11-29 2002-06-05 Raft Trustees Ltd Wound treatment composition comprising insulin
JP2002198443A (ja) * 2000-12-26 2002-07-12 Nec Corp 半導体装置及びその製造方法
GB0103877D0 (en) * 2001-02-16 2001-04-04 King S College London Novel Drug Delivery system
DE10109280A1 (de) * 2001-02-26 2002-09-05 Peter Mayser Indolderivate mit inhibitorischer Wirkung auf Proteinkinasen
US20030124503A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-03 Olivencia-Yurvati Albert H. Pyruvate cardioplegia solutions for administration to the heart during cardiopulmonary surgery and methods of use thereof
US20040175384A1 (en) * 2003-12-12 2004-09-09 Mohapatra Shyam S. Protein kinase C as a target for the treatment of respiratory syncytial virus
US20060154834A1 (en) * 2003-07-08 2006-07-13 Matthias Hauser Products comprising an applicator and lipid and aqueous phase
EP1727546A4 (en) * 2003-10-31 2008-07-09 Robarts Res Inst METHODS AND PREPARATIONS FOR CELL PROTECTION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS FOR OPTIMIZING THE INTRACELLULAR CONCENTRATION OF NAD
WO2005079300A2 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Protein kinase inhibitors and methods for identifying same
US8158586B2 (en) * 2005-04-11 2012-04-17 Pharmagap Inc. Inhibitors of protein kinases and uses thereof
JP4730733B2 (ja) * 2005-05-02 2011-07-20 国立大学法人京都大学 ４型葉酸受容体の発現を指標とした制御性ｔ細胞の検出方法、及び免疫賦活剤
BRPI0614162A2 (pt) * 2005-07-25 2016-11-22 Basf Ag dermocosmético, e, uso de um composto
US8541362B2 (en) * 2005-08-19 2013-09-24 Emisphere Technologies, Inc. Cyclopropyl compounds and compositions for delivering active agents
NZ566083A (en) * 2005-08-29 2012-11-30 Healor Ltd Methods and compositions for prevention and treatment of diabetic and aged skin
FR2892020B1 (fr) * 2005-10-19 2007-12-21 Seppic Sa Composition comprenant la lauroyl proline et du laurate de sorbitan et ses utilisations dans les formulations cosmetiques et pharmaceutiques comme actif lipolytique pour une action amincissante ou anti-cellulite
WO2008026018A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Topotarget Switzerland Sa New method for the treatment of inflammatory diseases
US20090010876A1 (en) * 2007-05-21 2009-01-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Visfatin and uses thereof
US20080312154A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 Barbara Lee Peterlin Administration of adipocytokine and adiponectin for treating headache and methods of diagnosing headache by measuring adiponectin
US20110269817A1 (en) * 2008-07-24 2011-11-03 The Regents Of The University Of California Compositions and methods related to sirt1 function
JP5688367B2 (ja) * 2008-08-29 2015-03-25 トポターゲット・アクティーゼルスカブＴｏｐｏＴａｒｇｅｔ Ａ／Ｓ 新規なウレアおよびチオウレア誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016183147A (ja) 2016-10-20
JP2012518630A (ja) 2012-08-16
CN103800903A (zh) 2014-05-21
WO2010097788A2 (en) 2010-09-02
JP6140120B2 (ja) 2017-05-31
AU2010217213A1 (en) 2011-08-04
US20150065432A1 (en) 2015-03-05
NZ600583A (en) 2013-08-30
KR20130095835A (ko) 2013-08-28
WO2010097788A9 (en) 2011-04-07
US9393284B2 (en) 2016-07-19
WO2010097788A3 (en) 2010-10-21
EP2400980B1 (en) 2016-08-31
CA2751156A1 (en) 2010-09-02
JP2015051973A (ja) 2015-03-19
EP2400980A4 (en) 2013-03-27
KR101397912B1 (ko) 2014-05-29
NZ594067A (en) 2013-03-28
CN102325789A (zh) 2012-01-18
ES2601827T3 (es) 2017-02-16
MX2011007970A (es) 2011-10-19
AU2010217213B2 (en) 2013-05-23
US20100215634A1 (en) 2010-08-26
EP2400980A2 (en) 2012-01-04
ZA201105284B (en) 2012-09-26
KR20110131187A (ko) 2011-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138183A (ru) Висфатиновые терапевтические средства для лечения акне и других состояний
WO2009077736A3 (en) A medicament comprising a parasympathetic agonist and a sympathetic antagonist or a sympathetic agonist
FR2778562A1 (fr) Composition pharmaceutique, hygienique et/ou cosmetique contenant de l'eau de mer et de l'arginine
RU2652605C2 (ru) Блокада воспалительных протеаз тета-дефензинами
MA35411B1 (fr) Nouvelle composition thérapeutique contenant de l'apomorphine comme principe actif
EP3519429B1 (en) Peptides derived from s. cristatus arginine deiminase as bacterial inhibitors
NZ600499A (en) Hatching fluid enzymes and uses thereof
MX2011009709A (es) Compuestos para el tratamiento de la inflamacion y del dolor.
KR20180094989A (ko) 노화 관련 인지장애 및 신경염증의 예방 및/또는 치료 방법
US9463197B2 (en) Method for treating abnormal polyglutamine-mediated disease
AR112070A1 (es) Solución de infusión de levodopa
FR2984129A1 (fr) Utilisation de la proteine mmp-12 dans la prevention et/ou le traitement des etats pelliculaires du cuir chevelu
WO2012002762A3 (ko) 알러지성 질환의 치료 및 예방을 위한 펩타이드
US20170035786A1 (en) Methods for inhibiting the development, formation and/or maturation of bacterial and fungal biofilms
CA2443939A1 (fr) Composition dermatologique comprenant l'acide nicotinique ou un amide, et une base sphingoide.
RU2015112131A (ru) КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
WO2013131879A1 (en) New application for pasireotide
EP3628009A1 (en) Compositions and methods for improving cognition
EP2692355B1 (en) Apolactoferrin for the treatment of iron accumulation diseases
Cheng et al. Persistent hiccups associated with switching from paliperidone to amisulpride.
CN117731655A (zh) 橙皮素在制备trpv3离子通道蛋白抑制剂中的应用
Miranda et al. Adrenergic modulation of dexketoprofen antinociception in murine formalin orofacial pain
JPWO2019131929A1 (ja) 抗炎症剤
WO2021158115A1 (en) Antimicrobial peptide for treatment and controlling skin disorders relating to microbial infection
JP2013067589A (ja) 口角炎または亀裂性湿疹の治療用医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140401