RU2010110544A - Применение веществ для лечения потери зрения у людей с глаукомой и другими дегенеративными глазными заболеваниями - Google Patents
Применение веществ для лечения потери зрения у людей с глаукомой и другими дегенеративными глазными заболеваниями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010110544A RU2010110544A RU2010110544/15A RU2010110544A RU2010110544A RU 2010110544 A RU2010110544 A RU 2010110544A RU 2010110544/15 A RU2010110544/15 A RU 2010110544/15A RU 2010110544 A RU2010110544 A RU 2010110544A RU 2010110544 A RU2010110544 A RU 2010110544A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glaucoma
- peptide
- amino acid
- treating
- pharmaceutical agent
- Prior art date
Links
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims abstract 4
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 title claims abstract 4
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 22
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims abstract 14
- -1 aromatic amino acid Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 7
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims abstract 7
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims abstract 7
- 201000002862 Angle-Closure Glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 6
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000004949 exfoliation syndrome Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 claims abstract 3
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 claims abstract 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000008397 ocular pathology Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000004616 primary angle-closure glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 201000006397 traumatic glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract 2
- 201000003142 neovascular glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N Xylometazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCCN1 HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims 3
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 2
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 claims 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Alphagan Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 2
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims 2
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 2
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims 2
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000571 acetazolamide Drugs 0.000 claims 2
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N acetazolamide Chemical group CC(=O)NC1=NN=C(S(N)(=O)=O)S1 BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002469 antazoline Drugs 0.000 claims 2
- REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N antazoline Chemical compound N=1CCNC=1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 claims 2
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 2
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 2
- 229960004324 betaxolol Drugs 0.000 claims 2
- CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N betaxolol hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(OCC(O)C[NH2+]C(C)C)=CC=C1CCOCC1CC1 CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 claims 2
- 229960002470 bimatoprost Drugs 0.000 claims 2
- 229960003679 brimonidine Drugs 0.000 claims 2
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004484 carbachol Drugs 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims 2
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 2
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims 2
- 229960005081 diclofenamide Drugs 0.000 claims 2
- GJQPMPFPNINLKP-UHFFFAOYSA-N diclofenamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 GJQPMPFPNINLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N dorzolamide Chemical compound CCN[C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N 0.000 claims 2
- 229960003933 dorzolamide Drugs 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N emedastine Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2N(CCOCC)C=1N1CCCN(C)CC1 KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 claims 2
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 claims 2
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 claims 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229950004422 hyetellose Drugs 0.000 claims 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 2
- 229960001160 latanoprost Drugs 0.000 claims 2
- GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N latanoprost Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1CC[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N 0.000 claims 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004305 lodoxamide Drugs 0.000 claims 2
- RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N lodoxamide Chemical compound OC(=O)C(=O)NC1=CC(C#N)=CC(NC(=O)C(O)=O)=C1Cl RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 claims 2
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002704 metipranolol Drugs 0.000 claims 2
- BLWNYSZZZWQCKO-UHFFFAOYSA-N metipranolol hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)[NH2+]CC(O)COC1=CC(C)=C(OC(C)=O)C(C)=C1C BLWNYSZZZWQCKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 claims 2
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 claims 2
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 claims 2
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 claims 2
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 claims 2
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 2
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 claims 2
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 claims 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960001262 tramazoline Drugs 0.000 claims 2
- QQJLHRRUATVHED-UHFFFAOYSA-N tramazoline Chemical compound N1CCN=C1NC1=CC=CC2=C1CCCC2 QQJLHRRUATVHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 claims 2
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 2
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 claims 2
- 229960000833 xylometazoline Drugs 0.000 claims 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001384 anti-glaucoma Effects 0.000 claims 1
- 229960002610 apraclonidine Drugs 0.000 claims 1
- IEJXVRYNEISIKR-UHFFFAOYSA-N apraclonidine Chemical compound ClC1=CC(N)=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 IEJXVRYNEISIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002278 azidamfenicol Drugs 0.000 claims 1
- SGRUZFCHLOFYHZ-MWLCHTKSSA-N azidamfenicol Chemical compound [N-]=[N+]=NCC(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 SGRUZFCHLOFYHZ-MWLCHTKSSA-N 0.000 claims 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 claims 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940109248 cromoglycate Drugs 0.000 claims 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 claims 1
- 229960000325 emedastine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims 1
- 229960001048 fluorometholone Drugs 0.000 claims 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims 1
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 claims 1
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 claims 1
- 201000000041 pigment dispersion syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims 1
- 229960001487 rimexolone Drugs 0.000 claims 1
- QTTRZHGPGKRAFB-OOKHYKNYSA-N rimexolone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CC)(C)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QTTRZHGPGKRAFB-OOKHYKNYSA-N 0.000 claims 1
- 201000005428 steroid-induced glaucoma Diseases 0.000 claims 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/102—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for optical coherence tomography [OCT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
- A61B3/1225—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes using coherent radiation
- A61B3/1233—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes using coherent radiation for measuring blood flow, e.g. at the retina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
- A61B3/1241—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes specially adapted for observation of ocular blood flow, e.g. by fluorescein angiography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/05—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4711—Alzheimer's disease; Amyloid plaque core protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06139—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic
- C07K5/06156—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic and Trp-amino acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/10—Image acquisition modality
- G06T2207/10072—Tomographic images
- G06T2207/10101—Optical tomography; Optical coherence tomography [OCT]
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/20—Special algorithmic details
- G06T2207/20212—Image combination
- G06T2207/20224—Image subtraction
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
- G06T2207/30004—Biomedical image processing
- G06T2207/30041—Eye; Retina; Ophthalmic
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T5/00—Image enhancement or restoration
- G06T5/50—Image enhancement or restoration using two or more images, e.g. averaging or subtraction
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T7/00—Image analysis
- G06T7/0002—Inspection of images, e.g. flaw detection
- G06T7/0012—Biomedical image inspection
- G06T7/0014—Biomedical image inspection using an image reference approach
- G06T7/0016—Biomedical image inspection using an image reference approach involving temporal comparison
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T7/00—Image analysis
- G06T7/30—Determination of transform parameters for the alignment of images, i.e. image registration
- G06T7/33—Determination of transform parameters for the alignment of images, i.e. image registration using feature-based methods
- G06T7/337—Determination of transform parameters for the alignment of images, i.e. image registration using feature-based methods involving reference images or patches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Применение пептида, содержащего аминокислотную последовательность X-Y или Y-X, где X обозначает ароматическую аминокислоту, а Y обозначает одну или несколько дополнительных аминокислот, других чем глицин, причем этот пептид имеет по меньшей мере 2 аминокислотных остатка и менее чем 15 аминокислотных остатков, для получения лекарственного средства для предупреждения и лечения глазного состояния, ассоциированного с токсичностью β-амилоида (Aβ), причем образование Аβ и/или появление указанного Аβ ингибируется. ! 2. Применение по п.1, где это состояние выбрано из группы, состоящей из первичной закрытоугольной глаукомы, вторичной открытоугольной глаукомы, открытоугольной глаукомы, индуцированной стероидами глаукомы, травматической глаукомы, пигментарного дисперсионного синдрома, синдрома псевдоэксфолиации, вторичной закрытоугольной глаукомы, неоваскулярной глаукомы, увеита и глаукомы, связанной с возрастом дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии, дегенеративной невропатии зрительного нерва и глазных патологий, характеризующихся прогрессирующей потерей зрения, приводящей в конце концов к слепоте. ! 3. Применение пептида по п.1 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным фармацевтическим агентом, который является эффективным в лечении этого глазного состояния, где эта комбинация пептида по п.1 и по меньшей мере одного дополнительного фармацевтического агента является эффективной в лечении этого состояния. ! 4. Применение по п.3, в котором этот по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент является лекарственным средством, вводимым для лечения глазных заболеваний, и содержи�
Claims (19)
1. Применение пептида, содержащего аминокислотную последовательность X-Y или Y-X, где X обозначает ароматическую аминокислоту, а Y обозначает одну или несколько дополнительных аминокислот, других чем глицин, причем этот пептид имеет по меньшей мере 2 аминокислотных остатка и менее чем 15 аминокислотных остатков, для получения лекарственного средства для предупреждения и лечения глазного состояния, ассоциированного с токсичностью β-амилоида (Aβ), причем образование Аβ и/или появление указанного Аβ ингибируется.
2. Применение по п.1, где это состояние выбрано из группы, состоящей из первичной закрытоугольной глаукомы, вторичной открытоугольной глаукомы, открытоугольной глаукомы, индуцированной стероидами глаукомы, травматической глаукомы, пигментарного дисперсионного синдрома, синдрома псевдоэксфолиации, вторичной закрытоугольной глаукомы, неоваскулярной глаукомы, увеита и глаукомы, связанной с возрастом дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии, дегенеративной невропатии зрительного нерва и глазных патологий, характеризующихся прогрессирующей потерей зрения, приводящей в конце концов к слепоте.
3. Применение пептида по п.1 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным фармацевтическим агентом, который является эффективным в лечении этого глазного состояния, где эта комбинация пептида по п.1 и по меньшей мере одного дополнительного фармацевтического агента является эффективной в лечении этого состояния.
4. Применение по п.3, в котором этот по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент является лекарственным средством, вводимым для лечения глазных заболеваний, и содержит по меньшей мере один агент, выбранный из лекарственных средств против глаукомы, антибиотиков, противовоспалительных лекарственных средств, стероидов, противоаллергических лекарственных средств и искусственной слезной жидкости.
5. Применение по п.3, в котором этот по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент выбран из ацетазоламида, диклофенамида, картеолола, тимолола, метипранолола, бетаксолола, пиндолола, левобонолола, бримонидина, клонидина, пилокарпина, карбахола, дипивефрина, апраклонидина, бринзоламида, дорзоламинда, биматопроста, травапроста, латанопроста, хлортетрациклина, ципрофлоксацина, офлоксацина, фузидиновой кислоты, гентамицина, канамицина, левофлоксацина, ломефлоксацина, окситетрациклина, натамицина, азидамфеникола, хлорамфеникола, тобрамицина, эритромицина, полимксина-B, ацакловира, трифлуридина, бетаметазона, дексаметазона, флуорометолона, гидрокортизона, преднизолона, римексолона, кромогликата, азеластина, лодоксамида, эмедастина, недокромила, левокабастина, олопатадинеа, кетотифена, гипромеллозы, карбомера, гиалуроната, кармеллозы, гипромеллозы, повидона, гиетеллозы, поливинилового спирта, декспантенола, тетризолина, троксерутина, трамазолина, нафазолина, ксилометазолина, фенилэфрина и антазолина.
6. Применение по п.1, в котором этот пептид должным образом упакован для введения один раз в день, два раза в день или три раза в день.
7. Применение по п.1, в котором этот пептид должным образом упакован для введения в течение продолжительного времени.
8. Применение по п.1, в котором это лекарственное средство приготовлено для обеспечения этого пептида в форме глазных капель, глазных кремов и внутриглазных депо-препаратов.
9. Применение по п.1, в котором это лекарственное средство приготовлено для обеспечения этого пептида в форме немедленного или модифицированного высвобождения.
10. Применение по п.3, в котором этот пептид и по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент должным образом упакованы для совместного введения.
11. Применение по п.10, в котором этот пептид и по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент находятся в единой готовой форме.
12. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения глазного состояния, ассоциированного с токсичностью β-амилоида (Aβ), причем образование Аβ и/или появление указанного Аβ ингибируется, содержащая пептид по п.1 или его фармацевтически приемлемую аддитивную соль, отдельно или в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителем и/или эксципиентом.
13. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения глазного состояния, ассоциированного с токсичностью β-амилоида (Aβ), причем образование Аβ и/или появление указанного Аβ ингибируется, содержащая пептид по п.1 или его фармацевтически приемлемую аддитивную соль, или по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент, отдельно или в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителем и/или эксципиентом.
14. Пептид, содержащий аминокислотную последовательность X-Y или Y-X, где X обозначает ароматическую аминокислоту, а Y обозначает одну или несколько дополнительных аминокислот, других чем глицин, причем этот пептид имеет по меньшей мере 2 аминокислотных остатка и менее чем 15 аминокислотных остатков, для предупреждения и лечения глазного состояния, ассоциированного с токсичностью β-амилоида (Aβ), причем образование Аβ и/или появление указанного Аβ ингибируется.
15. Способ лечения животного, в том числе человека, для предупреждения и/или лечения глазного состояния, ассоциированного в токсичностью β-амилоида (Aβ), предусматривающий стадию введения этому жизнеспособному животному терапевтически эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность X-Y или Y-X, где X обозначает ароматическую аминокислоту, а Y обозначает одну или несколько дополнительных аминокислот, других чем глицин, причем этот пептид имеет по меньшей мере 2 аминокислотных остатка и менее, чем 15 аминокислотных остатков, с ингибированием посредством этого образования Aβ и/или появления указанного Aβ, что является эффективным для облегчения этого состояния.
16. Способ по п.15, в котором это состояние выбрано из группы, состоящей из первичной закрытоугольной глаукомы, вторичной открытоугольной глаукомы, открытоугольной глаукомы, индуцированной стероидами глаукомы, травматической глаукомы, пигментарного дисперсионного синдрома, синдрома псевдоэксфолиации, вторичной закрытоугольной глаукомы, неоваскулярной глаукомы, увеита и глаукомы, связанной с возрастом дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии, дегенеративной невропатии зрительного нерва и глазных патологий, характеризующихся прогрессирующей потерей зрения, приводящей в конце концов к слепоте.
17. Способ лечения животного, в том числе человека, для предупреждения и/или лечения глазного состояния, ассоциированного в токсичностью β-амилоида (Aβ), предусматривающий стадию совместного введения этому жизнеспособному животному терапевтически эффективного количества пептида по п.15 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным фармацевтическим агентом, который является эффективным в лечении этого глазного состояния, причем эта комбинация пептид по п.15 и по меньшей мере одного дополнительного фармацевтического агента является эффективной в лечении или предупреждении этого состояния.
18. Способ по п.17, где этот по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент является лекарственным средством, вводимым для лечения глазных заболеваний, и содержит по меньшей мере один агент, выбранный из лекарственных средств против глаукомы, антибиотиков, противовоспалительных лекарственных средств, стероидов, противоаллергических лекарственных средств и искусственной слезной жидкости.
19. Способ по п.17, в котором этот по меньшей мере один дополнительный фармацевтический агент выбран из ацетазоламида, диклофенамида, картеолола, тимолола, метипранолола, бетаксолола, пиндолола, левобонолола, бримонидина, клонидина, пилокарпина, карбахола, дипивефрина, апраклонидина, бринзоламида, дорзоламинда, биматопроста, травапроста, латанопроста, хлортетрациклина, ципрофлоксацина, офлоксацина, фузидиновой кислоты, гентамицина, канамицина, левофлоксацина, ломефлоксацина, окситетрациклина, натамицина, азидамфеникола, хлорамфеникола, тобрамицина, эритромицина, полимксина-B, ацакловира, трифлуридина, бетаметазона, дексаметазона, флуорометолона, гидрокортизона, преднизолона, римексолона, кромогликата, азеластина, лодоксамида, эмедастина, недокромила, левокабастина, олопатадинеа, кетотифена, гипромеллозы, карбомера, гиалуроната, кармеллозы, гипромеллозы, повидона, гиетеллозы, поливинилового спирта, декспантенола, тетризолина, троксерутина, трамазолина, нафазолина, ксилометазолина, фенилэфрина и антазолина.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US96565007P | 2007-08-21 | 2007-08-21 | |
US60/965,650 | 2007-08-21 | ||
EP07253904A EP2044951A1 (en) | 2007-10-02 | 2007-10-02 | The use of substances for the treatment of loss of eyesight in humans with glaucoma and other degenerative eye diseases |
EP07253904.2 | 2007-10-02 | ||
PCT/EP2008/006888 WO2009024346A2 (en) | 2007-08-21 | 2008-08-21 | The use of substances for the treatment of loss of eyesight in humans with glaucoma and other degenerative eye diseases |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010110544A true RU2010110544A (ru) | 2011-09-27 |
RU2481120C2 RU2481120C2 (ru) | 2013-05-10 |
Family
ID=39133839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010110544/15A RU2481120C2 (ru) | 2007-08-21 | 2008-08-21 | Применение веществ для лечения потери зрения у людей с глаукомой и другими дегенеративными глазными заболеваниями |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20100204137A1 (ru) |
EP (2) | EP2044951A1 (ru) |
JP (1) | JP2010535728A (ru) |
CN (1) | CN101743015A (ru) |
AR (1) | AR069729A1 (ru) |
AU (1) | AU2008290825B2 (ru) |
CA (1) | CA2688215A1 (ru) |
MX (1) | MX2009013604A (ru) |
RU (1) | RU2481120C2 (ru) |
TW (1) | TWI400080B (ru) |
WO (1) | WO2009024346A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726404C1 (ru) * | 2020-03-19 | 2020-07-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Глазная клиника доктора Беликовой" | Способ определения тактики ведения пациентов с латентной стадией закрытоугольной глаукомы и синдромом пигментной дисперсии |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2044951A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-08 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | The use of substances for the treatment of loss of eyesight in humans with glaucoma and other degenerative eye diseases |
WO2012010415A1 (en) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Pharmaceutical composition containing a tryptophan derivative |
JP5848768B2 (ja) | 2010-10-29 | 2016-01-27 | ラモット・アット・テル・アビブ・ユニバーシテイ・リミテッドRamot At Tel Aviv University Ltd. | インドール誘導体及びその製造方法 |
EP2842545B1 (en) * | 2012-04-24 | 2020-02-12 | Osaka University | Method for producing an aqueous dispersion of drug nanoparticles and use thereof |
TW201412325A (zh) * | 2012-06-20 | 2014-04-01 | 梅茲製藥有限兩合公司 | 用於治療患有青光眼及其他退化性眼疾之人類視力喪失的間隔醫療 |
CA2883447A1 (en) * | 2012-09-04 | 2014-03-13 | Jonathan B. Rothbard | Therapeutic compositions and related methods |
WO2017075212A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Genentech, Inc. | Anti-htra1 antibodies and methods of use thereof |
EP3787749A4 (en) * | 2018-05-03 | 2022-01-26 | Alimera Sciences, Inc. | METHODS OF TREATMENT OF RETINAL DISEASES |
JP2022505950A (ja) | 2018-10-26 | 2022-01-14 | オキュフィア・ファーマ・インコーポレイテッド | 老眼、散瞳、および他の眼障害の治療のための方法および組成物 |
RU2720453C1 (ru) * | 2019-03-28 | 2020-04-29 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения пациентов с выявленным офтальмогипертензионным синдромом перенапряжения аккомодации |
US20220193035A1 (en) * | 2019-04-24 | 2022-06-23 | Galimedix Therapeutics, Inc. | Indole compounds for use in neurorestoration |
CN115368310A (zh) | 2021-05-18 | 2022-11-22 | 奥库菲尔医药公司 | 合成甲磺酸酚妥拉明的方法 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6191154B1 (en) * | 1998-11-27 | 2001-02-20 | Case Western Reserve University | Compositions and methods for the treatment of Alzheimer's disease, central nervous system injury, and inflammatory diseases |
SE9900473D0 (sv) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Karolinska Innovations Ab | Inhibitor of endothelial cell proliferation |
US7728043B2 (en) * | 1999-10-22 | 2010-06-01 | Kim Darrick S H L | Methods for treatment of beta-amyloid protein-induced ocular disease |
US8568766B2 (en) | 2000-08-24 | 2013-10-29 | Gattadahalli M. Anantharamaiah | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies associated with eye disease |
US7781396B2 (en) * | 2002-01-31 | 2010-08-24 | Tel Aviv University Future Technology Development L.P. | Peptides directed for diagnosis and treatment of amyloid-associated disease |
US7345022B2 (en) | 2002-09-19 | 2008-03-18 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Anti-fibril peptides |
US20060166879A1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-07-27 | Chakshu Research Inc | Treatment of conditions associated with the presence of macromolecular aggregates, particularly ophthalmic disorders |
BR0317747A (pt) | 2002-12-24 | 2005-11-22 | Neurochem Int Ltd | Método de tratamento terapêutico concomitante de um indivìduo, composição farmacêutica, kit, uso de um primeiro agente e um segundo agente, e, métodos de prevenir ou tratar uma doença relacionada com amilóide-b, doença de alzheimer e insuficiência cognitiva suave |
AU2004212965A1 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Roskamp Research Llc | Anti-angiogenic and anti-tumoral properties of beta and gamma secretase inhibitors |
EP2719394B1 (en) * | 2003-06-30 | 2015-07-29 | Tel Aviv University Future Technology Development L.P. | Peptides for treating amyloid-associated diseases |
WO2006006172A2 (en) * | 2004-07-15 | 2006-01-19 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Use of anti-amyloid agents for treating and typing pathogen infections |
ES2572811T3 (es) * | 2004-09-09 | 2016-06-02 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Mezclas de polipéptidos, composiciones que las contienen y procedimientos para obtener los mismos, y usos de los mismos |
ITMI20041962A1 (it) * | 2004-10-15 | 2005-01-15 | Istituto Naz Per La Ricerca S | "peptide di angiostatina e suoi impieghio terapeutici" |
US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
ATE479424T1 (de) * | 2005-10-10 | 2010-09-15 | Novagali Pharma Sa | Prostaglandine enthaltende ophthalmische emulsionen |
WO2007059000A2 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-24 | Roskamp Research, Llc | Modulation of angiogenesis by a-beta peptide fragments |
WO2007070372A2 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-21 | Entremed, Inc. | Compositions and methods for inhibiting cellular proliferation |
WO2007083949A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | Eyegene Inc. | Pharmaceutical composition for treating vascular-related diseases comprising peptide |
EP1832600A1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-12 | Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin | Peptides against autoantibodies associated with glaucoma and use of these peptides |
WO2007109620A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | San Diego State University Foundation | Macrocyclic peptides and methods for making and using them |
TW200916091A (en) | 2007-06-08 | 2009-04-16 | Merz Pharma Gmbh & Amp Co Kgaa | Neramexane for the treatment of nystagmus |
EP2044951A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-08 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | The use of substances for the treatment of loss of eyesight in humans with glaucoma and other degenerative eye diseases |
US20100168084A1 (en) * | 2008-05-08 | 2010-07-01 | Huber L Julie | Therapeutic compounds and related methods of use |
AU2009301603A1 (en) | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Waratah Pharmaceuticals Inc. | Use of scyllo-inositols for the treatment of macular degeneration-related disorders |
US20110200531A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-08-18 | The Regents Of The University Of California | Treatment and diagnosis of central nervous system disorders |
TWI486162B (zh) * | 2010-06-16 | 2015-06-01 | Sinphar Pharmaceutical Co Ltd | 異類葉升麻苷或其醫藥學上可接受之鹽於抑制澱粉樣β肽生成、累積或聚集、以及製備預防或治療澱粉樣β肽相關疾病或狀況的藥物之用途 |
JP5848768B2 (ja) | 2010-10-29 | 2016-01-27 | ラモット・アット・テル・アビブ・ユニバーシテイ・リミテッドRamot At Tel Aviv University Ltd. | インドール誘導体及びその製造方法 |
WO2012066549A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Dipeptide analogs for treating conditions associated with amyloid fibril formation |
TW201412325A (zh) * | 2012-06-20 | 2014-04-01 | 梅茲製藥有限兩合公司 | 用於治療患有青光眼及其他退化性眼疾之人類視力喪失的間隔醫療 |
-
2007
- 2007-10-02 EP EP07253904A patent/EP2044951A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-08-18 TW TW097131444A patent/TWI400080B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-21 CA CA002688215A patent/CA2688215A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-21 CN CN200880021418A patent/CN101743015A/zh active Pending
- 2008-08-21 MX MX2009013604A patent/MX2009013604A/es unknown
- 2008-08-21 RU RU2010110544/15A patent/RU2481120C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-21 EP EP08785661A patent/EP2180898A2/en not_active Withdrawn
- 2008-08-21 AR ARP080103650A patent/AR069729A1/es unknown
- 2008-08-21 AU AU2008290825A patent/AU2008290825B2/en not_active Ceased
- 2008-08-21 JP JP2010519389A patent/JP2010535728A/ja active Pending
- 2008-08-21 WO PCT/EP2008/006888 patent/WO2009024346A2/en active Application Filing
- 2008-08-21 US US12/733,270 patent/US20100204137A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-11-17 US US15/353,863 patent/US10525097B2/en active Active
-
2019
- 2019-12-01 US US16/699,662 patent/US10987400B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726404C1 (ru) * | 2020-03-19 | 2020-07-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Глазная клиника доктора Беликовой" | Способ определения тактики ведения пациентов с латентной стадией закрытоугольной глаукомы и синдромом пигментной дисперсии |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200916112A (en) | 2009-04-16 |
AU2008290825A1 (en) | 2009-02-26 |
AU2008290825B2 (en) | 2012-07-12 |
JP2010535728A (ja) | 2010-11-25 |
EP2044951A1 (en) | 2009-04-08 |
WO2009024346A2 (en) | 2009-02-26 |
US10987400B2 (en) | 2021-04-27 |
AR069729A1 (es) | 2010-02-17 |
WO2009024346A3 (en) | 2009-06-04 |
MX2009013604A (es) | 2010-01-26 |
RU2481120C2 (ru) | 2013-05-10 |
US20170065664A1 (en) | 2017-03-09 |
US20100204137A1 (en) | 2010-08-12 |
EP2180898A2 (en) | 2010-05-05 |
US10525097B2 (en) | 2020-01-07 |
US20200085906A1 (en) | 2020-03-19 |
CA2688215A1 (en) | 2009-02-26 |
TWI400080B (zh) | 2013-07-01 |
CN101743015A (zh) | 2010-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010110544A (ru) | Применение веществ для лечения потери зрения у людей с глаукомой и другими дегенеративными глазными заболеваниями | |
JP6148664B2 (ja) | 眼科治療 | |
JP2013502460A5 (ru) | ||
KR102107471B1 (ko) | 각결막 보호제 또는 각결막 장해 억제제 | |
JP2019507758A5 (ru) | ||
US20200297723A1 (en) | Pharmacotherapy for preventing or treating glaucoma | |
CN103338758A (zh) | 叶酸-雷米普利组合:具细胞保护性、神经保护性及视网膜保护性的眼科组合物 | |
US10406203B2 (en) | Ophthalmic treatment composition and vehicle for delivery of pharmaceutical substances or therapeutic agents | |
JP2024079810A (ja) | キレート剤、浸透促進剤およびヒドロキシエチルセルロースを含む眼科疾患治療用製剤 | |
Wang et al. | A novel fixed-combination timolol-netarsudil-latanoprost ophthalmic solution for the treatment of glaucoma and ocular hypertension | |
CN107412211A (zh) | 氨基金刚烷胺单硝酸酯类化合物眼用组合物及其制剂和应用 | |
Mohan et al. | Topical ciprofloxacin-dexamethasone combination therapy after cataract surgery: randomized controlled clinical trial | |
CN106999452B (zh) | 前列腺素类和一氧化氮供体的组合产品 | |
TW201705956A (zh) | 唑系抗真菌藥之對眼瞼皮膚的投與 | |
IT9020968A1 (it) | Composto farmaceutico a base di un antocianidina per il trattamento di malattie oftalmiche | |
Day et al. | Timolol 0.5%/dorzolamide 2% fixed combination vs timolol maleate 0.5% and unoprostone 0.15% given twice daily to patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension | |
DK3229780T3 (en) | Ophthalmic composition for use in the treatment of dry eye syndrome | |
WO2014111525A2 (en) | New combination therapies for treating nervous system diseases | |
WO2003086465A1 (fr) | Medicament pour la chirurgie correctrice de la myopie | |
WO2021137229A1 (en) | Compositions, kits and methods for enhancing therapeutic compliance | |
CN115531397A (zh) | 盐酸米诺环素在制备对光损伤视网膜色素上皮细胞具有保护作用的药物中的应用 | |
US20200093887A1 (en) | Ophthalmic treatment composition and vehicle for delivery of pharmaceutical substances or therapeutic agents | |
US20180215788A1 (en) | Compounds and Compositions for the Treatment of Ophthalmic Disorders | |
RU2402316C2 (ru) | Фармацевтическая антиглаукомная композиция | |
US20050038103A1 (en) | Uses of dorzolamide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150822 |