RU2011107280A - Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью - Google Patents
Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011107280A RU2011107280A RU2011107280/15A RU2011107280A RU2011107280A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A RU 2011107280/15 A RU2011107280/15 A RU 2011107280/15A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- resistance
- opioid
- use according
- cancer
- leukemia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Применение опиоидов, способных ингибировать пролиферацию клеток злокачественных опухолей, для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью. ! 2. Применение по п.1, где пациент со злокачественной опухолью обладает по меньшей мере одним видом устойчивости из следующей группы: устойчивость к апоптозу, химиоустойчивость, радиоустойчивость. ! 3. Применение по п.1, где пациент обладает либо врожденной, либо приобретенной устойчивостью. ! 4. Применение по п.1, где пациент обладает одним или несколькими из следующих видов устойчивости: ! i. устойчивость к апоптозу; ! ii. множественная лекарственная устойчивость; ! iii. устойчивость к противораковому лекарственному средству; ! iv. устойчивость к цитотоксическому лекарственному средству; ! v. устойчивость к реакционноспособным формам кислорода; !vi. устойчивость к повреждающим ДНК средствам; ! vii. устойчивость к токсическим антителам; ! viii. устойчивость к доксорубицину; ! ix. одиночная или перекрестная устойчивость, в частности, к одному или нескольким из следующих лекарственных веществ: метотрексат, цитарабин, цисплатин, этопозид, винкристин, паклитаксел (таксол), карбоплатин, тенипозид, дексаметазон, преднизолон, циклофосфамид, ифосфамид, доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, меркаптопурин, флударабин, 5-фторурацил; ! x. устойчивость к облучению (например, альфа, бета, гамма или электроны Оже). ! 5. Применение по любому из пп.1-4, где пациент страдает по меньшей мере одной из злокачественных опухолей: лейкоз, злокачественная опухоль мозга, меланома, рак поджелудочной железы, рак груди, рак мочевого пузыря, карцинома толстого кише�
Claims (24)
1. Применение опиоидов, способных ингибировать пролиферацию клеток злокачественных опухолей, для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью.
2. Применение по п.1, где пациент со злокачественной опухолью обладает по меньшей мере одним видом устойчивости из следующей группы: устойчивость к апоптозу, химиоустойчивость, радиоустойчивость.
3. Применение по п.1, где пациент обладает либо врожденной, либо приобретенной устойчивостью.
4. Применение по п.1, где пациент обладает одним или несколькими из следующих видов устойчивости:
i. устойчивость к апоптозу;
ii. множественная лекарственная устойчивость;
iii. устойчивость к противораковому лекарственному средству;
iv. устойчивость к цитотоксическому лекарственному средству;
v. устойчивость к реакционноспособным формам кислорода;
vi. устойчивость к повреждающим ДНК средствам;
vii. устойчивость к токсическим антителам;
viii. устойчивость к доксорубицину;
ix. одиночная или перекрестная устойчивость, в частности, к одному или нескольким из следующих лекарственных веществ: метотрексат, цитарабин, цисплатин, этопозид, винкристин, паклитаксел (таксол), карбоплатин, тенипозид, дексаметазон, преднизолон, циклофосфамид, ифосфамид, доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, меркаптопурин, флударабин, 5-фторурацил;
x. устойчивость к облучению (например, альфа, бета, гамма или электроны Оже).
5. Применение по любому из пп.1-4, где пациент страдает по меньшей мере одной из злокачественных опухолей: лейкоз, злокачественная опухоль мозга, меланома, рак поджелудочной железы, рак груди, рак мочевого пузыря, карцинома толстого кишечника, рак печени, рак яичника, рак молочной железы, рак легкого, хронический лейкоз или остеосаркома.
6. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
7. Применение по п.5, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
8. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
9. Применение по п.5, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
10. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
11. Применение по п.5, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
12. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
13. Применение по п.5, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
14. Применение по п.6, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
15. Применение по п.7, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
16. Применение опиоидов для получения лекарственного средства для лечения несолидных опухолей из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, B-клеточного лимфатического лейкоза, острого миелоидного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, предшествующих лейкозу форм, волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы и множественной миеломы.
17. Применение по п.16, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
18. Применение по п.17, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
19. Применение по п.16, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
20. Применение по п.16, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
21. Применение по п.16, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
22. Фармацевтический препарат, содержащий терапевтически эффективное количество опиоида (компонент A) и по меньшей мере одно дополнительное противораковое средство (компонент B).
23. Фармацевтический препарат по п.22, где компонент A представляет собой метадон, и компонент B выбран из группы, состоящей из метотрексата, цитарабина, цисплатина, этопозида, винкристина, особенно доксорубицина, источника излучения альфа-частиц, бета-излучения, гамма-излучения или излучения электронов Оже.
24. Применение кокаина для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08013741.7 | 2008-07-31 | ||
| EP08013741.7A EP2149372B1 (en) | 2008-07-31 | 2008-07-31 | Use of opioids of the methadone group for the treatment of resistant cancer patients |
| PCT/EP2009/000584 WO2010012319A1 (en) | 2008-07-31 | 2009-01-29 | Use of opioids or opioid mimetics for the treatment of resistant cancer patients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011107280A true RU2011107280A (ru) | 2012-09-10 |
| RU2520636C2 RU2520636C2 (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=40011012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011107280/15A RU2520636C2 (ru) | 2008-07-31 | 2009-01-29 | Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8901175B2 (ru) |
| EP (2) | EP2149372B1 (ru) |
| JP (1) | JP5804945B2 (ru) |
| CN (1) | CN102159212B (ru) |
| BR (1) | BRPI0916555B1 (ru) |
| CA (1) | CA2732497C (ru) |
| DK (2) | DK2149372T3 (ru) |
| ES (2) | ES2482168T3 (ru) |
| HU (1) | HUE031337T2 (ru) |
| PL (2) | PL2149372T3 (ru) |
| PT (2) | PT2149372E (ru) |
| RU (1) | RU2520636C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010012319A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8829020B2 (en) | 2009-07-16 | 2014-09-09 | Mallinckrodt Llc | Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers |
| DK2716291T3 (da) * | 2012-10-08 | 2020-03-02 | Univ Ulm | Kombination af opioider og anticancer-lægemidler til cancerbehandling |
| WO2019079729A1 (en) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Purdue Pharma L.P. | PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS |
| WO2019197015A1 (en) | 2018-04-09 | 2019-10-17 | Peter Truog | Composition comprising 4-phenylbutyric acid derivatives & opioids |
| CN110090303B (zh) * | 2019-05-07 | 2022-09-16 | 浙江大学 | 阿片受体激动剂在制造用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途 |
| WO2020239948A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Isanas Ag | A CENTRALLY ACTING µ-OPIOID RECEPTOR AGONIST IN COMBINATION WITH A CURCUMINOID FOR USE IN THE TREATMENT OF A TUMOUR OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5173486A (en) * | 1991-08-26 | 1992-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones for multidrug resistance reversing agents |
| ES2440799T3 (es) * | 2005-05-13 | 2014-01-30 | Novartis Ag | Métodos para tratar cáncer resistente a los fármacos |
-
2008
- 2008-07-31 PT PT80137417T patent/PT2149372E/pt unknown
- 2008-07-31 DK DK08013741.7T patent/DK2149372T3/da active
- 2008-07-31 PL PL08013741T patent/PL2149372T3/pl unknown
- 2008-07-31 ES ES08013741.7T patent/ES2482168T3/es active Active
- 2008-07-31 EP EP08013741.7A patent/EP2149372B1/en active Active
-
2009
- 2009-01-29 CA CA2732497A patent/CA2732497C/en active Active
- 2009-01-29 CN CN200980136278.9A patent/CN102159212B/zh active Active
- 2009-01-29 DK DK09776348.6T patent/DK2320900T3/en active
- 2009-01-29 RU RU2011107280/15A patent/RU2520636C2/ru active
- 2009-01-29 HU HUE09776348A patent/HUE031337T2/hu unknown
- 2009-01-29 EP EP09776348.6A patent/EP2320900B1/en active Active
- 2009-01-29 WO PCT/EP2009/000584 patent/WO2010012319A1/en active Application Filing
- 2009-01-29 PL PL09776348T patent/PL2320900T3/pl unknown
- 2009-01-29 US US13/056,918 patent/US8901175B2/en active Active
- 2009-01-29 BR BRPI0916555-0A patent/BRPI0916555B1/pt active IP Right Grant
- 2009-01-29 PT PT97763486T patent/PT2320900T/pt unknown
- 2009-01-29 ES ES09776348.6T patent/ES2596363T3/es active Active
- 2009-01-29 JP JP2011520333A patent/JP5804945B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2149372T3 (da) | 2014-07-07 |
| JP2011529454A (ja) | 2011-12-08 |
| ES2596363T3 (es) | 2017-01-09 |
| BRPI0916555B1 (pt) | 2021-06-29 |
| PL2149372T3 (pl) | 2015-03-31 |
| JP5804945B2 (ja) | 2015-11-04 |
| RU2520636C2 (ru) | 2014-06-27 |
| CA2732497C (en) | 2017-01-17 |
| CN102159212A (zh) | 2011-08-17 |
| PL2320900T3 (pl) | 2017-01-31 |
| HUE031337T2 (hu) | 2017-07-28 |
| CN102159212B (zh) | 2015-09-16 |
| EP2149372A1 (en) | 2010-02-03 |
| BRPI0916555A2 (pt) | 2015-11-10 |
| EP2320900B1 (en) | 2016-07-06 |
| CA2732497A1 (en) | 2010-02-04 |
| US20110270011A1 (en) | 2011-11-03 |
| WO2010012319A1 (en) | 2010-02-04 |
| PT2149372E (pt) | 2014-07-25 |
| PT2320900T (pt) | 2016-10-13 |
| EP2149372B1 (en) | 2014-04-02 |
| ES2482168T3 (es) | 2014-08-01 |
| DK2320900T3 (en) | 2016-10-24 |
| EP2320900A1 (en) | 2011-05-18 |
| US8901175B2 (en) | 2014-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011107280A (ru) | Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью | |
| Liu et al. | Tetrandrine, a Chinese plant-derived alkaloid, is a potential candidate for cancer chemotherapy | |
| US11052082B2 (en) | Combination of opioids and anticancer drugs for cancer treatment | |
| Kumar et al. | Drug targets for cancer treatment: an overview | |
| Karthikeyan et al. | Development of fourth generation ABC inhibitors from natural products: a novel approach to overcome cancer multidrug resistance | |
| Rowinsky et al. | The clinical pharmacology and use of antimicrotubule agents in cancer chemotherapeutics | |
| RU2441005C2 (ru) | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклинзависимых киназ | |
| HRP20202065T1 (hr) | Kristalni oblik inhibitora mdm2 | |
| Salomon-Perzyński et al. | High-grade serous ovarian cancer: the clone wars | |
| Jafari et al. | HSP90 and co-chaperones: impact on tumor progression and prospects for molecular-targeted cancer therapy | |
| JP2015532298A5 (ru) | ||
| Yogesh et al. | Biosynthesized platinum nanoparticles inhibit the proliferation of human lung-cancer cells in vitro and delay the growth of a human lung-tumor xenograft in vivo:-In vitro and in vivo anticancer activity of bio-Pt NPs | |
| WO2004045532A3 (en) | Methods for preventing and treating cancer metastasis and bone loss associated with cancer metastasis | |
| RU2016144668A (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
| Du et al. | Recent advancements of bortezomib in acute lymphocytic leukemia treatment | |
| Collina et al. | Are sigma modulators an effective opportunity for cancer treatment? A patent overview (1996-2016) | |
| JP2018503610A5 (ru) | ||
| Porrata et al. | The pharmacologic basis of high dose chemotherapy with haematopoietic stem cell support for solid tumours | |
| Škrott et al. | Linking the activity of bortezomib in multiple myeloma and autoimmune diseases | |
| Younes et al. | Three-hour paclitaxel infusion in patients with refractory and relapsed non-Hodgkin's lymphoma. | |
| Bantie et al. | A first-in-class CDK4 inhibitor demonstrates in vitro, ex-vivo and in vivo efficacy against ovarian cancer | |
| Maali et al. | Drug switching, a creative approach to leukemia therapy | |
| EP3784230B1 (en) | The use of terpenic coumarine derivative molecules in the treatment of cancer disease | |
| Bahaj et al. | Radiation recall in a patient with intrahepatic cholangiocarcinoma: case report and a literature review | |
| Zhang et al. | Investigation of antitumor mechanism of the chiral ruthenium complex Λ-[Ru (phen) 2p-MOPIP] 2+ in human gastric cancer MGC-803 cells |