RU2010146648A

RU2010146648A - Культура клеток для выделения культивирования высокопатогенного вируса гриппа а, способ выделения и культивирования высокопатогенного вируса гриппа а

Info

Publication number: RU2010146648A
Application number: RU2010146648/10A
Authority: RU
Inventors: Александр Гаврилович Дурыманов (RU); Александр Гаврилович Дурыманов; Татьяна Николаевна Ильичева (RU); Татьяна Николаевна Ильичева; Александр Михайлович Шестопалов (RU); Александр Михайлович Шестопалов; Ольга Григорьевна Курская (RU); Ольга Григорьевна Курская
Priority date: 2010-11-16
Filing date: 2010-11-16
Publication date: 2012-05-27

Abstract

1. Культура клеток для выделения и культивирования высокопатогенного вируса гриппа А, представляющая собой перевиваемую культуру клеток почки кошки ПК-91. ! 2. Способ культивирования и выделения высокопатогенного вируса гриппа А, включающий заражение культуры клеток биологическим материалом, зараженным высокопатогенным вирусом гриппа А, инкубацию зараженной культуры, отличающийся тем, что производили заражение перевиваемой культуры клеток почки кошки ПК-91, а в качестве ростовой и поддерживающей среды для культивирования и выделения вируса использовали среду Игла MEM с 2% эмбриональной сыворотки плодов коровы. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что заражение высокопатогенным вирусом гриппа А с последующим его культивированием и выделением производили в монослое клеток ПК-91. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что посадочная концентрация клеток ПК-91 составляла 4·105 клеток/мл, в объеме 100 мкл на лунку. ! 5. Способ по п.2, отличающийся тем, что заражение высокопатогенным вирусом гриппа А с последующим его культивированием и выделением производили в суспензии клеток ПК-91. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что посадочная концентрация суспензии клеток ПК-91 составляла 8·105 клеток/мл в объеме 100 мкл на лунку.

Claims

1. Культура клеток для выделения и культивирования высокопатогенного вируса гриппа А, представляющая собой перевиваемую культуру клеток почки кошки ПК-91.

2. Способ культивирования и выделения высокопатогенного вируса гриппа А, включающий заражение культуры клеток биологическим материалом, зараженным высокопатогенным вирусом гриппа А, инкубацию зараженной культуры, отличающийся тем, что производили заражение перевиваемой культуры клеток почки кошки ПК-91, а в качестве ростовой и поддерживающей среды для культивирования и выделения вируса использовали среду Игла MEM с 2% эмбриональной сыворотки плодов коровы.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что заражение высокопатогенным вирусом гриппа А с последующим его культивированием и выделением производили в монослое клеток ПК-91.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что посадочная концентрация клеток ПК-91 составляла 4·10⁵ клеток/мл, в объеме 100 мкл на лунку.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что заражение высокопатогенным вирусом гриппа А с последующим его культивированием и выделением производили в суспензии клеток ПК-91.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что посадочная концентрация суспензии клеток ПК-91 составляла 8·10⁵ клеток/мл в объеме 100 мкл на лунку.