RU2010133157A - Определение комплекса sflt-1:ангиогенный фактор - Google Patents

Определение комплекса sflt-1:ангиогенный фактор Download PDF

Info

Publication number
RU2010133157A
RU2010133157A RU2010133157/15A RU2010133157A RU2010133157A RU 2010133157 A RU2010133157 A RU 2010133157A RU 2010133157/15 A RU2010133157/15 A RU 2010133157/15A RU 2010133157 A RU2010133157 A RU 2010133157A RU 2010133157 A RU2010133157 A RU 2010133157A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plgf
complex
sflt
agent
binds
Prior art date
Application number
RU2010133157/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж БАШЕРИАНС (US)
Джордж БАШЕРИАНС
Дебора БИРН (US)
Дебора БИРН
Сара ГРАУЛКС (US)
Сара ГРАУЛКС
Шэрон ДЖЕКСОН (US)
Шэрон ДЖЕКСОН
Хитер ЛЭЙН-БРАУН (US)
Хитер ЛЭЙН-БРАУН
Бануматхи САНКАРАН (US)
Бануматхи САНКАРАН
Эдвард СКЕЙЛИС (US)
Эдвард СКЕЙЛИС
Карен ЯНГ (US)
Карен ЯНГ
Цзянь ЧЖЭН (US)
Цзянь ЧЖЭН
Original Assignee
Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк. (Us)
Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк. (Us), Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк. filed Critical Орто-Клиникал Дайэгностикс, Инк. (Us)
Publication of RU2010133157A publication Critical patent/RU2010133157A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/515—Angiogenesic factors; Angiogenin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
    • G01N2800/368—Pregnancy complicated by disease or abnormalities of pregnancy, e.g. preeclampsia, preterm labour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ определения наличия или количества комплекса sFlt-1:PlGF, включающий ! a) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к sFlt-1 или комплексу sFlt-1:PlGF, или к ним обоим; или ! b) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к sFlt-1, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к PlGF или комплексу sFlt-1:PlGF, или к ним обоим; или ! c) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к комплексу sFlt-1:PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к комплексу sFlt-1:PlGF, причем агент захвата и агент детекции способны связываться с комплексом одновременно; или ! d) захват комплекса агентом захвата, который связывается с комплексом sFlt-1:PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который связывается с PlGF или sFlt-1, или с ними обоими. ! 2. Способ по п.1, в котором PlGF представляет собой PlGF-1, PlGF-2 или PlGF-3. ! 3. Способ по п.1, в котором агент захвата иммобилизован на носителе или способен к иммобилизации на носителе. ! 4. Способ по п.3, в котором носитель представляет собой поверхность пробирки, микролунки, лунки для микротитрования, мембраны, пластины, шарика, микрочастицы или чипа. ! 5. Способ по п.3, в котором агент захвата связан с биотином. ! 6. Способ по п.5, в котором агент захвата, связанный с биотином, иммобилизован путем связывания с авидином, стрептавидином или другим биотинсвязывающим агентом. ! 7. Способ по п.1, в котором агент захвата и агент детекции являются поликлональными антителами. ! 8. Способ по п.1, в котором агент захвата, агент детекции или они оба являются моноклональными антителами. !

Claims (32)

1. Способ определения наличия или количества комплекса sFlt-1:PlGF, включающий
a) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к sFlt-1 или комплексу sFlt-1:PlGF, или к ним обоим; или
b) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к sFlt-1, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к PlGF или комплексу sFlt-1:PlGF, или к ним обоим; или
c) захват комплекса агентом захвата, который присоединяется к комплексу sFlt-1:PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который присоединяется к комплексу sFlt-1:PlGF, причем агент захвата и агент детекции способны связываться с комплексом одновременно; или
d) захват комплекса агентом захвата, который связывается с комплексом sFlt-1:PlGF, и детекцию этого комплекса агентом детекции, который связывается с PlGF или sFlt-1, или с ними обоими.
2. Способ по п.1, в котором PlGF представляет собой PlGF-1, PlGF-2 или PlGF-3.
3. Способ по п.1, в котором агент захвата иммобилизован на носителе или способен к иммобилизации на носителе.
4. Способ по п.3, в котором носитель представляет собой поверхность пробирки, микролунки, лунки для микротитрования, мембраны, пластины, шарика, микрочастицы или чипа.
5. Способ по п.3, в котором агент захвата связан с биотином.
6. Способ по п.5, в котором агент захвата, связанный с биотином, иммобилизован путем связывания с авидином, стрептавидином или другим биотинсвязывающим агентом.
7. Способ по п.1, в котором агент захвата и агент детекции являются поликлональными антителами.
8. Способ по п.1, в котором агент захвата, агент детекции или они оба являются моноклональными антителами.
9. Способ по п.1, в котором агент захвата или агент детекции, или они оба являются комбинацией моноклональных и поликлональных антител.
10. Способ определения направления терапии или предсказания, обнаружения или мониторинга сосудистого, связанного с сосудами, ракового, связанного с раком, сердечного, связанного с сердцем, преэкламптического или связанного с преэклампсией заболевания у индивида, где указанный способ включает
a) определение наличия или количества комплекса sFlt-1:PlGF в образце материала; и
b) i) сравнение результата определения sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями; или
ii) преобразование результата детекции комплекса sFlt-1:PlGF в один или несколько преобразованных результатов при помощи одной или нескольких математических операций или одного или нескольких алгоритмов и сравнение преобразованных результатов детекции комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями;
таким образом позволяя определять терапию этого заболевания или предсказывать, обнаруживать или наблюдать за развитием заболевания.
11. Способ по п.10, дополнительно включающий
a) определение наличия или количества одного или нескольких молекулярных соединений в образце; и
b) i) сравнение результатов определения этих молекулярных соединений и результатов определения комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями; или
ii) преобразование результата определения данных молекулярных соединений и результатов детекции комплекса sFlt-1:PlGF в один или несколько преобразованных результатов при помощи одной или нескольких математических операций или одного или нескольких алгоритмов и сравнение преобразованных результатов детекции данных молекулярных соединений и комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий
a) определение значений одной или нескольких физических характеристик индивида; и
b) i) сравнение полученных физических характеристик и результатов определения молекулярных соединений, а также результатов определения комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями; или
ii) преобразование значений физических характеристик и данных об определенных молекулярных соединениях, а также результатов детекции комплекса sFlt-1:PlGF в один или несколько преобразованных результатов при помощи одной или нескольких математических операций или одного или нескольких алгоритмов и сравнение преобразованных результатов определения физических характеристик, данных молекулярных соединений и комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями.
13. Способ по п.10, дополнительно включающий
a) определение значений одной или нескольких физических характеристик индивида; и
b) i) сравнение результатов определения физических характеристик индивида и результатов определения комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями; или
ii) преобразование значений физических характеристик и результатов детекции комплекса sFlt-1:PlGF в один или несколько преобразованных результатов при помощи одной или нескольких математических операций или одного или нескольких алгоритмов и сравнение преобразованных результатов определения физических характеристик и комплекса sFlt-1:PlGF с одним или несколькими контрольными значениями.
14. Способ по п.10, в котором PlGF представляет собой PlGF-1, PlGF-2 или PlGF-3.
15. Способ по п.10, в котором заболевание представляет собой преэклампсию или имеет отношении к преэклампсии, а определение направления терапии, предсказание, обнаружение или мониторинг осуществляются в течение первых 15 недель беременности или в течение первых 20 недель беременности, или в течение первых 30 или более недель беременности.
16. Способ по п.11, в котором одно или более молекулярных соединений выбрано из PlGF в свободной форме, sFlt-1 в свободной форме, VEGF в свободной форме, комплекса sFlt-1:VEGF, эндоглина, растворимого эндоглина, креатинина, c-реактивного протеина, ферментов печени, протеинов мочи, плацентарного протеина 13, человеческого хорионического гонадотропного гормона, альфа-фетопротеина и аутоантитела к рецептору ангиотензина II первого типа.
17. Способ по п.16, в котором VEGF представляет собой VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF165b, VEGF167, VEGF183, VEGF186, VEGF189 или VEGF206.
18. Способ по п.11, в котором одна или несколько математических операций вкючают расчет соотношения результата определения молекулярных соединений к результату определения комплекса sFlt-1:PlGF или результата определения комплекса sFlt-1:PlGF к результату определения молекулярных соединений.
19. Способ по п.12, в котором одну или несколько физических характеристик выбирают из срока беременности, расы, возраста, пола, кровяного давления и индекса массы тела.
20. Способ по п.13, в котором одну или несколько физических характеристик выбирают из срока беременности, расы, возраста, пола, кровяного давления и индекса массы тела.
21. Композиция для определения наличия или количества комплекса sFlt-1:PlGF, включающая
a) агент захвата, который связывается с PlGF, и агент детекции, который связывается с sFlt-1 или комплексом sFlt-1:PlGF, или с ними обоими; или
b) агент захвата, который связывается с sFlt-1, и агент детекции, который связывается с PlGF или комплексом sFlt-1:PlGF; или
c) агент захвата, который связывается с комплексом sFlt-1:PlGF, и агент детекции, который связывается с комплексом sFlt-1:PlGF, где агент захвата и агент детекции способны связываться с этим комплексом одновременно; или
d) агент захвата, который связывается с комплексом sFlt-1:PlGF, и агент детекции, который связывается с PlGF или sFlt-1, или с ними обоими.
22. Композиция по п.21, в которой PlGF представляет собой PlGF-1, PlGF-2 или PlGF-3.
23. Композиция по п.21, в которой агент захвата или агент детекции, или они оба являются поликлональными антителами.
24. Композиция по п.21, в которой агент захвата или агент детекции, или они оба являются моноклональными антителами.
25. Композиция по п.21, в которой агент захвата или агент детекции, или они оба являются комбинацией моноклональных и поликлональных антител.
26. Композиция, включающая очищенную форму комплекса sFlt-1:PlGF.
27. Композиция по п.26, в которой PlGF представляет собой PlGF-1, PlGF-2 или PlGF-3.
28. Композиция по п.26, в которой sFlt-1 или PlGF, или оба компонента комплекса sFlt-1:PlGF являются нативными.
29. Композиция по п.26, в которой sFlt-1 или PlGF, или оба компонента комплекса sFlt-1:PlGF являются рекомбинантными.
30. Композиция по п.26, в которой очищенную форму комплекса sFlt-1:PlGF получают, используя хроматографическое разделение на базе размера частиц, гидрофобную хроматографию, ионообменную хроматографию, центрифугирование, использование молекулярных сит, металлоионообменную хроматографию, аффинную хроматографию, электрофоретические методы или лигандообменную хроматографию.
31. Композиция по п.26, в которой sFlt-1 и PlGF ковалентно связаны друг с другом.
32. Композиция по п.26 для калибровки и проверки качества анализа, определяющего наличие или количество комплекса sFlt-1:PlGF.
RU2010133157/15A 2008-01-07 2009-01-07 Определение комплекса sflt-1:ангиогенный фактор RU2010133157A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1935108P 2008-01-07 2008-01-07
US61/019,351 2008-01-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010133157A true RU2010133157A (ru) 2012-02-20

Family

ID=40844891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010133157/15A RU2010133157A (ru) 2008-01-07 2009-01-07 Определение комплекса sflt-1:ангиогенный фактор

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8835183B2 (ru)
EP (1) EP2235529B1 (ru)
CN (1) CN101918839A (ru)
BR (1) BRPI0907253A2 (ru)
CA (1) CA2711071A1 (ru)
RU (1) RU2010133157A (ru)
WO (1) WO2009089286A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110294227A1 (en) * 2008-11-20 2011-12-01 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Method for determining the risk of preeclampsia using pigf-2 and pigf-3 markers
US8349325B2 (en) * 2008-12-23 2013-01-08 Abbott Laboratories Soluble FMS-like tyrosine kinase-1 (sFLT-1) antibody and related composition, kit, methods of using, and materials and method for making
US20120135425A1 (en) * 2010-08-23 2012-05-31 The Ohio State University Research Foundation ELISA for Haptoglobin-Matrix Metalloproteinase 9 Complex as a Diagnostic Test for Conditions Including Acute Inflammation
US20120045778A1 (en) * 2010-08-23 2012-02-23 The Ohio State University Research Foundation Elisa for haptoglobin-matrix metalloproteinase 9 complex as a diagnostic test for conditions including acute inflammation
BR122021026652B1 (pt) * 2011-10-17 2022-08-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Método in vitro para diagnosticar fibrilação atrial intermitente, uso de uma troponina cardíaca e dispositivo para diagnosticar fibrilação atrial intermitente
WO2014001244A1 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Roche Diagnostics Gmbh MEANS AND METHODS APPLYING sFlt-1/PlGF OR ENDOGLIN/PlGF RATIO TO RULE-OUT ONSET OF PREECLAMPSIA WITHIN A CERTAIN TIME PERIOD
CN105917232B (zh) * 2013-12-03 2020-10-16 塞尚公司 用于选择性确定胎盘生长因子2的方法
WO2015148989A1 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 Wayne State University Systems and methods to identify and treat subjects at risk for obstetrical complications
CN108770366A (zh) * 2015-12-15 2018-11-06 凯斯西储大学 β防御素在上皮性癌评估中的应用
US20200264188A1 (en) 2017-09-13 2020-08-20 Progenity, Inc. Preeclampsia biomarkers and related systems and methods
WO2021113710A1 (en) * 2019-12-04 2021-06-10 Progenity, Inc. Assessment of preeclampsia using assays for free and dissociated placental growth factor
EP4070113A4 (en) 2019-12-04 2023-12-20 Biora Therapeutics, Inc. ASSESSMENT OF PREECAMPSIA USING FREE AND DISSOCIATE PLACENTAL GROWTH FACTOR ASSAYS

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0694042B1 (en) * 1993-03-25 2004-11-03 Merck & Co. Inc. Inhibitor of vascular endothelial cell growth factor
AU2001265953B2 (en) 2000-05-12 2005-09-29 D. Collen Research Foundation Vzw Use of inhibitors of placental growth factor for the treatment of pathological angiogenesis, pathological arteriogenesis, inflammation, tumour formation and/or vascular leakage
ITRM20020277A1 (it) * 2002-05-17 2003-11-17 Geymonat Spa Muteine del fattore di crescita placentare tipo 1, metodo di preparazione e loro applicazioni.
US7335362B2 (en) * 2002-07-19 2008-02-26 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of treating pre-eclampsia or eclampsia
CA2496253C (en) * 2002-07-19 2016-05-10 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia
US7435419B2 (en) 2002-07-19 2008-10-14 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia
US7323346B2 (en) * 2003-08-14 2008-01-29 The General Hospital Corporation Screening for gestational disorders
AU2004276791B2 (en) * 2003-09-23 2010-07-01 Beth Israel Deaconess Medical Center Screening for gestational disorders
WO2006001888A2 (en) 2004-04-16 2006-01-05 Acuity Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for inhibiting angiogenesis
DE102004051847B4 (de) * 2004-10-25 2008-09-18 Dade Behring Marburg Gmbh Verhältnis von PIGF und Flt-1 als prognostischer Parameter bei kardio-vaskulären Erkrankungen
ES2371084T3 (es) 2004-12-21 2011-12-27 Yale University Diagnóstico de la preeclampsia.
DE102005022047A1 (de) 2005-05-09 2006-11-30 Dade Behring Marburg Gmbh Bindungspartner des Plazentalen Wachstumsfaktors insbesondere gegen den Plazentalen Wachstumsfaktor gerichtete Antikörper, ihre Herstellung und Verwendung
US20070111326A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Abbott Laboratories Diagnostic method for proteinaceous binding pairs, cardiovascular conditions and preeclampsia
US20080071151A1 (en) 2006-06-30 2008-03-20 Sogin David C Method and Apparatus for Diagnosing Pre-eclampsia

Also Published As

Publication number Publication date
EP2235529A1 (en) 2010-10-06
US20090176247A1 (en) 2009-07-09
CA2711071A1 (en) 2009-07-16
EP2235529B1 (en) 2016-12-14
US8835183B2 (en) 2014-09-16
US9128099B2 (en) 2015-09-08
CN101918839A (zh) 2010-12-15
BRPI0907253A2 (pt) 2015-07-14
US20140377778A1 (en) 2014-12-25
EP2235529A4 (en) 2011-04-27
WO2009089286A1 (en) 2009-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010133157A (ru) Определение комплекса sflt-1:ангиогенный фактор
US8389222B2 (en) Apolipoprotein fingerprinting technique and methods related thereto
Lee et al. Method validation of protein biomarkers in support of drug development or clinical diagnosis/prognosis
TWI704348B (zh) 腎疾病之檢查方法
CA2555699C (en) Monoclonal antibody based biomarker discovery and development platform
JP7104689B2 (ja) 有害事象を示すマーカーとしてのヒストンおよび／またはｐｒｏＡＤＭ
JP2011523051A (ja) １型糖尿病におけるバイオマーカーとしてのｇｄｆ−１５
KR20110104930A (ko) 갈렉틴-３ 면역검정
US8623667B2 (en) Method for diagnosing cancer using lectin
JP5363481B2 (ja) 早産の危険性を評価するためのバイオマーカーの同定および定量化
US20210072264A1 (en) Use of 1,25-Dihydroxyvitamin D Values in Ratio with PTH as a Prognostic Biomarker
CN113567687A (zh) 检测样品中两种生物标志物的表达水平的试剂在制备用于检测子痫前期试剂盒中的应用
JP5198565B2 (ja) 心疾患に関連する又は関連しないｇｄｆ−１５の上昇の区別のための手段及び方法
Thorpe et al. Assays for detecting and diagnosing antibody-mediated pure red cell aplasia (PRCA): an assessment of available procedures
KR101589285B1 (ko) 심혈관 질환 마커 파랄레민 및 이를 이용한 심혈관 질환 진단 방법
JP2013502584A (ja) 早産リスク評価用バイオマーカーの同定及び定量
KR20090079845A (ko) 유방암 모니터링，진단 및 스크리닝용 단백질 마커 및 이를이용한 유방암 모니터링，진단 및 스크리닝 방법
CN101303360A (zh) 人绒毛膜促性腺激素异构体的质谱抗体试剂盒及制备方法
JP4669929B2 (ja) 試料の前処理方法及びこれを利用する免疫学的測定方法
Schellenberg et al. Analytical validation of commercial immunoassays for the measurement of cardiovascular peptides in the dog
CN108738347B (zh) 辅助肝细胞癌患者的再发风险预测的方法、装置、计算机程序制品及试剂盒
KR101893244B1 (ko) 당뇨병에 대한 신규 바이오마커 및 그의 용도
WO2013176626A1 (en) Method of identifying foetal erythroblast
CN111487412B (zh) 骨桥蛋白多肽的新应用
RU2702900C1 (ru) Способ количественного определения антител к бензо[а]пирену в биологических жидкостях человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130619