RU2011123800A - Способ получения негидратируемой кристаллической формы - Google Patents
Способ получения негидратируемой кристаллической формы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011123800A RU2011123800A RU2011123800/04A RU2011123800A RU2011123800A RU 2011123800 A RU2011123800 A RU 2011123800A RU 2011123800/04 A RU2011123800/04 A RU 2011123800/04A RU 2011123800 A RU2011123800 A RU 2011123800A RU 2011123800 A RU2011123800 A RU 2011123800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- mixture
- hours
- heated
- polymorph
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения полиморфа A 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)--[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,включающий нагревание при температуре от приблизительно 40°C до точки кипения растворителя смеси, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящих из воды,-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола, и полиморф B 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)--[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,2. Способ по п.1, где растворителем является-гептан.3. Способ по п.1, где растворителем является толуол.4. Способ по п.1, где растворителем является 1-хлорбутан.5. Способ по п.1, где растворителем является 1-бутанол или 1-пентанол.6. Способ по п.1, где растворителем является вода.7. Способ по п.6, где температура составляет от приблизительно 60 до приблизительно 100°C.8. Способ по п.7, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 100°C.9. Способ по п.8, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 90°C.10. Способ по п.6, где смесь нагревают в течение, по меньшей мере, приблизительно 2 ч.11. Способ по п.10, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 48 ч.12. Способ по п.11, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 24 ч.13. Способ по п.12, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 12 ч.14. Способ по п.6, где приблизительно 0,1-10 мас.% по�
Claims (15)
1. Способ получения полиморфа A 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,
включающий нагревание при температуре от приблизительно 40°C до точки кипения растворителя смеси, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящих из воды, н-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола, и полиморф B 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,
2. Способ по п.1, где растворителем является н-гептан.
3. Способ по п.1, где растворителем является толуол.
4. Способ по п.1, где растворителем является 1-хлорбутан.
5. Способ по п.1, где растворителем является 1-бутанол или 1-пентанол.
6. Способ по п.1, где растворителем является вода.
7. Способ по п.6, где температура составляет от приблизительно 60 до приблизительно 100°C.
8. Способ по п.7, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 100°C.
9. Способ по п.8, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 90°C.
10. Способ по п.6, где смесь нагревают в течение, по меньшей мере, приблизительно 2 ч.
11. Способ по п.10, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 48 ч.
12. Способ по п.11, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 24 ч.
13. Способ по п.12, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 12 ч.
14. Способ по п.6, где приблизительно 0,1-10 мас.% полиморфа A относительно массы полиморфа B добавляют к смеси перед нагреванием.
15. Способ по п.14, где приблизительно 0,2-5 мас.% полиморфа A относительно массы полиморфа B добавляют к смеси перед нагреванием.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11462908P | 2008-11-14 | 2008-11-14 | |
| US61/114,629 | 2008-11-14 | ||
| PCT/US2009/063991 WO2010056720A1 (en) | 2008-11-14 | 2009-11-11 | Method for preparing a non-hydratable crystal form |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011123800A true RU2011123800A (ru) | 2012-12-20 |
| RU2500676C2 RU2500676C2 (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=42044745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011123800/04A RU2500676C2 (ru) | 2008-11-14 | 2009-11-11 | Способ получения негидратируемой кристаллической формы |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8410278B2 (ru) |
| EP (1) | EP2350046B8 (ru) |
| JP (1) | JP5570520B2 (ru) |
| KR (1) | KR101693901B1 (ru) |
| CN (1) | CN102216284B (ru) |
| AU (1) | AU2009314203B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914531B1 (ru) |
| CA (1) | CA2737932C (ru) |
| DK (1) | DK2350046T3 (ru) |
| ES (1) | ES2445699T3 (ru) |
| IL (1) | IL211727A (ru) |
| MX (1) | MX2011004950A (ru) |
| MY (1) | MY150568A (ru) |
| PL (1) | PL2350046T3 (ru) |
| RS (1) | RS53150B (ru) |
| RU (1) | RU2500676C2 (ru) |
| UA (1) | UA101395C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010056720A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201101855B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY142967A (en) | 2001-08-13 | 2011-01-31 | Du Pont | Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds |
| TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| AU2021287782A1 (en) * | 2020-06-08 | 2023-02-02 | Adama Makhteshim Ltd. | The process of preparation of anthranilamides |
| WO2023095161A1 (en) * | 2021-11-24 | 2023-06-01 | Natco Pharma Limited | An improved process for the preparation of crystalline form-a of cyantraniliprole |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0003154D0 (en) * | 2000-02-12 | 2000-04-05 | Astrazeneca Uk Ltd | Novel compounds |
| CA2461080A1 (en) * | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Pharmacia Corporation | Solid-state forms of n-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole |
| RU2343151C3 (ru) * | 2003-01-28 | 2019-10-01 | ЭфЭмСи Корпорейшн | Цианоантраниламидные инсектициды |
| TWI363756B (en) | 2004-12-07 | 2012-05-11 | Du Pont | Method for preparing n-phenylpyrazole-1-carboxamides |
| JP5449669B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2014-03-19 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| JP5551371B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-07-16 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用固形組成物 |
-
2009
- 2009-11-11 US US13/121,218 patent/US8410278B2/en active Active
- 2009-11-11 JP JP2011536436A patent/JP5570520B2/ja active Active
- 2009-11-11 ES ES09764118.7T patent/ES2445699T3/es active Active
- 2009-11-11 UA UAA201103962A patent/UA101395C2/ru unknown
- 2009-11-11 MY MYPI20111233 patent/MY150568A/en unknown
- 2009-11-11 AU AU2009314203A patent/AU2009314203B2/en active Active
- 2009-11-11 BR BRPI0914531-1A patent/BRPI0914531B1/pt active IP Right Grant
- 2009-11-11 CA CA2737932A patent/CA2737932C/en active Active
- 2009-11-11 CN CN200980145282.1A patent/CN102216284B/zh active Active
- 2009-11-11 RS RS20140043A patent/RS53150B/en unknown
- 2009-11-11 EP EP09764118.7A patent/EP2350046B8/en active Active
- 2009-11-11 RU RU2011123800/04A patent/RU2500676C2/ru active
- 2009-11-11 WO PCT/US2009/063991 patent/WO2010056720A1/en active Application Filing
- 2009-11-11 KR KR1020117013504A patent/KR101693901B1/ko active IP Right Grant
- 2009-11-11 DK DK09764118.7T patent/DK2350046T3/en active
- 2009-11-11 PL PL09764118T patent/PL2350046T3/pl unknown
- 2009-11-11 MX MX2011004950A patent/MX2011004950A/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-03-10 ZA ZA2011/01855A patent/ZA201101855B/en unknown
- 2011-03-14 IL IL211727A patent/IL211727A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2350046A1 (en) | 2011-08-03 |
| RS53150B (en) | 2014-06-30 |
| CN102216284B (zh) | 2014-02-19 |
| CA2737932A1 (en) | 2010-05-20 |
| AU2009314203B2 (en) | 2015-01-22 |
| ZA201101855B (en) | 2012-05-30 |
| RU2500676C2 (ru) | 2013-12-10 |
| MX2011004950A (es) | 2011-05-30 |
| US20110184183A1 (en) | 2011-07-28 |
| CN102216284A (zh) | 2011-10-12 |
| PL2350046T3 (pl) | 2014-05-30 |
| BRPI0914531A2 (pt) | 2015-08-04 |
| ES2445699T3 (es) | 2014-03-04 |
| AU2009314203A1 (en) | 2010-05-20 |
| IL211727A0 (en) | 2011-06-30 |
| US8410278B2 (en) | 2013-04-02 |
| DK2350046T3 (en) | 2014-03-24 |
| CA2737932C (en) | 2016-05-17 |
| KR101693901B1 (ko) | 2017-01-06 |
| UA101395C2 (ru) | 2013-03-25 |
| IL211727A (en) | 2014-02-27 |
| EP2350046B1 (en) | 2014-01-01 |
| MY150568A (en) | 2014-01-30 |
| KR20110082632A (ko) | 2011-07-19 |
| WO2010056720A1 (en) | 2010-05-20 |
| BRPI0914531B1 (pt) | 2021-01-05 |
| JP2012508747A (ja) | 2012-04-12 |
| JP5570520B2 (ja) | 2014-08-13 |
| EP2350046B8 (en) | 2014-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20110639T1 (hr) | 4-metil-n-[3-4(-metil-imidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamid-monohidroklorid-monohidratna sol | |
| RU2011123800A (ru) | Способ получения негидратируемой кристаллической формы | |
| WO2008051873A3 (en) | Phenylurea compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors | |
| WO2005095379B1 (en) | Crystalline methanesulfonic acid addition salts of imatinib | |
| JP2014508811A5 (ru) | ||
| HK1145839A1 (en) | N-phenyl-dioxo-hydropyrimidines useful as hepatitis c virus (hcv) inhibitors | |
| GEP20094804B (en) | Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors | |
| EA201401120A1 (ru) | Производные азола, способы их получения, промежуточные продукты, средства для сельского хозяйства и садоводства | |
| UA92210C2 (ru) | Производные изоксазолина, способ их получения (варианты), гербицидная композиция и способ контроля растений | |
| WO2009049845A3 (en) | Bisamide derivatives and their use as insecticidal compounds | |
| TW200745066A (en) | Novel PTP1B inhibitors | |
| WO2008035381A3 (en) | Process for the preparation of amine derivatives as calcimimetics | |
| RU2015154479A (ru) | Твердые формы фунгицидных пиразолов | |
| NZ599254A (en) | Novel vanilloid receptor ligands and the use thereof for the production of pharmaceuticals | |
| BR112017021636B1 (pt) | Processos para a preparação de 2-cloro-4-(1h-pirazol-3-il) benzonitrila (v) e n-((s)-1-(3-(3-cloro-4-cianofenil)-1h-pirazol-1-il)-propan-2-il)-5-(1- hidroxietil)-1h-pirazol-3-carboxamida (1a) | |
| NZ599747A (en) | Process for the preparation of benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives | |
| RU2008148941A (ru) | 4-[(3-фторфенокси)фенилметил]пиперидин метансульфонат, применение, способ синтеза и фармацевтические композиции | |
| WO2008045673A3 (en) | Quinolone carboxylic acids, derivatives thereof, processes for its preparation and its use as antibacterial agents | |
| CA2653666A1 (en) | Aryl-substituted heterocycles and their use | |
| MXPA05003355A (es) | Composicion farmaceutica que comprende semihidrato de metansulfonato de sibutramina cristalino. | |
| TWI579274B (zh) | 製備１－芳基－５－烷基吡唑化合物的改良方法 | |
| JP2012508747A5 (ru) | ||
| MX2009008492A (es) | Derivados de azabicicloalcano, su preparacion y su aplicación en terapeutica. | |
| JP6603242B2 (ja) | ピペリジン−４−カルボチオアミドの製造 | |
| CN114341126A (zh) | 用于制备3-卤代-4,5-二氢-1h-吡唑的羧酸衍生物的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190111 |