RU2010118525A - Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана - Google Patents

Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана Download PDF

Info

Publication number
RU2010118525A
RU2010118525A RU2010118525/04A RU2010118525A RU2010118525A RU 2010118525 A RU2010118525 A RU 2010118525A RU 2010118525/04 A RU2010118525/04 A RU 2010118525/04A RU 2010118525 A RU2010118525 A RU 2010118525A RU 2010118525 A RU2010118525 A RU 2010118525A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
compounds
antimony
iii
group
Prior art date
Application number
RU2010118525/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495024C2 (ru
Inventor
Кристос ПАПАРИЗОС (US)
Кристос ПАПАРИЗОС
Майкл Дж. СИЛИ (US)
Майкл Дж. СИЛИ
Джеймс Ф. мл. БРЭЗДИЛ (US)
Джеймс Ф. Мл. БРЭЗДИЛ
Бхагья Чандра СУТРАДХАР (US)
Бхагья Чандра СУТРАДХАР
Original Assignee
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US)
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US), ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи filed Critical ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2010118525A publication Critical patent/RU2010118525A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495024C2 publication Critical patent/RU2495024C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/215—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ окислительного аммонолиза или окисления насыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов для получения ненасыщенного нитрила или ненасыщенной органической кислоты, включающий: ! приготовление каталитической смеси, содержащей ! свежеприготовленный смешанный металлоксидный катализатор, включающий молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы и теллура, ! отработанный смешанный металлоксидный катализатор, включающий молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы и теллура, и ! модификатор активности, который выбирают из группы, состоящей из соединений алюминия, соединений сурьмы, соединений мышьяка, соединений бора, соединений церия, соединений германия, соединений лития, соединений неодима, соединений ниобия, соединений фосфора, соединений селена, соединений тантала, соединений теллура, соединений титана, соединений вольфрама, соединений ванадия, соединений циркония и их смесей; и ! контактирование насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов с кислородсодержащим газом или кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии каталитической смеси. ! 2. Способ по п.1, в котором модификатор активности выбирают из группы, состоящей из нитрата алюминия, оксида алюминия, оксида сурьмы(III), оксалата сурьмы(III), тартрата сурьмы(III), оксида сурьмы(V), тетроксида сурьмы, Sb6O13, оксида мышьяка(III), оксида мышьяка(V), мышьяковой кислоты, оксида бора, борной кислоты, нитрата церия-аммония, ацетата церия, гидрата оксалата це�

Claims (25)

1. Способ окислительного аммонолиза или окисления насыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов для получения ненасыщенного нитрила или ненасыщенной органической кислоты, включающий:
приготовление каталитической смеси, содержащей
свежеприготовленный смешанный металлоксидный катализатор, включающий молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы и теллура,
отработанный смешанный металлоксидный катализатор, включающий молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы и теллура, и
модификатор активности, который выбирают из группы, состоящей из соединений алюминия, соединений сурьмы, соединений мышьяка, соединений бора, соединений церия, соединений германия, соединений лития, соединений неодима, соединений ниобия, соединений фосфора, соединений селена, соединений тантала, соединений теллура, соединений титана, соединений вольфрама, соединений ванадия, соединений циркония и их смесей; и
контактирование насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов с кислородсодержащим газом или кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии каталитической смеси.
2. Способ по п.1, в котором модификатор активности выбирают из группы, состоящей из нитрата алюминия, оксида алюминия, оксида сурьмы(III), оксалата сурьмы(III), тартрата сурьмы(III), оксида сурьмы(V), тетроксида сурьмы, Sb6O13, оксида мышьяка(III), оксида мышьяка(V), мышьяковой кислоты, оксида бора, борной кислоты, нитрата церия-аммония, ацетата церия, гидрата оксалата церия(III), оксида церия(IV), оксида германия(IV), оксида лития, гидроксида лития, ацетата лития, нитрата лития, тартрата лития, аммоний ниобий оксалата, оксалата ниобия, оксида ниобия, пентоксида фосфора, фосфата аммония, диоксида селена, оксида тантала(V.), теллуровой кислоты, диоксида теллура, триоксида теллура, диоксида титана рутила (TiO2), диоксида титана (TiO2) анатаза, изопропоксида титана, TiO(оксалата), триоксида вольфрама, оксалата ванадила, оксида ванадия(III), оксида ванадия(IV), оксида ванадия(V), нитрата цирконила, оксида циркония и их смесей.
3. Способ по п.1, в котором один или несколько модификаторов активности, свежеприготовленный смешанный металлоксидный катализатор и отработанный смешанный металлоксидный катализатор включают носитель, который выбирают из группы, состоящей из оксида кремния, оксида алюминия, оксида циркония, оксида титана или их смесей.
4. Способ по п.1, в котором каталитическая смесь содержит по меньшей мере примерно 0,01 моль модификатора активности на моль Мо в суммарном количестве свежеприготовленного и отработанного смешанных металлоксидных катализаторов.
5. Способ по п.1, в котором модификатор активности содержит также соединение молибдена.
6. Способ по п.1, в котором один или оба из свежеприготовленного и отработанного смешанных металлоксидных катализаторов готовят с использованием способа негидротермального синтеза.
7. Способ по п.1, в котором композиция свежеприготовленного катализатора включает смешанный оксид металла, определяемый эмпирической формулой:
Mo1VaSbbNbcXdLeOn,
где Х выбирают из группы, состоящей из W, Те, Ti, Sn, Ge, Zr, Hf, Li и их смесей; L выбирают из группы, состоящей из Ce, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Er, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и их смесей; 0,1≤а≤1,0, 0,01≤b≤1,0, 0,001≤с≤0,25, 0≤d≤0,6, 0≤e≤1; n является числом атомов кислорода, необходимых для насыщения валентности всех остальных элементов смешанного оксида при условии, что один или несколько остальных элементов в смешанном оксиде могут находиться в степени окисления, более низкой по сравнению с высшей степенью окисления, a, b, c, d и e представляют собой отношение числа молей соответствующего элемента к числу молей Мо.
8. Способ по п.1, в котором композиция отработанного катализатора представляет собой смешанный оксид, определяемый эмпирической формулой:
Mo1VaSbbNbcXdLeOn,
где Х выбирают из группы, состоящей из W, Те, Ti, Sn, Ge, Zr, Hf, Li и их смесей; L выбирают из группы, состоящей из Ce, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu и их смесей; 0,1≤а≤1,0, 0,01≤b≤1,0, 0,001≤с≤0,25, 0≤d≤0,6, 0≤е≤1; n является числом атомов кислорода, необходимых для насыщения валентности всех остальных элементов смешанного оксида при условии, что один или несколько остальных элементов в смешанном оксиде могут находиться в степени окисления, более низкой по сравнению с высшей степенью окисления, a, b, c, d и e представляют собой отношение числа молей соответствующего элемента к числу молей Мо.
9. Способ по п.1, в котором модификатор активности включает оксид сурьмы(III), оксалат сурьмы(III), тартрат сурьмы(III), оксид сурьмы(V), тетраоксид сурьмы, Sb6O13, оксид германия(IV), теллуровую кислоту, гидроксид лития, оксид церия(IV) или их смеси.
10. Способ по п.1, в котором стадия приготовления включает механическое смешение свежеприготовленного смешанного оксидного катализатора, отработанного свежеприготовленного смешанного оксидного катализатора и модификатора активности.
11. Способ по п.10, в котором стадия приготовления включает также предварительное смешение композиции свежеприготовленного смешанного оксидного катализатора и модификатора активности.
12. Способ по п.1, в котором стадия приготовления включает объединение свежеприготовленного смешанного оксидного катализатора и модификатора активности методом влажной пропитки.
13. Способ по п.1, в котором стадия приготовления включает также стадию нагревания или прокаливания указанной каталитической смеси.
14. Способ окислительного аммонолиза или окисления насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов для получения ненасыщенного нитрила или ненасыщенной органической кислоты, включающий:
механическое смешение сухого смешанного металлоксидного катализатора и модификатора активности с образованием каталитической смеси, причем смешанный металлоксидный катализатор содержит молибден, ванадий, ниобий и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы и теллура, а модификатор активности выбирают из соединений алюминия, соединений сурьмы, соединений мышьяка, соединений бора, соединений церия, соединений германия, соединений лития, соединений неодима, соединений ниобия, соединений фосфора, соединений селена, соединений тантала, соединений титана, соединений вольфрама, соединений ванадия, соединений циркония и их смесей; и
контактирование насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов с кислородсодержащим газом или кислородсодержащим газом и аммиаком в присутствии каталитической смеси.
15. Способ по п.14, в котором модификатор активности выбирают из группы, состоящей из нитрата алюминия, оксида алюминия, оксида сурьмы(III), оксалата сурьмы(III), тартрата сурьмы(III), оксида сурьмы(V), тетроксида сурьмы, Sb6O13, оксида мышьяка(III), оксида мышьяка(V), мышьяковой кислоты, оксида бора, борной кислоты, нитрата церия-аммония, ацетата церия, гидрата оксалата церия(III), оксида церия(IV), оксида германия(IV), оксида лития, гидроксида лития, ацетата лития, нитрата лития, тартрата лития, хлорида неодима(III), оксида неодима(III), изопропоксида неодима(III), гидрата ацетата неодима(III), пентоксида фосфора, фосфата аммония, диоксида селена, оксида тантала(V), диоксида титана рутила (TiO2), диоксида титана (TiO2) анатаза, изопропоксида титана, TiO (оксалата), триоксида вольфрама, оксалата ванадила, оксида ванадия(III), оксида ванадия(IV), оксида ванадия(V), нитрата цирконила, оксида циркония и их смесей.
16. Способ по п.14, в котором смешанный металлоксидный катализатор содержит также по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, вольфрама, титана, олова, германия, циркония, лития и гафния.
17. Способ по п.14, в котором один или несколько смешанных металлоксидных катализаторов и модификатор активности содержат носитель, который выбирают из группы, состоящей из оксида кремния, оксида алюминия, оксида циркония, оксида титана или их смесей.
18. Способ по п.14, в котором каталитическая смесь содержит по меньшей мере примерно 0,01 моль модификатора активности на моль Мо в смешанном металлоксидном катализаторе.
19. Способ по п.14, в котором стадия механического смешения включает смешение прокаленного смешанного металлоксидного катализатора с модификатором активности.
20. Способ по п.14, в котором смешанный металлоксидный катализатор включает смешанный оксид, определяемый эмпирической формулой:
Mo1VaSbbNbcXdLeOn,
где Х выбирают из группы, состоящей из W, Те, Ti, Sn, Ge, Zr, Hf, Li и их смесей; L выбирают из группы, состоящей из Ce, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и их смесей; 0,1≤а≤1,0, 0,01≤b≤1,0, 0,001≤с≤0,25, 0≤d≤0,6, 0≤e≤1; n является числом атомов кислорода, необходимых для насыщения валентности всех остальных элементов смешанного оксида при условии, что один или несколько остальных элементов в смешанном оксиде могут находиться в степени окисления, более низкой по сравнению с высшей степенью окисления, a, b, c, d и e представляют собой отношение числа молей соответствующего элемента к числу молей Мо.
21. Способ по п.14, в котором модификатор активности содержит оксид сурьмы(III), оксалат сурьмы(III), тартрат сурьмы(III), оксид сурьмы(V), тетроксид сурьмы, Sb6O13 или их смеси.
22. Способ по п.14, в котором модификатор активности содержит также соединение теллура.
23. Способ по п.14, в котором стадия контактирования включает контактирование насыщенного или ненасыщенного углеводорода или смеси насыщенного и ненасыщенного углеводородов с аммиаком и кислородсодержащим газом в присутствии каталитической смеси.
24. Способ по п.14, в котором сухой смешанный металлоксидный катализатор готовят способом негидротермального синтеза.
25. Способ по п.14, в котором стадия механического смешения включает смешение непрокаленного или частично прокаленного сухого смешанного металлоксидного катализатора и модификатора активности с образованием смеси и, кроме того, включает стадию прокаливания смеси.
RU2010118525/04A 2007-10-11 2008-10-07 Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана RU2495024C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97928507P 2007-10-11 2007-10-11
US97927607P 2007-10-11 2007-10-11
US60/979,285 2007-10-11
US60/979,276 2007-10-11
PCT/US2008/011551 WO2009048553A2 (en) 2007-10-11 2008-10-07 Process for the ammoxidation or oxidation of propane and isobutane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010118525A true RU2010118525A (ru) 2011-11-20
RU2495024C2 RU2495024C2 (ru) 2013-10-10

Family

ID=40342454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118525/04A RU2495024C2 (ru) 2007-10-11 2008-10-07 Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2205554A2 (ru)
JP (1) JP5450426B2 (ru)
KR (1) KR20100090252A (ru)
CN (1) CN101878194A (ru)
BR (1) BRPI0817877A2 (ru)
EG (1) EG26218A (ru)
MX (1) MX2010003907A (ru)
MY (1) MY154935A (ru)
RU (1) RU2495024C2 (ru)
WO (1) WO2009048553A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2559337C2 (ru) 2010-05-13 2015-08-10 Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн Смешанный катализатор
JP5694727B2 (ja) * 2010-10-04 2015-04-01 旭化成ケミカルズ株式会社 不飽和酸又は不飽和ニトリルの製造方法
RU2559315C2 (ru) * 2010-11-05 2015-08-10 Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн Оксидный катализатор, способ получения оксидного катализатора, способ получения ненасыщенной кислоты и способ получения ненасыщенного нитрила
JP5879029B2 (ja) * 2010-11-09 2016-03-08 日立造船株式会社 アンモニア酸化・分解触媒
US9464039B2 (en) 2011-03-02 2016-10-11 Asahi Kasei Chemicals Corporation Method for producing unsaturated nitrile
DE102013202048A1 (de) * 2013-02-07 2013-04-18 Basf Se Verfahren zur Herstellung einer katalytisch aktiven Masse, die ein Gemisch aus einem die Elemente Mo und V enthaltenden Multielementoxid und wenigstens einem Oxid des Molybdäns ist
CN104645984B (zh) * 2013-11-20 2017-09-19 正大能源材料(大连)有限公司 一种饱和烷烃氨氧化制取不饱和腈的催化剂及其应用
CN105771959B (zh) * 2014-12-22 2018-12-18 中触媒有限公司 一种复合金属氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN107282093A (zh) * 2016-04-13 2017-10-24 中国石油化工股份有限公司 丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂
CN107282092B (zh) * 2016-04-13 2020-03-31 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃氨氧化合成丙烯腈的催化剂
CN107282065B (zh) * 2016-04-13 2020-01-03 中国石油化工股份有限公司 丙烯腈催化剂及其制备方法
CN107282064B (zh) * 2016-04-13 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于生产丙烯腈的催化剂
CN107282061B (zh) * 2016-04-13 2020-01-03 中国石油化工股份有限公司 氨氧化制丙烯腈的催化剂
CN107282063B (zh) * 2016-04-13 2020-01-03 中国石油化工股份有限公司 丙烯氨氧化法丙烯腈催化剂
CN107282060B (zh) * 2016-04-13 2020-01-03 中国石油化工股份有限公司 氨氧化工艺丙烯腈催化剂
CN107282062A (zh) * 2016-04-13 2017-10-24 中国石油化工股份有限公司 丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂及其制备方法
CN106076413A (zh) * 2016-06-05 2016-11-09 王金明 一种异丁烷生产甲基丙烯酸催化剂的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69208565T2 (de) * 1991-08-08 1996-09-26 Mitsubishi Chem Corp Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Nitrilen
JP3168716B2 (ja) * 1992-02-04 2001-05-21 三菱化学株式会社 ニトリルの製造法
EP0889027B1 (en) * 1996-03-12 2002-11-20 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Process for preparing unsaturated nitrile
US5994580A (en) * 1996-10-21 1999-11-30 Toagosei Co., Ltd. Process for producing acrylic acid
JP4179675B2 (ja) * 1997-08-11 2008-11-12 旭化成ケミカルズ株式会社 不飽和ニトリルを製造する方法
JP4484995B2 (ja) * 2000-01-31 2010-06-16 旭化成ケミカルズ株式会社 不飽和ニトリルを製造する方法
CN1174801C (zh) * 2000-06-15 2004-11-10 旭化成株式会社 用于丙烷或异丁烷的气相催化氧化或气相催化氨氧化的催化剂
JP2003048870A (ja) * 2001-05-30 2003-02-21 Mitsubishi Chemicals Corp アクリロニトリルおよび／またはアクリル酸の製造方法
WO2004050240A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 The Standard Oil Company Mixed oxide catalyst of k, cs, ce, cr, co, ni, fe, bi and mo for the manufacture of acrylonitrile
US7595277B2 (en) * 2003-06-09 2009-09-29 Asahi Kasei Chemicals Corporation Catalyst for oxidation or ammoxidation
JP2005193172A (ja) * 2004-01-08 2005-07-21 Daiyanitorikkusu Kk 流動反応方法およびアクリロニトリルの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010003907A (es) 2010-09-14
JP2011500564A (ja) 2011-01-06
CN101878194A (zh) 2010-11-03
KR20100090252A (ko) 2010-08-13
WO2009048553A3 (en) 2009-06-11
JP5450426B2 (ja) 2014-03-26
MY154935A (en) 2015-08-28
RU2495024C2 (ru) 2013-10-10
WO2009048553A2 (en) 2009-04-16
EG26218A (en) 2013-04-29
BRPI0817877A2 (pt) 2015-03-31
EP2205554A2 (en) 2010-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010118525A (ru) Способ окислительного аммонолиза или окисления пропана и изобутана
US9550729B2 (en) Mixed metal oxide catalysts
Casapu et al. Characterization of Nb-Containing MnO x− CeO2 Catalyst for Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH3
US9737877B2 (en) Surface-modified catalyst precursors for diesel engine aftertreatment applications
RU2600977C2 (ru) Износостойкие катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
RU2011107438A (ru) Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов
US8350075B2 (en) Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US8258073B2 (en) Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
JP2012524658A5 (ru)
US8420566B2 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
US20090131252A1 (en) Catalyst Composition
US10780427B2 (en) Selective ammoxidation catalysts
US5043308A (en) Crystalline rare earth aluminum borates
JP2558568B2 (ja) 窒素酸化物接触還元用触媒
JP2006346602A (ja) 触媒組成物
CN117299142A (zh) 具有选择性共产物hcn生产的氨氧化催化剂
JP6797710B2 (ja) 酸素貯蔵材料及びその製造方法
EP0945180A2 (en) Catalyst and production process for pyromellitic dianhydride
JPH05184930A (ja) 窒素酸化物接触還元用触媒
JP6759272B2 (ja) 酸素貯蔵材料及びその製造方法
JP2019131455A (ja) 酸素貯蔵材料及びその製造方法
US20230372902A1 (en) Tin co-doped mixed oxides for use in three way catalysis
JP6800127B2 (ja) 酸素貯蔵材料及びその製造方法
JP2023538017A (ja) 酸素貯蔵能強化組成物
WO2019083408A1 (ru) Катализатор для получения этилена окислительным дегидрированием этана

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161008