RU2010876C1 - Method of extraction of scandium from solutions - Google Patents

Method of extraction of scandium from solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2010876C1
RU2010876C1 SU914938283A SU4938283A RU2010876C1 RU 2010876 C1 RU2010876 C1 RU 2010876C1 SU 914938283 A SU914938283 A SU 914938283A SU 4938283 A SU4938283 A SU 4938283A RU 2010876 C1 RU2010876 C1 RU 2010876C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scandium
solutions
extraction
sorption
sorbent
Prior art date
Application number
SU914938283A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Н. Басаргин
Ю.Ф. Зибарова
Ю.Г. Розовский
Original Assignee
Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН filed Critical Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН
Priority to SU914938283A priority Critical patent/RU2010876C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2010876C1 publication Critical patent/RU2010876C1/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

FIELD: chemical technology. SUBSTANCE: scandium is sorbed from solutions of the polystyreneazo-3-arsenophenol at pH 2-5, at the room temperature, at stirring for 30 min following by product isolation. EFFECT: improved method of extraction. 2 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к способам извлечения металлов, в частности скандия из растворов минеральных объектов, и может быть использовано для последующего аналитического определения. The invention relates to methods for the extraction of metals, in particular scandium from solutions of mineral objects, and can be used for subsequent analytical determination.

Целью является увеличение избиррательности и степени извлечения. The goal is to increase selectivity and recovery.

Поставленная цель достигается способом излечения скандия из растворов путем введения полимерного хелатного сорбентиа полистирол-азо-3-арсоно-фенола, сорбцию проводят в интервале рН-2-5 при комнатной температуре и времени перемешивания в течение 30 мин. This goal is achieved by the method of curing scandium from solutions by introducing a polymeric chelated sorbentia polystyrene-azo-3-arsono-phenol, sorption is carried out in the range of pH-2-5 at room temperature and stirring time for 30 minutes.

Хелатный сорбент полистирол-азо-3-арсоно-фенол H

Figure 00000001
N= N
Figure 00000002
представляет собой тонкодисперсный порошок коричневого цвета, нерастворимый в воде, кислотах, щелочах и органических растворителях.Chelate sorbent polystyrene-azo-3-arsono-phenol H
Figure 00000001
N = n
Figure 00000002
It is a fine powder of brown color, insoluble in water, acids, alkalis and organic solvents.

Сорбционная емкость сорбента по извлекаемому скандию составляет 4,6 мг Sc/г сорбента. Зависимость степени сорбции скандия от кислотности среды представлена в табл. 1. Количественная сорбция (R = 95-100% ) наблюдается в интервале pH= 2-5. Процесс осуществляют в статических условиях при перемешивании на магнитной мешалке в течение 30 мин при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет количественно извлекать скандий из растворов минеральных объектов в присутствии n ˙106-кратных избыточных массовых количеств Mg, Ca, Fe, Ti, Zr, Ni, B, U и других элементов.The sorption capacity of the sorbent for recoverable scandium is 4.6 mg Sc / g of sorbent. The dependence of the degree of sorption of scandium on the acidity of the medium is presented in table. 1. Quantitative sorption (R = 95-100%) is observed in the range of pH = 2-5. The process is carried out under static conditions with stirring on a magnetic stirrer for 30 minutes at room temperature. The proposed method allows to quantitatively extract scandium from solutions of mineral objects in the presence of n ˙ 10 6- fold excess mass amounts of Mg, Ca, Fe, Ti, Zr, Ni, B, U and other elements.

Сущность способа заключается в том, что в раствор анализируемого минерального объекта, содержащего микроколичество скандия (n ˙10-3 - n ˙10-4% ), добавляют 100 мг сорбента полистирол-азо-3-арсоно-фенола, 100 мг винной кислоты, 100 мг аскорбиновой кислоты, доводят объем до 150 мл, устанавливают pH 2 с помощью NH4OH (1: 3) и 1 М HCl, перемешивают на магнитной мешалке в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем концентрат отфильтровывают через фильтр "синяя лента", промывают несколько раз 0,01 М HCl. Фильтр с концентратом помещают в кварцевый тигель и озоляют в муфельной печи при 550-600оС. Тигли с осадком охлаждают, к осадку добавляют 5 мл HCl (1: 1), упаривают до влажных солей, добавляют 0,5 мл Н1Cl (1: 1) и количественно переносят водой в мерную колбу емкостью 25 мл.The essence of the method lies in the fact that in the solution of the analyzed mineral object containing a trace amount of scandium (n ˙ 10 -3 - n ˙ 10 -4 %), add 100 mg of the sorbent polystyrene-azo-3-arseno-phenol, 100 mg of tartaric acid, 100 mg of ascorbic acid, adjusted to 150 ml, adjusted to pH 2 with NH 4 OH (1: 3) and 1 M HCl, stirred on a magnetic stirrer for 30 minutes at room temperature. Then the concentrate is filtered through a blue ribbon filter, washed several times with 0.01 M HCl. The filter with the concentrate is placed in a quartz crucible and ashed in a muffle furnace at 550-600 о С. The crucibles with precipitate are cooled, 5 ml of HCl (1: 1) are added to the precipitate, evaporated to wet salts, 0.5 ml of H1Cl is added (1: 1) and quantitatively transferred with water to a 25 ml volumetric flask.

В подготовленных таким образом растворах определяют содержание скандия любым подходящим методом (например, ААС или спектрофотометрическим с арсеназо-111). In solutions prepared in this way, the scandium content is determined by any suitable method (for example, AAS or spectrophotometric with arsenazo-111).

В табл. 2 представлены результаты определения скандия в стандартных образцах минеральных объектов предлагаемым способом с применением зелатного сорбента полистирол-азо-3-арсоно-фенола. (56) Анализ минерального сырья. Под. ред. Книпович Ю. Н. и Мачевского Ю. В. Госхимиздат, Ленинград, 1956, с. 1055. In the table. 2 presents the results of the determination of scandium in standard samples of mineral objects by the proposed method using the green sorbent polystyrene-azo-3-arseno-phenol. (56) Analysis of minerals. Under. ed. Knipovich Yu. N. and Machevsky Yu. V. Goskhimizdat, Leningrad, 1956, p. 1055.

Рябчиков И. Д. , Саввин С. Б. , Дедков Ю. Н. Аналитическая химия. N 19, 1964, с. 1210. Ryabchikov I.D., Savvin S. B., Dedkov Yu. N. Analytical chemistry. N 19, 1964, p. 1210.

Казанцева Н. Н. , Семенова С. А. , Резник А. М. , Юрченко Л. Д. Неорганическая химия. N 5, 1975, с. 1431-1433. Kazantseva N.N., Semenova S.A., Reznik A.M., Yurchenko L.D. Inorganic chemistry. N 5, 1975, p. 1431-1433.

Шевчук И. А. , Дубченко Ю. Г. , Колушева Л. П. Неорганическая химия. N 1, 1975, с. 3141-3145. Shevchuk I.A., Dubchenko Yu.G., Kolusheva L.P. Inorganic chemistry. N 1, 1975, p. 3141-3145.

Матвеец М. А. , Ахметова С. Д. Зав. лаб. N 3, 1988, с. 16. Matveets M.A., Akhmetova S.D. lab. N 3, 1988, p. sixteen.

Сборник переводных статей по аналитической химии скандия. Под ред. Ю. Н. Книпович, М. , 1988. Collection of translated articles on analytical chemistry of scandium. Ed. Yu.N. Knipovich, M., 1988.

Пономарев А. И. и др. Фотометрические, спектральные и электрохимические методы определения элементов в сплавах на различных основах. М. , АН СССР, 1979, с. 143. Ponomarev A. I. et al. Photometric, spectral and electrochemical methods for determining elements in alloys on various bases. M., USSR Academy of Sciences, 1979, p. 143.

Claims (2)

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ РАСТВОРОВ, включающий сорбцию и последующее выделение, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа путем увлечения избирательности, экспрессности, степени извлечения скандия, упрощения способа, сорбцию ведут с использованием в качестве сорбента полистирол-азо-3-арсено-фенола при pH 2 - 5. 1. METHOD FOR EXTRACTING SCANDIUM FROM SOLUTIONS, including sorption and subsequent isolation, characterized in that, in order to increase the efficiency of the method by dragging selectivity, expressivity, the degree of extraction of scandium, simplifying the method, sorption is carried out using polystyrene-azo-3- as a sorbent arseno-phenol at pH 2 - 5. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сорбцию ведут при комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин. 2. The method according to p. 1, characterized in that the sorption is carried out at room temperature and stirring for 30 minutes
SU914938283A 1991-05-20 1991-05-20 Method of extraction of scandium from solutions RU2010876C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914938283A RU2010876C1 (en) 1991-05-20 1991-05-20 Method of extraction of scandium from solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914938283A RU2010876C1 (en) 1991-05-20 1991-05-20 Method of extraction of scandium from solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010876C1 true RU2010876C1 (en) 1994-04-15

Family

ID=21575576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914938283A RU2010876C1 (en) 1991-05-20 1991-05-20 Method of extraction of scandium from solutions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2010876C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014175771A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Закрытое Акционерное Общество "Аксион-Редкие И Драгоценные Металлы" Method for producing a sorbent for selective recovery of scandium ions
RU2624314C1 (en) * 2016-06-22 2017-07-03 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Method of extracting scandium from chloride solutions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014175771A1 (en) 2013-04-26 2014-10-30 Закрытое Акционерное Общество "Аксион-Редкие И Драгоценные Металлы" Method for producing a sorbent for selective recovery of scandium ions
US9539569B2 (en) 2013-04-26 2017-01-10 Axion-Rare-Earth And Noble Metals Jsc Method for producing a sorbent for selective recovery of scandium ions
RU2624314C1 (en) * 2016-06-22 2017-07-03 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Method of extracting scandium from chloride solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Goswami et al. 1, 8-Dihydroxyanthraquinone anchored on silica gel: synthesis and application as solid phase extractant for lead (II), zinc (II) and cadmium (II) prior to their determination by flame atomic absorption spectrometry
CN110117295B (en) Fluorescent probe for detecting mercury ions and preparation method and application thereof
RU2010876C1 (en) Method of extraction of scandium from solutions
CN110003286A (en) A kind of platinum complex and preparation method and application
CN106916174B (en) A kind of chiral amino acid derivative complex, preparation method and applications
Barnes Determination of trace elements in biological materials by inductively coupled plasma spectroscopy with novel chelating resins
SU879416A1 (en) Method of humus substance determination
RU2010770C1 (en) Method of extraction of manganese, iron, zinc, copper, and lead out of natural and sewage waters
RU2070595C1 (en) Method for extraction of cerium
RU2010877C1 (en) Method of zirconium extraction from mineral substance solutions
RU2024867C1 (en) Method for determination of indole-acetic acid
SU1492270A1 (en) Method for determining zinc oxide
SU1742667A1 (en) Method of preparing samples of dust-like materials
SU1724709A1 (en) Method of collective recovery of manganese, iron, zinc, copper and lead from drinking water and sewage
SU1439494A1 (en) Method of analysis of heavy metals
SU1157391A1 (en) Method of isolating elements from solutions
Manasterski et al. Spectrophotometric study of the reaction of 3-(2-pyridyl)-5, 6-bis (4-phenylsulfonic acid)-1, 2, 4-triazine with iron and copper
JPH0113539B2 (en)
SU1453224A1 (en) Method of analyzing ferrum (iii) in slag
SU1716402A1 (en) Method of preparation of samples of technological cyanide solutions for mercury determination by flame atomic absorption spectroscopy
SU829572A1 (en) Method of producing circonum concentrate
SU1332231A1 (en) Method of determining the content of dense substances in pespiration
SU1712819A1 (en) Method of ore analysis
SU1430887A1 (en) Method of determining the sum of heavy metals
Anderson Analytical Inorganic Extractions