RU2011107280A - Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью - Google Patents
Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011107280A RU2011107280A RU2011107280/15A RU2011107280A RU2011107280A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A RU 2011107280/15 A RU2011107280/15 A RU 2011107280/15A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A RU 2011107280 A RU2011107280 A RU 2011107280A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- resistance
- opioid
- use according
- cancer
- leukemia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
1. Применение опиоидов, способных ингибировать пролиферацию клеток злокачественных опухолей, для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью. ! 2. Применение по п.1, где пациент со злокачественной опухолью обладает по меньшей мере одним видом устойчивости из следующей группы: устойчивость к апоптозу, химиоустойчивость, радиоустойчивость. ! 3. Применение по п.1, где пациент обладает либо врожденной, либо приобретенной устойчивостью. ! 4. Применение по п.1, где пациент обладает одним или несколькими из следующих видов устойчивости: ! i. устойчивость к апоптозу; ! ii. множественная лекарственная устойчивость; ! iii. устойчивость к противораковому лекарственному средству; ! iv. устойчивость к цитотоксическому лекарственному средству; ! v. устойчивость к реакционноспособным формам кислорода; !vi. устойчивость к повреждающим ДНК средствам; ! vii. устойчивость к токсическим антителам; ! viii. устойчивость к доксорубицину; ! ix. одиночная или перекрестная устойчивость, в частности, к одному или нескольким из следующих лекарственных веществ: метотрексат, цитарабин, цисплатин, этопозид, винкристин, паклитаксел (таксол), карбоплатин, тенипозид, дексаметазон, преднизолон, циклофосфамид, ифосфамид, доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, меркаптопурин, флударабин, 5-фторурацил; ! x. устойчивость к облучению (например, альфа, бета, гамма или электроны Оже). ! 5. Применение по любому из пп.1-4, где пациент страдает по меньшей мере одной из злокачественных опухолей: лейкоз, злокачественная опухоль мозга, меланома, рак поджелудочной железы, рак груди, рак мочевого пузыря, карцинома толстого кише�
Claims (24)
1. Применение опиоидов, способных ингибировать пролиферацию клеток злокачественных опухолей, для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью.
2. Применение по п.1, где пациент со злокачественной опухолью обладает по меньшей мере одним видом устойчивости из следующей группы: устойчивость к апоптозу, химиоустойчивость, радиоустойчивость.
3. Применение по п.1, где пациент обладает либо врожденной, либо приобретенной устойчивостью.
4. Применение по п.1, где пациент обладает одним или несколькими из следующих видов устойчивости:
i. устойчивость к апоптозу;
ii. множественная лекарственная устойчивость;
iii. устойчивость к противораковому лекарственному средству;
iv. устойчивость к цитотоксическому лекарственному средству;
v. устойчивость к реакционноспособным формам кислорода;
vi. устойчивость к повреждающим ДНК средствам;
vii. устойчивость к токсическим антителам;
viii. устойчивость к доксорубицину;
ix. одиночная или перекрестная устойчивость, в частности, к одному или нескольким из следующих лекарственных веществ: метотрексат, цитарабин, цисплатин, этопозид, винкристин, паклитаксел (таксол), карбоплатин, тенипозид, дексаметазон, преднизолон, циклофосфамид, ифосфамид, доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, меркаптопурин, флударабин, 5-фторурацил;
x. устойчивость к облучению (например, альфа, бета, гамма или электроны Оже).
5. Применение по любому из пп.1-4, где пациент страдает по меньшей мере одной из злокачественных опухолей: лейкоз, злокачественная опухоль мозга, меланома, рак поджелудочной железы, рак груди, рак мочевого пузыря, карцинома толстого кишечника, рак печени, рак яичника, рак молочной железы, рак легкого, хронический лейкоз или остеосаркома.
6. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
7. Применение по п.5, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
8. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
9. Применение по п.5, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
10. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
11. Применение по п.5, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
12. Применение по любому из пп.1-4, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
13. Применение по п.5, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
14. Применение по п.6, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
15. Применение по п.7, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
16. Применение опиоидов для получения лекарственного средства для лечения несолидных опухолей из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, B-клеточного лимфатического лейкоза, острого миелоидного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, предшествующих лейкозу форм, волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы и множественной миеломы.
17. Применение по п.16, где указанный опиоид является способным индуцировать митохондриальный путь апоптоза в клетках злокачественных опухолей.
18. Применение по п.17, где указанный опиоид является способным индуцировать апоптоз посредством по меньшей мере одной из следующих реакций:
i. расщепление каспазы-3 и PARP в клетках опухолей;
ii. расщепление каспазы-9 и понижающая регуляция XIAP;
iii. понижающая регуляция BclXL.
19. Применение по п.16, где указанный опиоид принадлежит к группе метадона.
20. Применение по п.16, где указанный опиоид представляет собой форму гидрохлорида D-/L-метадона.
21. Применение по п.16, где указанный опиоид выбран из группы, состоящей из фентанила, бупренорфина и морфина.
22. Фармацевтический препарат, содержащий терапевтически эффективное количество опиоида (компонент A) и по меньшей мере одно дополнительное противораковое средство (компонент B).
23. Фармацевтический препарат по п.22, где компонент A представляет собой метадон, и компонент B выбран из группы, состоящей из метотрексата, цитарабина, цисплатина, этопозида, винкристина, особенно доксорубицина, источника излучения альфа-частиц, бета-излучения, гамма-излучения или излучения электронов Оже.
24. Применение кокаина для получения лекарственного средства для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08013741.7A EP2149372B1 (en) | 2008-07-31 | 2008-07-31 | Use of opioids of the methadone group for the treatment of resistant cancer patients |
EP08013741.7 | 2008-07-31 | ||
PCT/EP2009/000584 WO2010012319A1 (en) | 2008-07-31 | 2009-01-29 | Use of opioids or opioid mimetics for the treatment of resistant cancer patients |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011107280A true RU2011107280A (ru) | 2012-09-10 |
RU2520636C2 RU2520636C2 (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=40011012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011107280/15A RU2520636C2 (ru) | 2008-07-31 | 2009-01-29 | Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8901175B2 (ru) |
EP (2) | EP2149372B1 (ru) |
JP (1) | JP5804945B2 (ru) |
CN (1) | CN102159212B (ru) |
BR (1) | BRPI0916555B1 (ru) |
CA (1) | CA2732497C (ru) |
DK (2) | DK2149372T3 (ru) |
ES (2) | ES2482168T3 (ru) |
HU (1) | HUE031337T2 (ru) |
PL (2) | PL2149372T3 (ru) |
PT (2) | PT2149372E (ru) |
RU (1) | RU2520636C2 (ru) |
WO (1) | WO2010012319A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011009020A2 (en) * | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Mallinckrodt Inc. | Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers |
DK2716291T3 (da) * | 2012-10-08 | 2020-03-02 | Univ Ulm | Kombination af opioider og anticancer-lægemidler til cancerbehandling |
CA3075292A1 (en) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical dosage forms |
WO2019197015A1 (en) | 2018-04-09 | 2019-10-17 | Peter Truog | Composition comprising 4-phenylbutyric acid derivatives & opioids |
CN110090303B (zh) * | 2019-05-07 | 2022-09-16 | 浙江大学 | 阿片受体激动剂在制造用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途 |
WO2020239948A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Isanas Ag | A CENTRALLY ACTING µ-OPIOID RECEPTOR AGONIST IN COMBINATION WITH A CURCUMINOID FOR USE IN THE TREATMENT OF A TUMOUR OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM |
CN115844869B (zh) * | 2022-12-19 | 2024-08-16 | 新乡医学院 | 莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物 |
CN116173212A (zh) * | 2023-02-07 | 2023-05-30 | 杭州添帆生物科技有限公司 | 阿片类药物在制备黑色素瘤治疗药物中的应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5173486A (en) * | 1991-08-26 | 1992-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones for multidrug resistance reversing agents |
KR101319122B1 (ko) * | 2005-05-13 | 2013-10-23 | 노파르티스 아게 | 약물 저항성 암을 치료하는 방법 |
-
2008
- 2008-07-31 PL PL08013741T patent/PL2149372T3/pl unknown
- 2008-07-31 EP EP08013741.7A patent/EP2149372B1/en active Active
- 2008-07-31 ES ES08013741.7T patent/ES2482168T3/es active Active
- 2008-07-31 PT PT80137417T patent/PT2149372E/pt unknown
- 2008-07-31 DK DK08013741.7T patent/DK2149372T3/da active
-
2009
- 2009-01-29 PL PL09776348T patent/PL2320900T3/pl unknown
- 2009-01-29 RU RU2011107280/15A patent/RU2520636C2/ru active
- 2009-01-29 BR BRPI0916555-0A patent/BRPI0916555B1/pt active IP Right Grant
- 2009-01-29 CN CN200980136278.9A patent/CN102159212B/zh active Active
- 2009-01-29 DK DK09776348.6T patent/DK2320900T3/en active
- 2009-01-29 WO PCT/EP2009/000584 patent/WO2010012319A1/en active Application Filing
- 2009-01-29 CA CA2732497A patent/CA2732497C/en active Active
- 2009-01-29 JP JP2011520333A patent/JP5804945B2/ja active Active
- 2009-01-29 ES ES09776348.6T patent/ES2596363T3/es active Active
- 2009-01-29 PT PT97763486T patent/PT2320900T/pt unknown
- 2009-01-29 US US13/056,918 patent/US8901175B2/en active Active
- 2009-01-29 HU HUE09776348A patent/HUE031337T2/hu unknown
- 2009-01-29 EP EP09776348.6A patent/EP2320900B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2149372A1 (en) | 2010-02-03 |
EP2320900B1 (en) | 2016-07-06 |
PT2320900T (pt) | 2016-10-13 |
ES2596363T3 (es) | 2017-01-09 |
US8901175B2 (en) | 2014-12-02 |
CN102159212A (zh) | 2011-08-17 |
RU2520636C2 (ru) | 2014-06-27 |
PL2149372T3 (pl) | 2015-03-31 |
DK2149372T3 (da) | 2014-07-07 |
BRPI0916555B1 (pt) | 2021-06-29 |
HUE031337T2 (hu) | 2017-07-28 |
PT2149372E (pt) | 2014-07-25 |
JP2011529454A (ja) | 2011-12-08 |
WO2010012319A1 (en) | 2010-02-04 |
JP5804945B2 (ja) | 2015-11-04 |
BRPI0916555A2 (pt) | 2015-11-10 |
CA2732497A1 (en) | 2010-02-04 |
CN102159212B (zh) | 2015-09-16 |
PL2320900T3 (pl) | 2017-01-31 |
DK2320900T3 (en) | 2016-10-24 |
US20110270011A1 (en) | 2011-11-03 |
CA2732497C (en) | 2017-01-17 |
ES2482168T3 (es) | 2014-08-01 |
EP2149372B1 (en) | 2014-04-02 |
EP2320900A1 (en) | 2011-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011107280A (ru) | Применение опиоидов или миметиков опиоидов для лечения пациентов с устойчивой злокачественной опухолью | |
US11052082B2 (en) | Combination of opioids and anticancer drugs for cancer treatment | |
Karthikeyan et al. | Development of fourth generation ABC inhibitors from natural products: a novel approach to overcome cancer multidrug resistance | |
A Baudino | Targeted cancer therapy: the next generation of cancer treatment | |
Rowinsky et al. | The clinical pharmacology and use of antimicrotubule agents in cancer chemotherapeutics | |
Rasool Hassan | Medicinal plants (importance and uses) | |
RU2428982C2 (ru) | Применение соединения | |
HRP20202065T1 (hr) | Kristalni oblik inhibitora mdm2 | |
RU2008138560A (ru) | Улучшенные способы лечения опухолей | |
JP2015532298A5 (ru) | ||
CA2450942A1 (en) | Method of treating hyperproliferative diseases using active vitamin d analogues | |
Du et al. | Recent advancements of bortezomib in acute lymphocytic leukemia treatment | |
Porrata et al. | The pharmacologic basis of high dose chemotherapy with haematopoietic stem cell support for solid tumours | |
Younes et al. | Three-hour paclitaxel infusion in patients with refractory and relapsed non-Hodgkin's lymphoma. | |
MX2018003685A (es) | Moleculas tipo esfingolipidos sinteticas, farmacos, metodos de su sintesis y metodos de tratamiento. | |
JP2004535439A5 (ru) | ||
JP2004535441A5 (ru) | ||
Bantie et al. | A first-in-class CDK4 inhibitor demonstrates in vitro, ex-vivo and in vivo efficacy against ovarian cancer | |
Mu et al. | Discovery of sertraline and its derivatives able to combat drug-resistant gastric cancer cell via inducing apoptosis | |
RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
Maali et al. | Drug switching, a creative approach to leukemia therapy | |
Aoki et al. | Difference in the emetic control among highly emetogenic chemotherapy regimens: Implementation for appropriate use of aprepitant | |
Zhang et al. | Investigation of antitumor mechanism of the chiral ruthenium complex Λ-[Ru (phen) 2p-MOPIP] 2+ in human gastric cancer MGC-803 cells | |
Sym et al. | A multicenter phase II trial of etoposide, methylprednisolone, high-dose cytarabine, and oxaliplatin for patients with primary refractory/relapsed aggressive non-Hodgkin’s lymphoma | |
Geng | Current and Emerging Therapies in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia. |