RU2010126585A - Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения - Google Patents
Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010126585A RU2010126585A RU2010126585/03A RU2010126585A RU2010126585A RU 2010126585 A RU2010126585 A RU 2010126585A RU 2010126585/03 A RU2010126585/03 A RU 2010126585/03A RU 2010126585 A RU2010126585 A RU 2010126585A RU 2010126585 A RU2010126585 A RU 2010126585A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- fatty acid
- product
- group
- combinations
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract 26
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract 26
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract 26
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract 25
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims abstract 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims abstract 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims abstract 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 diglycerides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims abstract 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims abstract 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/006—Hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/04—Frothers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/08—Coal ores, fly ash or soot
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ отделения первого материала от второго материала, включающий: ! а) смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения, где композиция для обогащения включает по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации с участием триглицеридов; ! б) обеспечение пузырьков воздуха в суспензии для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала; и ! в) обеспечение отделения агрегатов пузырьков с частицами от второго материала. ! 2. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из сложных метиловых эфиров, сложных этиловых эфиров, солей, метанола, этанола, глицерина, моноглицеридов, диглицеридов, триглицеридов, воды и их сочетаний. ! 3. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, солей, сложных метиловых эфиров, сложных этиловых эфиров С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и их сочетаний. ! 4. Способ по п.3, где жирные кислоты выбраны из группы, состоящей из пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозеновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, тетракозеновой кислоты и их сочетаний. ! 5. Способ по п.4, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из C1-С6 одно-, двух- и трехатомных
Claims (25)
1. Способ отделения первого материала от второго материала, включающий:
а) смешивание первого материала и второго материала в суспензии с композицией для обогащения, где композиция для обогащения включает по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации с участием триглицеридов;
б) обеспечение пузырьков воздуха в суспензии для образования агрегатов пузырьков с частицами первого материала; и
в) обеспечение отделения агрегатов пузырьков с частицами от второго материала.
2. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из сложных метиловых эфиров, сложных этиловых эфиров, солей, метанола, этанола, глицерина, моноглицеридов, диглицеридов, триглицеридов, воды и их сочетаний.
3. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, солей, сложных метиловых эфиров, сложных этиловых эфиров С6-С24 насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и их сочетаний.
4. Способ по п.3, где жирные кислоты выбраны из группы, состоящей из пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, арахидоновой кислоты, эйкозеновой кислоты, бегеновой кислоты, лигноцериновой кислоты, тетракозеновой кислоты и их сочетаний.
5. Способ по п.4, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из C1-С6 одно-, двух- и трехатомных спиртов и их сочетаний.
6. Способ по п.5, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает одну или более неорганических солей.
7. Способ по п.1, где жирнокислотный побочный продукт включает от приблизительно одного до приблизительно 90 мас.% сложных алкиловых эфиров.
8. Способ по п.7, где жирнокислотный побочный продукт включает от приблизительно 50 мас.% до приблизительно 90 мас.% сложных алкиловых эфиров.
9. Способ по п.1, где жирнокислотные побочные продукты смешивают с от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% одного или более нефтяных топлив.
10. Способ по п.9, где нефтяные топлива выбраны из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
11. Способ по п.7, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 мас.% метанола.
12. Способ по п.7, где жирнокислотный побочный продукт включает от приблизительно одного до приблизительно 50 мас.% сложных алкиловых эфиров и от приблизительно 50 до приблизительно 90 мас.% одной или более жирных кислот.
13. Способ по п.7, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает от приблизительно 0,01 до приблизительно 15 мас.% одного или более С1-С6 одно-, двух- и трехатомных спиртов.
14. Способ по п.7, где жирнокислотный побочный продукт дополнительно включает от приблизительно 0,05 до приблизительно 15 мас.% одной или более неорганических солей.
15. Способ по п.1, где композиция для обогащения дополнительно включает нефтяное топливо.
16. Способ по п.15, где нефтяное топливо выбрано из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
17. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление в суспензию одного или более C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров.
18. Способ по п.17, где C4-C16 спирт представляет собой 4-метилциклогексанметанол.
19. Композиция для обогащения, включающая по меньшей мере один жирнокислотный побочный продукт процесса производства дизельного биотоплива или реакций переэтерификации с участием триглицеридов.
20. Композиция для обогащения по п.19, которая дополнительно включает одно или более нефтяных топлив.
21. Композиция для обогащения по п.20, которая содержит от приблизительно 70 до приблизительно 80 мас.% одного или более жирнокислотных побочных продуктов, от приблизительно 10 до приблизительно 20 мас.% нефтяного топлива и от приблизительно 1 до приблизительно 20 массовых процентов одного или более C4-C16 спиртов, альдегидов или сложных эфиров.
22. Композиция для обогащения по п.20, которая содержит приблизительно 99,9 мас.% жирнокислотного побочного продукта и приблизительно 0,1 массового процента одного или более нефтяных топлив.
23. Композиция для обогащения по п.22, где нефтяные топлива выбраны из группы, состоящей из керосина, дизельного топлива и их сочетаний.
24. Композиция для обогащения по п.19, где жирнокислотный побочный продукт включает от приблизительно 40 мас.% до приблизительно 90 мас.% сложных алкиловых эфиров.
25. Композиция для обогащения по п.19, где жирнокислотный побочный продукт включает от приблизительно 50 мас.% до приблизительно 60 мас.% сложных метиловых эфиров жирных кислот, от приблизительно 0,01 массового процента до приблизительно 1 массового процента метанола и от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% глицерина.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/957,009 | 2007-12-14 | ||
| US11/957,009 US7837891B2 (en) | 2006-02-16 | 2007-12-14 | Fatty acid by-products and methods of using same |
| PCT/US2008/086612 WO2009079379A1 (en) | 2007-12-14 | 2008-12-12 | Fatty acid by-products and methods of using same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010126585A true RU2010126585A (ru) | 2012-01-20 |
| RU2515625C2 RU2515625C2 (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=40386446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126585/03A RU2515625C2 (ru) | 2007-12-14 | 2008-12-12 | Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7837891B2 (ru) |
| CN (1) | CN101896280B (ru) |
| AU (1) | AU2008338547B2 (ru) |
| CA (1) | CA2708169C (ru) |
| CL (1) | CL2008003702A1 (ru) |
| RU (1) | RU2515625C2 (ru) |
| UA (1) | UA103178C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009079379A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201004144B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8925730B2 (en) * | 2006-02-16 | 2015-01-06 | Nalco Company | Methods and compositions of beneficiation |
| US20090277841A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Johnson Donald A | Method for minimizing corrosion, scale, and water consumption in cooling tower systems |
| WO2011091522A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Mcmaster University | Nanoparticle flotation collectors |
| US8955685B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-02-17 | Nalco Company | Glycerides and fatty acid mixtures and methods of using same |
| CN105695005A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-06-22 | 绵阳正合科技有限公司 | 一种汽油添加剂及其使用方法 |
| WO2018145146A1 (en) * | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Federation University Australia | Biodiesel compositions and methods of use thereof |
| US11638923B1 (en) * | 2020-09-10 | 2023-05-02 | King Saud University | Flotation reagents from acidic olive oil |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2163702A (en) * | 1937-09-10 | 1939-06-27 | Separation Process Company | Flotation process |
| US2312466A (en) * | 1940-02-08 | 1943-03-02 | American Cyanamid Co | Oxygen-bearing ore flotation |
| US2377129A (en) * | 1940-06-20 | 1945-05-29 | American Cyanamid Co | Flotation of phosphate minerals |
| US2383633A (en) * | 1943-01-30 | 1945-08-28 | Colgate Palmolive Peet Co | Process for treating fatty glycerides |
| US2383580A (en) * | 1943-03-20 | 1945-08-28 | Colgate Palmolive Peet Co | Treating fatty materials |
| US4148720A (en) * | 1976-09-16 | 1979-04-10 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide iron ores |
| US4233150A (en) * | 1979-01-19 | 1980-11-11 | American Cyanamid Company | Process for beneficiation of non-sulfide iron-free ores |
| US4340467A (en) * | 1980-03-20 | 1982-07-20 | American Cyanamid Company | Flotation of coal with latex emulsions of hydrocarbon animal or vegetable based oil |
| US4678562A (en) * | 1982-10-14 | 1987-07-07 | Sherex Chemical Company, Inc. | Promotors for froth floatation of coal |
| CA1211870A (en) * | 1982-10-14 | 1986-09-23 | Robert O. Keys | Promotors for froth flotation of coal |
| DE3421217A1 (de) * | 1984-06-07 | 1985-09-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fettsaeureestern kurzkettiger alkohole |
| US4915825A (en) * | 1989-05-19 | 1990-04-10 | Nalco Chemical Company | Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers |
| BR9302739A (pt) | 1993-06-25 | 1995-01-17 | Paulo Abib Engenharia S A | Processo de saponificação de triacilgliceróis e ácidos graxos |
| RU2079376C1 (ru) * | 1994-06-28 | 1997-05-20 | Мукатова Марфуга Дюсембаевна | Смесь для флотации апатита |
| US6145667A (en) * | 1998-05-27 | 2000-11-14 | Cytec Technology Corp. | Mineral collector compositions and processes for making and using same |
| US6375853B1 (en) * | 2000-03-17 | 2002-04-23 | Roe-Hoan Yoon | Methods of using modified natural products as dewatering aids for fine particles |
| US6799682B1 (en) * | 2000-05-16 | 2004-10-05 | Roe-Hoan Yoon | Method of increasing flotation rate |
| DE10319028B4 (de) * | 2003-04-28 | 2006-12-07 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Demulgatoren für Mischungen aus Mitteldestillaten mit Brennstoffölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs |
| DE10320191A1 (de) | 2003-05-07 | 2004-12-02 | Ekof Flotation Gmbh | Verwendung von Fettsäurealkylestern als Flotationsmittel |
| US6994786B2 (en) * | 2004-06-07 | 2006-02-07 | Arr-Maz Products, L.P. | Phosphate beneficiation process using methyl or ethyl esters as float oils |
| US7473539B2 (en) * | 2004-09-20 | 2009-01-06 | Sunho Biodiesel Corporation | Methods for producing alkyl esters |
| US7624878B2 (en) * | 2006-02-16 | 2009-12-01 | Nalco Company | Fatty acid by-products and methods of using same |
| US7942270B2 (en) * | 2006-02-16 | 2011-05-17 | Nalco Company | Fatty acid by-products and methods of using same |
-
2007
- 2007-12-14 US US11/957,009 patent/US7837891B2/en active Active
-
2008
- 2008-12-12 AU AU2008338547A patent/AU2008338547B2/en active Active
- 2008-12-12 CA CA2708169A patent/CA2708169C/en active Active
- 2008-12-12 WO PCT/US2008/086612 patent/WO2009079379A1/en active Application Filing
- 2008-12-12 CN CN200880120571.1A patent/CN101896280B/zh active Active
- 2008-12-12 CL CL2008003702A patent/CL2008003702A1/es unknown
- 2008-12-12 RU RU2010126585/03A patent/RU2515625C2/ru active
- 2008-12-12 UA UAA201006830A patent/UA103178C2/ru unknown
-
2010
- 2010-06-10 ZA ZA2010/04144A patent/ZA201004144B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2708169C (en) | 2015-05-05 |
| CA2708169A1 (en) | 2009-06-25 |
| CN101896280B (zh) | 2014-03-19 |
| CN101896280A (zh) | 2010-11-24 |
| WO2009079379A1 (en) | 2009-06-25 |
| CL2008003702A1 (es) | 2009-05-29 |
| UA103178C2 (ru) | 2013-09-25 |
| US20080093267A1 (en) | 2008-04-24 |
| US7837891B2 (en) | 2010-11-23 |
| RU2515625C2 (ru) | 2014-05-20 |
| AU2008338547A1 (en) | 2009-06-25 |
| ZA201004144B (en) | 2011-02-23 |
| AU2008338547B2 (en) | 2012-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010126585A (ru) | Жирнокислотные побочные продукты и способы их применения | |
| Deshmukh et al. | Microalgae biodiesel: A review on oil extraction, fatty acid composition, properties and effect on engine performance and emissions | |
| RU2009133041A (ru) | Покрывающий маслянистый состав, включающий побочные продукты производства акриловых эфиров жирных кислот и/или биодизельного топлива | |
| Ghazali et al. | Effects of biodiesel from different feedstocks on engine performance and emissions: A review | |
| Singh et al. | Biodiesel production through the use of different sources and characterization of oils and their esters as the substitute of diesel: a review | |
| CA2642908A1 (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
| Sivakumar et al. | Bio-diesel production by alkali catalyzed transesterification of dairy waste scum | |
| Biktashev et al. | Transesterification of rapeseed and palm oils in supercritical methanol and ethanol | |
| Madiwale et al. | An overview on production, properties, performance and emission analysis of blends of biodiesel | |
| Tsavatopoulou et al. | Biofuel conversion of Chlorococcum sp. and Scenedesmus sp. biomass by one-and two-step transesterification | |
| Okitsu et al. | Ultrasound assisted production of fatty acid methyl esters from transesterification of triglycerides with methanol in the presence of KOH catalyst: Optimization, mechanism and kinetics | |
| BR112012025585A2 (pt) | método e sistemas para produzir biocombustível | |
| MY145007A (en) | Preparation of fatty acid esters of glycerol formal and its use as biofuel | |
| JP2010506960A5 (ru) | ||
| JP2010116535A (ja) | トリグリセリド中の遊離脂肪酸のエステル化方法 | |
| Maleki et al. | Improved yield of solvent free enzymatic methanolysis of palm and jatropha oils blended with castor oil | |
| JP2012062314A (ja) | バイオディーゼル製造のための触媒系 | |
| Manurung et al. | One step transesterification process of sludge palm oil (SPO) by using deep eutectic solvent (DES) in biodiesel production | |
| CN102378809A (zh) | 作为源于生物的再生燃料和加热材料的柠檬酸酯 | |
| Saifuddin et al. | Biodiesel production from waste cooking sunflower oil and environmental impact analysis | |
| HRP20141216T1 (hr) | Postupak za proizvodnju biodizela s pomoä†u kiselinske transesterifikacije i uporaba sulfonske kiseline kao katalizatora u postupku proizvodnje biodizela | |
| Manurung et al. | Biodiesel production from ethanolysis of palm oil using deep eutectic solvent (DES) as co-solvent | |
| John et al. | Effect of oxygenate on emission and performance parameters of a CI engine fuelled with blends of diesel-algal biodiesel | |
| Gugule et al. | The utilization of chicken fat as alternative raw material for biodiesel synthesis | |
| Tekade et al. | Green synthesis of biodiesel from various vegetable oil and characterisation by FT-IR spectroscopy |