SU1430887A1 - Method of determining the sum of heavy metals - Google Patents
Method of determining the sum of heavy metals Download PDFInfo
- Publication number
- SU1430887A1 SU1430887A1 SU864193928A SU4193928A SU1430887A1 SU 1430887 A1 SU1430887 A1 SU 1430887A1 SU 864193928 A SU864193928 A SU 864193928A SU 4193928 A SU4193928 A SU 4193928A SU 1430887 A1 SU1430887 A1 SU 1430887A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heavy metals
- sum
- introduction
- determining
- reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и позвол ет улучшить услови определени суммы т желых металлов, ускорить определение, а также расширить число определ емых металлов. Способ включает введение комплексообразовател - 8-меркапто- хинолина, экстракцию образовавшегос комплекса хлороформом, введение реагента - пр мого бордо светопрочного и последующую количественную регистрацию спектрофотометрическим методом . Предложенным способом можно определить 14 элементов: цинк, кадмий, ртуть, никель, медь, молибден, ванадий , свинец, кобальт, серебро, висмут , железо, сурьму и марганец. Врем проведени анализа составл ет 0,5 ч. 1 табл. В (Л со о 00 00 The invention relates to analytical chemistry and allows to improve the conditions for determining the sum of heavy metals, to speed up the determination, and also to expand the number of the metals to be determined. The method includes the introduction of the complexing agent — 8-mercaptoquinoline, extraction of the complex formed with chloroform, the introduction of the reagent — direct bordeaux light-fast and subsequent quantitative registration by spectrophotometric method. The proposed method can determine 14 elements: zinc, cadmium, mercury, nickel, copper, molybdenum, vanadium, lead, cobalt, silver, bismuth, iron, antimony and manganese. The analysis time is 0.5 hours. 1 tab. B (L with about 00 00
Description
Изобретение относитс к аналити- ческой химии и может быть использовано при определении загр знени по-- верх остных вод стоками промьшшенных предпри тий, содержащими т желые металлы.The invention relates to analytical chemistry and can be used in determining the pollution of the top of the remaining waters by industrial effluents containing heavy metals.
Целью изобретени вл етс расширение числа определ емых металлов, ускорение анализа и улучшение уело- ВИЙ труда.The aim of the invention is to increase the number of detectable metals, accelerate the analysis and improve labor quality.
Пример. Определение суммы т желых металлов в искусственных смес х , содержагцих цинк, кадмий, ртуть, никель, медь, молибден, ванадий,сви- нец, кобальт, серебро, висмут, железо , сурьму и марганец.Example. Determination of the sum of heavy metals in artificial mixtures, containing zinc, cadmium, mercury, nickel, copper, molybdenum, vanadium, lead, cobalt, silver, bismuth, iron, antimony, and manganese.
К 2,5 мл раствора приливают 10 мл ацетатного буферного раствора с рН , 1 МП 10%-ного раствора гидрок- силамина сол нокислого, 1 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 1,0 МП 2 МО М спиртового раствора 8-меркаптохинолина, перемешивают, через 2 мин добавл ют хлороформ и экст рагируют 2 мин. Экстракт переливают в другую делительную воронку, добавл ют 5 мл О,1%-ного водного раствора пр мого бордо светопрочного С и провод т экстракцию 2 мин. Экстракт от- .дел ют от водной фазы, фильтруют через вату и измер ют его оптическую плотность на ФЭК - 56 при 434 нм (4 св/ф) в кюветах с тотциной погло- . щающего сло 1 см.To a 2.5 ml solution is added 10 ml of an acetate buffer solution with a pH, 1 MP of a 10% solution of hydroxylamine hydrochloric acid, 1 ml of a 1% solution of ascorbic acid and 1.0 MP 2 MO M alcoholic solution of 8-mercaptoquinoline After stirring for 2 minutes, chloroform is added and the extract is carried out for 2 minutes. The extract is poured into another separatory funnel, 5 ml of O, 1% aqueous solution of direct bordeaux light-resistant C is added and extraction is carried out for 2 minutes. The extract is separated from the aqueous phase, filtered through cotton wool, and its optical density is measured on PEC-56 at 434 nm (4 lb / f) in absorbent cuvettes. 1 cm
По градуировочной характеристике наход т количество свободного 8-мер- каптохинолина.According to the calibration characteristic, the amount of free 8-mercaptoquinoline is found.
Количество реагента, св занного в комплексы с т желыми металлами, наход т по разности между вводимым в раствор общим содержанием 8-меркаптохинолина и его непрореагировавшей частью. Тогда расчет содержани суммы т желых металлов провод т по следующей формуле:The amount of reagent bound in complexes with heavy metals is found by the difference between the total content of 8-mercaptoquinoline introduced into the solution and its unreacted part. Then the calculation of the content of the sum of heavy metals is carried out according to the following formula:
д(мг-экв/л) (VRd (mg-eq / l) (VR
1 oSu, 1 oSu,
- V.- V.
ces-i С ces-i С
1000,1000,
где У„ - объем реагента, вводимо1 ОО Ui,Jwhere У „is the volume of the reagent, input1 ОО Ui, J
го В систему, мл; R ,. а объем реагента, не св I С в л 7(go to the system, ml; R,. and the volume of the reagent, not St I C in l 7 (
занного в комплексы с ТМ, найденный по градуировочной характеристике, млfound in complexes with TM, found on the calibration characteristic, ml
ИС1С. исходна концентраци реагента, М. IS1C. initial concentration of the reagent, M.
Результаты определени суммы т желых металлов в искусственных смес х представлены в таблице.The results of determining the sum of heavy metals in artificial mixtures are presented in the table.
Описанным способом можно определить 14 элементов: цинк, кадмий, ртуть, никель, медь, молибден, ванадий , свинец, кобальт, серебро, висм мут, железо, сурьму и марганец (в известном способе 10 элементов). Врем проведени анализа 0,5 ч (в известном способе 5 ч). Исключаетс использование токсичных соединений ртути.In the described way, you can define 14 elements: zinc, cadmium, mercury, nickel, copper, molybdenum, vanadium, lead, cobalt, silver, bismuth, iron, antimony and manganese (in the known method 10 elements). The analysis time is 0.5 hours (in the known method 5 hours). The use of toxic mercury compounds is excluded.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864193928A SU1430887A1 (en) | 1986-12-02 | 1986-12-02 | Method of determining the sum of heavy metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864193928A SU1430887A1 (en) | 1986-12-02 | 1986-12-02 | Method of determining the sum of heavy metals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1430887A1 true SU1430887A1 (en) | 1988-10-15 |
Family
ID=21285307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864193928A SU1430887A1 (en) | 1986-12-02 | 1986-12-02 | Method of determining the sum of heavy metals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1430887A1 (en) |
-
1986
- 1986-12-02 SU SU864193928A patent/SU1430887A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Собина Н.А., Кравченко М.С., Шевардина Х.Н. Опыт применени группового показател - сумма т желых металлов - дл характеристики качества природных вод, - Материалы семинара Методы аналитического контрол окружающей среды. М., . 1980, с. 44-49. Бланк А.Б., Экспериандова Х.П. Исследование условий спектрофотомет- рическрго определени суммы т желых металлов в сол х рубиди и цези с предварительным кристаллизационным концентрированием. - Зав. лаб., 1979, т. 45, № 1, с. 7-9. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tao et al. | Tin speciation in the femtogram range in open ocean seawater by gas chromatography/inductively coupled plasma mass spectrometry using a shield torch at normal plasma conditions | |
| Agraz et al. | Voltammetric quantification and speciation of mercury compounds | |
| Amiri et al. | Highly selective transport of silver ion through a supported liquid membrane using calix [4] pyrroles as suitable ion carriers | |
| Toribara et al. | Analytical chemistry of micro quantities of beryllium | |
| SU1430887A1 (en) | Method of determining the sum of heavy metals | |
| Takagi et al. | Spectrophotometric determination of sodium by ion-pair extraction with crown ether complexes and monoanionic dyes | |
| Rezaei et al. | A simple and high sensitive spectrophotometric method for ultra trace determination of ruthenium with its catalytic effect on the oxidation of pyronin B by periodate | |
| Busev | Some sulphur-containing organic compounds as reagents for the photometric determination of selenium | |
| McClean et al. | Capillary electrophoretic determination of trace metals in hair samples and its comparison with high performance liquid chromatography and atomic absorption spectrometry techniques | |
| Watanabe et al. | Liquid-liquid extraction and spectrophotometric determination of palladium with 2-mercaptobenz-amide | |
| Otаkuziyevа | SELECTIVE EXTRАCTION OF GOLD (III) BY INERT ORGАNIC SOLVENTS АND DETERMINАTION OF ITS METHYLENE BLUE (MB) DIRECTLY IN THE ORGАNIC РHАSE | |
| Uddin et al. | Determination of inorganic sulfur species in highly alkaline solutions by liquid chromatography with polarographic detection | |
| RU2143109C1 (en) | Process detecting hydroquinone or catechol in aqueous solutions | |
| JPS637343B2 (en) | ||
| SU1144049A1 (en) | Extraction photometric method of nickel determination | |
| SU1065770A1 (en) | Silocon dioxide determination method | |
| RU2173455C2 (en) | Procedure for joint detection of ions of metals in environmental objects | |
| Ogiwara et al. | Measurement of copper complexing ability of the exudates of a Microcystis | |
| RU2010877C1 (en) | Method of zirconium extraction from mineral substance solutions | |
| SU1725111A1 (en) | Method of copper determination | |
| Somer et al. | A Study for the evaluation of quantitative reaction conditions between As (V) and Ti (III) for the DP polarographic determination of electroinactive As (V) and application | |
| SU1310718A1 (en) | Method of quantitative determining of methyl mercaptan in water | |
| SU566164A1 (en) | Zirconium concentrating method | |
| SU1656439A1 (en) | Composition of ion-selective electrode membrane for mercury analysis | |
| SU1182347A1 (en) | Method of determining quinine iodobismuthate |