RU2011136624A - Способы уменьшения пролиферации и жизнеспособности микробных агентов - Google Patents

Способы уменьшения пролиферации и жизнеспособности микробных агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2011136624A
RU2011136624A RU2011136624/15A RU2011136624A RU2011136624A RU 2011136624 A RU2011136624 A RU 2011136624A RU 2011136624/15 A RU2011136624/15 A RU 2011136624/15A RU 2011136624 A RU2011136624 A RU 2011136624A RU 2011136624 A RU2011136624 A RU 2011136624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
specified
trichophyton
surfactant
phospholipid
Prior art date
Application number
RU2011136624/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилльям ХЕНРИ
Хенк-Андре КРОН
Линда САММЕРТОН
Original Assignee
Тарджетед Деливери Текнолоджиз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41460484&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011136624(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тарджетед Деливери Текнолоджиз Лимитед filed Critical Тарджетед Деливери Текнолоджиз Лимитед
Publication of RU2011136624A publication Critical patent/RU2011136624A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, включающий контактирование указанного микотического агента с эффективным количеством противогрибкового агента, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где указанный противогрибковый агент является выбранным из списка противогрибковых агентов в таблице 1 и где указанный противогрибковый агент адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микотического агента.2. Способ по п.1, где указанный микотический агент является выбранным из группы, состоящей из Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccusum, Candida albicans, дерматофитов, Malassezia furfur, Microsporum canis, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton verrucosum, Trichophyton sulphureum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton megnini, Trichophyton gallinae, Trichophyton crateriform, Trichomonas и Haemophilus vaginalis, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus и Aspergillus clavatus, Trypanosoma brucei и Trypanosoma cruzi.3. Способ по п.1 или 2, где указанный противогрибковый агент относится к классу противогрибковых агентов, выбранных из группы, состоящей из антиметаболитов, макролидов, эхинокандинов, имидазолов, триазолов, бензиламинов, эхинокандинов, гризеофульвинов, аллиламинов, полиенов, тиокарбаматов и галогенированных простых эфиров фенола.4. Способ по п.3, где указанный противогрибковый агент представляет собой тербинафин.5. Способ по п.3, где противогрибковый агент не является тербинафином.6. Способ по п.3, где противогрибковый агент представляет собой флуконазол.7. Способ по п.3, где противогрибковый агент представляет собой вориконазол.8. Сп

Claims (115)

1. Способ уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, включающий контактирование указанного микотического агента с эффективным количеством противогрибкового агента, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где указанный противогрибковый агент является выбранным из списка противогрибковых агентов в таблице 1 и где указанный противогрибковый агент адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микотического агента.
2. Способ по п.1, где указанный микотический агент является выбранным из группы, состоящей из Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccusum, Candida albicans, дерматофитов, Malassezia furfur, Microsporum canis, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton verrucosum, Trichophyton sulphureum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton megnini, Trichophyton gallinae, Trichophyton crateriform, Trichomonas и Haemophilus vaginalis, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus и Aspergillus clavatus, Trypanosoma brucei и Trypanosoma cruzi.
3. Способ по п.1 или 2, где указанный противогрибковый агент относится к классу противогрибковых агентов, выбранных из группы, состоящей из антиметаболитов, макролидов, эхинокандинов, имидазолов, триазолов, бензиламинов, эхинокандинов, гризеофульвинов, аллиламинов, полиенов, тиокарбаматов и галогенированных простых эфиров фенола.
4. Способ по п.3, где указанный противогрибковый агент представляет собой тербинафин.
5. Способ по п.3, где противогрибковый агент не является тербинафином.
6. Способ по п.3, где противогрибковый агент представляет собой флуконазол.
7. Способ по п.3, где противогрибковый агент представляет собой вориконазол.
8. Способ по п.1 или 2, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с препаратом Transfersome®.
9. Способ по п.1, где указанный противогрибковый агент вводят человеку для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанного человека.
10. Способ по п.1, где указанный противогрибковый агент вводят животному для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанное животное.
11. Способ по п.1, где указанный противогрибковый агент доставляют растению для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанное растение.
12. Способ по п.1, где композиция представляет собой везикулярную композицию.
13. Способ по п.1, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
14. Способ по п.1, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
15. Способ по п.1, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
16. Способ по п.1, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
17. Способ по п.1, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
18. Способ по п.17, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
19. Способ скрининга соединений для выявления противомикробной активности, включающий контактирование микробного агента с эффективным количеством соединения, где указанное соединение находится в композиции с липидом и поверхностно-активным веществом, и детектирование уменьшения пролиферации или жизнеспособности указанного микробного агента, где указанное соединение адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микробного агента.
20. Способ по п.19, где указанный микробный агент представляет собой грибок, бактерию или микоплазму.
21. Способ по п.19 или 20, где указанное соединение представляет собой тербинафин.
22. Способ по п.19 или 20, где указанное соединение не является тербинафином.
23. Способ по п.19 или 20, где указанное соединение представляет собой флуконазол.
24. Способ по п.19 или 20, где указанное соединение представляет собой вориконазол.
25. Способ по п.19 или 20, где указанное соединение находится в композиции с препаратом Transfersome®.
26. Способ по п.19, где липид представляет собой фосфолипид.
27. Способ по п.26, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
28. Способ по п.26, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
29. Способ по п.28, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
30. Способ по п.26, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
31. Способ по п.19, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
32. Способ по п.31, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
33. Способ уменьшения пролиферации или жизнеспособности бактерии, включающий контактирование указанной бактерии с эффективным количеством антибактериального агента, где указанный антибактериальный агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом и где указанный антибактериальный агент адсорбируют фосфолипидные мембраны бактерии.
34. Способ по п.33, где указанный антибактериальный агент является выбранным из группы, состоящей из бензилового спирта, метилпарабена, этанола, изопропанола, глутаральдегида, формальдегида, соединений хлора, соединений йода, пероксида водорода, перуксусной кислоты, этиленоксида, триклокарбана, хлоргексидина, алексидина, триклозана, гексахлорофена, полимерных бигуанидов, формальдегида, аминогликозидных антибиотиков, гликопептидов, амфениколовых антибиотиков, ансамициновых антибиотиков, цефалоспоринов, цефамицинов, оксазолидинонов, пенициллинов, хинолонов, стрептограминов, тетрациклинов и их аналогов.
35. Способ по п.33, где указанный антибактериальный агент представляет собой антибиотик.
36. Способ по п.35, где указанный антибиотик является выбранным из группы, состоящей из аминогликозидных антибиотиков, гликопептидов, амфениколовых антибиотиков, ансамициновых антибиотиков, цефалоспоринов, цефамицинов, оксазолидинонов, пенициллинов, хинолонов, стрептограминов, тетрациклинов.
37. Способ по п.33, где указанная бактерия является выбранной из группы, состоящей из E.coli, Klebsiella, Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas, Clostridium, Enterococcus, Bacillus, Acinetobacter baumannii, M.tuberculosis, Chlamydia, N.gonorrhea, Shigella, Salmonella, Proteus, Gardnerella, Nocardia, Nocardia asteroides, Planococcus, Corynebacteria, Rhodococcus, Vibrio, Cholera, Treponema pallidum, Pseudomonas, Bordetella pertussis, Brucella, Franciscella tulorensis, Helicobacter pylori, Leptospria interrogans, Legionella pneumophila, Yersinia, Pneumococcus, Meningococcus, Hemophilus influenza, Toxoplasma gondic, Complylobacteriosis, Moraxella catarrhalis, Donovanosis и Actinomycosis.
38. Способ по п.33, где указанная бактерия представляет собой микобактерию.
39. Способ по п.38, где указанная микобактерия представляет собой Mycobacterium tuberculosis.
40. Способ по п.39, где указанный антибактериальный агент представляет собой антибиотик, выбранный из группы, состоящей из изониазида, рифампина, пиразинамида, этамбутола и стрептомицина.
41. Способ по п.33, где указанная бактерия представляет собой микоплазму.
42. Способ по п.41, где указанная микоплазма является выбранной из группы, состоящей из M.buccale, M.faucium, M.fermentans, M.genitalium, M.hominis, M.lipophilum, M.oral, M.penetrans, M.pneumoniae, M.salivarium и M.spermatophilum.
43. Способ по п.42, где указанный антибактериальный агент представляет собой антибиотик, выбранный из группы, состоящей из эритромицина, азитромицина, кларитромицина, тетрациклина, доксициклина, миноциклина, клиндамицина, офлоксацина и хлорамфеникола.
44. Способ по п.33, где указанный антибактериальный агент вводят человеку для уменьшения пролиферации или жизнеспособности бактерии, которая инфицировала указанного человека.
45. Способ по п.44, где указанная бактерия представляет собой Mycobacterium tuberculosis.
46. Способ по п.44, где указанная бактерия представляет собой микоплазму.
47. Способ по п.33, где указанный антибактериальный агент вводят животному для уменьшения пролиферации или жизнеспособности бактерии, которая инфицировала указанное животное.
48. Способ по п.33, где указанный антибактериальный агент доставляют растению для уменьшения пролиферации или жизнеспособности бактерии, которая инфицировала указанное растение.
49. Способ по п.33, где композиция представляет собой везикулярную композицию.
50. Способ по п.33, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
51. Способ по п.33, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
52. Способ по п.33, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
53. Способ по п.33, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
54. Способ по п.33, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
55. Способ по п.54, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
56. Способ ингибирования споруляции микотического агента, включающий контактирование указанного микотического агента с эффективным количеством противогрибкового агента, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где указанный противогрибковый агент является выбранным из списка противогрибковых агентов в Таблице 1, и где указанный противогрибковый агент адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микотического агента.
57. Способ по п.56, где указанный микотический агент является выбранным из группы, состоящей из Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccusum, Candida albicans, дерматофитов, Malassezia furfur, Microsporum canis, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton verrucosum, Trichophyton sulphureum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton megnini, Trichophyton gallinae, Trichophyton crateriform, Trichomonas, Haemophilus vaginalis, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus и Aspergillus clavatus.
58. Способ по п.56 или 57, где указанный противогрибковый агент относится к классу противогрибковых агентов, выбранных из группы, состоящей из антиметаболитов, макролидов, эхинокандинов, имидазолов, триазолов, бензиламинов, эхинокандинов, гризеофульвинов, аллиламинов, полиенов, тиокарбаматов и галогенированных простых эфиров фенола.
59. Способ по п.58, где указанный противогрибковый агент представляет собой тербинафин.
60. Способ по п.58, где указанный противогрибковый агент не является тербинафином.
61. Способ по п.58, где указанный противогрибковый агент представляет собой флуконазол.
62. Способ по п.58, где указанный противогрибковый агент представляет собой вориконазол.
63. Способ по п.56 или 57, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с препаратом Transfersome®.
64. Способ по п.56, где указанный противогрибковый агент вводят человеку для уменьшения споруляции микотического агента, который инфицировал указанного человека.
65. Способ по п.56, где указанный противогрибковый агент вводят животному для уменьшения споруляции микотического агента, который инфицировал указанное животное.
66. Способ по п.56, где указанный противогрибковый агент доставляют растению для уменьшения споруляции микотического агента, который инфицировал указанное растение.
67. Способ по п.56, где композиция представляет собой везикулярную композицию.
68. Способ по п.56, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
69. Способ по п.56, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
70. Способ по п.69, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
71. Способ по п.56, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
72. Способ по п.56, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
73. Способ по п.72, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
74. Способ ингибирования споруляции бактерии, включающий контактирование указанной бактерии с эффективным количеством антибактериального агента, где указанный антибактериальный агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным соединением, и где указанный антибактериальный агент адсорбируют фосфолипидные мембраны бактерии.
75. Способ по п.74, где указанный антибактериальный агент является выбранным из группы, состоящей из бензилового спирта, метилпарабена, этанола, изопропанола, глутаральдегида, формальдегида, соединений хлора, соединений йода, пероксида водорода, перуксусной кислоты, этиленоксида, триклокарбана, хлоргексидина, алексидина, триклозана, гексахлорофена, полимерных бигуанидов, формальдегида, аминогликозидных антибиотиков, гликопептидов, амфениколовых антибиотиков, ансамициновых антибиотиков, цефалоспоринов, цефамицинов, оксазолидинонов, пенициллинов, хинолонов, стрептограминов, тетрациклинов и их аналогов.
76. Способ по п.74, где указанный антибактериальный агент представляет собой антибиотик.
77. Способ по п.76, где указанный антибиотик является выбранным из группы, состоящей из аминогликозидных антибиотиков, гликопептидов, амфениколовых антибиотиков, ансамициновых антибиотиков, цефалоспоринов, цефамицинов, оксазолидинонов, пенициллинов, хинолонов, стрептограминов, тетрациклинов и их аналогов.
78. Способ по п.74, где указанная бактерия является выбранной из группы, состоящей из E.coli, Klebsiella, Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas, Clostridium, Enterococcus, Bacillus, Acinetobacter baumannii, M.tuberculosis, Chlamydia, N.gonorrhea, Shigella, Salmonella, Proteus, Gardnerella, Nocardia, Nocardia asteroides, Planococcus, Corynebacteria, Rhodococcus, Vibrio, Cholera, Treponema pallidum, Pseudomonas, Bordetella pertussis, Brucella, Franciscella tulorensis, Helicobacter pylori, Leptospria interrogans, Legionella pneumophila, Yersinia, Pneumococcus, Meningococcus, Hemophilus influenza, Toxoplasma gondic, Complylobacteriosis, Moraxella catarrhalis, Donovanosis и Actinomycosis.
79. Способ по п.74, где указанный антибактериальный агент вводят человеку для уменьшения споруляции бактерии, которая инфицировала указанного человека.
80. Способ по п.79, где указанная бактерия представляет собой Bacillus anthracis.
81. Способ по п.79, где указанная бактерия представляет собой микоплазму.
82. Способ по п.81, где указанная микоплазма является выбранной из группы, состоящей из M.buccale, M.faucium, M.fermentans, M.Genitalium, M.hominis, M.lipophilum, M.oral, M.penetrans, M.pneumoniae, M.salivarium и M.spermatophilum.
83. Способ по п.82, где указанный антибактериальный агент представляет собой антибиотик, выбранный из группы, состоящей из эритромицина, азитромицина, кларитромицина, тетрациклина, доксициклина, миноциклина, клиндамицина, офлоксацина и хлорамфеникола.
84. Способ по п.74, где указанный антибактериальный агент вводят животному для уменьшения споруляции бактерии, которая инфицировала указанное животное.
85. Способ по п.74, где указанный антибактериальный агент доставляют растению для уменьшения споруляции бактерии, которая инфицировала указанное растение.
86. Способ по п.74, где композиция представляет собой везикулярную композицию.
87. Способ по п.74, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
88. Способ по п.74, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
89. Способ по п.88, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
90. Способ по п.74, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
91. Способ по п.74, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
92. Способ по п.91, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
93. Способ лечения легочной формы сибирской язвы у субъекта-человека, подвергшегося воздействию спор Bacillus anthracis, причем указанный способ включает введение указанному субъекту-человеку композиции, содержащей антибактериальный агент, который находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где указанный антибактериальный агент адсорбирует фосфолипидная мембрана указанной Bacillus anthracis.
94. Способ уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, включающий контактирование указанного микотического агента с эффективным количеством комбинации противогрибковых агентов, где один или более из противогрибковых агентов находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где один или более из противогрибковых агентов является выбранным из списка противогрибковых агентов в Таблице 1, и где указанный противогрибковый агент адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микотического агента.
95. Способ по п.94, где указанный микотический агент является выбранным из группы, состоящей из Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccusum, Candida albicans, дерматофитов, Malassezia furfur, Microsporum canis, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton verrucosum, Trichophyton sulphureum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton megnini, Trichophyton gallinae, Trichophyton crateriform, Trichomonas и Haemophilus vaginalis, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus и Aspergillus clavatus, Trypanosoma brucei и Trypanosoma cruzi.
96. Способ по п.94 или 95, где указанный противогрибковый агент относится к классу противогрибковых агентов, выбранных из группы, состоящей из антиметаболитов, макролидов, эхинокандинов, имидазолов, триазолов, бензиламинов, эхинокандинов, гризеофульвинов, аллиламинов, полиенов, тиокарбаматов и галогенированных простых эфиров фенола.
97. Способ по п.96, где указанный противогрибковый агент представляет собой тербинафин.
98. Способ по п.96, где указанный противогрибковый агент не является тербинафином.
99. Способ по п.96, где указанный противогрибковый агент представляет собой флуконазол.
100. Способ по п.96, где указанный противогрибковый агент представляет собой вориконазол.
101. Способ по п.94 или 95, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с препаратом Transfersome®.
102. Способ по п.94 или 95, где указанные один или более из противогрибковых агентов демонстрирует синергичность в снижении пролиферации или жизнеспособности микотического агента.
103. Способ по п.94, где указанный противогрибковый агент вводят человеку для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанного человека.
104. Способ по п.94, где указанный противогрибковый агент вводят животному для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанное животное.
105. Способ по п.94, где указанный противогрибковый агент доставляют растению для уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, который инфицировал указанное растение.
106. Способ по п.94, где композиция представляет собой везикулярную композицию.
107. Способ по п.94, где молярное отношение фосфолипида к поверхностно-активному веществу (молей липида на моль поверхностно-активного вещества) составляет от примерно 1:2 до примерно 10:1.
108. Способ по п.94, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 30,0% по массе фосфолипида.
109. Способ по п.94, где композиция содержит от примерно 1,0% до примерно 50,0% по массе поверхностно-активного вещества.
110. Способ по п.94, где фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.
111. Способ по п.94, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана с жирными ацильными группами, жирных простых эфиров полиоксиэтиленсорбитана, сложных моноэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами, сложных диэфиров полигидроксиэтилена с жирными ацильными группами и жирных простых эфиров полигидроксиэтилена.
112. Способ по п.111, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80 (Tween 80), полисорбат 60 (Tween 60), полисорбат 40 (Tween 40), полисорбат 20 (Tween 20), Brij 98, Brij 35, Simulsol-2599, Myrj-52, Triton X100 или Кремофор.
113. Способ предупреждения развития легочной формы сибирской язвы у субъекта-человека, подвергшегося воздействию спор Bacillus anthracis, причем указанный способ включает введение указанному субъекту-человеку композиции, содержащей антибактериальный агент, который находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, и где указанный антибактериальный агент адсорбирует фосфолипидная мембрана указанной Bacillus anthracis.
114. Способ лечения туберкулеза у субъекта-человека, который был инфицирован Mycobacterium tuberculosis, причем указанный способ включает введение указанному субъекту-человеку композиции, содержащей антибактериальный агент, который находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, и где указанный антибактериальный агент адсорбирует фосфолипидная мембрана указанной Mycobacterium tuberculosis.
115. Способ лечения пневмонии у субъекта-человека, который был инфицирован Mycoplasma pneumoniae, причем указанный способ включает введение указанному субъекту-человеку композиции, содержащей антибактериальный агент, который находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, и где указанный антибактериальный агент адсорбирует фосфолипидная мембрана указанной Mycoplasma pneumoniae.
RU2011136624/15A 2009-02-05 2009-07-23 Способы уменьшения пролиферации и жизнеспособности микробных агентов RU2011136624A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15028809P 2009-02-05 2009-02-05
US61/150,288 2009-02-05
PCT/US2009/051593 WO2010090654A1 (en) 2009-02-05 2009-07-23 Methods of reducing the proliferation and viability of microbial agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011136624A true RU2011136624A (ru) 2013-03-10

Family

ID=41460484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136624/15A RU2011136624A (ru) 2009-02-05 2009-07-23 Способы уменьшения пролиферации и жизнеспособности микробных агентов

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20100197621A1 (ru)
EP (1) EP2393480A1 (ru)
JP (1) JP2012516889A (ru)
KR (1) KR20110128283A (ru)
CN (1) CN102368998A (ru)
AU (1) AU2009339445A1 (ru)
BR (1) BRPI0924302A2 (ru)
CA (1) CA2751412A1 (ru)
CO (1) CO6410285A2 (ru)
CR (1) CR20110409A (ru)
EC (1) ECSP11011246A (ru)
IL (1) IL214331A0 (ru)
MX (1) MX2011008204A (ru)
NI (1) NI201100152A (ru)
PE (1) PE20120326A1 (ru)
RU (1) RU2011136624A (ru)
SG (1) SG173183A1 (ru)
WO (1) WO2010090654A1 (ru)
ZA (1) ZA201105758B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090175810A1 (en) 2008-01-03 2009-07-09 Gareth Winckle Compositions and methods for treating diseases of the nail
DE112010003355T5 (de) * 2009-08-21 2012-07-12 Targeted Delivery Technologies Ltd. Veskuläre Formulierungen
WO2011144656A1 (en) 2010-05-19 2011-11-24 Sandoz Ag Preparation of posaconazole intermediates
CN102906087B (zh) 2010-05-19 2016-03-23 桑多斯股份公司 制备手性三唑酮的方法
AU2011254658B2 (en) 2010-05-19 2016-02-18 Sandoz Ag Purification of posaconazole and of posaconazole intermediates
AU2011254656B2 (en) 2010-05-19 2015-04-16 Sandoz Ag Process for the preparation of chiral hydrazides
US8039494B1 (en) 2010-07-08 2011-10-18 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Compositions and methods for treating diseases of the nail
NZ613167A (en) * 2010-12-16 2015-09-25 Univ Texas Azole pharmaceutical formulations for parenteral administration and methods for preparing and using the same as treatment of diseases sensitive to azole compounds
CA2830406C (en) * 2011-03-15 2019-02-12 Thompson Cooper Laboratories, Llc Compositions and methods for treatment of infections
US20140017302A1 (en) * 2011-03-21 2014-01-16 Gregor Cevc Optimised preparations of highly adaptable aggregates
PL2701684T3 (pl) 2011-04-28 2018-09-28 Platform Brightworks Two, Ltd. Ulepszone preparaty pozajelitowe lipofilowych środków farmaceutycznych oraz sposoby ich wytwarzania i stosowania
CN108329303A (zh) 2011-06-16 2018-07-27 桑多斯股份公司 制备手性化合物的方法
WO2013043830A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-28 Molecular Express, Inc. Nanoparticle formulations of poorly soluble compounds
KR101350442B1 (ko) * 2011-10-12 2014-01-15 김동진 클로르헥시딘을 함유하는 안정한 수용성 살균방부제 조성물
WO2013057208A1 (en) 2011-10-18 2013-04-25 Targeted Delivery Technologies Limited Compositions and methods for reducing the proliferation and viability of microbial agents
GB201205642D0 (en) 2012-03-29 2012-05-16 Sequessome Technology Holdings Ltd Vesicular formulations
CN102659734B (zh) * 2012-04-28 2014-07-16 山东大学 一种三烯抗生素的制备方法
CA2874797A1 (en) * 2012-06-14 2013-12-19 Sandoz Ag Pharmaceutical composition comprising crystalline posaconazole
US20150250808A1 (en) * 2012-10-15 2015-09-10 Vojo P. Deretic Treatment of autophagy-based disorders and related pharmaceutical compositions, diagnostic and screening assays and kits
US8815952B1 (en) * 2013-03-15 2014-08-26 Carnell & Herzog, LLC Chlorhexadine antiseptic
JP6206907B2 (ja) * 2013-07-16 2017-10-04 株式会社ゲノム創薬研究所 抗菌活性促進剤及び該抗菌活性促進剤を含有する感染症治療薬
WO2015051183A1 (en) * 2013-10-03 2015-04-09 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Stabilized efinaconazole compositions
US10245257B2 (en) 2013-11-22 2019-04-02 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Anti-infective methods, compositions, and devices
CN103690543B (zh) * 2013-12-24 2015-09-09 广西医科大学 杀死烟曲霉菌的组合物及方法
LT3316856T (lt) 2015-06-30 2021-07-12 Sequessome Technology Holdings Limited Mišrios kompozicijos
CN106546668A (zh) * 2015-09-22 2017-03-29 陕西合成药业股份有限公司 一种分离福司氟康唑或其药用盐有关物质的hplc方法
CN106890167A (zh) * 2015-12-17 2017-06-27 中国科学院上海巴斯德研究所 一种具有抗结核活性的化合物及其应用
CN108472505A (zh) * 2015-12-22 2018-08-31 3M创新有限公司 用于孢子移除的方法
US10695314B2 (en) 2016-04-25 2020-06-30 Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation Antimicrobial composition containing 7,10-epoxyoctadeca-7,9-dienoic acid as active ingredient
KR101749687B1 (ko) 2016-04-25 2017-06-21 경북대학교 산학협력단 7,10-에폭시옥타데카-7,9-다이에노산을 유효성분으로 포함하는 항균 조성물
KR101792239B1 (ko) 2016-11-01 2017-10-31 경북대학교 산학협력단 7,10-에폭시옥타데카-7,9-다이에노산 및 항생제를 유효성분으로 포함하는 항균 조성물
CN107184551B (zh) * 2017-06-09 2020-09-01 甘肃新天马制药股份有限公司 一种利拉萘酯双粒径分布乳剂及其制备方法
CN112791048B (zh) * 2020-12-31 2023-01-17 海南海神同洲制药有限公司 一种硝酸舍他康唑栓及其制备方法
CN112931213B (zh) * 2021-03-29 2022-05-27 东北林业大学 一种杨树外植体脱毒试剂、脱毒方法及应用
CN114432297B (zh) * 2022-02-07 2022-10-11 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 Zaragozic acid A在产气荚膜梭菌Epsilon毒素中毒救治中的应用
CN115644062B (zh) * 2022-11-03 2023-11-17 天津科润农业科技股份有限公司 一种提高难出胚大白菜胚诱导率的培养基及其方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6348214A (ja) * 1986-08-18 1988-02-29 Morishita Seiyaku Kk １−〔２−（２，４−ジクロロフエニル）−３−メチル−１−ペンテニル〕−１ｈ−イミダゾ−ルを含有する水中油型脂肪乳剤
US6165500A (en) * 1990-08-24 2000-12-26 Idea Ag Preparation for the application of agents in mini-droplets
GB9111611D0 (en) * 1991-05-30 1991-07-24 Sandoz Ltd Liposomes
US5536729A (en) * 1993-09-30 1996-07-16 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
DE4336434A1 (de) * 1993-10-26 1995-04-27 Hoechst Ag Pharmazeutische Zubereitung für die parenterale, enterale und dermale Verabreichung von praktisch unlöslichen Arzneistoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES2172795T3 (es) * 1996-06-07 2002-10-01 Dsm Nv Nuevos fungicidas enzimaticos.
EP0872229A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Compositions containing an antifungal and a phospholipid
EP1079808B1 (en) * 1998-05-29 2004-02-11 Skyepharma Canada Inc. Thermoprotected microparticle compositions and process for terminal steam sterilization thereof
US20030215493A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-20 Patel Pravin M. Composition and method for dermatological treatment
US6846837B2 (en) * 2002-06-21 2005-01-25 Howard I. Maibach Topical administration of basic antifungal compositions to treat fungal infections of the nails
US20040105881A1 (en) * 2002-10-11 2004-06-03 Gregor Cevc Aggregates with increased deformability, comprising at least three amphipats, for improved transport through semi-permeable barriers and for the non-invasive drug application in vivo, especially through the skin
MX2007002462A (es) * 2004-09-03 2007-10-10 Piedmont Pharmaceuticals Llc Metodo para el tratamiento de transmembrana y prevencion de la otitis media.
US8633191B2 (en) * 2004-09-21 2014-01-21 Stephen C. Perry Anti-microbial and anti-fungal shampoo for mammals especially humans and dogs
US20060078580A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Mediquest Therapeutics, Inc. Organo-gel formulations for therapeutic applications
US20060222716A1 (en) * 2005-04-01 2006-10-05 Joseph Schwarz Colloidal solid lipid vehicle for pharmaceutical use
CN101273971A (zh) * 2008-05-09 2008-10-01 绍兴文理学院 抗真菌药物的醇质体制剂及其制备方法
JP2011529038A (ja) * 2008-07-23 2011-12-01 ターゲッティド デリバリー テクノロジーズ リミテッド 真菌感染症の処置のための局所抗真菌製剤の投与方法

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP11011246A (es) 2011-11-30
JP2012516889A (ja) 2012-07-26
WO2010090654A1 (en) 2010-08-12
NI201100152A (es) 2012-03-28
EP2393480A1 (en) 2011-12-14
SG173183A1 (en) 2011-09-29
ZA201105758B (en) 2013-01-30
IL214331A0 (en) 2011-09-27
US20120245107A1 (en) 2012-09-27
CA2751412A1 (en) 2010-08-12
CN102368998A (zh) 2012-03-07
CR20110409A (es) 2011-11-02
PE20120326A1 (es) 2012-04-20
BRPI0924302A2 (pt) 2019-09-24
CO6410285A2 (es) 2012-03-30
MX2011008204A (es) 2011-12-06
AU2009339445A1 (en) 2011-08-18
US20100197621A1 (en) 2010-08-05
KR20110128283A (ko) 2011-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011136624A (ru) Способы уменьшения пролиферации и жизнеспособности микробных агентов
Lee et al. Eravacycline, a newly approved fluorocycline
Blaskovich et al. In vitro antimicrobial activity of acne drugs against skin-associated bacteria
Altenburg et al. Immunomodulatory effects of macrolide antibiotics–part 1: biological mechanisms
Steel et al. Pathogen‐and host‐directed anti‐inflammatory activities of macrolide antibiotics
AU2016203574B2 (en) Otic compositions useful for the treatment of infections of the internal and external ear in mammals
Chang et al. Stenotrophomonas maltophilia bloodstream infection: comparison between community-onset and hospital-acquired infections
US20120141384A1 (en) Antibacterial conjugated boronic acids and pharmaceutical compositions thereof
JP2018203766A5 (ru)
Bradford Tigecycline: a first in class glycylcycline
HRP20151368T1 (hr) C7-fluor supstituirani spojevi tetraciklina
JP2013523898A5 (ru)
WO2010048600A1 (en) Methods for treating resistant diseases using triazole containing macrolides
JP2011530534A5 (ru)
Kaye et al. Multidrug-resistant pathogens: mechanisms of resistance and epidemiology
Kwon et al. In vitro and in vivo activities of DW-224a, a novel fluoroquinolone antibiotic agent
TW200920346A (en) Organic compounds
Mamedov et al. Antibacterial and antifungal activities of some hydroxyacetophenone derivatives
Tonnaer et al. Advances in understanding the pathogenesis of pneumococcal otitis media
US10800732B2 (en) Substituted malonamides and their use as antibacterial drugs
CN1839786A (zh) 消毒灭菌护肤浴液
CN108778255B (zh) 药物组合物
US20210128501A1 (en) Antibacterial compounds
WO2015068173A1 (en) Novel oxazolidinone antibacterial compound
Li et al. Antibacterial activities of nemonoxacin against clinical isolates of Staphylococcus aureus: an in vitro comparison with three fluoroquinolones