RU2011123777A - Бифенилацетамидные производные - Google Patents

Бифенилацетамидные производные Download PDF

Info

Publication number
RU2011123777A
RU2011123777A RU2011123777/04A RU2011123777A RU2011123777A RU 2011123777 A RU2011123777 A RU 2011123777A RU 2011123777/04 A RU2011123777/04 A RU 2011123777/04A RU 2011123777 A RU2011123777 A RU 2011123777A RU 2011123777 A RU2011123777 A RU 2011123777A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetamide
fluorobiphenyl
atom
alkyl
biphenyl
Prior art date
Application number
RU2011123777/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сейдзи ИВАМА
Томоюки ТАНАКА
Нана ЯДЗИМА
Original Assignee
ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА Ко., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА Ко., ЛТД. filed Critical ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА Ко., ЛТД.
Publication of RU2011123777A publication Critical patent/RU2011123777A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/34—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/11—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение следующей формулы (А)или его гидрат или сольват, гдеR, R, R, Rи Rкаждый связан с любым одним различным атомом углерода, имеющим способный к замещению атом водорода, в бензольном кольце, к которому они присоединены, и независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, атома брома, Cалкила, Cалкокси, замещенных 1-3 атомами фтора, Cалкил-S(O)- и цианогруппы, где указанный алкил и алкил-S(O)- могут быть замещены 1-5 атомами фтора, при условии, что когда любые два из R, R, R, Rи Rкаждый представляют собой 2'-метил и 3'-метил, по меньшей мере один из других заместителей отличен от атома водорода,R, R, Rи Rкаждый связан с любым одним различным атомом углерода, имеющим способный к замещению атом водорода, в бензольном кольце, к которому они присоединены, и независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, Cалкила, Cалкокси, замещенных 1-3 атомами фтора, Cалкил-S(O)-, циано- и нитрогруппы, где указанный алкил и алкил -S(O)- могут быть замещены 1-5 атомами фтора,Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, метила, этила, гидроксигруппы и Cалкокси, при условии, что, когда один из Rи Rпредставляет собой гидроксигруппу, другой не является атомом фтора, гидроксигруппой или Cалкокси, или Rи Rмогут быть объединены с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием Сциклоалкила, где указанные метил, этил, алкокси и циклоалкил могут быть замещены 1-5 атомами фтора,Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, Cалкила, Сциклоалкил-Салкила и Сциклоалкила, где указанные алкил, циклоалкил-алкил и циклоалкил могут быть замещены 1-5 атомами фтора,n п

Claims (25)

1. Соединение следующей формулы (А)
Figure 00000001
или его гидрат или сольват, где
R1, R2, R3, Ra и Rb каждый связан с любым одним различным атомом углерода, имеющим способный к замещению атом водорода, в бензольном кольце, к которому они присоединены, и независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, атома брома, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, замещенных 1-3 атомами фтора, C1-6 алкил-S(O)n- и цианогруппы, где указанный алкил и алкил-S(O)n- могут быть замещены 1-5 атомами фтора, при условии, что когда любые два из R1, R2, R3, Ra и Rb каждый представляют собой 2'-метил и 3'-метил, по меньшей мере один из других заместителей отличен от атома водорода,
R4, R5, Rc и Rd каждый связан с любым одним различным атомом углерода, имеющим способный к замещению атом водорода, в бензольном кольце, к которому они присоединены, и независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, замещенных 1-3 атомами фтора, C1-6 алкил-S(O)n-, циано- и нитрогруппы, где указанный алкил и алкил -S(O)n- могут быть замещены 1-5 атомами фтора,
R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, метила, этила, гидроксигруппы и C1-6 алкокси, при условии, что, когда один из R6 и R7 представляет собой гидроксигруппу, другой не является атомом фтора, гидроксигруппой или C1-6 алкокси, или R6 и R7 могут быть объединены с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием С3-6 циклоалкила, где указанные метил, этил, алкокси и циклоалкил могут быть замещены 1-5 атомами фтора,
R8 и R9 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-6 алкила, С3-7 циклоалкил-С1-3 алкила и С3-6 циклоалкила, где указанные алкил, циклоалкил-алкил и циклоалкил могут быть замещены 1-5 атомами фтора,
n представляет собой целое число от 0 до 2,
при условии, что когда R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc и Rd все представляют собой атомы водорода, и R6 и R7 оба представляют собой атомы водорода, по меньшей мере, один из R8 и R9 представляет собой атом водорода, и
когда R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc и Rd все представляют собой атомы водорода, и по меньшей мере, один из R6 и R7 представляет собой алкокси, R8 и R9 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, С1-3 алкила, С3-7 циклоалкил-С1-3 алкила и С3-6 циклоалкила.
2. Соединение по п.1 или его гидрат или сольват, в котором Ra, Rb, Rc и Rd все представляют собой атомы водорода.
3. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, в котором R8 и R9 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, С1-3 алкила, С3-7 циклоалкил-С1-3 алкила и С3-6 циклоалкила, где указанные алкил, циклоалкил-алкил и циклоалкил могут быть замещены 1-5 атомами фтора, при условии, что когда R1, R2, R3, R4 и R5 все представляют собой атомы водорода, по меньшей мере, один из R8 и R9 представляет собой атом водорода.
4. Соединение по п.3, или его гидрат или сольват, где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, атома брома, трифторметила, трифторметокси, С1-3 алкил-S(O)n- и цианогруппы, где указанный алкил-S(O)n- может быть замещен 1-5 атомами фтора.
5. Соединение по п.3, или его гидрат или сольват, где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, атома брома, трифторметила и трифторметокси.
6. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, где R9 представляет собой атом водорода.
7. Соединение по п.3 или его гидрат или сольват, где R9 представляет собой атом водорода.
8. Соединение по п.4 или его гидрат или сольват, где R9 представляет собой атом водорода.
9. Соединение по п.5 или его гидрат или сольват, где R9 представляет собой атом водорода.
10. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, С1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
11. Соединение по п.3 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, С1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
12. Соединение по п.4 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, C1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
13. Соединение по п.5 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, C1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
14. Соединение по п.6 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, С1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
15. Соединение по п.7 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, С1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
16. Соединение по п.9 или его гидрат или сольват, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, С1-3 алкила, трифторметила и трифторметокси.
17. Соединение по любому из пп.2-16 или его гидрат или сольват, где R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, метила, этила, гидроксигруппы и C1-3 алкокси, при условии, что когда один из R6 и R7 представляет собой гидроксигруппу, другой не является гидроксигруппой или С1-3 алкокси.
18. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, где
R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, атома брома, трифторметила и трифторметокси,
R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, атома фтора, атома хлора, трифторметила и трифторметокси,
R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атом водорода, метила, гидроксигруппы и метокси, при условии, что когда один из R6 и R7 представляет собой гидроксигруппу, другой не является гидроксигруппой или метокси,
R8 представляет собой атом водорода, метил или этил, и
R9 представляет собой атом водорода.
19. Соединение по п.2 или 18, или его гидрат или сольват, где R1, R2, R3, R4 и R5 не являются все одновременно атомами водорода.
20. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, которое выбрано из следующих:
N,N-диметил-2-[4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[3'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
N-метил-2-[3'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
N-метил-2-[2'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
N-этил-2-[2'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(3',4'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(3'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-N,N-диметилацетамид,
N-метил-2-(3'-метилбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(5-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(2',4-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2',4-дифторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(3'-хлор-4-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4'-бромбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(бифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3'-бромбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4'-бромбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(бифенил-2-ил)пропанамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-N-метилпропанамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-метоксиацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-метокси-N-метилацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-метокси-N,N-диметилацетамид,
2-(2',3',5'-трихлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4'-хлор-2'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-[3'-фтор-4-(трифторметокси)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[3'-фтор-5'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[4'-хлор-3'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[4'-(трифторметокси)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-[3'-(трифторметокси)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[2'-фтор-5'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[2'-хлор-4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(2'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(5'-хлор-2'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2',3',4'-трифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-[2'-фтор-5'-(трифторметокси)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)ацетамид,
N-метил-2-[3'-(трифторметокси)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(2'-фтор-5-нитробифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(5-хлорбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(5-хлор-2'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(5-хлор-2'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-[4-хлор-4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-[3'-фтор-5-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(3',5'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3',5'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
1-(2'-фторбифенил-2-ил)-N-метил-циклопропан-карбоксамид,
1-(3'-фторбифенил-2-ил)-N-метил-циклопропан-карбоксамид,
2-фтор-2-(3'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-фтор-2-(2'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-фтор-2-(4'-фторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(3'-хлорбифенил-2-ил)-2-фторацетамид,
2,2-дифтор-2-(3'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3'-хлорбифенил-2-ил)-2,2-дифторацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-2'2-дифторацетамид,
2-(3'-фторбифенил-2-ил)пропанамид,
2-(5-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3',5-дифторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3',5'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3',4-дифторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3',5'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(5'-хлор-2'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-2-метоксиацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-2-метокси-N-метилацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-2-метокси-N,N-диметилацетамид,
2-(4'-фторбифенил-2-ил)-2-метоксиацетамид,
2-(4'-фторбифенил-2-ил)-2-метокси-N,N-диметилацетамид, или
2-(3'-хлорбифенил-2-ил)-2-метоксиацетамид.
21. Соединение по п.2 или его гидрат или сольват, которое выбрано из следующих:
2-(2'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
N-метил-2-[4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(3'-хлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2'-хлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2',3'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2',5-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-N-метилпропанамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2',3',5'-трифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3',5'-дихлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3'-хлор-5'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2'-хлор-5'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-[5'-хлор-2'-(трифторметил)бифенил-2-ил]ацетамид,
2-(4,4'-дихлорбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4,4'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(4,4'-дифторбифенил-2-ил)-N-метилацетамид,
2-(3,3'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(2',5'-дифторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(бифенил-2-ил)-2-фторацетамид,
2-фтор-2-(2'-фторбифенил-2-ил)ацетамид,
2-(3'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3',5'-дихлорбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2'-хлор-5'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(4-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(2'-хлорбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид,
2-(3'-хлор-5'-фторбифенил-2-ил)-2-гидроксиацетамид, или
2-гидрокси-2-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)ацетамид.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-21 или его гидрат или сольват, и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Противоэпилептическое лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-21 или его гидрат или сольват в качестве действующего вещества.
24. Нормотимическое лекарственное средство против биполярного расстройства, содержащее соединение по любому из пп.1-21 или его гидрат или сольват в качестве действующего вещества.
25. Применение соединения по любому из пп.1-21 или его гидрата или сольвата для приготовления противоэпилептического лекарственного средства.
RU2011123777/04A 2008-11-14 2009-11-13 Бифенилацетамидные производные RU2011123777A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008292682 2008-11-14
JP2008-292682 2008-11-14
PCT/JP2009/069355 WO2010055911A1 (ja) 2008-11-14 2009-11-13 ビフェニルアセトアミド誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011123777A true RU2011123777A (ru) 2012-12-20

Family

ID=42170041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011123777/04A RU2011123777A (ru) 2008-11-14 2009-11-13 Бифенилацетамидные производные

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20110224304A1 (ru)
EP (1) EP2374790A4 (ru)
JP (1) JPWO2010055911A1 (ru)
KR (1) KR20110086152A (ru)
CN (1) CN102282124A (ru)
AU (1) AU2009314879A1 (ru)
BR (1) BRPI0921059A2 (ru)
CA (1) CA2742679A1 (ru)
IL (1) IL212683A0 (ru)
MX (1) MX2011005098A (ru)
RU (1) RU2011123777A (ru)
TW (1) TW201023854A (ru)
WO (1) WO2010055911A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2742261T3 (es) * 2011-04-15 2020-02-13 Hivih Inhibidores de la replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos
EP2772480B2 (en) * 2011-10-25 2020-12-09 Shionogi & Co., Ltd. Hiv replication inhibitor
KR101475115B1 (ko) * 2012-06-15 2014-12-23 중앙대학교 산학협력단 탐식작용 억제 효과를 가지는 자가 면역질환의 예방 또는 치료용 화합물
EP2821104A1 (en) 2013-07-05 2015-01-07 Laboratoire Biodim Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
DK4122923T3 (da) * 2020-03-17 2025-12-15 Sumitomo Pharma Co Ltd Oxadiazolderivat

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3049564A (en) * 1958-07-23 1962-08-14 Ici Ltd 2-phenylbenzamide derivatives and procedures for making same
US4277471A (en) 1979-03-12 1981-07-07 Eli Lilly And Company 1,1-Biphenyl-2-yl alkylamines, formulations and antiarrhythmic treatment
JP2001525390A (ja) * 1997-12-10 2001-12-11 エヌピーエス ファーマシューティカルズ インコーポレーテッド 抗痙攣薬および中枢神経系活性ビス（フルオロフェニル）アルキルアミド類
JP2006522809A (ja) 2003-04-10 2006-10-05 ３−ディメンショナル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 置換フェニルアセトアミおよびプロテアーゼインヒビターとしてのその使用
JPWO2005063222A1 (ja) * 2003-12-26 2007-07-19 協和醗酵工業株式会社 Ｈｓｐ９０ファミリー蛋白質阻害剤
JP5220359B2 (ja) 2007-07-23 2013-06-26 Ｎｔｎ株式会社 動圧軸受装置

Also Published As

Publication number Publication date
IL212683A0 (en) 2011-07-31
AU2009314879A1 (en) 2011-06-30
CA2742679A1 (en) 2010-05-20
KR20110086152A (ko) 2011-07-27
BRPI0921059A2 (pt) 2018-10-16
EP2374790A1 (en) 2011-10-12
JPWO2010055911A1 (ja) 2012-04-12
EP2374790A4 (en) 2012-05-30
TW201023854A (en) 2010-07-01
CN102282124A (zh) 2011-12-14
US20110224304A1 (en) 2011-09-15
US20120142771A1 (en) 2012-06-07
MX2011005098A (es) 2011-05-31
WO2010055911A1 (ja) 2010-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011123777A (ru) Бифенилацетамидные производные
JP2010530847A5 (ru)
ES2523667T3 (es) Uso de ácido benzoico y timol, eugenol y piperidina en la alimentación animal
RU2337098C2 (ru) Новые производные бензимидазола и фармацевтическая композиция на их основе для использования в лечении расстройств, опосредованных vr1
NZ603594A (en) Certain amino-pyrimidines, compositions thereof, and methods for their use
RU2006133300A (ru) Управление течением офтальмологических расстройств, включая дегенерацию желтого пятна
JP2009531277A5 (ru)
JP2011057678A5 (ru)
RU2007106039A (ru) Производные бифенилоксиуксусной кислоты для лечения респираторного заболевания
AR068479A1 (es) (carboxilalquilenfenil) feniloxamidas, procedimiento para su preparacion y una coomposicion farmaceutica
JP2011519910A5 (ru)
JP2010526025A5 (ru)
JP2011504903A5 (ru)
CA2513738A1 (en) Casr antagonist
DE60230546D1 (de) Quaternäre ammoniumverbindungen und deren verwendung als antimuscarinische wirkstoffe
JP2014518212A5 (ja) 化合物及び組成物
BRPI0919635A8 (pt) Processo para preparação de cinacalcet
JP2005521721A5 (ru)
RU2009137131A (ru) Огнезащитные средства для применения в пеностиролах
RU2013140163A (ru) Местное противогрибковое средство
PE20080949A1 (es) Azolilmetiloxiranos, su uso para combatir hongos fitopatogenos, asi como productos que los contienen
JP2012518648A5 (ru)
RU2012125841A (ru) Амидоацетонитрилы, обладающие пестицидной активностью
JP2006500353A5 (ru)
JP2011506324A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140109