RU2010119646A - Новые соединения сульфаматов для применения в медицине - Google Patents

Новые соединения сульфаматов для применения в медицине Download PDF

Info

Publication number
RU2010119646A
RU2010119646A RU2010119646/04A RU2010119646A RU2010119646A RU 2010119646 A RU2010119646 A RU 2010119646A RU 2010119646/04 A RU2010119646/04 A RU 2010119646/04A RU 2010119646 A RU2010119646 A RU 2010119646A RU 2010119646 A RU2010119646 A RU 2010119646A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hept
diabetic
disease
dimethylbicyclo
group
Prior art date
Application number
RU2010119646/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уве ШЁН (DE)
Уве ШЁН
Харальд ВАЛЬДЕК (DE)
Харальд Вальдек
Уве РАЙНЕККЕР (DE)
Уве РАЙНЕККЕР
Питер-Колин ГРЕГОРИ (DE)
Питер-Колин Грегори
Дания РАЙХЕ (DE)
Дания Райхе
Хольгер ЗАНН (DE)
Хольгер Занн
Михаэль ВУРЛЬ (DE)
Михаэль ВУРЛЬ
Йохен АНТЕЛЬ (DE)
Йохен Антель
Original Assignee
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De), Зольвай Фармасьютиклз Гмбх filed Critical Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Publication of RU2010119646A publication Critical patent/RU2010119646A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C307/00—Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C307/02—Monoamides of sulfuric acids or esters thereof, e.g. sulfamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! ! где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород, алкил, циклоалкил, арил и гетероарил, в которых алкил и циклоалкил являются необязательно замещенными по крайней мере одним заместителем Y, и в которых арил и гетероарил являются необязательно замещенными по крайней мере одним заместителем Z, или где R1 и R2 вместе образуют 5- или 6-членный цикл, который дополнительно может содержать от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и где 5- или 6-членный цикл необязательно является замещенным по крайней мере одним заместителем Y; ! R3 выбран из группы, включающей (1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1R,2R,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1R,4S)-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил, (1S,4R)-3-метилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил, бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил, (4S)-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил, (1S,2R,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил, (1R,2S,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-или (1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил; ! n равен 0-3; !Y выбран из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, тиоалкил, арил, СО-арил, гетероарил, аминогруппу и карбоксиалкил; ! Z выбран из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, тиоалкил, галоген, арил, СО-арил, CN, гетероарил и карбоксиалкил; ! и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты. ! 2. Соединение по п.1, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород и С1-С8алкил, где С1-С8алкил необязательно замещен по крайней мере одним заместителем Y, выбранным из группы, включающей С1-С8алкил, С1-С8алкоксигруппу, С6-С12тиоалкил, С6-С12арил, СО-(С6-С12)арил, С6-С12гетероарил, аминогруппу и карбокси(С1-С8)алкил. ! 3. Соединение по п.1, где R1 и R2 оба обозначают во�

Claims (20)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород, алкил, циклоалкил, арил и гетероарил, в которых алкил и циклоалкил являются необязательно замещенными по крайней мере одним заместителем Y, и в которых арил и гетероарил являются необязательно замещенными по крайней мере одним заместителем Z, или где R1 и R2 вместе образуют 5- или 6-членный цикл, который дополнительно может содержать от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и где 5- или 6-членный цикл необязательно является замещенным по крайней мере одним заместителем Y;
R3 выбран из группы, включающей (1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1R,2R,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил, (1R,4S)-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил, (1S,4R)-3-метилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил, бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил, (4S)-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил, (1S,2R,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил, (1R,2S,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-или (1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил;
n равен 0-3;
Y выбран из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, тиоалкил, арил, СО-арил, гетероарил, аминогруппу и карбоксиалкил;
Z выбран из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, тиоалкил, галоген, арил, СО-арил, CN, гетероарил и карбоксиалкил;
и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты.
2. Соединение по п.1, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород и С1-С8алкил, где С1-С8алкил необязательно замещен по крайней мере одним заместителем Y, выбранным из группы, включающей С1-С8алкил, С1-С8алкоксигруппу, С6-С12тиоалкил, С6-С12арил, СО-(С6-С12)арил, С6-С12гетероарил, аминогруппу и карбокси(С1-С8)алкил.
3. Соединение по п.1, где R1 и R2 оба обозначают водород.
4. Соединение по п.2, где R1 и R2 оба обозначают водород.
5. Соединение по п.1, где n равен 1 или 2, предпочтительно n равен 1.
6. Соединение по п.2, где n равен 1 или 2, предпочтительно n равен 1.
7. Соединение по п.3, где n равен 1 или 2, предпочтительно n равен 1.
8. Соединение по п.4, где n равен 1 или 2, предпочтительно n равен 1.
9. Соединение по п.1, где соединение выбрано из группы, включающей [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метилсульфамат, [(1R,2R,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метилсульфамат, [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]этилсульфамат, [(1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метилсульфамат, (1R,4S)-бицикло[2.2.1]гепт-2-илметилсульфамат и (4S)-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-илметилсульфамат, предпочтительно [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метилсульфамат.
10. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват.
11. Фармацевтическая композиция, включающая
А) фармацевтически эффективное количество соединения формулы I по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата, в качестве активного ингредиента, и
Б) необязательно по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель и/или по крайней мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
12. Композиция по п.11, где композиция представлена в форме таблетки, пилюли, лепешки, драже, пастилки, твердой или мягкой капсулы, порошка, пакетика, гранулы, суппозитория, раствора, водной или масляной суспензии, эмульсии, лосьона, сиропа, мази, геля, пасты, крема, пены, парообразной композиции, спрея, аэрозоля или чрескожного пластыря.
13. Композиция по п.11, предназначенная для лечения ожирения, сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, синдрома X, диабетической нейропатии, диабетической ретинопатии, диабетической нефропатии, диабетической микроангиопатии, диабетической макроангиопатии, инсулиномы, наследственной гиперинсулиновой гипогликемии, мужского очагового облысения, гиперреактивности детрузора, гипертензии, особенно артериальной гипертензии, дислипопротеинемии, особенно гипертриглицеридемии, сопровождающейся дислипопротеинемией со сниженным или без сниженного уровня холестерина ЛПВП; гиперурикемии; астмы, метаболизма глюкозы, особенно резистентности к инсулину, гипергликемии и/или нарушения толерантности к глюкозе, нейропротективного действия, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, анальгезии, стенокардии, аритмии, спазма коронарных сосудов, заболевания периферических сосудов, спазма сосудов головного мозга, регуляции аппетита, нейродегенерации, боли, включая нейропатическую боль и хроническую боль, импотенции, глаукомы, биполярных нарушений, мигрени, алкогольной зависимости, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, которые особенно включают кардиозащиту, кардиоплегию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярных заболеваний и облитерирующего артериита, и сопутствующих им и/или вторичных заболеваний или состояний.
14. Способ получения соединения формулы I по любому из пп.1-9, который заключается в том, что соединения формулы II
Figure 00000002
где Hal обозначает галоген, выбранный из группы, включающей хлор и бром, предпочтительно хлор, взаимодействуют со спиртом формулы III
Figure 00000003
с получением соединений формулы I.
15. Способ по п.14, где R1 и R2 оба обозначают водород, a Hal обозначает хлор.
16. Способ по любому из пп.14 и 15, где соединение формулы III выбрано из группы, включающей [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метанол, [(1R,2R,5R)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метанол, [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]этанол, [(1S,2R,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метанол, (1R,4S)-бициклоо[2.2.1]гепт-2-илметанол и (4S)-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-илметанол, предпочтительно [(1S,2S,5S)-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил]метанол.
17. Применение соединения по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемых солей или сольватов для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики ожирения, сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, синдрома X, диабетической нейропатии, диабетической ретинопатии, диабетической нефропатии, диабетической микроангиопатии, диабетической макроангиопатии, инсулиномы, наследственной гиперинсулиновой гипогликемии, мужского очагового облысения, гиперреактивности детрузора, гипертензии, особенно артериальной гипертензии, дислипопротеинемии, особенно гипертриглицеридемии, сопровождающейся дислипопротеинемией со сниженным или без сниженного уровня холестерина ЛПВП; гиперурикемии; астмы, метаболизма глюкозы, особенно резистентности к инсулину, гипергликемии и/или нарушения толерантности к глюкозе, нейропротективного действия, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, анальгезии, стенокардии, аритмии, спазма коронарных сосудов, заболевания периферических сосудов, спазма сосудов головного мозга, регуляции аппетита, нейродегенерации, боли, включая нейропатическую боль и хроническую боль, импотенции, глаукомы, биполярных нарушений, мигрени, алкогольной зависимости, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, которые особенно включают кардиозащиту, кардиоплегию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярных заболеваний и облитерирующего артериита, и сопутствующих им и/или вторичных заболеваний или состояний.
18. Соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемые соли, гидраты и сольваты для применения при лечении ожирения, сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, синдрома X, диабетической нейропатии, диабетической ретинопатии, диабетической нефропатии, диабетической микроангиопатии, диабетической макроангиопатии, инсулиномы, наследственной гиперинсулиновой гипогликемии, мужского очагового облысения, гиперреактивности детрузора, гипертензии, особенно артериальной гипертензии, дислипопротеинемии, особенно гипертриглицеридемии, сопровождающейся дислипопротеинемией со сниженным или без сниженного уровня холестерина ЛПВП; гиперурикемии; астмы, метаболизма глюкозы, особенно резистентности к инсулину, гипергликемии и/или нарушения толерантности к глюкозе, нейропротективного действия, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, анальгезии, стенокардии, аритмии, спазма коронарных сосудов, заболевания периферических сосудов, спазма сосудов головного мозга, регуляции аппетита, нейродегенерации, боли, включая нейропатическую боль и хроническую боль, импотенции, глаукомы, биполярных нарушений, мигрени, алкогольной зависимости, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, которые особенно включают кардиозащиту, кардиоплегию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярных заболеваний и облитерирующего артериита, и сопутствующих им и/или вторичных заболеваний или состояний.
19. Способ лечения и/или профилактики ожирения, сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, синдрома X, диабетической нейропатии, диабетической ретинопатии, диабетической нефропатии, диабетической микроангиопатии, диабетической макроангиопатии, инсулиномы, наследственной гиперинсулиновой гипогликемии, мужского очагового облысения, гиперреактивности детрузора, гипертензии, особенно артериальной гипертензии, дислипопротеинемии, особенно гипертриглицеридемии, сопровождающейся дислипопротеинемией со сниженным или без сниженного уровня холестерина ЛПВП; гиперурикемии; астмы, метаболизма глюкозы, особенно резистентности к инсулину, гипергликемии и/или нарушения толерантности к глюкозе, нейропротективного действия, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, анальгезии, стенокардии, аритмии, спазма коронарных сосудов, заболевания периферических сосудов, спазма сосудов головного мозга, регуляции аппетита, нейродегенерации, боли, включая нейропатическую боль и хроническую боль, импотенции, глаукомы, биполярных нарушений, мигрени, алкогольной зависимости, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, которые особенно включают кардиозащиту, кардиоплегию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярных заболеваний и облитерирующего артериита, и сопутствующих им и/или вторичных заболеваний или состояний у млекопитающего и человека, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы I по любому из пп.1-9 необязательно в смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами и/или носителями.
20. Применение соединения по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов для лечения и/или профилактики ожирения, сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, синдрома X, диабетической нейропатии, диабетической ретинопатии, диабетической нефропатии, диабетической микроангиопатии, диабетической макроангиопатии, инсулиномы, наследственной гиперинсулиновой гипогликемии, мужского очагового облысения, гиперреактивности детрузора, гипертензии, особенно артериальной гипертензии, дислипопротеинемии, особенно гипертриглицеридемии, сопровождающейся дислипопротеинемией со сниженным или без сниженного уровня холестерина ЛПВП; гиперурикемии; астмы, метаболизма глюкозы, особенно резистентности к инсулину, гипергликемии и/или нарушения толерантности к глюкозе, нейропротективного действия, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, анальгезии, стенокардии, аритмии, спазма коронарных сосудов, заболевания периферических сосудов, спазма сосудов головного мозга, регуляции аппетита, нейродегенерации, боли, включая нейропатическую боль и хроническую боль, импотенции, глаукомы, биполярных нарушений, мигрени, алкогольной зависимости, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, которые особенно включают кардиозащиту, кардиоплегию, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярных заболеваний и облитерирующего артериита, и сопутствующих им и/или вторичных заболеваний или состояний у млекопитающих, предпочтительно у человека.
RU2010119646/04A 2007-10-19 2008-10-17 Новые соединения сульфаматов для применения в медицине RU2010119646A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07118932 2007-10-19
EP07118932.8 2007-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010119646A true RU2010119646A (ru) 2011-11-27

Family

ID=39495891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010119646/04A RU2010119646A (ru) 2007-10-19 2008-10-17 Новые соединения сульфаматов для применения в медицине

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2207766A1 (ru)
JP (1) JP2011500641A (ru)
CN (1) CN101801921A (ru)
AR (1) AR070949A1 (ru)
AU (1) AU2008313663A1 (ru)
CA (1) CA2700568A1 (ru)
MX (1) MX2010002869A (ru)
RU (1) RU2010119646A (ru)
TW (1) TW200927090A (ru)
WO (1) WO2009050252A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2619937C2 (ru) * 2012-06-21 2017-05-22 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Новое индансульфамидное производное
US11660275B2 (en) 2018-03-20 2023-05-30 Eisai R&D Management Co., Ltd. Epilepsy treatment agent

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102574782B (zh) * 2009-10-21 2014-10-08 拜耳知识产权有限责任公司 取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4513006A (en) * 1983-09-26 1985-04-23 Mcneil Lab., Inc. Anticonvulsant sulfamate derivatives

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2619937C2 (ru) * 2012-06-21 2017-05-22 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Новое индансульфамидное производное
US11660275B2 (en) 2018-03-20 2023-05-30 Eisai R&D Management Co., Ltd. Epilepsy treatment agent

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010002869A (es) 2010-03-31
TW200927090A (en) 2009-07-01
AU2008313663A1 (en) 2009-04-23
AR070949A1 (es) 2010-05-19
WO2009050252A1 (en) 2009-04-23
EP2207766A1 (en) 2010-07-21
CA2700568A1 (en) 2009-04-23
CN101801921A (zh) 2010-08-11
JP2011500641A (ja) 2011-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2639064T3 (es) Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazin-1(2h)-ona sustituidos como inhibidores de cinasa
US10851073B2 (en) Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
US8507504B2 (en) Process for producing bicycloaniline derivatives
DE202021004113U1 (de) Funtkionalisierte Peptide als antivirale Wirkstoffe
EP2859916B1 (en) Combination of an antimitotic agent and a selective superoxide dismutase mimetic in antitumor therapy
RU2004138819A (ru) Ингибиторы протеинкиназ jak и cdk2
HUE032403T2 (en) Bicycloaniline derivative
US11759450B2 (en) Substituted benzothiophene analogs as selective estrogen receptor degraders
WO2005077950A3 (en) Medicaments with hm74a receptor activity
AU2006234335A1 (en) Use of a sulfonamide compound for improving the pharmacokinetics of a drug
US11566002B2 (en) Substituted tetrahydrocyclopenta[C]pyrroles, substituted dihydropyrrolizines, analogues thereof, and methods using same
WO2006088193A1 (ja) 抗腫瘍剤
RU2010119646A (ru) Новые соединения сульфаматов для применения в медицине
KR20190039125A (ko) 신규한 화합물 및 이의 용도
AU2013318672B2 (en) Means and method for treating solid tumours
JP6041877B2 (ja) キナゾリノン類似体及び特定のウイルス感染症の治療又は予防へのキナゾリノン類似体の使用
IL257314A (en) A selected amide of gamma-hydroxybutyric acid and its uses in the treatment of alcohol abuse
EP2900664B1 (en) Crystalline forms of dihydropyrimidine derivatives
RU2011139157A (ru) Производное трициклического пиразолопиримидина
CA3011442A1 (en) Compounds antagonizing a3 adenosine receptor, method for preparing them, and medical-use thereof
WO2016180334A1 (zh) 双位点不可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、组合物及其应用
CN103435562B (zh) 6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途
EP2017279A1 (en) Novel aminopyridine derivative having aurora-a-selective inhibitory activity
JP6010614B2 (ja) 血清尿酸を低下させるための［１，２，４］チアジアジン１，１−ジオキサイド化合物
US9796722B1 (en) Hepatitis B viral assembly effectors