RU2010118747A - Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования - Google Patents

Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования Download PDF

Info

Publication number
RU2010118747A
RU2010118747A RU2010118747/14A RU2010118747A RU2010118747A RU 2010118747 A RU2010118747 A RU 2010118747A RU 2010118747/14 A RU2010118747/14 A RU 2010118747/14A RU 2010118747 A RU2010118747 A RU 2010118747A RU 2010118747 A RU2010118747 A RU 2010118747A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
height
calculated
red blood
cell
blood cell
Prior art date
Application number
RU2010118747/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2450790C2 (ru
Inventor
Сергей Сергеевич Сухарев (RU)
Сергей Сергеевич Сухарев
Игорь Владимирович Решетов (RU)
Игорь Владимирович Решетов
Елена Николаевна Славнова (RU)
Елена Николаевна Славнова
Original Assignee
Сергей Сергеевич Сухарев (RU)
Сергей Сергеевич Сухарев
Игорь Владимирович Решетов (RU)
Игорь Владимирович Решетов
Елена Николаевна Славнова (RU)
Елена Николаевна Славнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Сергеевич Сухарев (RU), Сергей Сергеевич Сухарев, Игорь Владимирович Решетов (RU), Игорь Владимирович Решетов, Елена Николаевна Славнова (RU), Елена Николаевна Славнова filed Critical Сергей Сергеевич Сухарев (RU)
Priority to RU2010118747/14A priority Critical patent/RU2450790C2/ru
Publication of RU2010118747A publication Critical patent/RU2010118747A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2450790C2 publication Critical patent/RU2450790C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования, включающий проведение атомно-силовой микроскопии (АСМ) цитологического препарата, отличающийся тем, что при проведении АСМ измеряют вертикальные размеры клеточных элементов, нормируют эти размеры, подсчитывают значения характеристических функций от нормированных размеров измеренных клеточных элементов и на основании критерия близости подсчитанных значений характеристических функций их референтным значениям, поставленным в соответствие тем или иным заболеваниям, в том числе злокачественным новообразованиям, ставят или исключают диагноз злокачественного новообразования. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нормированные значения размеров клеточных элементов подсчитываются по формуле ! ! где ρП - показатель степени набухания эритроцитов исследуемого цитологического препарата, вычисляемый как среднее отношение высоты центральной части эритроцита к высоте периферической части эритроцита; αЭ(ρП) - нормировочный коэффициент конкретного измеренного клеточного элемента, соответствующий данной степени набухания эритроцитов, вычисляемый по формуле ! ! где Э1 - средняя высота клеточного элемента после процесса пробоподготовки с меньшим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе; ! Э2 - средняя высота клеточного элемента после процесса пробоподготовки с большим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе; !- среднее отношение высоты центральной части эритроцита к высоте периферической части эритроцита после процесса пробоподготовки с меньшим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе;

Claims (5)

1. Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования, включающий проведение атомно-силовой микроскопии (АСМ) цитологического препарата, отличающийся тем, что при проведении АСМ измеряют вертикальные размеры клеточных элементов, нормируют эти размеры, подсчитывают значения характеристических функций от нормированных размеров измеренных клеточных элементов и на основании критерия близости подсчитанных значений характеристических функций их референтным значениям, поставленным в соответствие тем или иным заболеваниям, в том числе злокачественным новообразованиям, ставят или исключают диагноз злокачественного новообразования.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нормированные значения размеров клеточных элементов подсчитываются по формуле
Figure 00000001
где ρП - показатель степени набухания эритроцитов исследуемого цитологического препарата, вычисляемый как среднее отношение высоты центральной части эритроцита к высоте периферической части эритроцита; αЭП) - нормировочный коэффициент конкретного измеренного клеточного элемента, соответствующий данной степени набухания эритроцитов, вычисляемый по формуле
Figure 00000002
где Э1 - средняя высота клеточного элемента после процесса пробоподготовки с меньшим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе;
Э2 - средняя высота клеточного элемента после процесса пробоподготовки с большим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе;
Figure 00000003
- среднее отношение высоты центральной части эритроцита к высоте периферической части эритроцита после процесса пробоподготовки с меньшим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе;
Figure 00000004
- среднее отношение высоты центральной части эритроцита к высоте периферической части эритроцита после процесса пробоподготовки с большим сроком пребывания клеток в гипотоническом растворе;
R - высота периферической части эритроцита;
r - высота внутренней части эритроцита;
Р - константа, обозначающая, какая степень набухания эритроцитов взята в качестве начальной - до воздействия гипотонических или гипертонических растворов, вычисляемая по формуле
Figure 00000005
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что нормировочный коэффициент конкретного клеточного элемента подсчитывается отдельно и независимо от нормировочных коэффициентов других клеточных элементов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве значений характеристических функций используют высоту цитоплазмы клетки, высоту ядра клетки, высоту ядрышка клетки, шероховатость поверхности цитоплазмы клетки, шероховатость поверхности ядра клетки, а также любые аналитические выражения от этих величин.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что нормировочный коэффициент конкретного клеточного элемента вычисляется как аналитическая функция от степени набухания эритроцитов А(ρ), вид которой определяется после выполнения АСМ-измерений при наличии в распоряжении исследователя не менее трех цитологических препаратов, взятых из одного патологического очага, но подготовленных с различными сроками пребывания клеточного материала в гипотоническом растворе, согласно следующей процедуре: в ходе непосредственных измерений клеточных элементов на n цитологических препаратах, подготовленных с разными интенсивностями воздействия гипотонического раствора, но содержащих клетки, взятые из одного патологического очага, с помощью АСМ измеряют величины Эi, ρi i∈(1, 2,…n); определяют Р по формуле
Figure 00000006
для точек min{ρi} и max{ρi} на оси ρ вычисляют нормировочный коэффициент согласно формуле (II)
Figure 00000007
подсчитывают нормированную величину рассматриваемого клеточного элемента Энорм в точках min{ρi} и max{ρi} по формуле
Figure 00000008
для всех остальных точек из множества {ρi} на оси ρ подсчитывают значения нормировочных коэффициентов в этих точках по формулам
Figure 00000009
получая таблично заданную на отрезке [min{ρi}, max{ρi}] в точках {ρi} функцию α=f(ρ), далее одним из известных методов вычислительной математики выполняют аппроксимацию данной функции аналитической функцией А(ρ).
RU2010118747/14A 2010-05-12 2010-05-12 Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования RU2450790C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010118747/14A RU2450790C2 (ru) 2010-05-12 2010-05-12 Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010118747/14A RU2450790C2 (ru) 2010-05-12 2010-05-12 Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010118747A true RU2010118747A (ru) 2011-11-27
RU2450790C2 RU2450790C2 (ru) 2012-05-20

Family

ID=45317397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118747/14A RU2450790C2 (ru) 2010-05-12 2010-05-12 Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2450790C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523142C1 (ru) * 2013-01-09 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Ост-Оптик К" Способ проверки остроты зрения
US20170209039A1 (en) * 2014-05-27 2017-07-27 Obschestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost'ju "Ost-Optik Sk" Method for testing visual acuity

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2232396C1 (ru) * 2003-02-18 2004-07-10 Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Способ цитологической дифференциальной диагностики инвазивного протокового и инвазивного долькового рака молочной железы
RU2306868C1 (ru) * 2006-07-10 2007-09-27 ФГУ "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росздрава" Способ диагностики рака
RU2318201C1 (ru) * 2006-09-26 2008-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский инженерно-физический институт (государственный университет) Способ микроскопического исследования образца

Also Published As

Publication number Publication date
RU2450790C2 (ru) 2012-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2290078C1 (ru) Способ прогнозирования рецидива серозного рака яичников
CN101914483B (zh) 一种液基薄层细胞保存处理液及其用途
Leigh Brain ontogeny and life history in Homo erectus
JP2013506852A5 (ru)
CN105256014A (zh) 乳腺癌联合诊断标志物及检测试剂盒
RU2010118747A (ru) Способ проведения исследования для диагностики злокачественного новообразования
Anantha et al. Optical diffraction tomography and Raman spectroscopy reveal distinct cellular phenotypes during white and brown adipocyte differentiation
CN202092960U (zh) 宫颈癌快检试剂盒
RU2010143359A (ru) Способ дифференциальной диагностики заболеваний кожи
CN104406975A (zh) 一种尿液中对羟基苯丙氨酸检测试剂的制备方法
CN112858592A (zh) 一种应用斑马鱼鱼胚进行化妆品温和刺激性评价的方法
Li et al. Application of TruScreen in detecting ASCUS patients
RU2530556C1 (ru) Способ прогнозирования рецидива рака яичников
RU2735810C1 (ru) Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом
JP6656946B2 (ja) 角層抽出タンパク量の補正方法
Polleys et al. Two-photon imaging of endogenous biomolecules in freshly excised human cervical tissue biopsies captures pre-cancer induced changes in tissue metabolism and morphology
Harshini et al. Comparison Between Pap Smear and Via As Screening For Cervical Lesions.
CN107490690A (zh) 一种癌症尿液早期筛查代谢检测试剂
RU2009109180A (ru) Способ оценки активности локального воспаления при фоновых заболеваниях шейки матки
RU2650599C1 (ru) Способ определения степени тяжести псориатической онихии
RU2333494C1 (ru) Способ определения половой принадлежности мочи при судебно-медицинской экспертизе следов мочи
Pandey et al. Assessment of suitability of methods used in the diagnosis of carcinomas
RU2602662C1 (ru) Способ тестирования физиологического состояния осетровых рыб
Georgakoudi et al. Label-free assessment of mitochondrial organization in three-dimensional tissues
KR20150097892A (ko) 크레아티닌 보정을 통한 인체 내 활성산소 검출수단 및 그 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120513

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130810

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150513